- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02500927
En undersøgelse af ASP8273 i epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) tyrosinkinasehæmmer-naive patienter med ikke-småcellet lungekræft, der rummer EGFR-mutationer
18. november 2024 opdateret af: Astellas Pharma Inc
Fase II-studie af ASP8273 - et åbent studie af oral administration af ASP8273 i epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) tyrosinkinasehæmmer-naive patienter med ikke-småcellet lungekræft, der rummer EGFR-mutationer
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme sikkerheden, antitumoraktiviteten og farmakokinetikken af ASP8273 i EGFR-tyrosinkinaseinhibitor (EGFR-TKI)-naive patienter med ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), der rummer EGFR-aktiverende mutationer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse består af en enkeltdosisperiode (cyklus 0, der varer 3 dage) og en flerdosisperiode (fra cyklus 1 og fremefter, hver cyklus varer 21 dage).
For at sammenligne PK mellem ASP8273 kapsler og ASP8273 kapsler A vil tilmeldte forsøgspersoner modtage en enkelt oral dosis af ASP8273 kapsler A på dag 1 af cyklus 0 i enkeltdosisperioden og vil derefter blive observeret i 3 dage (inklusive doseringsdagen ).
I flerdosisperioden vil forsøgspersonerne modtage flere orale doser af ASP8273-kapsler i hver cyklus, der varer 21 dage.
Fra et PK-sammenligningssynspunkt (evaluering af biotilgængelighed [BA]) mellem ASP8273-kapsler og ASP8273-kapsler A er data fra ca. 15 forsøgspersoner tilstrækkelige til evalueringen.
Derfor, hvis PK-data fra ca. 15 forsøgspersoner, der er inkluderet i BA-evalueringen, og sponsor vurderer, at yderligere indhentning af PK-data ikke er nødvendig, vil enkeltdosisperioden ikke blive gennemført i forsøgspersoner, der er indskrevet derefter (fag, der ikke er inkluderet i BA evaluering).
Forsøgspersoner vil fortsætte med at modtage behandling med ASP8273, indtil de opfylder seponeringskriterierne.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
31
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Fukuoka, Japan
- Site: 5
-
Hiroshima, Japan
- Site: 9
-
Hyogo, Japan
- Site: 8
-
Kanagawa, Japan
- Site: 7
-
Miyagi, Japan
- Site: 11
-
Miyagi, Japan
- Site: 1
-
Nagoya, Japan
- Site: 10
-
Okayama, Japan
- Site: 4
-
Osaka, Japan
- Site: 3
-
Osaka, Japan
- Site: 6
-
Tokyo, Japan
- Site: 2
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus ≤ 1.
- Patienter med en histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af trin IIIB eller IV NSCLC.
- Patienter bekræftet at have deletionen af exon 19 (del ex19), L858R, G719X eller L861Q mutation blandt de EGFR-aktiverende mutationer (patienter på undersøgelsesstedet, som er dokumenteret at have nogen af de ovennævnte EGFR-aktiverende mutationer, kan tilmeldes Studiet).
- Patienter med en forventet levetid ≥ 12 uger baseret på hovedinvestigators/subinvestigators vurdering.
Patienter, der opfylder alle følgende krav til laboratorieundersøgelser inden for 7 dage før indskrivning. Når 2 eller flere testresultater for en enkelt parameter findes inden for den angivne periode, skal de sidste data før tilmelding bruges til vurdering.
- Neutrofiltal: ≥ 1.500/mm3
- Blodpladeantal: ≥ 75.000/mm3
- Hæmoglobin: ≥ 9 g/dL
- Serumkreatinin: < 1,5 mg/dL
- Total bilirubin (TBL): < 1,5 × den øvre grænse for normal (ULN) på stedet (dette gælder ikke for patienter med Gilbert syndrom)
- Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT): < 2,5 × ULN på stedet
Patienter, der opfylder alle følgende krav til forudgående behandling for NSCLC:
- Patienter, der ikke har modtaget tidligere behandling med EGFR-TKI'er*1 *1: Erlotinib, gefitinib, afatinib og EGFR-TKI'er under klinisk undersøgelse (f.eks. neratinib, dacomitinib). EGFR-TKI'er, der kan hæmme EGFR med T790Mmutationen (f.eks. ASP8273, CO-1686, AZD9291), er også inkluderet.
