Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kemoterapi-inducerede symptomer hos sarkompatienter og virkningen af ​​tumorbyrde

26. juli 2016 opdateret af: University of Pittsburgh
Vurderinger (undersøgelsesdata) i denne undersøgelse er designet til at tage prøver af symptombyrden hos patienter, der gennemgår adjuverende og neoadjuverende kemoterapi på hospitalet. Der vil ikke ske ændringer i behandlingsplanen for disse patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

11

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15232
        • University of Pittsburgh, Hillman Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med bløddelssarkom behandlet med adjuverende og neoadjuverende kemoterapiprotokoller for doxorubicin plus ifosfamid (AI)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der får doxorubicin plus ifosfamid (AI)

Ekskluderingskriterier:

  • Der er ingen udelukkelseskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sarkom emner
Patienter med bløddelssarkom behandlet med adjuverende og neoadjuverende kemoterapiprotokoller for doxorubicin plus ifosfamid (AI)
Andet: Spørgeskemaer

Forsøgspersonerne vil få udleveret en række spørgeskemaer for at vurdere effekten af ​​AI-kemoterapi og den mulige rolle af tumorbelastning på mængden af ​​symptomer. Omfanget af kvalme, opkastning, træthed, angst, søvnforstyrrelser og kognitive ændringer vil blive målt. Hos adjuverende kemoterapipatienter vil vi også vurdere sammenhængen mellem tumorstørrelse og mængden af ​​kemoterapi-inducerede symptomer. Disse spørgeskemaer vil omfatte følgende vurderinger:

Demografisk & sundhed Træk angst Livskvalitet Kvalme Forventninger Angst & total humørforstyrrelse Kvalme & opkastning Flere symptomer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At bestemme omfanget af symptombyrde og livskvalitet hos sarkompatienter, der modtager AI-kemoterapi.
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pittsburgh

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hussein Tawbi, MD, University of Pittsburgh
  • Ledende efterforsker: Charles Horn, PhD, University of Pittsburgh

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juni 2010

Først opslået (Skøn)

3. juni 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. juli 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2016

Sidst verificeret

1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10-046

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blødt vævssarkom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner