Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Swipe Out Stroke (SOS): Mulighed for at bruge en forbrugerbaseret elektronisk applikation til at forbedre overholdelse af vægttab hos overvægtige minoritetspatienter (SOS)

16. august 2020 opdateret af: Nneka Lotea Ifejika, The University of Texas Health Science Center, Houston
Denne pilotundersøgelse evaluerer brugen af ​​en mobilapplikation til at forbedre vægttab hos patienter med overvægtige slagtilfælde. Efterforskerne antager, at patienter med akut slagtilfælde, der bruger den mobile applikation, er mere tilbøjelige til at opnå en vægtreduktion på minimum 5 % i løbet af de kritiske seks måneder efter et slagtilfælde, hvilket giver en betydelig forbedring af risikofaktorer for slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • University of Texas Health Science Center at Houston Medical School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Iskæmisk eller hæmoragisk slagtilfælde.
  2. Alder 18-85 år.
  3. afroamerikansk eller latinamerikansk.
  4. Modificeret Rankin-skala (mRS) på 0-3.
  5. Body Mass Index større end 30 kg/m2.
  6. Tager i øjeblikket receptpligtig medicin mod diabetes mellitus, hypertension eller hyperlipidæmi.
  7. Villig til at følge et sundt spisemønster og IKKE bruge vægttabsmedicin i hele undersøgelsens varighed.
  8. Personligt ejerskab eller omsorgsgivers ejerskab af en personlig computer, SmartPhone eller anden SmartDevice (iPhone eller Android platform) med internetadgang.
  9. Hvis patienten har aleksi, agrafi, akalkuli, demens eller blindhed - skal pårørende være villig til at gennemføre interventionen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Eksisterende handicap med mRS > 4.
  2. Kontraindikationer for vægttab (planlægger at blive gravid, historie med en spiseforstyrrelse).
  3. Steroidbrug ved mistanke om vaskulitis.
  4. Aktuel eller nylig (seneste 6 måneder) deltagelse i et vægttabsprogram eller brug af vægttabsmedicin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mobilapplikation plus sædvanlig pleje
Adfærdsmæssigt: Sædvanlig pleje
Adfærdsmæssigt: Mobil applikation
Aktiv komparator: Mad Journal plus sædvanlig pleje
Adfærdsmæssigt: Sædvanlig pleje
Adfærdsmæssigt: Mad Journal

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere med fem procent eller mere vægttab.
Tidsramme: Seks måneder
Seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentdel af patienter med blodtryksreduktion.
Tidsramme: Seks måneder
Seks måneder
Procentdel af patienter med fald i serumkolesterol.
Tidsramme: Seks måneder
Seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. august 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. august 2015

Først opslået (Skøn)

21. august 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSC-MS-13-0608

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sædvanlig pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner