Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af 4 leverfibrosetests (PIIINP, CIV, LN og HA) på prognosen for levercirrhose

22. februar 2024 opdateret af: Xingshun Qi, General Hospital of Shenyang Military Region

Effekt af 4 leverfibrosetests (PIIINP, CIV, LN og HA) på prognosen for levercirrhose: En enkeltcenter, prospektiv, observationsundersøgelse

Leverbiopsi er referencemetoden til måling af leverfibrose. Men det har mange begrænsninger, såsom stikprøvefejl og individuel variation i fortolkningen af ​​resultaterne. I øjeblikket er serumleverfibrosemarkører blevet anvendt som ikke-invasiv diagnose af leverfibrose og evaluering af sværhedsgraden af ​​leverfibrose. De omfatter laminin (LN), hyaluronsyre (HA), kollagen type IV (CIV) og N-terminalt propeptid af kollagen III (PIIINP). Der blev dog udført få undersøgelser for at udforske rollen af ​​disse leverfibrosemarkører i evalueringen af ​​prognosen for levercirrhose. Vores hypotese er, at LN, HA, CIV og PIIINP i kombination eller alene kan forudsige prognosen for levercirrhose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

108

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kina, 110840
        • Department of Gastroenterology, General Hospital of Shenyang Military Area

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen bør være patienter med en diagnose af levercirrhose, som blev indlagt på Gastroenterologisk afdeling på General Hospital i Shenyang Military Area.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienterne blev indlagt på vores afdeling.
  2. Patienterne blev diagnosticeret med levercirrhose.
  3. Patienterne underskrev det informerede samtykke og gik med til at teste serumleverfibrosemarkører (PIIINP, CIV, LN og HA).

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke-cirrotiske patienter.
  2. Malignitet.
  3. Alvorlige hjerte- og lungesygdomme.
  4. Alvorlige infektionssygdomme.
  5. Andre sygdomme med forkortet levetid.
  6. Gravid og ammende.
  7. Dårlig tilslutning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Død
Tidsramme: 6-12 måneder
6-12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hepatiske dekompensationshændelser
Tidsramme: 6-12 måneder
6-12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

General Hospital of Shenyang Military Region

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2015

Først opslået (Anslået)

9. januar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LFT4-LC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levercirrhose

Kliniske forsøg med Venøst ​​blod

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner