Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse, der sammenligner sikkerheden og effektiviteten af ​​0,5 % ivermectincreme med placebo hos luseangrebne forsøgspersoner (LICE OUT)

4. april 2012 opdateret af: Topaz Pharmaceuticals Inc

En dobbeltblind randomiseret undersøgelse for at sammenligne effektiviteten, sikkerheden og den lokale tolerabilitet af en 0,5 % ivermectincreme sammenlignet med en topisk køretøjskontrol hos personer med Pediculus Humanus Capitis-angreb

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om 0,5% Ivermectin Cream er en sikker og effektiv behandling af hovedluseangreb.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

371

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72205
        • Arkansas Pediatric Clinic
    • Florida
      • Delray Beach, Florida, Forenede Stater, 33484
        • Lice Cleanique, LLC
      • St Petersburg, Florida, Forenede Stater, 33710
        • Hill Top Research
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87108
        • Lovelace Scientific Resources, Inc.
    • North Carolina
      • Clyde, North Carolina, Forenede Stater, 28721
        • Haywood pediatric and Adolescent Medicine Group, PA
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37206
        • LSRN
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77015
        • Northeast Houston Pediatric Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 måneder og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indekspersoner skal have et aktivt hovedluseangreb defineret som: Mindst 3 levende lus (voksne og/eller nymfer) til stede på hovedbunden og/eller håret, som bestemt af en uddannet evaluator. Indeksobjektet skal være det yngste familiemedlem med mindst 3 levende lus. Efter at indeksemnet er blevet identificeret, vil yderligere angrebne husstandsmedlemmer (se b nedenfor) blive tilmeldt.
  • Husstandspersoner skal have et aktivt hovedluseangreb defineret som: Mindst 1 levende lus (voksen og/eller nymfe) til stede på hovedbunden og/eller håret, som bestemt af en uddannet evaluator (med undtagelse af den mandlige husstandsoverhoved, som kan selvvurdere som værende lusefri).
  • Emnet er mand eller kvinde.
  • Emnet er mindst 6 måneder gammelt på tidspunktet for tilmeldingen.
  • Forsøgspersonen har et godt generelt helbred baseret på sygehistorie.
  • Hvert emne skal have en passende underskrevet aftale om informeret samtykke. En omsorgsperson skal underskrive en informeret samtykkeaftale for børn, der ikke er gamle nok til at gøre det. Børn i en bestemt alder vil få udleveret et barns samtykkeerklæring.
  • En persons omsorgsperson skal være villig til at tillade, at alle husstandsmedlemmer bliver screenet for hovedlus. Hvis andre husstandsmedlemmer viser sig at have et aktivt hovedluseangreb i henhold til kriterierne b (ovenfor), skal de være villige og i stand til at deltage i undersøgelsen. Ikke mere end én arbejdende mand pr. husstand kan udelukkes fra evaluering, hvis han vurderes at være lusefri af sig selv eller omsorgspersonen og ikke kan komme ind på grund af sin arbejdstid. Hvis denne person kan have lus, skal han komme til testfaciliteten; ellers vil hele husstanden blive udelukket fra studiedeltagelse.
  • Forsøgspersonen og/eller deres pårørende skal være fysisk i stand til og villige til at anvende testartiklen.
  • Forsøgspersonen indvilliger i ikke at bruge nogen anden form for lusebehandling (kommerciel, fællesskabsanekdotisk eller mekanisk/manuel), mens han deltager i undersøgelsen.
  • Efter påføring og skylning af testartiklen accepterer forsøgspersonen ikke at shampoo, vaske eller skylle deres hår eller hovedbund, før evalueringen 24 timer efter behandlingen er afsluttet.
  • Forsøgspersonen accepterer ikke at klippe eller kemisk behandle deres hår, mens han deltager i undersøgelsen.
  • Forsøgspersonen indvilliger i at følge alle undersøgelsesinstruktioner.
  • Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder (herunder en kvindelig omsorgsperson, selvom hun ikke bliver behandlet) skal være villige til at få en uringraviditetstest.
  • I tilfælde af et forsøgsperson, der vurderes at være ude af stand til at behandle sig selv, skal husstanden have en pårørende, der er villig til at anvende behandlingen i hjemmet.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med irritation eller følsomhed over for ivermectin eller cremekomponenterne, pediculicider eller hårplejeprodukter.
  • Præsentation på behandlingsstedet med synlig(e) hud-/hovedbundstilstand(er), der ikke kan tilskrives hovedluseangreb, såsom erytemscore på >2, blærer, vesikler, som efter undersøgelsespersonalets eller sponsorens vurdering vil forstyrre med sikkerheds- og/eller effektivitetsevalueringer.
  • Præsentation på behandlingsstedet med eksem eller atopisk dermatitis.
  • Behandling af hovedlus (håndkøb [OTC], hjemmemiddel og/eller recept) inden for de sidste 7 dage.
  • Enhver tilstand eller sygdom, der efter investigatorens mening kan kompromittere formålet med protokollen.
  • Modtager anden behandling, som efter investigator eller undersøgelsesmonitors mening kan forstyrre undersøgelsesresultaterne.
  • Kvinder (inklusive omsorgspersoner, der kommer i kontakt med forsøgsproduktet), som er gravide, ammer eller planlægger en graviditet. (BEMÆRK: kvindelige plejere og alle tilmeldte kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ uringraviditetstest før behandling). Hvis en husstand har en gravid hun, der har et aktivt tilfælde af lus, er hele husstanden udelukket fra deltagelse. Hvis dette gravide husstandsmedlem ikke har et aktivt angreb, må denne person IKKE være omsorgspersonen (en der yder behandling til andre husstandsmedlemmer).
  • Er i den fødedygtige alder og uvillig til at bruge en passende præventionsmetode i hele undersøgelsens varighed. Tilstrækkelige præventionsmetoder omfatter: abstinens, vasektomiseret partner, orale p-piller, præventionsindsprøjtninger eller -plastre, intrauterin enhed, kondomer med sæddræbende gelé eller mellemgulv med sæddræbende gelé, kirurgisk sterilisering.
  • Deltagelse i en tidligere lægemiddelundersøgelse inden for de seneste 30 dage.
  • Forudgående deltagelse i eventuelle ivermectin-forsøg.
  • Forstår ikke kravene til undersøgelsesdeltagelse og/eller kan sandsynligvis udvise dårlig overensstemmelse, efter investigatorens mening.
  • Har ikke en kendt husstandstilknytning til deres husstandsmedlemmer (dvs. ikke ophold i én husstand konsekvent, sover ét sted flere nætter og derefter et andet sted eller et andet sted). Husstand er defineret som at bo i et fælles område eller rum (for eksempel samme hus eller lejlighedsenhed).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 0,5% Ivermectin Creme
Op til 4 ounce topisk Ivermectin Cream påført hår og hovedbund på dag 1
Op til 4 ounce 0,5% Ivermectin Cream påført hår og hovedbund på dag 1.
Placebo komparator: Køretøjskontrol
Op til 4 ounce topisk kontrol påført hår og hovedbund på dag 1.
op til 4 ounce topisk køretøjskontrol til hoved og hovedbund på dag 1.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af indeksdeltagere, der var lusefri på dag 2, som blev opretholdt gennem dag 15 efter behandling med enten ivermectin eller placebo (køretøjskontrol)
Tidsramme: Dag 2 op til dag 15 efter ansøgning
Behandlingssucces, defineret som fravær af levende lus, blev vurderet hos indekspersoner, defineret som den yngste person i hver husstand, der havde mindst 3 levende lus til stede ved screeningen (dag 1). Behandlingssucces blev vurderet ved imputation af sidste observation overført (LOCF) og imputation af behandlingssvigt.
Dag 2 op til dag 15 efter ansøgning
Procentdel af alle deltagere, der var lusefri på dag 2, som blev opretholdt gennem dag 15 efter behandling med enten ivermectin eller placebo (køretøjskontrol)
Tidsramme: Dag 2 op til dag 15 efter ansøgning
Behandlingssucces, defineret som fravær af levende lus, blev vurderet i alle forsøgspersoner. Behandlingssucces blev vurderet ved imputation af sidste observation overført (LOCF) og imputation af behandlingssvigt.
Dag 2 op til dag 15 efter ansøgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der rapporterer behandlings-opståede bivirkninger efter behandling med enten ivermectin eller placebo (køretøjskontrol)
Tidsramme: Dag 2 op til dag 15 efter ansøgning

Bivirkninger blev defineret og klassificeret som følger:

'Mild' - Bevidsthed om tegn eller symptomer, men let tolereret; 'Moderat' - Ubehag i en grad, så uønsket hændelse/bivirkning forårsager interferens med normale daglige aktiviteter og/eller kræver medicin; 'Svær' - Uarbejdsdygtighed med hensyn til arbejde eller sædvanlige daglige aktiviteter. Kræver lægehjælp/intervention.

Dag 2 op til dag 15 efter ansøgning
Sammenfatning af den rapporterede hud-/hovedbundsirritation før og efter behandling med enten ivermectin eller placebo (køretøjskontrol)
Tidsramme: Dag 2 op til dag 15 efter ansøgning

Alvorlige hud-/hovedirritationer blev defineret som følger:

Alvorlig kløe - Næsten konstant, hyppige kradser, meget generende; Alvorlig erytem - store områder af hovedbunden er røde; Alvorlig ekscoriation - Udbredt nedbrydning af huden, der involverer det meste af hovedbunden; Alvorlig pyodermi - læsioner med skorpedannelse eller andre tegn på infektion, der involverer det meste af hovedbunden.

Dag 2 op til dag 15 efter ansøgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2010

Først opslået (Skøn)

12. februar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. april 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2012

Sidst verificeret

1. april 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TOP012

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hovedlus

Kliniske forsøg med 0,5% Ivermectin Creme

Abonner