Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En prospektiv, epidemiologisk undersøgelse for at vurdere sygdomsbyrden af ​​respiratorisk syncytialvirus associeret, formodede nedre luftvejsinfektioner hos nyfødte, fra 0 til 2 år og risiko for udvikling af hvæsende vejrtrækning og astma fra 0 til 6 års alderen

2. november 2022 opdateret af: GlaxoSmithKline

En prospektiv, epidemiologisk undersøgelse for at vurdere sygdomsbyrden af ​​RSV-associerede, mistænkte LRTI'er fra 0 til 2 år og befolkningstilskrivelig risikoprocent af RSV LRTI om udviklingen af ​​tilbagevendende hvæsen og astma fra 0 til 6 år

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere forekomsten og associeret sundhedsanvendelse af RSV-associeret, mistænkt LRTI i en generel population af spædbørn fra fødslen op til 2 års alderen, og også at vurdere nøjagtigheden af ​​en nyudviklet LRTI case definition og sværhedsgrad sammenlignet med to eksisterende definitioner. Undersøgelsen vil også vurdere populationen tilskrivelig risikoprocent af RSV LRTI på udviklingen af ​​hvæsen og astma fra 0 til 6 års alderen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nyfødte spædbørn fra forskellige lande over hele verden vil blive fulgt op i op til to år for forekomsten af ​​nedre luftvejsinfektioner. Ved aktiv og passiv overvågning vil ethvert mistænkt tilfælde blive identificeret, vurderet ved et undersøgelsesbesøg og fulgt op til afslutning via dagbogskort. Fuld symptomologi vil blive vurderet under undersøgelsesbesøget. Sygdomsforløbet og al sundhedsanvendelse vil efterfølgende blive indsamlet gennem et to-ugers dagbogskort og kontakt med ay sundhedsudbydere, der er involveret i behandlingen af ​​sygdommen. RSV-detektion vil ske gennem kvantitativ PCR af indsamlede næsepodninger. En baseline navlestrengsblodserumprøve af alle forsøgspersoner og en opfølgende blodserumprøve fra en sub-kohorte vil også blive indsamlet for at vurdere antistofniveauer på forskellige tidspunkter og i forhold til risikoen for RSV LRTI.

For forlængelsesperiode vedrørende hvæsen og astma (Epoke 002): Forsøgspersonernes forældre/LAR(e) vil blive bedt om at give sit samtykke, og forsøgspersoner vil blive fulgt op gennem kvartalsvise kontakter op til 6 års alderen. Dataindsamling vil også finde sted fra medicinske diagrammer retrospektivt for dem, der har en pauseperiode mellem afslutningen af ​​den primære undersøgelse og give fornyet samtykke til forlængelsen. Forlængelsen indebærer indskrivningsbesøg (ved 2 års fødselsdag [ved afslutning af primært studium eller hurtigst muligt derefter]) og kvartalsvise overvågningskontakter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2409

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Argentina
      • Rio Cuarto, Argentina, 5800
        • GSK Investigational Site
    • Buenos Aires
      • Ciudad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, C1431FWO
        • GSK Investigational Site
  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh, 1000
        • GSK Investigational Site
  • Canada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3K 6R8
        • GSK Investigational Site
  • Finland
      • Kokkola, Finland, 67100
        • GSK Investigational Site
      • Oulu, Finland, 90220
        • GSK Investigational Site
      • Pori, Finland, 28100
        • GSK Investigational Site
      • Seinajoki, Finland, 60100
        • GSK Investigational Site
  • Forenede Stater
    • California
      • Oakland, California, Forenede Stater, 94611
        • GSK Investigational Site
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95823
        • GSK Investigational Site
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95815
        • GSK Investigational Site
      • Santa Clara, California, Forenede Stater, 95051
        • GSK Investigational Site
      • Walnut Creek, California, Forenede Stater, 94596
        • GSK Investigational Site
    • New York
      • Syracuse, New York, Forenede Stater, 13210
        • GSK Investigational Site
    • Utah
      • Roy, Utah, Forenede Stater, 84067
        • GSK Investigational Site
      • Syracuse, Utah, Forenede Stater, 84075
        • GSK Investigational Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98105
        • GSK Investigational Site
  • Honduras
      • San Pedro Sula, Honduras, 21101
        • GSK Investigational Site
      • San Pedro Sula, Honduras, 21102
        • GSK Investigational Site
  • Sydafrika
    • Gauteng
      • Soweto, Gauteng, Sydafrika, 2013
        • GSK Investigational Site
  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10330
        • GSK Investigational Site
      • Khon Kaen, Thailand, 40002
        • GSK Investigational Site
      • Pathum Thani, Thailand, 12120
        • GSK Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 6 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Før fødslen:

  • Forsøgsperson, hvis forældre/juridisk acceptable repræsentant(er) (LAR'er) efter investigators mening kan og vil overholde kravene i protokollen.
  • Skriftligt informeret samtykke (herunder samtykke til at få en navlestrengsblodprøve ved fødslen) indhentet fra forsøgspersonens forældre/LAR(e).

Efter fødslen:

  • Emne for hvem opdateret og genunderskrevet informeret samtykke og bekræftelse af berettigelse er tilgængelig senest 5 arbejdsdage efter fødslen.
  • Indsamling af navlestrengsblod på mindst 3 ml ved fødslen.

For forlængelsesperiode:

  • Emnet er tilmeldt et studiested, der deltager i forlængelsesperiodens opfølgning.
  • Forsøgsperson, hvis forældre/LAR(er) efter investigator kan og vil overholde kravene i protokollen.
  • Skriftligt informeret samtykke (eller bevidnede tommelfingertrykt samtykke i tilfælde af en analfabet person) indhentet fra forsøgspersonens forælder(e)/LAR(e).
  • Tidligere deltagelse i primærundersøgelsen (fra fødslen og op til 2 års alderen).

Ekskluderingskriterier:

Før fødslen:

  • Forsøgsperson forventes at blive plejebarn
  • Forsøgspersoner, hvis forældre/LAR(e) er under 18 år eller den lovlige samtykkealder i det respektive land, hvis denne er højere.

Efter fødslen:

  • Barn i pleje
  • Nyfødt med en gestationsalder på mindre end 28 uger.
  • Personer med en medfødt tilstand, der vil kræve et forventet postnatalt ophold på hospitalet på mere end 12 sammenhængende uger.
  • Personer med alvorlige medfødte defekter eller alvorlig kronisk sygdom, der begrænser den forventede levetid til mindre end 5 år.
  • Forsøgspersoner med enhver bekræftet eller mistænkt immunsuppressiv eller immundefekt tilstand (herunder positiv infektion med humant immundefektvirus [HIV]), baseret på sygehistorie, fysisk undersøgelse eller positivt testresultat.

For forlængelsesperiode:

• Anbragt barn.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: Samlet gruppe
Nyfødte forsøgspersoner fulgt op for symptomer på nedre luftvejsinfektioner (LRTI) fra fødslen til de er 2 år og for forekomst af hvæsen og astma op til 6 års alderen.
Procedure: Næsepodningsprøver
Næsepodningsprøver vil blive indsamlet fra forsøgspersoner ved hvert undersøgelsesbesøg, hvis de udvikler luftvejsinfektionssymptomer med åndedrætsbesvær og indkaldes til et undersøgelsesbesøg i undersøgelsen.
Procedure: Blodprøvetagning
En enkelt blodprøve vil blive indsamlet fra en underkohorte bestående af de første 2000 tilmeldte forsøgspersoner, når de enten er 2, 4, 6, 12, 18 eller 24 måneder gamle.
Andet: Dagbogskort
Dagbogskort vil blive udleveret til forældre eller LAR'er af forsøgspersonerne for at registrere RTI/LRTI, hvæsen og astmasymptomer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighedsrater af første episode af respiratorisk syncytialvirus (RSV) luftvejsinfektion (RTI) [Periode 1]
Tidsramme: Fra fødslen op til 2 års alderen
Incidensraten blev beregnet ved at dividere antallet af forsøgspersoner, der rapporterede første episode over opfølgningsperioden, med det samlede antal personår. Påvisning af RSV-infektionen blev udført ved omvendt transkription kvantitativ realtid polymerasekædereaktion (RT-qPCR) assay på ribonukleinsyrer (RNA) ekstraheret fra nasale podninger. Antallet af formodede RSV RTI-tilfælde blev opstillet i tabelform.
Fra fødslen op til 2 års alderen
Antal forsøgspersoner indlagt for RSV [Periode 1]
Tidsramme: Fra fødslen op til 2 års alderen
Udnyttelse af sundhedsydelser omfattede primære, sekundære og tertiære plejeindstillinger såsom egenomsorg med håndkøbsmedicin, besøg hos praktiserende læger, besøg på skadestuen, hospitalsbesøg osv. Bemærk: Dette resultatmål præsenterer kun resultater for de mere alvorlige hændelser af sundhedsudnyttelse - RSV-indlæggelse. Resultater for andre årsager (ikke-RSV) hospitalsindlæggelse og sundhedsudnyttelse for andre indstillinger blev ikke beregnet, da data ikke var tilgængelige.
Fra fødslen op til 2 års alderen
Hyppighedsrater for RSV-nedre luftvejsinfektion (LRTI) eller svær LRTI som defineret af LRTI-tilfældedefinitionen og sværhedsgradsskalaen [Periode 1]
Tidsramme: Fra fødslen op til 2 års alderen

