Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cytokiner, PUFA-vævskoncentrationer og behandlingsudvælgelse i antenatal MDD

26. april 2017 opdateret af: William Coryell
Af en række årsager holder kvinder med svær depressiv lidelse ofte op med konventionelle antidepressiva, når de bliver gravide, og foretrækker ikke at tage dem, når depressiv sygdom udvikler sig i løbet af graviditeten. Der er nu betydelige beviser for, at administration af den flerumættede omega-3 fedtsyre, eicosapentaensyre (EPA), som monoterapi har antidepressive virkninger. Hvis det klart kunne fastslås som effektivt, ville en sådan tilgang være et værdifuldt alternativ for kvinder, der er i risiko for eller udvikler depressive lidelser under graviditeten. Stærkt positive placebokontrollerede forsøg med EPA-tilskud eksisterer dog sideløbende med helt negative. Der er ikke fremkommet klare årsager til disse uoverensstemmelser, men en mulighed er, at de undersøgte prøver har været forskellige i andelen af ​​individer, der sandsynligvis vil drage fordel af EPA-tilskud. Da der ikke har været nogen indsats for at identificere sådanne individer, foreslår vi at udforske to grupper af foranstaltninger, begge relevante for EPA's sandsynlige virkningsmekanismer, som potentielle værktøjer til at identificere individer, der sandsynligvis vil gavne denne behandling. Hypotese: Blandt kvinder, der oplever svære depressive episoder i løbet af deres første to trimestre af graviditeten, vil baseline målinger af cytokinaktivitet og erytrocyt-PUFA-koncentrationer på en additiv eller interaktiv måde være forbundet med efterfølgende forbedring af depressive symptomer blandt kvinder, der tager omega-3 PUFA tilskud.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et projekt, der skal afgøre, om visse mål for ernæringsstatus og immunfunktion kan være nyttige til identifikation af kvinder, der ville have størst gavn af omega-3 kosttilskud som behandling af depression under graviditet.

Graviditet reducerer ikke risikoen for tilbagefald blandt kvinder, der tidligere har oplevet depressiv sygdom, og fremkomsten af ​​nye episoder under graviditeten rejser særlige problemer. Bekymringer over den mulige teratogenicitet af medicin generelt gør, at mange kvinder er tilbageholdende med at fortsætte eksisterende antidepressiv profylakse eller acceptere nye forsøg med konventionel antidepressiv behandling, og der er akkumulerende beviser for, at SSRI'erne har kortsigtede bivirkninger på den nyfødte. De antidepressive virkninger af omega-3 flerumættede fedtsyrer (PUFA)-tilskud kan være et særligt passende alternativ til konventionel terapi for depressive episoder, der opstår under graviditet. Fosterets ernæringsmæssige behov øger sandsynligheden for underskud af omega-3 PUFA hos moderen, men adgang til tilstrækkelige omega-3 PUFA'er, men fiskeindtaget er begrænset på grund af bekymringer over kviksølvniveauet. Antidepressive forsøg med omega-3-tilskud, der har beskrevet betydelige fordele i forhold til placebo, omfatter en, der var målrettet gravide kvinder og gav en stor effektstørrelse. Andre forsøg har imidlertid ikke vist klare antidepressive virkninger, og metaanalyser har ikke givet nogen forklaringer på disse uoverensstemmelser. En klar mulighed er, at undersøgelserne med positive resultater involverede forsøgspersoner, som mere tilbøjelige til at drage fordel af omega-3-tilskud, men karakteristikaene for sådanne individer er fuldstændig ukendte. Talrige case-kontrolstudier har forbundet depressiv sygdom med lavere vævskoncentration af omega-3 PUFA'er og med højere forhold mellem omega-6 og omega-3. Sådanne foranstaltninger kan meget vel identificere individer, der sandsynligvis viser antidepressive virkninger fra tilskud. Sandsynligheden for, at omega-3 PUFA'er udøver antidepressive virkninger via modulering af den inflammatoriske kaskade, og den omfattende evidens for, at høje niveauer af cytokiner karakteriserer personer med depressive lidelser, indikerer, at disse foranstaltninger også kan hjælpe med at udvælge dem, der mest sandsynligt vil have gavn af behandling med omega -3 PUFA'er. En gruppe på 60 kvinder, der begynder at blive gravid i depressive episoder, eller som udvikler episoder i deres første to trimestre, men som vælger ikke at tage konventionel antidepressiv behandling, vil blive brugt til at teste PUFA-vævskoncentration og inflammatoriske mål som forudsigere for respons på omega-3 tilskudsmonoterapi . Mål #1: At bestemme, blandt kvinder med alvorlige depressive episoder i første eller andet trimester, sammenhænge mellem efterfølgende respons på omega-3 PUFA-tilskud og baseline målinger af PUFA erytrocytkoncentrationer og cytokinaktivitet.

Hypotese #1: Blandt kvinder, der oplever svære depressive episoder i løbet af deres første to trimestre af graviditeten, vil baseline målinger af cytokinaktivitet og erytrocyt-PUFA-koncentrationer på en additiv eller interaktiv måde være forbundet med efterfølgende forbedring af depressive symptomer blandt kvinder, der tager omega- 3 PUFA tilskud. Mål #1 vil teste, om målinger af PUFA-vævskoncentrationer og cytokinaktivitet har potentiel værdi i behandlingsvalg for kvinder, der oplever depressive lidelser under graviditeten. Styrken, hvormed foranstaltninger korrelerer med symptomresultat, vil blive brugt til at udvælge dem til brug i et endeligt placebokontrolleret forsøg, der vil målrette en prøve beriget for dem, der sandsynligvis vil reagere på EPA-tilskud. De foranstaltninger, der fremstår stærkest som risikofaktorer for nye episoder ville derefter blive brugt til at udvælge forsøgspersoner til deltagelse i et placebokontrolleret forsøg med EPA-tilskud som profylakse mod tilbagefald af depressiv lidelse. Resultaterne ville blive integreret i udformningen af ​​både akutte behandlings- og profylakseforsøg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

27

Fase

  • Tidlig fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. kvinder med ukomplicerede graviditeter og inden for 24 uger efter deres sidste menstruation
  2. beskrive symptomer i de foregående to uger, der er tilstrækkelige til at opfylde DSM IV-kriterierne for MDD som bestemt af SCID
  3. har en 21-elements HAM-D på 16 eller mere

Ekskluderingskriterier:

