- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01689116
Studio a dosi multiple sull'effetto del bardoxolone metile sui volontari dell'intervallo QT/QTC
23 maggio 2025 aggiornato da: Biogen
Uno studio parallelo randomizzato in cieco per definire gli effetti dell'ECG del bardoxolone metile utilizzando una dose clinica e una sovraterapeutica rispetto al placebo e alla moxifloxacina (un controllo positivo) in uomini e donne sani: uno studio ECG approfondito.
Questo è uno studio parallelo monocentrico, a dose multipla, randomizzato, in doppio cieco, double-dummy, controllato con placebo, con comparatore attivo, su volontari sani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio è stato precedentemente pubblicato da Reata Pharmaceuticals.
Nel settembre 2023 la sponsorizzazione dello studio è stata trasferita a Biogen.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
179
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Wisconsin
-
West Bend, Wisconsin, Stati Uniti, 53012
- Spaulding Clinical Research, LLC
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
Tutti i soggetti devono soddisfare tutti i seguenti criteri per essere inclusi nello studio:
- Soggetti maschi e femmine sani di età compresa tra 18 e 50 anni inclusi. Sano come determinato da anamnesi, esame fisico, elettrocardiogramma (ECG) e misurazioni cliniche di laboratorio eseguite allo screening;
- BMI maggiore o uguale a 18 kg/m2 ma non superiore a 32 kg/m2;
- I soggetti di sesso femminile in età fertile non devono pianificare una gravidanza, gravidanza o allattamento e devono avere un risultato negativo del test di gravidanza su siero prima dell'arruolamento nello studio e devono essere disposti a usare la contraccezione come specificato nella sezione 12.8.3 o ad astenersi da rapporti sessuali attività per la durata dello studio e per almeno 3 settimane dopo l'interruzione del farmaco in studio;
- I soggetti di sesso maschile e i loro partner in età fertile devono utilizzare due metodi contraccettivi, uno dei quali deve essere un metodo di barriera, per la durata dello studio e per 30 giorni dopo il completamento;
- Accettare di astenersi dal consumo di alcol fino a 3 giorni prima della somministrazione e per tutta la durata dello studio (inclusa la visita del giorno 13 dello studio);
- Accettare di astenersi da un intenso esercizio fisico da 3 giorni prima della somministrazione e per tutta la durata dello studio (inclusa la visita del giorno 13 dello studio);
- In grado di comunicare efficacemente con l'investigatore e altro personale del centro di test;
- In grado di partecipare e disposto a fornire il consenso informato scritto e a rispettare le restrizioni dello studio.
Criteri di esclusione:
Tutti i soggetti con una delle seguenti condizioni o caratteristiche devono essere esclusi dallo studio:
- Partecipa attualmente a un altro studio su un farmaco sperimentale (o un dispositivo medico) o ha partecipato a un altro studio clinico su un farmaco sperimentale (o un dispositivo medico) entro 30 giorni dalla Giornata di studio -1, 5 emivite o il doppio della durata del effetto biologico del precedente farmaco sperimentale (qualunque sia il più lungo);
- Ipersensibilità nota a qualsiasi componente nella formulazione del farmaco in studio, bardoxolone metile;
- Qualsiasi procedura medica o odontoiatrica, non importa quanto minore, pianificata o prevista durante lo svolgimento dello studio;
- Storia di abuso o dipendenza da droghe o alcol nell'ultimo anno;
- Storia del fumo o dell'uso di tabacco nei 6 mesi precedenti la Giornata di studio -1;
- Donazione o ricezione di sangue o componenti del sangue nelle 4 settimane precedenti il Giorno di studio -1. Lo sperimentatore deve istruire i soggetti che partecipano a questo studio a non donare sangue o componenti del sangue per 4 settimane dopo il completamento dello studio;
- Storia di sincope inspiegabile, arresto cardiaco, aritmia cardiaca inspiegabile o torsione di punta, cardiopatia strutturale o storia familiare di sindrome del QT lungo (suggerita da morte improvvisa dovuta a cause cardiache in giovane età di un parente stretto);
Evidenza di una qualsiasi delle seguenti anomalie della conduzione cardiaca sulla base dell'ECG di sicurezza allo screening:
- Correzione di Fridericia per l'intervallo QT (QTcF) > 450 ms per i maschi, > 470 ms per le femmine;
- intervallo PR < 110 ms o > 240 ms;
- Ritardo di conduzione intraventricolare con durata del QRS >120 ms;
- Frequenza cardiaca a riposo < 40 bpm o > 90 bpm;
- Onde Q patologiche (definite come onde Q > 40 ms o profondità > 0,4-0,5 mV);
- Blocco atrioventricolare di secondo o terzo grado (AVB);
- Evidenza elettrocardiografica di blocco di branca sinistro completo (BBS), blocco di branca destro (RBBB) o blocco di branca sinistra incompleto (BSB);
- Preeccitazione ventricolare;
- fibrillazione atriale, flutter atriale o pacemaker cardiaco artificiale;
- Lo screening dell'ECG rende imprecisa la misurazione dell'intervallo QT nella derivazione II (ad esempio: onde T piatte, aritmie);
- Soggetti che hanno una pressione arteriosa supina (PA) di screening al di fuori di 90-145 mm Hg sistolica o 45-95 mm Hg diastolica (misurata dopo almeno 10 minuti di riposo). La pressione arteriosa può essere ripetuta due volte in posizione supina a intervalli di 5 minuti. L'aumento della pressione è considerato sostenuto se la pressione sistolica o diastolica supera i limiti dichiarati dopo tre valutazioni e il soggetto non può essere randomizzato;
- Uso di qualsiasi farmaco concomitante noto per prolungare l'intervallo QT/QTc entro 30 giorni prima del Giorno di studio -1;
- Allergia alla moxifloxacina o a qualsiasi antibiotico fluorochinolonico;
- Un test positivo per droghe d'abuso (alcol, anfetamine, benzodiazepine, barbiturici, cocaina, oppiacei o cannabinoidi) allo screening o alla visita del secondo giorno;
- Qualsiasi condizione clinica concomitante che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe potenzialmente rappresentare un rischio per la salute del soggetto mentre è coinvolto nello studio o potrebbe potenzialmente influenzare l'esito dello studio;
- Risultati positivi del test per l'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 o 2 allo screening;
- Qualsiasi condizione che possa influenzare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione di farmaci che possa confondere le analisi condotte in questo studio (ad esempio: precedente intervento chirurgico sul tratto gastrointestinale che include la rimozione di parti di stomaco, intestino, fegato, cistifellea, pancreas, shunt, o shunt portosistemici intraepatici transgiugulari]);
- Evidenza o anamnesi di o concomitante malattia allergica clinicamente significativa (ad eccezione delle allergie stagionali non trattate, asintomatiche al momento della somministrazione della dose), malattia ematologica, endocrina, immunologica, renale, polmonare, gastrointestinale, cardiovascolare, epatica, psichiatrica o neurologica che a giudizio dello sperimentatore potrebbe potenzialmente rappresentare un rischio per la salute del soggetto durante lo studio o influenzare l'esito dello studio;
- Evidenza di disfunzione epatica o biliare incluso aumento della bilirubina totale, della bilirubina diretta, dell'aspartato aminotransferasi (AST), dell'alanina aminotransferasi (ALT), della gamma-glutamiltransferasi (GGT), della lattato deidrogenasi (LDH) o dei livelli di fosfatasi alcalina superiori a quelli superiori limite della norma (ULN) allo screening;
- Parametri ematologici e biochimici anomali, tra cui conta dei neutrofili < 1500 cellule/mm3, Hgb < 11 g/dL nelle femmine o < 12 g/dL nei maschi, conta piastrinica < 90.000 cellule/mm3, creatinina ≥ 1,5 X ULN, albumina ≤ 3 g /dL, amilasi o lipasi sierica ≥ 1,5X ULN allo screening;
- Risultati positivi del test per l'anticorpo del virus dell'epatite B o per l'anticorpo del virus dell'epatite C allo screening;
- Uso o necessità di farmaci sistemici soggetti a prescrizione o non soggetti a prescrizione comprese vitamine o preparati a base di erbe diversi dai farmaci utilizzati per la contraccezione, aspirina, paracetamolo o altri agenti antinfiammatori non steroidei, entro 10 giorni prima del giorno di studio -1 o durante lo studio;
- Uso di aspirina, agenti antinfiammatori non steroidei o paracetamolo entro 5 giorni prima del giorno di studio -1;
- Consumo di composti contenenti alcol o caffeina entro 24 ore prima della visita del Giorno -2;
- Consumo di succo di agrumi nei 7 giorni precedenti la visita del Giorno -2.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Moxifloxacina
|
Orale
Orale
|
|
Sperimentale: Bardoxolone metile 20 mg
|
Orale
Orale
Orale
|
|
Sperimentale: Bardoxolone metile 80 mg
|
Orale
Orale
|
|
Comparatore placebo: Bardoxolone Metile Placebo
|
Orale
Orale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Modifica dell'intervallo QT/QTc
Lasso di tempo: Basale, giorno 6 e giorno 13
|
Basale, giorno 6 e giorno 13
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Concentrazione massima osservata
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 6
|
0 (immediatamente prima della somministrazione della dose), 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12 e 24 ore dopo la dose
|
Giorno 1 e Giorno 6
|
|
Tempo alla massima concentrazione osservata
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 6
|
0 (immediatamente prima della somministrazione della dose), 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12 e 24 ore dopo la dose
|
Giorno 1 e Giorno 6
|
|
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 all'ultima concentrazione osservata
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 6
|
0 (immediatamente prima della somministrazione della dose), 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12 e 24 ore dopo la dose
|
Giorno 1 e Giorno 6
|
|
Area sotto la curva per l'intervallo di dosaggio
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 6
|
0 (immediatamente prima della somministrazione della dose), 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12 e 24 ore dopo la dose
|
Giorno 1 e Giorno 6
|
|
Indice di accumulo per la massima concentrazione osservata
Lasso di tempo: Giorno 1 e giorno 6
|
0 (immediatamente prima della somministrazione della dose), 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12 e 24 ore dopo la dose
|
Giorno 1 e giorno 6
|
|
Indice di accumulo per l'area sotto la curva dal tempo 0 a 24 ore
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 6
|
0 (immediatamente prima della somministrazione della dose), 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12 e 24 ore dopo la dose
|
Giorno 1 e Giorno 6
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|
Numero di eventi avversi
Lasso di tempo: Circa 6 mesi
|
Circa 6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 agosto 2012
Completamento primario (Effettivo)
30 novembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
30 novembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 settembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 settembre 2012
Primo Inserito (Stimato)
21 settembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 maggio 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Agenti contraccettivi, ormonali
- Agenti antibatterici
- Agenti anti-infettivi
- Agenti antineoplastici
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti di controllo riproduttivo
- Inibitori della topoisomerasi
- Inibitori della topoisomerasi II
- Agenti contraccettivi, donna
- Agenti contraccettivi
- Contraccettivi orali, combinati
- Contraccettivi orali
- Moxifloxacina
- Combinazione di farmaci norgestimato ed etinilestradiolo
Altri numeri di identificazione dello studio
- 402-C-1006
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
In conformità con la politica di trasparenza degli studi clinici e di condivisione dei dati di Biogen su https://www.biogentrialtransparency.com
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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