Incidensraten blev beregnet ved at dividere antallet af forsøgspersoner, der rapporterede første episoder over opfølgningsperioden, med de samlede personår. LRTI Case definition af WHO (Modjarrad 2015): LRTI diagnosticeres, når et barn <5 år præsenterer sig med hoste og/eller vejrtrækningsbesvær har følgende symptomer: Hurtig vejrtrækning, (>60 pr. minut hos et barn <2 m, >50) minut hos et barn 2 til 11 m og >40 pr. minut hos et barn 12 til 59 m) eller iltmætning <95 % ved pulsoximetri.

Alvorlig LRTI diagnosticeres, når et spædbarn med RSV LRTI har iltmætning <93 % eller tegning i nedre brystvæg.
Fra fødslen op til 2 års alderen
Antal RSV LRTI- eller alvorlige LRTI-episoder som defineret af GlaxoSmithKline (GSK) LRTI Case Definition [Periode 1]
Tidsramme: Fra fødslen op til 2 års alderen

LRTI Casedefinition af GSK: LRTI diagnosticeres, når et barn <5 år viser sig med hoste eller løbende eller tilstoppet næse og iltmætning <95 % med en respirationsfrekvens ≥ 60/minut (< 2 måneders alderen); ≥ 50/minut (2 til 11 måneders alderen); ≥ 40/minut (12 til 24 måneder gammel) og har RSV-infektion, bekræftet på næsepodning positiv for RSV A eller B ved kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR).

