- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01055067
ARQ 197 for deltagere med recidiverende eller refraktære kimcelletumorer
12. marts 2021 opdateret af: Daiichi Sankyo, Inc.
Multicenter fase 2-forsøg med ARQ 197 for forsøgspersoner med recidiverende eller refraktære kimcelletumorer
Dette er et multicenter, enkeltarmsstudie for sikkerhed og effekt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
27
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Leeds, Det Forenede Kongerige, LS9 7TF
-
London, Det Forenede Kongerige, SM2 5PT
-
-
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forenede Stater, 32806
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10065
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
-
-
-
-
-
Lyon cedex, Frankrig, 69373
-
Villejuif, Frankrig, 94800
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftet ikke-centralnervesystem-kimcelletumor (ikke-CNS GCT), både seminomer og ikke-seminomer er tilladt.
- Mandlige forsøgspersoner 16 år eller ældre.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus lig med eller mindre end 1.
- Dokumenteret progression under eller efter lig med eller mere end 1 tidligere platinholdig kemoterapi(r) (ingen grænse for antallet af linjer af tidligere behandling), og betragtet som platinresistent af investigator. Forsøgspersoner, der har udviklet sig, eller hvis tumorer er vendt tilbage efter stamcelletransplantation, er også tilladt.
- Alle forsøgspersoner skal enten have takket nej eller ikke være kandidater til helbredende terapi. Generelt betyder dette, at et forsøgsperson skal have progressiv sygdom (PD) efter at have modtaget højdosis kemoterapi, have visse egenskaber, der gør dem uegnede til højdosis kemoterapi, eller have nægtet højdosis kemoterapi på trods af at være informeret om dets helbredende potentiale.
Forsøgspersoner skal have radiografisk målbar sygdom som defineret af RECIST 1.1 og opfylde et af følgende kriterier:
- Dokumenteret kønscelletumorprogression baseret på radiografiske målinger;
- Forhøjede serumtumormarkører i tilfælde af radiografisk målt stabil sygdom.
- Forsøgspersoner bør være i stand til at give skriftligt informeret samtykke, overholde protokolbesøg og procedurer, være i stand til at tage oral medicin og ikke have nogen aktiv infektion eller kronisk co-morbiditet, der ville interferere med behandlingen.
- Forsøgspersonerne skal acceptere at bruge dobbeltbarriere-præventionsforanstaltninger eller undgå samleje under undersøgelsen og i 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
Tilstrækkelige knoglemarvs-, lever- og nyrefunktioner, defineret som:
- Blodpladetal lig med eller større end 75 gange 10^9/L;
- Hæmoglobin lig med eller større end 9,0 g/dL;
- Absolut neutrofiltal (ANC) lig med eller større end 1,5 gange 10^9/L;
- Total bilirubin lig med eller mindre end 2,5 mg/dL;
- Alaninaminotransaminase (ALT) og aspartataminotransaminase (AST) lig med eller mindre end 2,5 gange den øvre grænse for normal (ULN) (lig med eller mindre end 5 gange ULN for forsøgspersoner med levermetastaser);
- Serumkreatinin lig med eller mindre end 1,5 gange ULN.
- Forsøgspersonerne skal informeres fuldt ud om deres sygdom og undersøgelsesprotokollens undersøgelseskarakter (herunder forudsigelige risici og mulige bivirkninger) og skal underskrive og datere en uafhængig etisk komité eller en institutionel vurderingskomité godkendt informeret samtykkeformular (herunder Health Insurance Portability and Accountability Act). godkendelse, hvis relevant) før udførelse af undersøgelsesspecifikke procedurer eller test.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere eller samtidig cancer, der er forskellig fra GCT i primært sted eller histologi, UNDTAGET behandlet basalcellekarcinom, overfladiske blæretumorer (Ta, Tis & T1). Enhver kræftsygdom, der er behandlet kurativt lig med eller mere end 3 år før indskrivning er tilladt.
Anamnese med hjertesygdom:
- Kongestiv hjertesvigt defineret som klasse II til IV i henhold til New York Heart Association-klassifikation.
- Aktiv koronararteriesygdom.
- Tidligere diagnosticeret bradykardi eller anden hjertearytmi defineret som lig med eller større end grad 2 i henhold til National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), version 4.0 eller ukontrolleret hypertension.
- Myokardieinfarkt, der opstod inden for 6 måneder før studiestart (myokardieinfarkt, der opstod mere end 6 måneder før studiestart, er tilladt).
- Aktiv(e) klinisk alvorlig infektion(er) defineret som lig med eller større end grad 2 i henhold til NCI CTCAE, version 4.0.
- Kendte metastaserende hjerne- eller meningeale tumorer, medmindre forsøgspersonen er mere end 6 måneder fra den endelige behandling, har en negativ billeddiagnostisk undersøgelse inden for 4 uger efter første dosis af undersøgelseslægemidlet og er klinisk stabil (ingen samtidig behandling, inklusive understøttende behandling med steroider eller antikonvulsiv medicin ) med hensyn til tumoren på tidspunktet for den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Enhver primær CNS GCT.
- Samtidig behandling med anticancerterapier, herunder cytotoksisk kemoterapi, immunterapi, strålebehandling, vacciner eller forsøgsbehandling under undersøgelsen eller inden for 3 uger efter første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Enhver større kirurgisk procedure inden for 3 uger før første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Tidligere behandling med c-MET-hæmmere, herunder ARQ197.
- Stofmisbrug eller medicinske, psykologiske eller sociale forhold, der efter Investigators opfattelse kan forstyrre forsøgspersonens deltagelse i den kliniske undersøgelse eller evaluering af de kliniske undersøgelsesresultater.
- Enhver tilstand, der er ustabil, eller som kan bringe patientens sikkerhed og forsøgspersonens overholdelse af protokol i fare, herunder kendt human immundefektvirus, hepatitis B-virus eller hepatitis C-virusinfektion.
- Manglende evne til at sluge oral medicin.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tivantinib (ARQ 197)
3 kapsler á 120 mg hver, administreret to gange dagligt (en gang om morgenen og en gang om aftenen - samlet daglig dosis på 720 mg) i kontinuerlige 4-ugers cyklusser
|
Kapsel, 120 mg, BID (360 mg), ca. 112 dage
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bedste overordnede respons og objektiv responsrate efter behandling med Tivantinib (ARQ 197) hos deltagere med recidiverende eller refraktære kimcelletumorer
Tidsramme: Baseline op til første objektive respons, op til 1 år 9 måneder efter dosis
|
Den bedste samlede respons var den bedste respons (i rækkefølgen af bekræftet komplet respons [CR], bekræftet delvis respons [PR], ubekræftet CR, ubekræftet PR, stabil sygdom [SD] og progressiv sygdom [PD]) blandt alle overordnede responser registreret fra behandlingens start, indtil deltageren trak sig fra undersøgelsen.
Objektiv respons blev defineret som antallet af deltagere med bekræftet CR og bekræftet PR efter 4 behandlingscyklusser med ARQ 197.
Ifølge Response Evaluation Criteria in Solid Tumors v 1.1 blev CR defineret som en forsvinden af alle mållæsioner, PR blev defineret som mindst et 30 % fald i summen af diametre af mållæsioner, og SD blev defineret som hverken tilstrækkelig svind til at kvalificere sig til PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til PD, defineret som en stigning på mindst 20 % i summen af diametre af mållæsioner.
|
Baseline op til første objektive respons, op til 1 år 9 måneder efter dosis
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse efter behandling med Tivantinib (ARQ 197) hos deltagere med recidiverende eller refraktære kimcelletumorer
Tidsramme: Baseline op til progressiv sygdom eller død (alt efter hvad der indtræffer først), op til 1 år 9 måneder efter dosis
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) er defineret som tiden fra datoen for påbegyndelse af studiebehandlingen til den tidligste af datoen for den første dokumentation for progressiv sygdom (PD) eller død på grund af en hvilken som helst årsag.
Ifølge Respons Evaluation Criteria in Solid Tumors v 1.1 blev progressiv sygdom defineret som en stigning på mindst 20 % i summen af diametre af mållæsioner.
|
Baseline op til progressiv sygdom eller død (alt efter hvad der indtræffer først), op til 1 år 9 måneder efter dosis
|
|
Samlet overlevelse efter behandling med Tivantinib (ARQ 197) hos deltagere med recidiverende eller refraktære kimcelletumorer
Tidsramme: Baseline op til død (enhver årsag), op til 1 år 9 måneder efter dosis
|
Samlet overlevelse (OS) blev defineret som tiden fra datoen for starten af undersøgelsesbehandlingen til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
|
Baseline op til død (enhver årsag), op til 1 år 9 måneder efter dosis
|
|
Behandlings-emergent bivirkninger rapporteret hos ≥ 10 % af deltagerne efter behandling med Tivantinib (ARQ 197) hos deltagere med recidiverende eller refraktære kimcelletumorer
Tidsramme: Baseline op til 30 dage efter sidste dosis, op til 1 år 9 måneder efter dosis
|
Behandlings-emergent adverse events (TEAE'er) blev defineret som en bivirkning (AE), der opstår, efter at have været fraværende før den første dosis af undersøgelseslægemidlet, eller som er blevet forværret i sværhedsgrad eller alvor efter den første dosis indtil 30 dage efter den sidste dosis.
|
Baseline op til 30 dage efter sidste dosis, op til 1 år 9 måneder efter dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. februar 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. november 2011
Studieafslutning (Faktiske)
30. november 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. januar 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. januar 2010
Først opslået (Skøn)
25. januar 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. april 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. marts 2021
Sidst verificeret
1. marts 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ARQ197-A-U251
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tivantinib (ARQ 197)
-
Daiichi Sankyo, Inc.ICON Clinical Research; ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Afsluttet
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetEpithelioid mesotheliom | Sarcomatoid mesotheliom | Stadie IV Pleural Mesotheliom | Tilbagevendende malignt mesotheliom | Stadie II Pleural Mesotheliom | Stadie III Pleural MesotheliomForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetStadie IV brystkræft | Tilbagevendende brystkarcinom | Østrogenreceptor negativ | HER2/Neu negativ | Progesteronreceptor negativ | Triple-negativt brystkarcinomForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetSolid neoplasma i barndommenForenede Stater, Canada
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.Afsluttet
-
Daiichi Sankyo, Inc.Medpace, Inc.Afsluttet
-
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...AfsluttetIkke-operabelt hepatocellulært karcinomBelgien, Italien, Forenede Stater, Tyskland, Canada
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetProstata Adenocarcinom | Tilbagevendende prostatakarcinom | Stadie IV prostatakræft | Hormon-resistent prostatakræftForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetRefraktær MyelomForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Afsluttet