Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af Granatæblejuice Ellagitanniners rolle i moduleringen af ​​inflammation ved inflammatorisk tarmsygdom (POME2016)

29. august 2023 opdateret af: andrea belluzzi, MD phD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ny indsigt og viden om anti-inflammatorisk effektivitet af diætiske phenoler (NIKE)

Formålet med denne forskning er at studere virkningerne af en granatæblejuice på calprotectin-niveauer hos patienter, der lider af inflammatorisk tarmsygdom (IBD) i klinisk remission. Fækale calprotectinniveauer, surrogatmarkør for slimhindebetændelse, vil blive målt fra baseline til 12 uger senere (slut på intervention). Systemiske og slimhindeændringer af biokemiske og molekylære inflammatoriske responsmarkører vil også blive vurderet.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

Hovedformålet med interventionsforsøget er at vurdere den mulige effekt af indtagelse af granatæblejuice på reduktion af fækalt calprotectin (FC) niveauer hos frivillige, der lider af IBD med høj risiko for klinisk tilbagefald. I detaljer er målene for denne intervention som følger: (i) vurdering af ændringerne i FC-niveauer i de to grupper (aktiv behandling, kontrol) fra baseline til 12 uger senere (primært resultat); (ii) at undersøge de systemiske og mucosale modifikationer af udvalgte biokemiske og molekylære inflammatoriske responsmarkører i de to grupper efter 12 uger efter interventionen sammenlignet med baseline (sekundære resultater); (iii) evaluering af cirkulerende og urin-ellagitannin-afledte metabolitter fra regelmæssig indtagelse af granatæblejuice i de to grupper før og efter interventionen.

Den detaljerede undersøgelsesprotokol er offentliggjort i tidsskriftet Trials.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bologna, Italien, 40138
        • U.O. Gastroenterologia - Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna, Policlinico Sant'Orsola-Malpighi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med colitis ulcerosa (diagnosticeret på basis af kliniske, endoskopiske og histologiske kriterier) i klinisk remission (SCCAI = 0) fra mindst tre måneder og i stabil terapi (uden terapeutiske modifikationer i de tre foregående måneder) med mesalazin, immunmodulatorer og /eller biologiske lægemidler.
  • Patienter ramt af Crohns sygdom, især involverer sigmoid colon og rectum (diagnosticeret på basis af kliniske, endoskopiske og histologiske kriterier) i klinisk remission (CDAI < 150) fra mindst tre måneder og i stabil terapi (uden terapeutiske modifikationer i de tre tidligere måneder) med mesalazin A, immunmodulatorer og/eller biologiske lægemidler.
  • Fækalt calprotectin ved baseline ≥ 100 mikrog/g.
  • Underskrevet informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter ramt af Colitis ulcerosa og Crohns sygdom med svær endoskopisk sygdomsaktivitet (Colitis ulcerosa: Mayo Endoscopic Score = 3; Crohns sygdom: Simple Endoscopic Score SES-CD > 15).
  • Patienter i steroidbehandling i de to foregående måneder.
  • Patienter i behandling med warfarin eller andre antikoagulantia.
  • Kendt eller formodet overfølsomhed over for frugt og/eller juice af granatæble.
  • Kvinder i fertil alder, som nægter at bruge præventionsmidler specificeret i undersøgelsen (oral prævention, spiral) og ammer kvinder.
  • Diabetespatienter og andre patienter med svære kliniske tilstande, som investigator anser for at kontraindicere patientdeltagelse i undersøgelsen.
  • Terapimodifikationer og/eller antagelse af eksperimentelle terapier inden for tre måneder før undersøgelsens inklusion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Granatæblejuice
Granatæblejuice er 100% granatæblejuice, ikke fra koncentrat.
125 ml 100 % granatæblejuice to gange dagligt i 12 uger
Placebo komparator: Placebo drik
Placebo-drikken består af vand tilsat sukker og citronsyre.
125 ml placebo-drik to gange dagligt i 12 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i fækal calprotectin
Tidsramme: Baseline og 12 uger
Ændring fra baseline i fækalt neutrofil-afledt protein calprotectin, surrogatmarkør for slimhindeforbedring, efter 12 ugers indtagelse af eksperimentel eller placebo-drik, hos forsøgspersoner, der er ramt af IBD i klinisk remission.
Baseline og 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i plasmakoncentrationen af ​​ellagitannin-metabolitter
Tidsramme: Baseline og 12 uger
Ændring fra baseline i plasmakoncentration af ellagitannin-metabolitter efter 12 ugers intervention.
Baseline og 12 uger
Ændringer i cirkulerende cytokinniveauer
Tidsramme: Baseline og 12 uger
Ændring fra baseline i plasmaniveauer af cytokiner efter 12 ugers intervention.
Baseline og 12 uger
Ændringer i cirkulerende trimethylamin-N-oxid (TMAO) niveauer
Tidsramme: Baseline og 12 uger
Ændring fra baseline i plasmaniveauer af TMAO efter 12 ugers intervention.
Baseline og 12 uger
Ændringer i genekspressionsniveauer i perifere blod mononukleære celler (PBMC)
Tidsramme: Baseline og 12 uger
Ændring fra baseline i ekspressionsniveauer af udvalgte gener i PBMC ved qPCR efter 12 ugers intervention.
Baseline og 12 uger
Ændringer i genekspressionsniveauer i tarmbiopsier
Tidsramme: Baseline og 12 uger
Ændring fra baseline i ekspressionsniveauer af udvalgte gener i intestinale biopsier ved qPCR efter 12 ugers intervention.
Baseline og 12 uger
Ændringer i udskillelsen af ​​ellagitannin-metabolit i urinen
Tidsramme: Baseline og 12 uger
Ændring fra baseline i urin-ellagitannin-metabolitudskillelse efter 12 ugers intervention.
Baseline og 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Francesca Danesi, PhD, Department of Agri-Food Sciences and Technologies, University of Bologna
  • Ledende efterforsker: Luigi Ricciardiello, MD, Prof, Department of Medical and Surgical Sciences, University of Bologna

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. juli 2023

Studieafslutning (Anslået)

29. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2016

Først opslået (Anslået)

21. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Crohns sygdom

Kliniske forsøg med 100% granatæblejuice

3
Abonner