Alvorlig LRTI-tilfældedefinition af GSK: Barn med LRTI og iltmætning < 92 %, ELLER åndedrætsbesvær, der fører til: Irritabilitet/agitation, eller sløvhed/søvnighed, eller alvorlig indtrækning af brystet, eller Reduceret/ingen vokalisering, eller Apnø > 20 sek., eller Cyanose, eller Stop med at fodre godt/dehydrering.
Fra fødslen op til 2 års alderen
Antal RSV LRTI- eller alvorlige LRTI-episoder som defineret af den eksisterende sammenlignings-LRTI-casedefinition (WHO [Modjarrad 2015]) [Periode 1]
Tidsramme: Fra fødslen op til 2 års alderen
LRTI diagnosticeres, når et barn <5 år viser sig med hoste og/eller åndedrætsbesvær har følgende symptomer: Hurtig vejrtrækning, (>60 pr. minut hos et barn <2 m, >50 pr. minut hos et barn 2 til 11 m og >40 i minuttet hos et barn 12 til 59 m) eller iltmætning <95 % ved pulsoximetri. Alvorlig LRTI diagnosticeres, når et barn har LRTI og iltmætning <93 % ved pulsoximetri og/eller nedre brystvæg i tegning.
Fra fødslen op til 2 års alderen
Antal RSV LRTI- eller alvorlige LRTI-episoder som defineret af den eksisterende komparator-LRTI-casedefinition (Nokes et al.) [Periode 1]
Tidsramme: Fra fødslen op til 2 års alderen
LRTI diagnosticeres, når et barn har en historie med akut hoste eller vejrtrækningsbesvær og større end eller lig med (≥) 1 af følgende: Hurtig vejrtrækning for alder (≥ 60 vejrtrækninger/minimum, hvis barnet er < 2 m ≥ 50 vejrtrækninger /minimum hvis barnet er 2-11 m). Trækning eller lav iltmætning (< 90 %) ved pulsoximetri eller manglende evne til at spise (udmattelse eller bevidstløshed), når det ledsages af en klinisk diagnose af LRTI eller bronchiolitis. Alvorlig LRTI diagnosticeres, når et barn har indtrækning eller lav iltmætning (< 90 %) ved pulsoximetri eller manglende evne til at spise (udmattelse eller bevidstløshed), når det ledsages af en klinisk diagnose af LRTI eller bronchiolitis.
Fra fødslen op til 2 års alderen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveauer af RSV-A og B neutraliserende antistoffer i navlestrengsblodet [Periode 1]
Tidsramme: Ved fødslen (måned 0)
Niveauer af RSV A- og B-neutraliserende antistoffer blev udtrykt som geometriske middeltitre (GMT'er), og cut-off for neutraliseringsassayet var 8 End Point Fortynding 60 procent (ED60) for RSV-A antistoffer og 6 ED60 for RSV-B antistoffer. Blodprøveserum til spædbørns basislinje blev testet for påvisning af niveau af RSV-neutraliserende antistoffer.
Ved fødslen (måned 0)
Niveauer af RSV-A og B neutraliserende antistoffer i blodserum [Periode 1]
Tidsramme: Ved 2, 4, 6, 12, 18 og 24 måneder
Niveauer af RSV A- og B-neutraliserende antistoffer blev udtrykt som GMT'er, og cut-off for neutraliseringsassayet var 8 End Point Fortynding 60 procent (ED60) for RSV-A-antistoffer og 6 ED60 for RSV-B-antistoffer. Spædbarnsblodprøveserum blev testet for RSV-neutraliserende antistofniveaupåvisning.
Ved 2, 4, 6, 12, 18 og 24 måneder
GMT'er for RSV A og B neutraliserende antistoffer i navlestrengsblodet efter forsøgspersoner klassificeret i henhold til ikke-overlappende sygdomssværhedskategorier [Periode 1]
Tidsramme: Ved måned 0
Forbindelsen mellem RSV LRTI, RSV-svær LRTI og RSV A- og B-neutraliserende antistoffer blev vurderet ved at beregne GMT'erne for RSV A- og B-neutraliserende antistoffer i navlestrengsblodet af forsøgspersoner klassificeret efter ikke-overlappende sygdomssværhedskategorier: Ikke tilfælde (defineret som forsøgsperson, der ikke rapporterer RSV LRTI eller RSV alvorlig LRTI), WHO RSV LRTI (eksklusive WHO RSV svær LRTI) og WHO RSV svær LRTI.
Ved måned 0
GMT'er af RSV A og B neutraliserende antistoffer efter forsøgspersoner klassificeret i henhold til ikke-overlappende sygdomssværhedskategorier [Periode 1]
Tidsramme: I løbet af de første 6 måneder af livet
Forbindelsen mellem RSV LRTI, RSV-svær LRTI og RSV A- og B-neutraliserende antistoffer blev vurderet ved at beregne GMT'erne for RSV A- og B-neutraliserende antistoffer af forsøgspersoner klassificeret efter ikke-overlappende sygdomssværhedskategorier: Ikke tilfælde (defineret som forsøgsperson, der ikke rapporterer RSV) LRTI eller RSV svær LRTI), RSV LTRI og RSV svær LRTI.
I løbet af de første 6 måneder af livet
Antal WHO LRTI-episoder efter alderskategorier [Periode 1]
Tidsramme: Fra fødslen op til 2 leveår
LRTI refererer til barn med RTI OG Blood Oxygen Saturation (SaO2) lavere end (<) 95 procent (%), ELLER respirationsfrekvens (RR) stigning: højere end (>) 60/min < 2 måneder (m) gammel; > 50/min 2-11m alderen, 40/min 12-24m alderen. Alvorlig LRTI refererer til et barn med LRTI OG SaO2 < 92 %, ELLER åndedrætsbesvær, der fører til: Irritabilitet/agitation, ELLER sløvhed/søvnighed, ELLER Alvorlig indtrækning af brystet, ELLER Reduceret/ingen vokalisering, ELLER Apnø > 20 sek., ELLER Stop Cyanose, ELLER fodring godt/dehydrering. Antallet af WHO LRTI-tilfælde blev vurderet for følgende aldersgrupper: 0-2, 3-5, 6-11 og 12-23 måneder. Forekomst af LRTI/svære LRTI-tilfælde som klassificeret efter LRTI-tilfældedefinitionerne og sværhedsgradsskalaen var ikke begrænset til undergrupperne af forsøgspersoner rekrutteret fra måned 1-6 og 13-18, men blev givet til forsøgspersoner i alle aldersintervaller: 0-2 måneder , 3-5 måneder, 6-11 måneder og 12-23 måneder.
Fra fødslen op til 2 leveår
Antal WHO-svære LRTI-tilfælde efter alderskategorier [Periode 1]
Tidsramme: Fra fødslen op til 2 leveår
LRTI refererer til barn med RTI OG Blood Oxygen Saturation (SaO2) lavere end (<) 95 procent (%), ELLER respirationsfrekvens (RR) stigning: højere end (>) 60/min < 2 måneder (m) gammel; > 50/min 2-11m alderen, 40/min 12-24m alderen. Alvorlig LRTI refererer til et barn med LRTI OG SaO2 < 92 %, ELLER åndedrætsbesvær, der fører til: Irritabilitet/agitation, ELLER sløvhed/søvnighed, ELLER Alvorlig indtrækning af brystet, ELLER Reduceret/ingen vokalisering, ELLER Apnø > 20 sek., ELLER Stop Cyanose, ELLER fodring godt/dehydrering. Antallet af WHO-svære LRTI-tilfælde blev vurderet for følgende aldersgrupper: 0-2, 3-5, 6-11 og 12-23 måneder.
Fra fødslen op til 2 leveår
Hyppighedsrater af første episode af medicinsk optaget hvæsen [Periode 2]
Tidsramme: Fra 2 års alderen op til 6 års alderen
Incidensraten blev beregnet ved at dividere antallet af forsøgspersoner, der rapporterede første episode af medicinsk behandlet hvæsen over opfølgningsperioden, med det samlede antal personår. Medicinsk behandlet hvæsen = en episode med hvæsen fra sundhedsplejersken. Lægebesøget hvæsen, i forlængelsesfasen, blev indsamlet via en anamnese fra forældre anmodet om kontakt hver 3. måned, som blev suppleret med gennemgang af rutinemæssige journaler eller kontakt med sundhedsplejersken. Incidensraten blev vurderet for følgende kategorier: Alle forsøgspersoner, ikke-tilfælde (defineret som forsøgsperson, der ikke rapporterede RSV LRTI eller RSV alvorlig LRTI) og WHO RSV LRTI.
Fra 2 års alderen op til 6 års alderen
Hyppighedsrater af første episode af hvæsen eller astma, der kræver hospitalsindlæggelse [Periode 2]
Tidsramme: Fra 2 års alderen op til 6 års alderen
Incidensraten blev beregnet ved at dividere antallet af forsøgspersoner, der rapporterede første episode af hvæsen eller astma, der krævede hospitalsindlæggelse over opfølgningsperioden, med det samlede antal personår. Hvæsen eller astma, der kræver hospitalsindlæggelse = en episode, hvor lægen har bekræftet hvæsen eller astma, der kræver hospitalsindlæggelse. Hvæsen eller astma, der kræver hospitalsindlæggelse, i forlængelsesfasen, blev indsamlet via en anamnese fra forældre, som blev suppleret med gennemgang af rutinemæssige journaler eller kontakt med sundhedsplejersken. Incidensraten blev vurderet for følgende kategorier: Alle forsøgspersoner, ikke-tilfælde (defineret som forsøgsperson, der ikke rapporterede RSV LRTI eller RSV alvorlig LRTI) og WHO RSV LRTI.
Fra 2 års alderen op til 6 års alderen
Hyppighedsrater af første episode af rapporteret hvæsen ved brug af medicin [Periode 2]
Tidsramme: Fra 2 års alderen op til 6 års alderen
Incidensraten blev beregnet ved at dividere antallet af forsøgspersoner, der rapporterede første episode af rapporteret hvæsen med brug af medicin over opfølgningsperioden, med det samlede antal personår. Rapporteret hvæsen = forældre rapporterer en fløjtende lyd forbundet med anstrengt vejrtrækning. Ordination af medicin mod hvæsende vejrtrækning, i forlængelsesfasen, blev indsamlet via en specifik anmodning om relevant medicin fra forældre, som blev suppleret med gennemgang af rutinejournaler eller kontakt med sundhedsplejerske. Incidensraten blev vurderet for følgende kategorier: Alle forsøgspersoner, ikke-tilfælde (defineret som forsøgsperson, der ikke rapporterede RSV LRTI eller RSV alvorlig LRTI) og WHO RSV LRTI.
Fra 2 års alderen op til 6 års alderen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. december 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

3. oktober 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

3. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2013

Først opslået (SKØN)

26. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

29. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 200150

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Respiratorisk syncytialvirus

Kliniske forsøg med Næsepodningsprøver

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner