Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af ASP8273 i epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) tyrosinkinasehæmmer-naive patienter med ikke-småcellet lungekræft, der rummer EGFR-mutationer

18. november 2024 opdateret af: Astellas Pharma Inc

Fase II-studie af ASP8273 - et åbent studie af oral administration af ASP8273 i epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) tyrosinkinasehæmmer-naive patienter med ikke-småcellet lungekræft, der rummer EGFR-mutationer

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme sikkerheden, antitumoraktiviteten og farmakokinetikken af ​​ASP8273 i EGFR-tyrosinkinaseinhibitor (EGFR-TKI)-naive patienter med ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), der rummer EGFR-aktiverende mutationer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse består af en enkeltdosisperiode (cyklus 0, der varer 3 dage) og en flerdosisperiode (fra cyklus 1 og fremefter, hver cyklus varer 21 dage). For at sammenligne PK mellem ASP8273 kapsler og ASP8273 kapsler A vil tilmeldte forsøgspersoner modtage en enkelt oral dosis af ASP8273 kapsler A på dag 1 af cyklus 0 i enkeltdosisperioden og vil derefter blive observeret i 3 dage (inklusive doseringsdagen ). I flerdosisperioden vil forsøgspersonerne modtage flere orale doser af ASP8273-kapsler i hver cyklus, der varer 21 dage. Fra et PK-sammenligningssynspunkt (evaluering af biotilgængelighed [BA]) mellem ASP8273-kapsler og ASP8273-kapsler A er data fra ca. 15 forsøgspersoner tilstrækkelige til evalueringen. Derfor, hvis PK-data fra ca. 15 forsøgspersoner, der er inkluderet i BA-evalueringen, og sponsor vurderer, at yderligere indhentning af PK-data ikke er nødvendig, vil enkeltdosisperioden ikke blive gennemført i forsøgspersoner, der er indskrevet derefter (fag, der ikke er inkluderet i BA evaluering). Forsøgspersoner vil fortsætte med at modtage behandling med ASP8273, indtil de opfylder seponeringskriterierne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

31

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Fukuoka, Japan
        • Site: 5
      • Hiroshima, Japan
        • Site: 9
      • Hyogo, Japan
        • Site: 8
      • Kanagawa, Japan
        • Site: 7
      • Miyagi, Japan
        • Site: 11
      • Miyagi, Japan
        • Site: 1
      • Nagoya, Japan
        • Site: 10
      • Okayama, Japan
        • Site: 4
      • Osaka, Japan
        • Site: 3
      • Osaka, Japan
        • Site: 6
      • Tokyo, Japan
        • Site: 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus ≤ 1.
  • Patienter med en histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af trin IIIB eller IV NSCLC.
  • Patienter bekræftet at have deletionen af ​​exon 19 (del ex19), L858R, G719X eller L861Q mutation blandt de EGFR-aktiverende mutationer (patienter på undersøgelsesstedet, som er dokumenteret at have nogen af ​​de ovennævnte EGFR-aktiverende mutationer, kan tilmeldes Studiet).
  • Patienter med en forventet levetid ≥ 12 uger baseret på hovedinvestigators/subinvestigators vurdering.
  • Patienter, der opfylder alle følgende krav til laboratorieundersøgelser inden for 7 dage før indskrivning. Når 2 eller flere testresultater for en enkelt parameter findes inden for den angivne periode, skal de sidste data før tilmelding bruges til vurdering.

    • Neutrofiltal: ≥ 1.500/mm3
    • Blodpladeantal: ≥ 75.000/mm3
    • Hæmoglobin: ≥ 9 g/dL
    • Serumkreatinin: < 1,5 mg/dL
    • Total bilirubin (TBL): < 1,5 × den øvre grænse for normal (ULN) på stedet (dette gælder ikke for patienter med Gilbert syndrom)
    • Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT): < 2,5 × ULN på stedet
  • Patienter, der opfylder alle følgende krav til forudgående behandling for NSCLC:

    • Patienter, der ikke har modtaget tidligere behandling med EGFR-TKI'er*1 *1: Erlotinib, gefitinib, afatinib og EGFR-TKI'er under klinisk undersøgelse (f.eks. neratinib, dacomitinib). EGFR-TKI'er, der kan hæmme EGFR med T790Mmutationen (f.eks. ASP8273, CO-1686, AZD9291), er også inkluderet.
  • Patienter, som ikke har modtaget mere end ét regime med tidligere lægemiddelbehandling (dette inkluderer dog ikke præoperative eller postoperative terapier anvendt inden for mindst et 6-måneders interval efter den sidste dosis af behandlingen).
  • Patienter, der har mindst 1 målbar læsion baseret på responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.1.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med vedvarende klinisk evidens for tidligere antitumorbehandlingsrelateret toksicitet ≥ Grad 2 ved hjælp af Japan Clinical Oncology Group (JCOG) japansk oversættelse af National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0 (NCI CTCAE v4. 0 - JCOG) (undtagen alopeci).
  • Patienter med en historie med eller samtidig interstitiel lungesygdom.
  • Patienter, der har modtaget tidligere behandling med tilsigtede antitumoreffekter eller behandling med et andet forsøgslægemiddel/medicinsk udstyr inden for 14 dage før påbegyndelse af undersøgelsesbehandlingen.
  • Patienter, der har modtaget transfusion eller behandling med hæmatopoietisk vækstfaktor inden for 14 dage før starten af ​​undersøgelsesbehandlingen.
  • Patienter, der har modtaget orale eller intravenøse kortikosteroider inden for 7 dage før starten af ​​undersøgelsesbehandlingen (undtagen for at behandle eller forebygge en allergisk reaktion).
  • Patienter, der er planlagt til at gennemgå en kirurgisk procedure i løbet af undersøgelsen, eller patienten har stadig et uhelet sår efter tidligere operation.
  • Patienter med en positiv test for hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) eller hepatitis C virus antistof (anti-HCV).
  • Patienter med en kendt historie med en positiv test for infektion med human immundefektvirus (HIV).
  • Patienter med symptomatiske læsioner i centralnervesystemet (CNS).
  • Patienter med en kendt historie med alvorlig lægemiddeloverfølsomhed.
  • Patienter med tegn på aktiv infektion, der kræver systemisk lægemiddelbehandling inden for 14 dage før starten af ​​undersøgelsesbehandlingen.
  • Patienter, der har modtaget stærke CYP3A-hæmmere inden for 9 dage før starten af ​​undersøgelsesbehandlingen (for itraconazol, inden for 14 dage før starten af ​​undersøgelsesbehandlingen).
  • Patienter, der har modtaget moderate CYP3A-hæmmere inden for 9 dage før starten af ​​undersøgelsesbehandlingen (kun for forsøgspersoner inkluderet i BA-evaluering).
  • Patienter, der har modtaget stærke eller moderate CYP3A-inducere inden for 14 dage før starten af ​​undersøgelsesbehandlingen (kun for forsøgspersoner, der er inkluderet i BA-evaluering).
  • Patienter med forlængelse af QTc-intervallet (mænd: ≥ 451 ms, kvinder: ≥ 471 ms) på 12-aflednings elektrokardiogrammet (EKG) i screeningsperioden.
  • Patienter med hjertearytmier, der kræver behandling.
  • Patienter med klasse 3 eller 4 New York Heart Association (NYHA) kongestiv hjertesvigt.
  • Patienter med en anamnese med akut koronarsyndrom, myokardieinfarkt eller cerebrovaskulær ulykke inden for 6 måneder før indskrivning.
  • Patienter med en anamnese med eller samtidig aktiv mavesår eller gastrointestinal blødning inden for 3 måneder før indskrivning.
  • Patienter med hornhindesygdom ≥ grad 2.
  • Patienter med svært ved at tage oral medicin, eller enhver mave-tarmfejl eller inflammatorisk tarmsygdom, der anses for at påvirke lægemiddelabsorptionen.
  • Patienter med flere aktive kræftformer (samtidige multiple kræftformer).
  • Patienter med andre tilstande, der ikke er berettigede til deltagelse i undersøgelsen baseret på hovedforskerens/underforskerens vurdering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ASP8273 gruppe
Enkelt oral administration af ASP8273 kapsel A til evaluering af biotilgængelighed, efterfulgt én gang dagligt multipel administration af ASP8273 kapsel
mundtlig
mundtlig

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed vurderet af AE'er
Tidsramme: Op til 18 måneder
Op til 18 måneder
Sikkerhed vurderet ved laboratorietest
Tidsramme: Op til 18 måneder
Op til 18 måneder
Sikkerhed vurderet ved vitale tegn
Tidsramme: Op til 18 måneder
Op til 18 måneder
Sikkerhed vurderet ved perkutan iltmætning (SpO2)
Tidsramme: Op til 18 måneder
Op til 18 måneder
Sikkerhed vurderet efter kropsvægt
Tidsramme: Op til 18 måneder
Op til 18 måneder
Sikkerhed vurderet ved 12-aflednings EKG
Tidsramme: Op til 18 måneder
EKG: Elektrokardiogram
Op til 18 måneder
Sikkerhed vurderet ved oftalmologisk undersøgelse
Tidsramme: Op til 18 måneder
Op til 18 måneder
Sikkerheden vurderes ved røntgenundersøgelse af thorax
Tidsramme: Op til 18 måneder
Op til 18 måneder
Sikkerhed vurderet ved bryst-computertomografi (CT) undersøgelse
Tidsramme: Op til 18 måneder
Op til 18 måneder
Sikkerhed vurderet af ECOG Performance Status
Tidsramme: Op til 18 måneder
Op til 18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarprocent
Tidsramme: Op til 18 måneder
Den overordnede responsrate er defineret som andelen af ​​forsøgspersoner, hvis bedste overordnede respons er vurderet som komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) blandt alle analyserede forsøgspersoner
Op til 18 måneder
Sygdomsbekæmpelsesrate
Tidsramme: Op til 18 måneder
Sygdomsbekæmpelsesraten er defineret som andelen af ​​forsøgspersoner, hvis bedste overordnede respons er vurderet som komplet respons (CR), partiel respons (PR) eller stabil sygdom (SD) blandt alle analyserede forsøgspersoner
Op til 18 måneder
Plasmakoncentrationer af uændret ASP8273
Tidsramme: Op til dag 1 i cyklus 3
Op til dag 1 i cyklus 3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Medical Director, Astellas Pharma Inc

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. juni 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

9. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2015

Først opslået (Anslået)

17. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Adgang til anonymiserede data på individuelt deltagerniveau vil ikke blive givet til dette forsøg, da det opfylder en eller flere af undtagelserne beskrevet på www.clinicalstudydatarequest.com under "Sponsorspecifikke detaljer for Astellas."

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med EGFR-TKI-naive patienter med NSCLC, der rummer EGFR-aktiverende mutationer

Kliniske forsøg med ASP8273 kapsler

Abonner