Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tre intraokulære linser designet til at forbedre afstand, mellemsyn og nærsyn efter linseudtrækning

11. december 2012 opdateret af: Bausch & Lomb Incorporated

En trearms prospektiv klinisk evaluering af tre FDA-godkendte intraokulære linser designet til at forbedre afstand, mellemsyn og nærsyn efter linseudtrækning

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne kontrastfølsomhed, synsskarphed med høj og lav kontrast (VA), blændingsmålerresultater og emnetilfredshed med tre forskellige FDA-godkendte intraokulære linser (IOL'er) designet til at forbedre afstand, mellemsyn og nærsyn efter linseudtrækning hos voksne på mindst 40 år.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

93

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Filippinerne
      • Makati City, Filippinerne, 1200
        • Asian Eye Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner skal gennemgå primær IOL-implantation til korrektion af afaki efter kontinuerlig krumlinjet anterior kapsulotomi og phacoemulsification cataract ekstraktion.
  • Forsøgspersoner skal kræve en sfærisk linsestyrke fra 10.00 dioptrier (D) til 33.00 D.
  • Forsøgspersoner skal have potentiale for korrigeret afstandssynsstyrke (CDVA) på 20/32 eller bedre i begge øjne.
  • Forsøgspersoner skal være stoppet med kontaktlinsebrug i mindst to uger for brugere af bløde linser eller tre uger for gaspermeable linsebrugere før biometri og kirurgi.
  • På operationstidspunktet skal forsøgspersonerne have en intakt centreret kapsulorhexis, intakt posterior kapsel og ingen zonulær ruptur.
  • Forsøgspersoner skal have ≤ 1,25 D præoperativ corneastigmatisme i begge øjne.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med diagnoser af degenerative synsforstyrrelser (f.eks. makuladegeneration eller andre nethindelidelser), der forårsager potentielle skarphedstab til et niveau på 20/32 eller værre.
  • Personer med tilstande med øget risiko for zonulær ruptur, såsom pseudoexfoliationssyndrom.
  • Forsøgspersoner, der har nogen aktiv inflammation eller ødem (hævelse) i hornhinden, herunder men ikke begrænset til følgende: keratitis, keratoconjunctivitis og keratouveitis.
  • Personer med ukontrolleret glaukom.
  • Personer med tidligere nethindeløsning.
  • Personer med visuelt signifikant diabetisk retinopati (proliferativ eller ikke-proliferativ), som reducerer potentiel skarphed til 20/32 eller værre.
  • Personer med røde hunde, bilateral medfødt, traumatisk, kompliceret eller polær katarakt.
  • Forsøgspersoner med markeret mikrophthalmos eller aniridi.
  • Forsøgspersoner, der tidligere har gennemgået en hornhindeoperation.
  • Personer med uregelmæssig hornhindeastigmatisme.
  • Personer med amblyopi, som reducerer potentiel skarphed til 20/32 eller værre.
  • Personer med optisk atrofi.
  • Personer med neovaskularisering af iris.
  • Personer med klinisk signifikante ændringer i retinalt pigmentepitel/makula, som reducerer den potentielle skarphed til 20/32 eller værre.
  • Personer med kronisk brug af systemiske steroider eller immunsuppressiv medicin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Crystalens AO
Bausch & Lomb silikone i flere dele med plads til IOL er en modificeret pladehaptisk linse
Enhed: Crystalens AO
Bausch & Lomb model silikone i flere dele med plads til IOL.
Aktiv komparator: ReSTOR 3.0
En asfærisk multifokal IOL (Alcon Laboratories) kombinerer funktionerne af en apodiseret diffraktiv region og en refraktiv region.
Enhed: ReSTOR 3.0
En asfærisk multifokal IOL (Alcon Laboratories) kombinerer funktionerne af en apodiseret diffraktiv region og en refraktiv region.
Aktiv komparator: AMO Tecnis Multifocal
En foldbar hydrofob akryl IOL, (Abbott Medical Optics), er en ultraviolet lysabsorberende bagkammer IOL
Enhed: AMO Tecnis Multifocal
Tecnis Multifocal foldbar, hydrofob akryl IOL, Model ZMA00 (Abbott Medical Optics), er en ultraviolet lysabsorberende IOL i det bagerste kammer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Monokulær mesopisk kontrastfølsomhed uden blænding (1,5, 3 cyklusser/grad)
Tidsramme: Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
Et enkelt øje (monokulært) i svagt lys (mesopisk), der måler kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
Monokulær mesopisk kontrastfølsomhed uden blænding (6 cyklusser/grader)
Tidsramme: Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
Et enkelt øje (monokulært) i svagt lys (mesopisk), der måler kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
Monokulær mesopisk kontrastfølsomhed uden blænding (12 cyklusser/grader)
Tidsramme: Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
Et enkelt øje (monokulært) i svagt lys (mesopisk), der måler kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
Monokulær mesopisk kontrastfølsomhed uden blænding (18 cyklusser/grader)
Tidsramme: Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
Et enkelt øje (monokulært) i svagt lys (mesopisk), der måler kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
Monokulær mesopisk kontrastfølsomhed uden blænding (1,5, 3 cyklusser/grad)
Tidsramme: Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
Et enkelt øje (monokulært) i svagt lys (mesopisk), der måler kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
Monokulær mesopisk kontrastfølsomhed uden blænding (6 cyklusser/grader)
Tidsramme: Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
Et enkelt øje (monokulært) i svagt lys (mesopisk), der måler kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
Monokulær mesopisk kontrastfølsomhed uden blænding (12 cyklusser/grader)
Tidsramme: Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
Et enkelt øje (monokulært) i svagt lys (mesopisk), der måler kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
Monokulær mesopisk kontrastfølsomhed uden blænding (18 cyklusser/grader)
Tidsramme: Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
Et enkelt øje (monokulært) i svagt lys (mesopisk), der måler kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Binokulær mesopisk kontrastfølsomhed uden blænding (1,5, 3 cyklusser/grad)
Tidsramme: Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
I to øjne (kikkert) i svagt lys (mesopisk) måling af kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
Binokulær mesopisk kontrastfølsomhed uden blænding (6 cyklusser/grader)
Tidsramme: Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
I to øjne (kikkert) i svagt lys (mesopisk) måling af kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
Binokulær mesopisk kontrastfølsomhed uden blænding (12 cyklusser/grader)
Tidsramme: Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
I to øjne (kikkert) i svagt lys (mesopisk) måling af kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
Binokulær mesopisk kontrastfølsomhed uden blænding (18 cyklusser/grader)
Tidsramme: Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
I to øjne (kikkert) i svagt lys (mesopisk) måling af kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
Binokulær mesopisk kontrastfølsomhed uden blænding (1,5, 3 cyklusser/grad)
Tidsramme: Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
I to øjne (kikkert) i svagt lys (mesopisk) måling af kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
Binokulær mesopisk kontrastfølsomhed uden blænding (6 cyklusser/grader)
Tidsramme: Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
I to øjne (kikkert) i svagt lys (mesopisk) måling af kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
Binokulær mesopisk kontrastfølsomhed uden blænding (12 cyklusser/grader)
Tidsramme: Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
I to øjne (kikkert) i svagt lys (mesopisk) måling af kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
Binokulær mesopisk kontrastfølsomhed uden blænding (18 cyklusser/grader)
Tidsramme: Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
I to øjne (kikkert) i svagt lys (mesopisk) måling af kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
Monokulær mesopisk kontrastfølsomhed med blænding (1,5 cyklusser/grad)
Tidsramme: Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
I det ene øje (monokulært) i svagt lys (mesopisk) måling af kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
Monokulær mesopisk kontrastfølsomhed med blænding (3 cyklusser/grader)
Tidsramme: Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
I det ene øje (monokulært) i svagt lys (mesopisk) måling af kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
Monokulær mesopisk kontrastfølsomhed med blænding (6 cyklusser/grader)
Tidsramme: Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
I det ene øje (monokulært) i svagt lys (mesopisk) måling af kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
Monokulær mesopisk kontrastfølsomhed med blænding (12 cyklusser/grader)
Tidsramme: Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
I det ene øje (monokulært) i svagt lys (mesopisk) måling af kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
Monokulær mesopisk kontrastfølsomhed med blænding (18 cyklusser/grader)
Tidsramme: Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
I det ene øje (monokulært) i svagt lys (mesopisk) måling af kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 3 (dag 30-60)
Monokulær mesopisk kontrastfølsomhed med blænding (1,5 cyklusser/grad)
Tidsramme: Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
I det ene øje (monokulært) i svagt lys (mesopisk) måling af kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
Monokulær mesopisk kontrastfølsomhed med blænding (3 cyklusser/grader)
Tidsramme: Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
I det ene øje (monokulært) i svagt lys (mesopisk) måling af kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
Monokulær mesopisk kontrastfølsomhed med blænding (6 cyklusser/grader)
Tidsramme: Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
I det ene øje (monokulært) i svagt lys (mesopisk) måling af kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
Monokulær mesopisk kontrastfølsomhed med blænding (12 cyklusser/grader)
Tidsramme: Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
I det ene øje (monokulært) i svagt lys (mesopisk) måling af kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
Monokulær mesopisk kontrastfølsomhed med blænding (18 cyklusser/grader)
Tidsramme: Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)
I det ene øje (monokulært) i svagt lys (mesopisk) måling af kontrastfølsomhed; Deltageren præsenteres for et sinusbølgegittermål med en given rumlig frekvens (cyklusser/grad af synsvinkel), hvor jo mindre antal cyklusser/grader er, desto bredere er gradationerne (lodrette linjer af gråhed). Deltagerens evne til at opdage ændringer i kontrast bestemmes. Højere gennemsnit indikerer forbedret kontrastfølsomhed.
Postoperativt besøg 4 (dag 120-180)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bausch & Lomb Incorporated

Efterforskere

  • Studieleder: Tes Ignacio, MD, Bausch & Lomb Incorporated

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. oktober 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. oktober 2010

Først opslået (Skøn)

21. oktober 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. januar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2012

Sidst verificeret

1. december 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 656 (Anden identifikator: Cardiothoracic Surgical Trials Network)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Crystalens AO

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner