- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01068158
En undersøgelse, der sammenligner sikkerheden og effektiviteten af 0,5 % ivermectincreme med placebo hos luseangrebne forsøgspersoner (LICE OUT)
En dobbeltblind randomiseret undersøgelse for at sammenligne effektiviteten, sikkerheden og den lokale tolerabilitet af en 0,5 % ivermectincreme sammenlignet med en topisk køretøjskontrol hos personer med Pediculus Humanus Capitis-angreb
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72205
- Arkansas Pediatric Clinic
-
-
Florida
-
Delray Beach, Florida, Forenede Stater, 33484
- Lice Cleanique, LLC
-
St Petersburg, Florida, Forenede Stater, 33710
- Hill Top Research
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87108
- Lovelace Scientific Resources, Inc.
-
-
North Carolina
-
Clyde, North Carolina, Forenede Stater, 28721
- Haywood pediatric and Adolescent Medicine Group, PA
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37206
- LSRN
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77015
- Northeast Houston Pediatric Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Indekspersoner skal have et aktivt hovedluseangreb defineret som: Mindst 3 levende lus (voksne og/eller nymfer) til stede på hovedbunden og/eller håret, som bestemt af en uddannet evaluator. Indeksobjektet skal være det yngste familiemedlem med mindst 3 levende lus. Efter at indeksemnet er blevet identificeret, vil yderligere angrebne husstandsmedlemmer (se b nedenfor) blive tilmeldt.
- Husstandspersoner skal have et aktivt hovedluseangreb defineret som: Mindst 1 levende lus (voksen og/eller nymfe) til stede på hovedbunden og/eller håret, som bestemt af en uddannet evaluator (med undtagelse af den mandlige husstandsoverhoved, som kan selvvurdere som værende lusefri).
- Emnet er mand eller kvinde.
- Emnet er mindst 6 måneder gammelt på tidspunktet for tilmeldingen.
- Forsøgspersonen har et godt generelt helbred baseret på sygehistorie.
- Hvert emne skal have en passende underskrevet aftale om informeret samtykke. En omsorgsperson skal underskrive en informeret samtykkeaftale for børn, der ikke er gamle nok til at gøre det. Børn i en bestemt alder vil få udleveret et barns samtykkeerklæring.
- En persons omsorgsperson skal være villig til at tillade, at alle husstandsmedlemmer bliver screenet for hovedlus. Hvis andre husstandsmedlemmer viser sig at have et aktivt hovedluseangreb i henhold til kriterierne b (ovenfor), skal de være villige og i stand til at deltage i undersøgelsen. Ikke mere end én arbejdende mand pr. husstand kan udelukkes fra evaluering, hvis han vurderes at være lusefri af sig selv eller omsorgspersonen og ikke kan komme ind på grund af sin arbejdstid. Hvis denne person kan have lus, skal han komme til testfaciliteten; ellers vil hele husstanden blive udelukket fra studiedeltagelse.
- Forsøgspersonen og/eller deres pårørende skal være fysisk i stand til og villige til at anvende testartiklen.
- Forsøgspersonen indvilliger i ikke at bruge nogen anden form for lusebehandling (kommerciel, fællesskabsanekdotisk eller mekanisk/manuel), mens han deltager i undersøgelsen.
- Efter påføring og skylning af testartiklen accepterer forsøgspersonen ikke at shampoo, vaske eller skylle deres hår eller hovedbund, før evalueringen 24 timer efter behandlingen er afsluttet.
- Forsøgspersonen accepterer ikke at klippe eller kemisk behandle deres hår, mens han deltager i undersøgelsen.
- Forsøgspersonen indvilliger i at følge alle undersøgelsesinstruktioner.
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder (herunder en kvindelig omsorgsperson, selvom hun ikke bliver behandlet) skal være villige til at få en uringraviditetstest.
- I tilfælde af et forsøgsperson, der vurderes at være ude af stand til at behandle sig selv, skal husstanden have en pårørende, der er villig til at anvende behandlingen i hjemmet.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med irritation eller følsomhed over for ivermectin eller cremekomponenterne, pediculicider eller hårplejeprodukter.
- Præsentation på behandlingsstedet med synlig(e) hud-/hovedbundstilstand(er), der ikke kan tilskrives hovedluseangreb, såsom erytemscore på >2, blærer, vesikler, som efter undersøgelsespersonalets eller sponsorens vurdering vil forstyrre med sikkerheds- og/eller effektivitetsevalueringer.
- Præsentation på behandlingsstedet med eksem eller atopisk dermatitis.
- Behandling af hovedlus (håndkøb [OTC], hjemmemiddel og/eller recept) inden for de sidste 7 dage.
- Enhver tilstand eller sygdom, der efter investigatorens mening kan kompromittere formålet med protokollen.
- Modtager anden behandling, som efter investigator eller undersøgelsesmonitors mening kan forstyrre undersøgelsesresultaterne.
- Kvinder (inklusive omsorgspersoner, der kommer i kontakt med forsøgsproduktet), som er gravide, ammer eller planlægger en graviditet. (BEMÆRK: kvindelige plejere og alle tilmeldte kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ uringraviditetstest før behandling). Hvis en husstand har en gravid hun, der har et aktivt tilfælde af lus, er hele husstanden udelukket fra deltagelse. Hvis dette gravide husstandsmedlem ikke har et aktivt angreb, må denne person IKKE være omsorgspersonen (en der yder behandling til andre husstandsmedlemmer).
- Er i den fødedygtige alder og uvillig til at bruge en passende præventionsmetode i hele undersøgelsens varighed. Tilstrækkelige præventionsmetoder omfatter: abstinens, vasektomiseret partner, orale p-piller, præventionsindsprøjtninger eller -plastre, intrauterin enhed, kondomer med sæddræbende gelé eller mellemgulv med sæddræbende gelé, kirurgisk sterilisering.
- Deltagelse i en tidligere lægemiddelundersøgelse inden for de seneste 30 dage.
- Forudgående deltagelse i eventuelle ivermectin-forsøg.
- Forstår ikke kravene til undersøgelsesdeltagelse og/eller kan sandsynligvis udvise dårlig overensstemmelse, efter investigatorens mening.
- Har ikke en kendt husstandstilknytning til deres husstandsmedlemmer (dvs. ikke ophold i én husstand konsekvent, sover ét sted flere nætter og derefter et andet sted eller et andet sted). Husstand er defineret som at bo i et fælles område eller rum (for eksempel samme hus eller lejlighedsenhed).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 0,5% Ivermectin Creme
Op til 4 ounce topisk Ivermectin Cream påført hår og hovedbund på dag 1
|
Op til 4 ounce 0,5% Ivermectin Cream påført hår og hovedbund på dag 1.
|
|
Placebo komparator: Køretøjskontrol
Op til 4 ounce topisk kontrol påført hår og hovedbund på dag 1.
|
op til 4 ounce topisk køretøjskontrol til hoved og hovedbund på dag 1.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af indeksdeltagere, der var lusefri på dag 2, som blev opretholdt gennem dag 15 efter behandling med enten ivermectin eller placebo (køretøjskontrol)
Tidsramme: Dag 2 op til dag 15 efter ansøgning
|
Behandlingssucces, defineret som fravær af levende lus, blev vurderet hos indekspersoner, defineret som den yngste person i hver husstand, der havde mindst 3 levende lus til stede ved screeningen (dag 1).
Behandlingssucces blev vurderet ved imputation af sidste observation overført (LOCF) og imputation af behandlingssvigt.
|
Dag 2 op til dag 15 efter ansøgning
|
|
Procentdel af alle deltagere, der var lusefri på dag 2, som blev opretholdt gennem dag 15 efter behandling med enten ivermectin eller placebo (køretøjskontrol)
Tidsramme: Dag 2 op til dag 15 efter ansøgning
|
Behandlingssucces, defineret som fravær af levende lus, blev vurderet i alle forsøgspersoner.
Behandlingssucces blev vurderet ved imputation af sidste observation overført (LOCF) og imputation af behandlingssvigt.
|
Dag 2 op til dag 15 efter ansøgning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere, der rapporterer behandlings-opståede bivirkninger efter behandling med enten ivermectin eller placebo (køretøjskontrol)
Tidsramme: Dag 2 op til dag 15 efter ansøgning
|
Bivirkninger blev defineret og klassificeret som følger: 'Mild' - Bevidsthed om tegn eller symptomer, men let tolereret; 'Moderat' - Ubehag i en grad, så uønsket hændelse/bivirkning forårsager interferens med normale daglige aktiviteter og/eller kræver medicin; 'Svær' - Uarbejdsdygtighed med hensyn til arbejde eller sædvanlige daglige aktiviteter. Kræver lægehjælp/intervention. |
Dag 2 op til dag 15 efter ansøgning
|
|
Sammenfatning af den rapporterede hud-/hovedbundsirritation før og efter behandling med enten ivermectin eller placebo (køretøjskontrol)
Tidsramme: Dag 2 op til dag 15 efter ansøgning
|
Alvorlige hud-/hovedirritationer blev defineret som følger: Alvorlig kløe - Næsten konstant, hyppige kradser, meget generende; Alvorlig erytem - store områder af hovedbunden er røde; Alvorlig ekscoriation - Udbredt nedbrydning af huden, der involverer det meste af hovedbunden; Alvorlig pyodermi - læsioner med skorpedannelse eller andre tegn på infektion, der involverer det meste af hovedbunden. |
Dag 2 op til dag 15 efter ansøgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TOP012
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hovedlus
-
Centre National d'Etudes SpatialesEuropean Space Agency; MEDES - IMPSAktiv, ikke rekrutterendeVægtløshed | Simuleret mikrotyngdekraft af Head Down Tilt SengelænFrankrig
-
University of MalayaUkendtEndotracheal intubation i Bed up Head Elevation Position i Rapid Sequence InductionMalaysia
-
Zimmer BiometAfsluttetSlidgigt | Rheumatoid arthritis | Avaskulær nekrose | Posttraumatisk gigt | Uforenet Humeral Head Fraktur | Irreducible 3- og 4-delte proksimale humerale frakturerForenede Stater
-
Zimmer BiometAktiv, ikke rekrutterendeSlidgigt | Rheumatoid arthritis | Avaskulær nekrose | Posttraumatisk gigt | Revision Total Skulder Artroplastik | Uforenet Humeral Head Fraktur | Irreducible 3- og 4-delte proksimale humerale frakturer | Grov rotatormanchetmangelForenede Stater, Det Forenede Kongerige
Kliniske forsøg med 0,5% Ivermectin Creme
-
RSP Systems A/STrukket tilbageDiabetes mellitusDanmark, Tyskland, Sverige, Det Forenede Kongerige
-
RSP Systems A/SAfsluttetDiabetes mellitusTyskland
-
RSP Systems A/SAfsluttet
-
RSP Systems A/SAfsluttet
-
University of FloridaIkke rekrutterer endnuSolid tumor, voksen
-
Pierre Fabre DermatologyTrukket tilbageSunde frivilligeDet Forenede Kongerige
-
Stiefel, a GSK CompanyAfsluttetDermatitis, atopiskForenede Stater
-
Eun-ji KimAfsluttetHudlæsionKorea, Republikken