Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af 12-dages omvendt hybridterapi og 12-dages standard tredobbelt terapi for Helicobacter Pylori-infektion (REHYTRI)

21. marts 2017 opdateret af: Ping-I (William) Hsu, M.D., Kaohsiung Veterans General Hospital.

Sammenligning af 12-dages omvendt hybridterapi og 12-dages standard tripelterapi for Helicobacter Pylori-infektion - et randomiseret kontrolleret forsøg (REHYTRI-undersøgelse)

Omvendt hybridterapi er en et-trins tofasebehandling for Helicobacter pylori-infektion med mindre omkostninger end standard tripelbehandling. Hvorvidt omvendt hybridterapi kan erstatte standard tripelterapi som den anbefalede førstelinjebehandling er ukendt. Forskerne sammenlignede effektiviteten af ​​12-dages revers hybridbehandling og 12-dages standard tripelbehandling i førstelinjebehandling.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Til dette multicenter, enkeltblindede og randomiserede kontrollerede forsøg (REHYTRI-undersøgelse) rekrutterede investigator patienter med H pylori-infektion. Ved hjælp af en computergenereret randomiseringssekvens tildelte investigator tilfældigt patienter til enten 12-dages revers hybridterapi (pantoprazol 40 mg, amoxicillin 1 g, clarithromycin 500 mg og metronidazol 500 mg i de første 7 dage efterfulgt af pantoprazol 40 mg, amoxicillin 1 g i yderligere 5 dage; med alle lægemidler givet to gange dagligt) eller en 12-dages standard tredobbelt behandling (pantoprazol 40 mg, clarithromycin 500 mg, amoxicillin 1 g i 12 dage; med alle lægemidler givet to gange dagligt) ved en 1:1 forhold. Vores primære resultat var udryddelsesraten ved intention-to-treat og per-protokol analyser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

440

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kaohsiung, Taiwan, 813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Konsekutive H pylori-inficerede ambulante patienter, mindst 20 år gamle, med endoskopisk påvist mavesår eller gastritis

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere H pylori-udryddelsesterapi
  • indtagelse af antibiotika eller vismut inden for de foregående 4 uger
  • patienter med allergisk historie over for den anvendte medicin
  • patienter med tidligere gastrisk operation
  • sameksistensen af ​​alvorlig samtidig sygdom (for eksempel dekompenseret levercirrhose, uræmi)
  • gravid kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Omvendt hybridterapi
pantoprazol 40 mg, amoxicillin 1 g, clarithromycin 500 mg og metronidazol 500 mg i de første 7 dage, efterfulgt af pantoprazol 40 mg og amoxicillin 1 g i yderligere 5 dage; med alle lægemidler givet to gange dagligt
pantoprazol 40 mg b.d., amoxicillin 1 g b.d., clarithromycin 500 mg b.d. og metronidazol 500 mg b.d. i de første 7 dage, efterfulgt af pantoprazol 40 mg b.d. og amoxicillin 1 g b.d. i yderligere 5 dage
Andre navne:
  • Amoxicillin
  • Clarithromycin
  • Metronidazol
  • Pantoprazol
Aktiv komparator: Standard tredobbelt terapi
pantoprazol 40 mg, clarithromycin 500 mg og amoxicillin 1 g i 12 dage; med alle lægemidler givet to gange dagligt
pantoprazol 40 mg b.d., clarithromycin 500 mg b.d. og amoxicillin 1 g b.d. i 12 dage
Andre navne:
  • Amoxicillin
  • Clarithromycin
  • Pantoprazol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, hvori H. Pylori blev udryddet
Tidsramme: i den 6. uge efter afslutningen af ​​anti-H. pylori-terapi
Evaluer udryddelsesresultatet ved endoskopi urease test og histologi eller urea breath test
i den 6. uge efter afslutningen af ​​anti-H. pylori-terapi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2015

Først opslået (Skøn)

10. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Helicobacter pylori infektion

Kliniske forsøg med Omvendt hybridterapi

3
Abonner