Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Telaprevir-eksponering og svær anæmi hos HCV-inficerede patienter behandlet med tri-terapi (Ribatela)

12. januar 2017 opdateret af: University Hospital, Grenoble

Indflydelse af telaprevireksponering på den alvorlige anæmi induceret af ribavirin/pegyleret interferon/telaprevir tri-terapi hos HCV-inficerede patienter

Risikoen for svær anæmi er øget hos patienter behandlet med tri-terapi sammenlignet med patienter behandlet med biterapi. De underliggende mekanismer involveret i denne toksicitet forbliver uudforskede, men kan også afhænge af den globale eksponering af telaprevir. Den laveste koncentration eller AUC af telaprevir kan derfor være en forudsigende faktor for indtræden af ​​anæmi hos patienter behandlet med ribavirin/PEG-INF/telaprevir. Den tidlige måling af koncentrationer af telaprevir og ribavirin kan hjælpe med at håndtere HCV tri-terapi for at forbedre tolerance og SVR.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

8

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Grenoble, Frankrig, 38043
        • Grenoble University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

48 HCV-genotype 1-inficerede patienter (16 naive patienter, 16 tidligere partielle respondere/relapsere og 16 tidligere null-responsanter på ribavirin/PEG-INF-behandling)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde ældre end 18 år. 2- HCV genotype 1-infektion som bekræftet af en positiv viral belastning 6 måneder efter selektionsbesøget eller bekræftet ved middel af en leverbiopsi inden for 1 år før screening for undersøgelsen.

    3- Patient med et af følgende kriterier: Patient, der er naiv over for nogen behandling mod HCV-infektion eller tidligere null-responderpatient: patient tidligere behandlet med ribavirin/PEG-INF i mindst 12 uger, og med et fald i HCV-virusmængden <2 log om ugen 12 Eller tidligere partiel responderpatient: patient tidligere behandlet med ribavirin/PEG-INF i mindst 12 uger, som aldrig havde en negativ virusmængde, mens faldet i viral load var >2 log ved uge 12 eller tidligere recidivpatient: patient tidligere behandlet af ribavirin/PEG-INF i 48 uger, med en negativ viral belastning ved behandlingens afslutning og en positiv viral belastning 6 måneder senere 4- Patient, der har stoppet sin behandling i mindst 12 uger 5- Patient, der har fået foretaget en leverbiopsi eller en Fibroscan inden for 24 måneder før studiets start med en Metavir fibrose-score F ≥ 3.

    6- Patient, der opfylder kriterierne for telaprevir-behandling som defineret i licensen 7- Patienter, der accepterer at bruge 2 præventionsmetoder indtil 6 måneder efter afslutningen af ​​behandlingen 8- Patient, der havde givet sit skriftlige informerede samtykke 10- Patient forsikret under det franske socialsikringssystem

Ekskluderingskriterier:

1- Infektion/co-infektion med HCV-genotype forskellig fra genotype 1 2- Patient med medicinsk kontraindikation til PEG-INF eller ribavirin 3- Patient med anamnese med allergi eller intolerance over for telaprevir 4- Patient, der bruger kontraindiceret medicin 5- Patient med historie dekompenseret leversygdom og/eller fremvisning af biokemiske målinger som følger ved inklusionsbesøget:

  • International Normalized Ratio (INR) > 1,5
  • Albumin <3,3 g/dl
  • Total bilirubin>1,8 N adskilt for patient med Gilbert syndrom 6- Leversygdom af andre årsager 7- Patient med hepatocellulært karcinom eller kræft i anamnesen 8- Patient med transplantattransplantation i anamnesen og behandlet med immunsuppressive lægemidler 9- Patient, der er regelmæssigt behandlet med kortikosteroider 11- Patient med hæmofili eller koagulationsproblemer 12- HIV eller HBV co-infektion 14- Patient med body mass index > 30 kg/m2.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
HCV triterapi og anæmi
HCV-genotype 1-inficerede patienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
telaprevirkoncentration og areal under kurven
Tidsramme: Dag 0, Dag 2, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​8 og uge 12
Dag 0, Dag 2, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​8 og uge 12

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ribavirinkoncentration og areal under kurven
Tidsramme: Dag 0, Dag 2, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​8 og uge 12
Dag 0, Dag 2, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​8 og uge 12

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
viral belastning
Tidsramme: Dag 0
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jean-Pierre Zarski, MD, PhD, University Hospital, Grenoble

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. oktober 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. oktober 2012

Først opslået (SKØN)

29. oktober 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

13. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med C Hepatitis, Triterapi

Abonner