Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bilateralt innerverede sensoriske dorsal-digitale klapper til sensorisk rekonstruktion af fingrene

25. oktober 2018 opdateret af: The Second Hospital of Tangshan
Sansedækning i fingeren er fortsat et udfordrende problem. Denne undersøgelse rapporterer sensorisk rekonstruktion af fingrene med de bilateralt innerverede dorsale digitale klapper og sammenligner resultaterne mellem de dobbelt- og enkelt-innerverede klapper. De vigtigste evaluerede resultater er statisk 2-punkts diskrimination og Semmes-Weinstein monofilament-score af klappen, fingerspidsen smerter og ledbevægelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Smerter blev givet subjektivt af patienten ved hjælp af den visuelle analoge skala (VAS). VAS består af en 10 cm linje, der blev grupperet i mild (0-3 cm), moderat (4-6 cm) og svær (7-10 cm). Tinels skilt blev bedømt som følgende: karakter 1=ingen; grad 2=mild, let prikken; klasse 3 = moderat, meget ubehageligt; og grad 4 = svær, patienten ude af stand til at bruge hånden på grund af stimulering af neuromet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

73

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Hebei
      • Tangshan, Hebei, Kina, 063000
        • The Second Hospital of Tangshan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 60 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • en bløddelsdefekt i de områder, hvor sensorisk tilbagevenden blev anset for vigtig ●en defekt med blotlagt knogle eller sene i en finger
  • defekten forbundet med de transsektionerede digitale nerver i begge sider
  • en defekt større end 1,5 cm
  • en patient i alderen 15 til 60 år

Ekskluderingskriterier:

  • skader på fingerens ryg eller på forløbet af den vaskulære pedikel, der udelukkede dens anvendelse som donor
  • skader på de dorsale grene af de digitale nerver, der udelukkede dets brug som donornerver fastgjort med klappen
  • en defekt mindre end eller lig med 1,5 cm
  • patientalder < 15 år eller > 60 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Bilateralt innerveret klap
To nervegrene fastgjort med flappen til sensorisk rekonstruktion.
Procedure: Klap inklusive bilaterale nervegrene
To nervegrene er fastgjort med klappen for sensorisk dækning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Statisk 2PD test
Tidsramme: 18 måneder til 24 måneder efter operationen
Vi bruger en Disk-Criminator til at teste to nærliggende punkter, når vi rører ved klappen
18 måneder til 24 måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Second Hospital of Tangshan

Samarbejdspartnere

Chinese PLA General Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juni 2014

Først opslået (Skøn)

19. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2018

Sidst verificeret

1. februar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TSChen10512
  • HBTS14-01502 (Anden identifikator: Ethics Committee of Hebei)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blødt vævsskader

Kliniske forsøg med Klap inklusive bilaterale nervegrene

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner