- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01716403
Telaprevir-eksponering og svær anæmi hos HCV-inficerede patienter behandlet med tri-terapi (Ribatela)
Indflydelse af telaprevireksponering på den alvorlige anæmi induceret af ribavirin/pegyleret interferon/telaprevir tri-terapi hos HCV-inficerede patienter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Grenoble, Frankrig, 38043
- Grenoble University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Mand eller kvinde ældre end 18 år. 2- HCV genotype 1-infektion som bekræftet af en positiv viral belastning 6 måneder efter selektionsbesøget eller bekræftet ved middel af en leverbiopsi inden for 1 år før screening for undersøgelsen.
3- Patient med et af følgende kriterier: Patient, der er naiv over for nogen behandling mod HCV-infektion eller tidligere null-responderpatient: patient tidligere behandlet med ribavirin/PEG-INF i mindst 12 uger, og med et fald i HCV-virusmængden <2 log om ugen 12 Eller tidligere partiel responderpatient: patient tidligere behandlet med ribavirin/PEG-INF i mindst 12 uger, som aldrig havde en negativ virusmængde, mens faldet i viral load var >2 log ved uge 12 eller tidligere recidivpatient: patient tidligere behandlet af ribavirin/PEG-INF i 48 uger, med en negativ viral belastning ved behandlingens afslutning og en positiv viral belastning 6 måneder senere 4- Patient, der har stoppet sin behandling i mindst 12 uger 5- Patient, der har fået foretaget en leverbiopsi eller en Fibroscan inden for 24 måneder før studiets start med en Metavir fibrose-score F ≥ 3.
6- Patient, der opfylder kriterierne for telaprevir-behandling som defineret i licensen 7- Patienter, der accepterer at bruge 2 præventionsmetoder indtil 6 måneder efter afslutningen af behandlingen 8- Patient, der havde givet sit skriftlige informerede samtykke 10- Patient forsikret under det franske socialsikringssystem
Ekskluderingskriterier:
1- Infektion/co-infektion med HCV-genotype forskellig fra genotype 1 2- Patient med medicinsk kontraindikation til PEG-INF eller ribavirin 3- Patient med anamnese med allergi eller intolerance over for telaprevir 4- Patient, der bruger kontraindiceret medicin 5- Patient med historie dekompenseret leversygdom og/eller fremvisning af biokemiske målinger som følger ved inklusionsbesøget:
- International Normalized Ratio (INR) > 1,5
- Albumin <3,3 g/dl
- Total bilirubin>1,8 N adskilt for patient med Gilbert syndrom 6- Leversygdom af andre årsager 7- Patient med hepatocellulært karcinom eller kræft i anamnesen 8- Patient med transplantattransplantation i anamnesen og behandlet med immunsuppressive lægemidler 9- Patient, der er regelmæssigt behandlet med kortikosteroider 11- Patient med hæmofili eller koagulationsproblemer 12- HIV eller HBV co-infektion 14- Patient med body mass index > 30 kg/m2.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
HCV triterapi og anæmi
HCV-genotype 1-inficerede patienter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
telaprevirkoncentration og areal under kurven
Tidsramme: Dag 0, Dag 2, uge 2, uge 4, uge 8 og uge 12
|
Dag 0, Dag 2, uge 2, uge 4, uge 8 og uge 12
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ribavirinkoncentration og areal under kurven
Tidsramme: Dag 0, Dag 2, uge 2, uge 4, uge 8 og uge 12
|
Dag 0, Dag 2, uge 2, uge 4, uge 8 og uge 12
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
viral belastning
Tidsramme: Dag 0
|
Dag 0
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jean-Pierre Zarski, MD, PhD, University Hospital, Grenoble
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1211
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med C Hepatitis, Triterapi
-
Tripep ABInovio PharmaceuticalsUkendtKronisk hepatitis C virusinfektionSverige
-
Beni-Suef UniversityAfsluttetKronisk hepatitis C virusinfektionEgypten
-
Trek Therapeutics, PBCAfsluttetKronisk hepatitis C | Hepatitis C genotype 1 | Hepatitis C (HCV) | Hepatitis C viral infektionForenede Stater, New Zealand
-
Trek Therapeutics, PBCAfsluttetKronisk hepatitis C | Hepatitis C (HCV) | Hepatitis C genotype 4 | Hepatitis C viral infektionForenede Stater
-
Humanity and Health Research CentreBeijing 302 HospitalAfsluttetKronisk hepatitis C-infektionKina
-
AbbVieAfsluttetKronisk hepatitis C | Hepatitis C (HCV) | Hepatitis C genotype 1a
-
AbbVieAfsluttetHepatitis C virus | Kronisk hepatitis C-virus
-
Sohag UniversityRekruttering
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesUniversité Montpellier; Centre MurazAktiv, ikke rekrutterendeKronisk hepatitis c | Hepatitis C-virusinfektion, tidligere eller nuBurkina Faso