- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01689116
Multipel-dosis undersøgelse af virkningen af Bardoxolon Methyl på QT/QTC interval frivillige
23. maj 2025 opdateret af: Biogen
Et blindet randomiseret parallelforsøg for at definere EKG-effekterne af Bardoxolon Methyl ved hjælp af en klinisk og en supraterapeutisk dosis sammenlignet med placebo og moxifloxacin (en positiv kontrol) hos raske mænd og kvinder: Et grundigt EKG-forsøg.
Dette er et enkeltcenter, multiple-dosis, randomiseret, dobbelt-blind, dobbelt-dummy, placebo-kontrolleret, aktiv-komparator, parallel undersøgelse med raske frivillige.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er tidligere udgivet af Reata Pharmaceuticals.
I september 2023 blev sponsoratet af forsøget overført til Biogen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
179
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
West Bend, Wisconsin, Forenede Stater, 53012
- Spaulding Clinical Research, LLC
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alle forsøgspersoner skal opfylde alle følgende kriterier for at blive inkluderet i undersøgelsen:
- Sunde mandlige og kvindelige forsøgspersoner mellem 18 og 50 år, inklusive. Sund som bestemt af sygehistorie, fysisk undersøgelse, elektrokardiogram (EKG) og kliniske laboratoriemålinger udført ved screening;
- BMI større end eller lig med 18 kg/m2, men ikke over 32 kg/m2;
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder må ikke planlægge graviditet, gravide eller ammende og skal have et negativt serumgraviditetstestresultat før tilmelding til undersøgelsen og skal være villige til at bruge prævention som specificeret i afsnit 12.8.3 eller afholde sig fra seksuel aktivitet under undersøgelsens varighed og i mindst 3 uger efter seponering af undersøgelseslægemidlet;
- Mandlige forsøgspersoner og deres partnere i den fødedygtige alder skal bruge to præventionsmetoder, hvoraf den ene skal være en barrieremetode, i hele undersøgelsens varighed og i 30 dage efter afslutningen;
- Accepter at afholde sig fra alkoholforbrug op til 3 dage før dosering og under hele undersøgelsens varighed (inklusive besøget på studiedag 13);
- Accepter at afholde sig fra anstrengende træning fra 3 dage før dosering og under hele undersøgelsens varighed (inklusive besøget på studiedag 13);
- I stand til effektivt at kommunikere med efterforskeren og andet testcenterpersonale;
- Er i stand til at deltage og er villig til at give skriftligt informeret samtykke og overholde undersøgelsesbegrænsningerne.
Ekskluderingskriterier:
Alle forsøgspersoner med en af følgende betingelser eller karakteristika skal udelukkes fra undersøgelsen:
- I øjeblikket deltager i en anden undersøgelse af et forsøgslægemiddel (eller et medicinsk udstyr) eller har deltaget i et andet klinisk forsøg med et forsøgslægemiddel (eller et medicinsk udstyr) inden for 30 dage efter undersøgelsesdag -1, 5 halveringstider eller to gange varigheden af biologisk effekt af det tidligere forsøgslægemiddel (alt efter hvad der er længst);
- Kendt overfølsomhed over for enhver komponent i formuleringen af undersøgelseslægemidlet, bardoxolon methyl;
- Enhver medicinsk eller dental procedure, uanset hvor lille, der er planlagt eller forventes at finde sted under udførelsen af undersøgelsen;
- Historie om stof- eller alkoholmisbrug eller afhængighed inden for det sidste år;
- Anamnese med rygning eller tobaksbrug inden for de 6 måneder forud for studiedag -1;
- Donation eller modtagelse af blod eller blodkomponenter inden for 4 uger før studiedag -1. Investigatoren bør instruere forsøgspersoner, der deltager i denne undersøgelse, i ikke at donere blod eller blodkomponenter i 4 uger efter afslutningen af undersøgelsen;
- Anamnese med uforklarlig synkope, hjertestop, uforklarlig hjertearytmi eller Torsades de Pointes, strukturel hjertesygdom eller familiehistorie med lang QT-syndrom (foreslået ved pludselig død på grund af hjerteårsager i en ung alder af en nær slægtning);
Bevis for nogen af følgende hjerteledningsabnormiteter baseret på sikkerheds-EKG ved screening:
- Fridericias korrektion for QT (QTcF) interval > 450 ms for mænd, > 470 ms for kvinder;
- PR-interval < 110 ms eller > 240 ms;
- Intraventrikulær ledningsforsinkelse med QRS-varighed >120 ms;
- Hvilepuls < 40 bpm eller > 90 bpm;
- Patologiske Q-bølger (defineret som Q-bølge > 40 ms eller dybde > 0,4-0,5 mV);
- Anden eller tredje grads atrioventrikulær blokering (AVB);
- Elektrokardiografisk bevis på komplet venstre bundtgrenblok (LBBB), højre bundtgrenblok (RBBB) eller ufuldstændig venstre bundtgrenblok (LBBB);
- Ventrikulær præ-excitation;
- Atrieflimren, atrieflimren eller kunstig pacemaker;
- Screening-EKG gør måling af QT-interval i afledning II upræcis (f.eks.: flade T-bølger, arytmier);
- Forsøgspersoner, der har et screening af liggende blodtryk (BP) uden for 90-145 mm Hg systolisk eller 45-95 mm Hg diastolisk (målt efter mindst 10 minutters hvile). Blodtrykket kan testes igen to gange i liggende stilling med intervaller på 5 minutter. Trykstigningen anses for vedvarende, hvis enten det systoliske eller det diastoliske tryk overstiger de angivne grænser efter tre vurderinger, og forsøgspersonen muligvis ikke randomiseres;
- Brug af enhver samtidig medicin, der vides at forlænge QT/QTc-intervallet inden for 30 dage før undersøgelsesdag -1;
- Allergi over for moxifloxacin eller ethvert fluoroquinolon-antibiotikum;
- En positiv test for misbrug (alkohol, amfetamin, benzodiazepiner, barbiturater, kokain, opiater eller cannabinoider) ved screeningen eller Dag -2 besøget;
- Eventuelle samtidige kliniske tilstande, som efter investigators vurdering enten potentielt kan udgøre en sundhedsrisiko for forsøgspersonen, mens den er involveret i undersøgelsen, eller potentielt kan påvirke undersøgelsens resultat;
- Positive testresultater for human immundefektvirus type 1 eller 2 antistof ved screening;
- Enhver tilstand, der muligvis påvirker absorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af lægemidler, som kan forvirre analyserne udført i denne undersøgelse (f.eks.: tidligere kirurgi på mave-tarmkanalen, som omfatter fjernelse af dele af mave, tarm, lever, galdeblære, bugspytkirtel, venocaval shunts eller transjugulære intrahepatiske portosystemiske shunts]);
- Bevis på eller historie med eller samtidig klinisk signifikant allergisk (undtagen ubehandlede, asymptomatiske, sæsonbestemte allergier på tidspunktet for dosisadministration), hæmatologiske, endokrine, immunologiske, nyre-, pulmonale, gastrointestinale, kardiovaskulære, hepatiske, psykiatriske eller neurologiske sygdomme, som efter bedømmelsen af investigator kan potentielt enten udgøre en sundhedsrisiko for forsøgspersonen under undersøgelsen eller påvirke undersøgelsens resultat;
- Tegn på lever- eller galdedysfunktion, herunder forhøjede niveauer af total bilirubin, direkte bilirubin, aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT), gamma-glutamyltransferase (GGT), lactatdehydrogenase (LDH) eller alkalisk fosfatase til højere end det øvre niveau. grænse for normal (ULN) ved screening;
- Unormale hæmatologiske og biokemiske parametre, herunder neutrofiltal < 1500 celler/mm3, Hgb < 11 g/dL hos kvinder eller < 12 g/dL hos mænd, blodpladetal < 90.000 celler/mm3, kreatinin ≥ 1,5 X ULN, 3 g ≤ /dL, serumamylase eller lipase ≥ 1,5X ULN ved screening;
- Positive testresultater for hepatitis B-virus-antistof eller hepatitis C-virus-antistof ved screening;
- Brug af eller behov for receptpligtige eller ikke-receptpligtige systemiske lægemidler, herunder vitaminer eller urtepræparater, bortset fra præventionsmidler, aspirin, acetaminophen eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler, inden for 10 dage før undersøgelsesdag -1 eller under studiet;
- Brug af aspirin, ikke-steroide antiinflammatoriske midler eller acetaminophen inden for 5 dage før undersøgelsesdag -1;
- Indtagelse af alkohol- eller koffeinholdige forbindelser inden for 24 timer før dag -2 besøg;
- Indtagelse af citrusjuice inden for de 7 dage før dag -2 besøg.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Moxifloxacin
|
Mundtlig
Mundtlig
|
|
Eksperimentel: Bardoxolon Methyl 20mg
|
Mundtlig
Mundtlig
Mundtlig
|
|
Eksperimentel: Bardoxolon Methyl 80mg
|
Mundtlig
Mundtlig
|
|
Placebo komparator: Bardoxolon Methyl Placebo
|
Mundtlig
Mundtlig
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring i QT/QTc-interval
Tidsramme: Baseline, dag 6 og dag 13
|
Baseline, dag 6 og dag 13
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal observeret koncentration
Tidsramme: Dag 1 og dag 6
|
0 (umiddelbart før dosisindgivelser), 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12 og 24 timer efter dosis
|
Dag 1 og dag 6
|
|
Tid til maksimal observeret koncentration
Tidsramme: Dag 1 og dag 6
|
0 (umiddelbart før dosisindgivelser), 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12 og 24 timer efter dosis
|
Dag 1 og dag 6
|
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tidspunkt 0 til sidst observerede koncentration
Tidsramme: Dag 1 og dag 6
|
0 (umiddelbart før dosisindgivelser), 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12 og 24 timer efter dosis
|
Dag 1 og dag 6
|
|
Område under kurve for doseringsintervallet
Tidsramme: Dag 1 og dag 6
|
0 (umiddelbart før dosisindgivelser), 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12 og 24 timer efter dosis
|
Dag 1 og dag 6
|
|
Akkumuleringsindeks for maksimal observeret koncentration
Tidsramme: Dag 1 og dag 6
|
0 (umiddelbart før dosisindgivelser), 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12 og 24 timer efter dosis
|
Dag 1 og dag 6
|
|
Akkumuleringsindeks for areal under kurven fra tiden 0 til 24 timer
Tidsramme: Dag 1 og dag 6
|
0 (umiddelbart før dosisindgivelser), 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12 og 24 timer efter dosis
|
Dag 1 og dag 6
|
|
Antal uønskede hændelser
Tidsramme: Cirka 6 måneder
|
Cirka 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. august 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. november 2012
Studieafslutning (Faktiske)
30. november 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. september 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. september 2012
Først opslået (Anslået)
21. september 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. maj 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. maj 2025
Sidst verificeret
1. maj 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Svangerskabsforebyggende midler, hormonelle
- Antibakterielle midler
- Anti-infektionsmidler
- Antineoplastiske midler
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Reproduktionskontrolmidler
- Topoisomerasehæmmere
- Topoisomerase II-hæmmere
- Præventionsmidler, kvinder
- Præventionsmidler
- Præventionsmidler, orale, kombinerede
- Præventionsmidler, Oral
- Moxifloxacin
- Norgestimat, ethinylestradiol lægemiddelkombination
Andre undersøgelses-id-numre
- 402-C-1006
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
I overensstemmelse med Biogens Clinical Trial Transparency og datadelingspolitik på https://www.biogentrialtransparency.com
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Bardoxolon Methyl 20mg
-
BiogenAfsluttetSund og rask | Nedsat leverfunktionForenede Stater
-
BiogenTrukket tilbageDiabetes mellitus, type 2 | Nyreinsufficiens, kronisk
-
BiogenAfsluttetSund og raskForenede Stater
-
BiogenAfsluttet
-
BiogenTrukket tilbageDiabetes mellitus, type 2 | Nyreinsufficiens, kronisk
-
BiogenAfsluttetKroniske nyresygdomme | Autosomal dominant polycystisk nyre | Alport syndromForenede Stater, Frankrig, Australien, Japan, Spanien, Puerto Rico
-
BiogenAfsluttetDiabetes mellitus, type 2 | Nyreinsufficiens, kroniskForenede Stater
-
BiogenAfsluttetDiabetes mellitus, type 2 | Nyreinsufficiens, kronisk
-
BiogenTrukket tilbage
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.AfsluttetDiabetisk nyresygdomJapan