- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02393469
Effekter af lungerehabilitering på respiratorisk og kardiovaskulær funktionel kapacitet ved KOL
Effekter af lungerehabilitering på kardiovaskulær, respiratorisk og funktionel kapacitet hos mennesker med kronisk obstruktiv lungesygdom i kommunen Santa Cruz do Sul - Rio Grande do Sul.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Udvælgelse af projektdeltagere
KOL, behørigt diagnosticeret med bevis for spirometrisk lungefunktion, som modtager ambulant behandling på Hospital Santa Cruz (HSC) for at sammensætte kontrolgruppen, vil blive udvalgt. Til Rehabilitation Pulmonal Group fase 01 (GRP1) og Rehabilitation Pulmonal Group fase 02 (GRP2) vil blive udvalgt KOL-patienter, der deltager i programmet Rehabilitation Pulmonal forekommende inden for HSC, i kommunen Santa Cruz do Sul - Rio Grande do Sul. Prøvestørrelsesberegningen udføres i henhold til undersøgelsens primære endepunkt.
Alle personer, der er involveret i projektet, har underskrevet en vilkår om informeret samtykke og besvarer et spørgeskema om personlig sundhed, der indeholder demografiske oplysninger, eksponering for stråling og stoffer, samt spisevaner og forbrug af alkohol og cigaretter.
Metodiske procedurer
De metodiske trin i undersøgelsen vil bestå af:
- Udvælgelse af emner i henhold til kriterierne for inklusion og eksklusion;
- Som ambulant behandling uden Pulmonal Rehabilitering (PR) vurderes lungevolumener, respiratorisk muskelstyrke, dyspnø for Medical Research Council (MRC), funktionel kapacitet til Functional Independence Measurement (MIF) og Six Minutes Walk Test (6MWT), grebsstyrke, Kvalitet af Liv (QoL), body mass index (BMI) og ankel-brachial indeks (ITB);
4) Som indsendelse til Rehabilitation Pulmonal efter 02 måneders behandling for at vurdere lungevolumener, respiratorisk muskelstyrke, MRC, funktionel kapacitet (MIF og 6MWT), grebsstyrke, QoL, BMI og ITB; 5) Som en aflevering i Rehabilitation Pulmonal efter 12 måneders behandling for at vurdere lungevolumener, respiratorisk muskelstyrke, MRC, funktionel kapacitet (MIF og 6MWT), grebsstyrke, QoL, BMI og ITB
Teknikker og værktøjer til indsamling
Lungevolumener Lungevolumener vil blive vurderet gennem digital spirometri (EasyOne ®, Model 2001, Zürich, Schweiz). Det er et værktøj til at give en registrering af adskillige volumener og luftstrømme, som en person er i stand til at mobilisere, som guldstandarden for vurdering af lungefunktioner i henhold til International Guidelines of the Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD, 2011). Forceret vital kapacitet (FVC), forceret udåndingsvolumen på et sekund (FEV1), forceret eksspiratorisk flow mellem 25 % og 75 % af FVC (FEF 25 % -75%), FEV/FVC-forhold, (I denne undersøgelse er følgende variabler vil blive evalueret FEV1 / FVC) og peak ekspiratorisk flow (PEF) (GONTIJO, 2011). Tre mål og den kurve, der præsenterer den bedste ydeevne, vil blive sammenlignet med de forudsagte værdier i litteraturen og beskrevet i procent af de forudsagte vil blive realiseret (Pereira et al., 1992).
Respiratorisk muskelstyrke (FMR)
FMR (MIP og MEP) vil blive evalueret gennem digitalt manometer (MDI®, Porto Alegre, Brasilien). MIP vil blive opnået efter den individuelle ekspiration til restvolumen (RV), undersøgeren forbundet med næseklemmen og anmodet om inspiration til total lungekapacitet (TLC). MEP vil blive evalueret efter den samlede lungekapacitetsinspiration til det resterende volumen i mundstykket (ATS, 2002). For dataanalyse, vil blive betragtet som den højeste værdi blandt de fem manøvrer, som ikke afveg mere end 10% af den næsthøjeste værdi i faldende rækkefølge. Disse værdier sammenlignes derefter med dem, der er rapporteret i litteraturen (NEDER et al., 1999) og udtrykt som procentdel af forudsagt. Det er bemærkelsesværdigt, at for disse foranstaltninger vil patienten forblive i siddende stilling i stolen eller siddende på sengen med en hældning på 45 °.
Funktionel dyspnø
MRC (Medical Research Council), som er et britisk medicinsk institut, udviklede en skala til at graduere dyspnø hos patienter med KOL. MRC-skalaen har været brugt i årtier og er blevet tilpasset til portugisisk og offentliggjort i II Brazilian Consensus on COPD (2004). Patienterne blev oprindeligt kategoriseret i fem grader, der spænder fra 1 ("normal") til 5 ("meget dyspnø at forlade huset"). Skalaen fokuserer primært på dyspnø, der opstår på gåture. MRC-skalaen er meget udbredt hos patienter med KOL på grund af dens enkelhed, brugervenlighed og sammenhæng med livskvalitet og prognose.
Funktionel kapacitet
Funktionel kapacitet er et individs uafhængighed til at udføre deres mentale og fysiske aktiviteter for at opretholde deres grundlæggende og instrumentelle aktiviteter.
The Functional Independence Measure (FIM) er et vurderingsværktøj for mennesker i rehabiliteringsprocessen, en del af Uniform Data System for Medical Rehabilitation (SUDRM) og er bredt brugt og accepteret internationalt som et mål for funktionel vurdering. Er knyttet til mobilitet og funktionsevne, hvor den enkelte ikke har behov for hjælp til at udføre det samme, dvs. selvstændighed formodes tilfredsstillende udførelse af motoriske og kognitive opgaver forhold. Anvendelsen af skalaen fokuserer på effektiv realisering af aktiviteter selvstændigt i den daglige rutine. Så lad os dokumentere deres følsomhed over for funktionelle erhvervelser og dens sammenhæng med funktionelle niveauer.
Graden af afhængighed er klassificeret efter den funktionelle uafhængighed. Dette instrument består af seks dimensioner: egenomsorg, lukkemuskelkontrol, forflytninger, bevægelse, kommunikation og social kognition. Hvert element scorer fra 1 (total afhængighed) til 7 (fuldstændig uafhængighed). Opnå minimum totalscore på 18 og maksimum 126 point, der karakteriserer niveauerne af afhængighed. Gennem den individuelle score vil blive klassificeret som følger: let funktionsnedsættelse (> 80 point), moderat handicap (40-80 point) eller svær funktionsnedsættelse (<40).
For at udføre 6MWT er den anvendte standardprotokol ATS Six-Minute Walk Test (2002). 6MWT vil blive afholdt selv, 02 test, en praksis test til uddannelsesformål og en anden 6MWT, som vil blive valideret for den indsamlede information om distancen gået i seks minutter og færdig. Standard sætninger til opmuntring vil blive givet af eksaminator, og om nødvendigt modtager forsøgspersoner under testen supplerende ilt (O2) for at opretholde en perifer O2-mætning over 90%.
Dynometri manual
Evaluering af perifer muskelstyrke ved hjælp af Dynamometri Manual (DM) fremstår som et simpelt, objektivt, billigt alternativ og mindre invasiv til at måle maksimal frivillig håndgrebsstyrke og dets princip til at estimere funktionen af skeletmuskulatur. Dynamometeret er en enhed, der er nem at bruge og giver hurtig og direkte aflæsning. Denne test gør det muligt at indikere sundhedsrisici relateret til muskelstyrke og korreleret til andre skeletmuskler i menneskekroppen og anses for at være en god indikator for den samlede muskelstyrke og også til at vurdere fysisk præstation i flere kliniske situationer. I overensstemmelse med American Society of Hand Therapist (ASHT), til måling af håndgreb, skal patienterne sidde komfortabelt med adduceret og neutralt roteret, albue bøjet 90°, med armen i neutral pronation-supination og skulderleddet mellem 0° og 30° af udvidelse. Proceduren skal udføres tre gange i begge lemmer (højre og venstre), idet gennemsnittet af målingerne af hver hemibody beregnes separat og gives en hviletid på 60 sekunder mellem ume-måling og en anden citeret af.
Livskvalitet (QOL)
Der vil blive brugt spørgeskemaet St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ), som er specifikt til vurdering af QoL hos patienter med KOL. Dette spørgeskema består af 76 punkter og er opdelt i 03 domæner (symptomer, aktivitet og påvirkning af sygdommen). For hvert domæne kodes varerne og omdannes til en skala fra nul (værste QOL) til 100 point (bedste QoL), i henhold til standardiseringen af manualen.
Antropometrisk vurdering
De mest anvendte antropometriske målinger til at vurdere ernæringsstatus er: vægt, højde, omkreds (arm og talje), armlængde og hudfoldtykkelser (triceps, biceps, subscapular, suprailiac). Gennem kombinationen af disse mål er det muligt at beregne vægt/højde, armmuskelomkreds og armfedtindeksforhold.
Antropometriske målinger er nemme at udføre og relativt følsomme til at vurdere voksne patienter indlagt isoleret som underernæring. Body mass index (BMI), udtrykt som forholdet mellem kropsmasse i kg og højde i m2, er meget brugt som en indikator for ernæringsstatus for dets gode korrelation med kropsmasse og lave korrelation med højden.
Ankel-Brachial Index (ABI)
ABI er en ikke-invasiv måling af perifer arteriel sygdom, der i høj grad forudsiger efterfølgende kardiovaskulær morbiditet og dødelighed hos hypertensive patienter. Det er forholdet mellem det (maksimale) ankelsystoliske blodtryk (højre og venstre) og det (maksimale) armsystoliske blodtryk (højre og venstre) med patienten i hvile, der tages som reference den største værdi, der er observeret blandt målte siderne. Måling af det (maksimale) systoliske blodtryk i underekstremiteterne tages gennem anklen, der udføres ved hjælp af en Doppler Vascular Portable og øvre lemmer med et blodtryksmåler. Det skal bemærkes, at ankeltrykket generelt er højere, så er et forhold på 1 til 1,1 normalt. Det er bemærkelsesværdigt, at et lavere indeks 0,9 giver stærke tegn på perifer arteriel sygdom, og jo lavere værdien er, desto mere alvorlig er sygdommen, da denne reduktion skyldes tilstedeværelsen af arteriel obstruktion i underekstremiteterne. Dette indeks er stærkt forbundet med forekomsten af stærkt relateret til individets funktionsevne arteriel kronisk sygdom.
Talje-hofteforhold (WHR)
For at opnå WHR måles taljen på den smalleste del af taljen, mellem det sidste ribben og hoftekammen og hofteomkredsen tages ved det bredeste område af hofterne og det største fremspring af balderne. Del derefter taljemålet med hoftemålet. WHO definerer indeksene > 9,0 hos mænd og > 8,5 hos kvinder som et afgørende forhold til det metaboliske syndrom. Undersøgelser bekræfter og citerer adskillige andre undersøgelser, der viser, at WHR er overlegen til at forudsige kliniske mål for dødelighed af alle årsager og hjertekarsygdomme. En anden undersøgelse tilføjer, at hofteomkredsen indikerer en lavere risiko for ophobning af kropsfedt, og at inkludere det i talje-hofteforholdsligningen forbedrer nøjagtigheden af måleteknikken.
Laktatanalyse
I forbindelse med 6MWT kunne målingen af kapillær lactat estimere muskelmetabolismeprofilen for KOL-patienter, da hans tidlige stigning før den fysiske anstrengelse synes at være forbundet med ændringer i muskelmetabolisme, observerbart tab af oxidativ aktivitet af skeletmuskulatur. Målingen vil blive udført efter opnåelse af en dråbe kapillærblod fra spidsen af den anden finger på den ikke-dominante hånd til analyse af lactat i hvile og efter 6MWT, præ-rehabiliteringspulmonale intervaller, 02 og 12 måneder efter rehabilitering pulmonal , (Lct) på in-lactatanalysatoren Accutrend Plus.
Interventionsprocedurer
Gruppen af patienter, der gennemgår lungrehabilitering, vil udføre interventionsprotokollen som anbefalet af GOLD (2009). Vil gennemgå submaksimal aerob træning i 30-40 minutters styrketræning for øvre og nedre lemmer, muskelstrækning, ernæringsmæssig og farmakologisk overvågning og efteruddannelsessessioner, to gange om ugen. Sådanne foranstaltninger vil blive udført under Hospital Santa Cruz, Santa Cruz do Sul - Rio Grande do Sul.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Rio Grande do Sul
-
Santa Cruz do Sul, Rio Grande do Sul, Brasilien, 96815-900
- Universidade de Santa Cruz do Sul
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- KOL-patienter med en klinisk diagnose
Ekskluderingskriterier:
- Motoriske følgesygdomme efter slagtilfælde, patienter i behandling for infektionssygdomme, muskel- og skeletlidelser, der hindrer ambulation
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Gruppe fase 1
To måneders uddannelse og selvledelse for KOL, hvor patienter kender deres sygdom, patofysiologi, behandling, forværring af symptomer og bedre måder, undervisning i farmakologisk behandling vil blive gennemført gennem et system af tværfaglige lektioner med professionelle fysioterapeuter, psykologer, diætister, farmaceuter, fysiske Uddannelsesprofessionelle og læger
|
To måneders kontinuerlig og selvledelse for KOL, hvor patienter kender deres sygdom, patofysiologi, behandling, forværring af symptomer og bedre måder, undervisning i farmakologisk behandling vil blive gennemført gennem et system af tværfaglige lektioner med professionelle fysioterapeuter, psykologer, diætister, farmaceuter, idrætsundervisning Fagfolk og læger
|
|
Eksperimentel: Gruppe fase 2
Lungerehabilitering i to måneder: De samme patienter går ind i fase 1 fase 2, der udfører disse to måneders lungerehabilitering, er også inkluderet nye patienter, der deltager direkte i fase 2
|
Øvelser åndedrætsøvelser udføres på et cyklusergometer i 30 minutter, overvåget af 50 % af din maksimale hjertefrekvens, styrkeøvelser for større muskelgrupper i de øvre og nedre lemmer med ladninger baseret på 70 % af maksimum en gentagelse, muskelstrækningstest, og i ekspiratorisk mønster
|
|
Eksperimentel: Gruppe fase 3
Lungerehabilitering i ti måneder: Deltag deltagere i fase 1 + 2 og 2, samt nye deltagere går direkte ind i fase 3
|
Øvelser åndedrætsøvelser udføres på et cyklusergometer i 30 minutter, overvåget af 50 % af din maksimale hjertefrekvens, styrkeøvelser for større muskelgrupper i de øvre og nedre lemmer med ladninger baseret på 70 % af maksimum en gentagelse, muskelstrækningstest, og i ekspiratorisk mønster
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Funktionel kapacitet hos KOL-patienter
Tidsramme: Vil i første omgang blive evalueret efter ti måneder.
|
Vil i første omgang blive evalueret efter ti måneder.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ankel brachial indeks
Tidsramme: Vil blive vurderet efter indlæggelse af patienter til lungerehabiliteringsprogram. afholdes efter indlæggelsen, efterfølgende efter to og ti måneder
|
Ankelbrachial-indekset er en ikke-invasiv test, der bruges til at evaluere den arterielle blodgennemstrømning i underekstremiteterne, er meget følsom til påvisning af perifer arteriel sygdom
|
Vil blive vurderet efter indlæggelse af patienter til lungerehabiliteringsprogram. afholdes efter indlæggelsen, efterfølgende efter to og ti måneder
|
|
Vindue i iskæmiske underekstremiteter
Tidsramme: vil blive evalueret efter funktionel test submaksimal. afholdes efter indlæggelsen, efterfølgende efter to og ti måneder
|
Sammen med Ankel-Brachial Index vil efter den seks-minutters gangtest blive vurderet til 2, 4 og 6 minutter efter testen, som kan opnås eller ej, en iskæmisk kurve hos KOL-patienter
|
vil blive evalueret efter funktionel test submaksimal. afholdes efter indlæggelsen, efterfølgende efter to og ti måneder
|
|
gangtest seks minutter
Tidsramme: vil blive udført for at evaluere rater af iskæmisk vindue ved ankel brachial indeks, vil blive holdt efter indlæggelse, efterfølgende efter to og ti måneder
|
Testen af seks minutters gangtest er en funktionel kapacitet og sekundært submaksimal kardiovaskulær funktion, hvor den enkelte skal gå i seks minutter med maksimal hastighed uden at løbe.
|
vil blive udført for at evaluere rater af iskæmisk vindue ved ankel brachial indeks, vil blive holdt efter indlæggelse, efterfølgende efter to og ti måneder
|
|
pulsvariation
Tidsramme: vil blive afholdt Durantes tre tests: Shuttle Walk Test, test og seks minutters gang inkrementel protokol i cyklus rgometer. afholdes efter indlæggelsen, efterfølgende efter to og ti måneder
|
Hjertefrekvensvariabiliteten vurderer R-R-kurverne for den elektrokardiografiske sporing af hjertet ved hjælp af en pulsmåler og bruges i øjeblikket til at evaluere hjertets sympatiske-vagale aktivitet.
I vores undersøgelse bruger vi i alle test med patienter (Astrand Protocol løbebånd, Shuttle Walk Test og Six Minute Walk Test)
|
vil blive afholdt Durantes tre tests: Shuttle Walk Test, test og seks minutters gang inkrementel protokol i cyklus rgometer. afholdes efter indlæggelsen, efterfølgende efter to og ti måneder
|
|
Shuttle Walk Test
Tidsramme: Vil blive udført for at evaluere undersøgelsens deltageres funktionelle kapacitet. afholdes efter indlæggelsen, efterfølgende efter to og ti måneder
|
Vil blive udført for at evaluere undersøgelsens deltageres funktionelle kapacitet. afholdes efter indlæggelsen, efterfølgende efter to og ti måneder
|
|
|
Inkrementel protokol i cyklusergometer (Astrand Treadmill test)
Tidsramme: vil blive afholdt i forbindelse med analyse af laktatkurven for at vurdere deltagernes evne til modstand mod træthed, vil blive afholdt efter indlæggelse, efterfølgende efter to og ti måneder
|
Den trinvise Astrand løbebåndstest er en trinvis test på et cyklusergometer lodret forudsiger, at den maksimale kapacitet af en persons krop til at transportere og metabolisere ilt under trinvis træning.
Sammen med denne test vil indekset blodlaktat blive evalueret hvert 3. minut af testen.
|
vil blive afholdt i forbindelse med analyse af laktatkurven for at vurdere deltagernes evne til modstand mod træthed, vil blive afholdt efter indlæggelse, efterfølgende efter to og ti måneder
|
|
vurdering af lungefunktionen
Tidsramme: vil blive afholdt efter indlæggelse af patienter i projektet, vil blive afholdt efter indlæggelse, efterfølgende efter to og ti måneder
|
Lungefunktion ved digital spirometri vurderer lungevolumener gennem den forcerede vitale kapacitetsmanøvre.
Giver mulighed for at opdage obstruktive, restriktive eller blandede lidelser.
|
vil blive afholdt efter indlæggelse af patienter i projektet, vil blive afholdt efter indlæggelse, efterfølgende efter to og ti måneder
|
|
vurdering af respiratorisk muskelstyrke
Tidsramme: afholdes efter indlæggelsen, efterfølgende efter to og ti måneder
|
Respiratorisk muskelstyrke vil blive vurderet gennem maksimal respiratorisk tryktest og hjælper med at vurdere maksimal ekspiratorisk og inspiratorisk kraft gennem trykket genereret af patienten.
Denne test evaluerer i fællesskab de inspiratoriske muskler og ligeledes de ekspiratoriske muskler.
|
afholdes efter indlæggelsen, efterfølgende efter to og ti måneder
|
|
vurdering af håndgrebsstyrke
Tidsramme: afholdes efter indlæggelsen, efterfølgende efter to og ti måneder
|
Grebstyrken vil blive vurderet ved hjælp af hydraulisk håndgrebsdynamometer.
Det er en test, der evaluerer styrken af håndtryksindividet og kvantificerer den samlede muskelstyrke.
|
afholdes efter indlæggelsen, efterfølgende efter to og ti måneder
|
|
vurdering af livskvalitet
Tidsramme: afholdes efter indlæggelsen, efterfølgende efter to og ti måneder
|
Livskvaliteten vil blive vurderet gennem spørgeskemaet Saint George's Respiratory Questionnaire.
Det er oprettet og valideret et spørgeskema fokuseret på patienter med luftvejssygdomme.
|
afholdes efter indlæggelsen, efterfølgende efter to og ti måneder
|
|
vurdering af det økonomiske og sociale niveau
Tidsramme: vil kun blive evalueret én gang
|
Individernes socioøkonomiske niveau vil blive vurderet af undersøgelsen fra Brazilian Association of Research Companies.
Det er et spørgeskema oprettet i Brasilien for specifikt at kvantificere den brasilianske befolknings økonomiske spor.
|
vil kun blive evalueret én gang
|
|
klassificering af patienter som BODE-indeks
Tidsramme: Vil blive vurderet ved baseline (start af lungerehabilitering) og efter 10 måneder (slutevaluering)
|
BODE-indekset er et indeks, der vurderer helbredstilstanden for patienter med KOL.
Den består af fire elementer (B - målt ved body mass index eller "body mass in-dex" (vægt/højde); O - obstruktion målt ved FEV1 (forceret ekspiratorisk volumen i et sekund); D - målt ved grad af dyspnø ; E - øvelse, vurderet ved at bruge 6-minutters gåtur)
|
Vil blive vurderet ved baseline (start af lungerehabilitering) og efter 10 måneder (slutevaluering)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Andrea L Gonçalves da Silva, Doctor, University of Santa Cruz do Sul
- Studieleder: Dulciane N Paiva, Doctor, University of Santa Cruz do Sul
- Studiestol: Dannuey M Cardoso, Ms, University of Santa Cruz do Sul
- Studiestol: Diogo F Bordin, Academic, University of Santa Cruz do Sul
- Studiestol: Ricardo Gass, Academic, University of Santa Cruz do Sul
- Studiestol: Cássia L Goulart, Academic, University of Santa Cruz do Sul
- Studiestol: Natacha Angélica M da Fonseca, Academic, University of Santa Cruz do Sul
- Studiestol: Camila da C Niedermeyer, Academic, University of Santa Cruz do Sul
- Studiestol: Lisiane L Carvalho, Msc, University of Santa Cruz do Sul
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RP_01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Uddannelse og selvledelse til KOL
-
University of MichiganNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Afsluttet
-
Omada Health, Inc.Palo Alto Medical Foundation; Sutter HealthAfsluttetType 2 diabetesForenede Stater
-
University of ArizonaAfsluttet
-
University of MichiganNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA); Blue...Afsluttet
-
Universiti Putra MalaysiaUniversity of LahoreIkke rekrutterer endnu
-
Mutah UniversityAfsluttet
-
Ragae DughmoshHamad Medical Corporation; Qatar University; Qatar National Research Fund; Primary...Ikke rekrutterer endnuType 2 diabetes mellitus (T2DM) | Selvkontrol | Selvledelse af diabetes
-
Sinai Health SystemRekrutteringDiabetes mellitus, type 2 | Diabetes mellitus | Diabetes | Diabetes mellitus, type 1Forenede Stater
-
Kutahya Health Sciences UniversityAfsluttetDiabetes mellitus, type 2 | Patient Empowerment | EmpowermentKalkun
-
LMC Diabetes & Endocrinology Ltd.Afsluttet