- Patienter, som ikke har modtaget mere end ét regime med tidligere lægemiddelbehandling (dette inkluderer dog ikke præoperative eller postoperative terapier anvendt inden for mindst et 6-måneders interval efter den sidste dosis af behandlingen).
- Patienter, der har mindst 1 målbar læsion baseret på responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.1.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med vedvarende klinisk evidens for tidligere antitumorbehandlingsrelateret toksicitet ≥ Grad 2 ved hjælp af Japan Clinical Oncology Group (JCOG) japansk oversættelse af National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0 (NCI CTCAE v4. 0 - JCOG) (undtagen alopeci).
- Patienter med en historie med eller samtidig interstitiel lungesygdom.
- Patienter, der har modtaget tidligere behandling med tilsigtede antitumoreffekter eller behandling med et andet forsøgslægemiddel/medicinsk udstyr inden for 14 dage før påbegyndelse af undersøgelsesbehandlingen.
- Patienter, der har modtaget transfusion eller behandling med hæmatopoietisk vækstfaktor inden for 14 dage før starten af undersøgelsesbehandlingen.
- Patienter, der har modtaget orale eller intravenøse kortikosteroider inden for 7 dage før starten af undersøgelsesbehandlingen (undtagen for at behandle eller forebygge en allergisk reaktion).
- Patienter, der er planlagt til at gennemgå en kirurgisk procedure i løbet af undersøgelsen, eller patienten har stadig et uhelet sår efter tidligere operation.
- Patienter med en positiv test for hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) eller hepatitis C virus antistof (anti-HCV).
- Patienter med en kendt historie med en positiv test for infektion med human immundefektvirus (HIV).
- Patienter med symptomatiske læsioner i centralnervesystemet (CNS).
- Patienter med en kendt historie med alvorlig lægemiddeloverfølsomhed.
- Patienter med tegn på aktiv infektion, der kræver systemisk lægemiddelbehandling inden for 14 dage før starten af undersøgelsesbehandlingen.
- Patienter, der har modtaget stærke CYP3A-hæmmere inden for 9 dage før starten af undersøgelsesbehandlingen (for itraconazol, inden for 14 dage før starten af undersøgelsesbehandlingen).
- Patienter, der har modtaget moderate CYP3A-hæmmere inden for 9 dage før starten af undersøgelsesbehandlingen (kun for forsøgspersoner inkluderet i BA-evaluering).
- Patienter, der har modtaget stærke eller moderate CYP3A-inducere inden for 14 dage før starten af undersøgelsesbehandlingen (kun for forsøgspersoner, der er inkluderet i BA-evaluering).
- Patienter med forlængelse af QTc-intervallet (mænd: ≥ 451 ms, kvinder: ≥ 471 ms) på 12-aflednings elektrokardiogrammet (EKG) i screeningsperioden.
- Patienter med hjertearytmier, der kræver behandling.
- Patienter med klasse 3 eller 4 New York Heart Association (NYHA) kongestiv hjertesvigt.
- Patienter med en anamnese med akut koronarsyndrom, myokardieinfarkt eller cerebrovaskulær ulykke inden for 6 måneder før indskrivning.
- Patienter med en anamnese med eller samtidig aktiv mavesår eller gastrointestinal blødning inden for 3 måneder før indskrivning.
- Patienter med hornhindesygdom ≥ grad 2.
- Patienter med svært ved at tage oral medicin, eller enhver mave-tarmfejl eller inflammatorisk tarmsygdom, der anses for at påvirke lægemiddelabsorptionen.
- Patienter med flere aktive kræftformer (samtidige multiple kræftformer).
- Patienter med andre tilstande, der ikke er berettigede til deltagelse i undersøgelsen baseret på hovedforskerens/underforskerens vurdering.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ASP8273 gruppe
Enkelt oral administration af ASP8273 kapsel A til evaluering af biotilgængelighed, efterfulgt én gang dagligt multipel administration af ASP8273 kapsel
|
mundtlig
mundtlig
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed vurderet af AE'er
Tidsramme: Op til 18 måneder
|
Op til 18 måneder
|
|
|
Sikkerhed vurderet ved laboratorietest
Tidsramme: Op til 18 måneder
|
Op til 18 måneder
|
|
|
Sikkerhed vurderet ved vitale tegn
Tidsramme: Op til 18 måneder
|
Op til 18 måneder
|
|
|
Sikkerhed vurderet ved perkutan iltmætning (SpO2)
Tidsramme: Op til 18 måneder
|
Op til 18 måneder
|
|
|
Sikkerhed vurderet efter kropsvægt
Tidsramme: Op til 18 måneder
|
Op til 18 måneder
|
|
|
Sikkerhed vurderet ved 12-aflednings EKG
Tidsramme: Op til 18 måneder
|
EKG: Elektrokardiogram
|
Op til 18 måneder
|
|
Sikkerhed vurderet ved oftalmologisk undersøgelse
Tidsramme: Op til 18 måneder
|
Op til 18 måneder
|
|
|
Sikkerheden vurderes ved røntgenundersøgelse af thorax
Tidsramme: Op til 18 måneder
|
Op til 18 måneder
|
|
|
Sikkerhed vurderet ved bryst-computertomografi (CT) undersøgelse
Tidsramme: Op til 18 måneder
|
Op til 18 måneder
|
|
|
Sikkerhed vurderet af ECOG Performance Status
Tidsramme: Op til 18 måneder
|
Op til 18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprocent
Tidsramme: Op til 18 måneder
|
Den overordnede responsrate er defineret som andelen af forsøgspersoner, hvis bedste overordnede respons er vurderet som komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) blandt alle analyserede forsøgspersoner
|
Op til 18 måneder
|
|
Sygdomsbekæmpelsesrate
Tidsramme: Op til 18 måneder
|
Sygdomsbekæmpelsesraten er defineret som andelen af forsøgspersoner, hvis bedste overordnede respons er vurderet som komplet respons (CR), partiel respons (PR) eller stabil sygdom (SD) blandt alle analyserede forsøgspersoner
|
Op til 18 måneder
|
|
Plasmakoncentrationer af uændret ASP8273
Tidsramme: Op til dag 1 i cyklus 3
|
Op til dag 1 i cyklus 3
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Medical Director, Astellas Pharma Inc
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. juni 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
9. juni 2017
Studieafslutning (Faktiske)
9. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. juni 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. juli 2015
Først opslået (Anslået)
17. juli 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. november 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Proteinkinasehæmmere
- Naquotinib
Andre undersøgelses-id-numre
- 8273-CL-0202
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Adgang til anonymiserede data på individuelt deltagerniveau vil ikke blive givet til dette forsøg, da det opfylder en eller flere af undtagelserne beskrevet på www.clinicalstudydatarequest.com under "Sponsorspecifikke detaljer for Astellas."
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med EGFR-TKI-naive patienter med NSCLC, der rummer EGFR-aktiverende mutationer
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutteringIkke-småcellet lungekræft (NSCLC) | EGFR-TKI resistent mutation | EGFR-TKI Sensibiliserende mutation | Somatisk mutation | KimlinjemutationerKina
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteIkke rekrutterer endnuNSCLC trin IV | EGFR-TKI Sensibiliserende mutation | EGFR positiv ikke-småcellet lungekræft
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Alpha Biopharma (Jiangsu) Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnuLeptomeningeal metastase | EGFR-TKI Sensibiliserende mutation | NSCLC (ikke-småcellet lungekarcinom) | ZorifertinibKina
-
Black Diamond Therapeutics, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeIkke-småcellet lungekræft | NSCLC | Metastatisk lungekræft | Metastatisk lunge ikke-småcellet karcinom | EGF-R positiv ikke-småcellet lungekræft | Avanceret lungekarcinom | EGFR-TKI resistent mutation | Avanceret ikke-småcellet planocellulær lungekræft | Epidermal vækstfaktorreceptor C797S | Epidermal vækstfaktorreceptor...Forenede Stater
Kliniske forsøg med ASP8273 kapsler
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.Trukket tilbageForsøgspersoner med NSCLC med en EGFR-aktiverende mutation
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.AfsluttetIkke-småcellet lungekræft (NSCLC) | Epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) mutationerForenede Stater
-
Astellas Pharma IncAfsluttetIkke-småcellet lungekræftJapan, Korea, Republikken, Taiwan
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.Trukket tilbageFaste tumorer | Epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) mutationer
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.AfsluttetIkke-småcellet lungekræft (NSCLC)Forenede Stater, Australien, Belgien, Canada, Chile, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Italien, Japan, Korea, Republikken, Malaysia, Holland, Peru, Portugal, Rumænien, Den Russiske Føderation, Singapore, Spanien, Taiwan, Thailand, Ukraine, Det Forenede Kongerige
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.AfsluttetIkke-småcellet lungekræft (NSCLC) | Epidermal vækstfaktor receptor mutationerForenede Stater