  1. brug af antidepressiva i den foregående måned
  2. brug i de foregående 2 uger af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAIDS), antibiotika eller glukokortikoider
  3. brug i de foregående 2 uger af andre psykotrope lægemidler end hypnotika eller benzodiazepiner i diazepam dosisækvivalenter større end 2 mg/dag for søvnløshed
  4. en tidligere diagnose af en autoimmun sygdom, af hyperlipidæmi eller af skizofreni eller skizoaffektiv lidelse
  5. bevis for stofafhængighed i de foregående 6 måneder
  6. optagethed af eller planer om selvmord
  7. en historie med overfølsomhed over for fisk eller fiskeolietilskud
  8. nuværende brug af antikoagulantia
  9. enhver aktuel medicinsk tilstand forbundet med klinisk signifikante fald i koagulerbarhed, dvs. systemisk lupus erythematosis, VonWillebrends sygdom
  10. påbegyndelse af regelmæssigt planlagt psykoterapiforløb inden for de foregående 2 måneder
  11. nuværende brug af kategori D eller kategori X medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Supplering
Forsøgspersonerne fik Omega-3 PUFA-tilskud
Forsøgspersonerne fik 2,2 g eicosapentaensyre (EPA) og 1,2 g docosahexaensyre (DHA) dagligt i hele undersøgelsens varighed.
Andre navne:
  • eicosapentaensyre (EPA)
  • docosahexaensyre (DHA)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hamilton vurderingsskala for depression (HAM-D)
Tidsramme: Individer fik HAM-D på dag 1 og hver måned derefter indtil uge 38 i deres graviditeter. 2 måneder efter fødslen blev det igen administreret telefonisk.
HAM-D er et semistruktureret spørgeskema, der administreres af en kliniker med flere elementer, der bruges til at vurdere omfanget, typen og sværhedsgraden af ​​depressive symptomer observeret hos patienter med MDD. HAM-D24 består af 24 symptomer, som hver er vurderet fra 0 til 2 eller 0 til 4, hvor 0 er ingen/fraværende. Den samlede HAMD-24-score beregnes som summen af ​​de 24 individuelle symptomscore; den samlede score kan variere fra 0 til 76. Højere HAMD-24-score indikerer mere alvorlig depression.
Individer fik HAM-D på dag 1 og hver måned derefter indtil uge 38 i deres graviditeter. 2 måneder efter fødslen blev det igen administreret telefonisk.
Montgomery-Asberg Depression Scale (MADRS)
Tidsramme: Forsøgspersonerne fik MADRS på dag 1 og hver måned derefter indtil uge 38 i deres graviditeter. 2 måneder efter fødslen fik hvert individ igen MADRS via telefon.
MADRS er en kliniker administreret semi-struktureret skaleret designet til at opdage ændringer i depressive symptomer. Skalaen indeholder 10 punkter og vurderinger er graderet fra 0 til 6, hvor 0 repræsenterer fravær af et symptom og 6 svarer til den mest alvorlige grad af MDD symptomologi.
Forsøgspersonerne fik MADRS på dag 1 og hver måned derefter indtil uge 38 i deres graviditeter. 2 måneder efter fødslen fik hvert individ igen MADRS via telefon.
Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS)
Tidsramme: Forsøgspersonerne blev bedt om at fuldføre EPDS på dag 1 og hver måned derefter indtil uge 38 af deres graviditeter og derefter igen 2 måneder efter fødslen via telefon.
EPDS er en selvadministreret depressionsskærm til postpartum kvinder. EPDS består af 10 spørgsmål. Svarene scores til 0, 1, 2 eller 3 afhængigt af symptomets øgede sværhedsgrad. Elementer markeret med en * er omvendt scoret. En samlet score på 13 eller mere tyder på, at opfølgende intervention er berettiget.
Forsøgspersonerne blev bedt om at fuldføre EPDS på dag 1 og hver måned derefter indtil uge 38 af deres graviditeter og derefter igen 2 måneder efter fødslen via telefon.
Beck Depression Scale (BDI)
Tidsramme: Forsøgspersonerne blev bedt om at fuldføre BDI på dag 1 og hver måned derefter gennem uge 38 af deres graviditeter og derefter igen 2 måneder efter fødslen via telefon.
BDI er et selvadministreret spørgeskema udviklet til at opdage, vurdere og overvåge ændringer i depressive symptomer. Den er sammensat af 21 punkter, hver med 4 mulige svar scoret fra 0 til 3, hvor 3 indikerer et højere niveau af sværhedsgrad. For personer, der er blevet klinisk diagnosticeret, repræsenterer score fra 0 til 9 minimale depressive symptomer, scorer på 10 til 16 indikerer mild depression, scorer på 17 til 29 indikerer moderat depression og scorer på 30 til 63 indikerer svær depression.
Forsøgspersonerne blev bedt om at fuldføre BDI på dag 1 og hver måned derefter gennem uge 38 af deres graviditeter og derefter igen 2 måneder efter fødslen via telefon.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. august 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2017

Først opslået (FAKTISKE)

5. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Efterforskeren vil ikke dele IPD

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Større depressiv lidelse under graviditet

Kliniske forsøg med Omega-3 PUFA tilskud

Abonner