- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02928614
Biomarkører hos overvægtige patienter med knæartrose; Vedligeholdelse af vægt (BIO-LOSEIT-II)
Biomarkører hos overvægtige patienter med knæartrose efter langvarig vægtvedligeholdelse
Dette er et delstudie til et randomiseret studie, der undersøger effekten af liraglutid på kropsvægt og smerter hos overvægtige eller fede patienter med knæartrose (NCT02905864). I forældreforsøget vil patienterne blive udsat for en 8-ugers diætinterventionsfase inklusiv kaloriefattig diæt og diætetisk rådgivning, hvorefter de vil blive randomiseret til at modtage enten liraglutid 3 mg eller liraglutid 3 mg placebo som supplement til diætetisk vejledning om genindførelse af almindelig mad og fokus på fortsat motivation til at engagere sig i en sund livsstil.
Dette delstudie har til formål at undersøge virkningen af og efterfølgende ændring af biomarkører hos overvægtige patienter med knæartrose efter en randomisering til Liraglutid 3 mg eller Liraglutid 3 mg placebobehandling mellem uge 0-52.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Capital Region
-
Frederiksberg, Capital Region, Danmark, 2000
- The Parker Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Samme som forældreprøve (NCT02905864)
Ekskluderingskriterier:
- Samme som forældreprøve (NCT02905864)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Liraglutid 3 mg
Armbeskrivelse: Forsøgspersonerne vil blive optitreret til liraglutid 3 mg dagligt og forblive på denne dosis i resten af den 52-ugers lægemiddelinterventionsperiode. Lægemiddel: Liraglutid 3 mg QD administreret i en 6 mg/ml, 3 mL pen til subkutan injektion. Dosiseskaleringsskema: Startdosis på 0,6 mg dagligt, eskaleret hver anden uge med 0,6 mg til 3 mg dagligt over i alt 8 uger. |
|
Placebo komparator: Liraglutid 3 mg placebo
Armbeskrivelse: Forsøgspersonerne vil blive titreret op til liraglutid 3 mg placebo QD og forblive på denne dosis i resten af den 52-ugers lægemiddelinterventionsperiode. Lægemiddel: Liraglutid 3 mg placebo QD administreret i en 6 mg/ml lægemiddelækvivalente volumener, 3 ml pen til subkutan injektion. Dosiseskaleringsskema: Startdosis på 0,6 mg lægemiddelækvivalent volumen pr. dag, eskaleret hver anden uge med 0,6 mg lægemiddelækvivalent volumen pr. dag til 3 mg lægemiddelækvivalent volumen pr. dag over i alt 8 uger. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i kollagen II-nedbrydningsfragment α-C2M
Tidsramme: Uge 0 til 52
|
Blodprøvetagning
|
Uge 0 til 52
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i kollagen II-nedbrydningsfragment β-C2M
Tidsramme: Uge 0 til 52
|
Blodprøvetagning
|
Uge 0 til 52
|
Ændring i ikke-kodende RNA-type snoRNA'er U38 og U48
Tidsramme: Uge 0 til 52
|
Blodprøvetagning
|
Uge 0 til 52
|
Ændring i miRNA-454
Tidsramme: Uge 0 til 52
|
Blodprøvetagning
|
Uge 0 til 52
|
Ændring i miRNA let-7e
Tidsramme: Uge 0 til 52
|
Blodprøvetagning
|
Uge 0 til 52
|
Ændring i Nesfatin-1
Tidsramme: Uge 0 til 52
|
Blodprøvetagning
|
Uge 0 til 52
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 137.08
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Liraglutid 3 mg (Saxenda)
-
Henrik GudbergsenAfsluttet
-
Parker Research InstituteAfsluttet
-
Henrik GudbergsenNovo Nordisk A/S; Cambridge Weight Plan LimitedAfsluttet
-
Henrik GudbergsenAfsluttetFedme | SlidgigtDanmark
-
Woman'sNovo Nordisk A/SAfsluttetPolycystisk ovariesyndrom | Præ-diabetes | Fedme AndroidForenede Stater
-
Federico II UniversityUkendt
-
Anders Fink-Jensen, MD, DMSciAfsluttetGennemførlighed | Overvægt og fedme | Metabolisk forstyrrelse | Psykisk lidelse | LiraglutidDanmark
-
Mayo ClinicNovo Nordisk A/SAktiv, ikke rekrutterende
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterAktiv, ikke rekrutterende
-
University College, LondonAfsluttet