Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af ny suturankerteknik for knoglet mallet-skade versus konservativ behandling

22. juli 2017 opdateret af: Hayati Durmaz, Istanbul University

Konservativ styring lige så effektiv som ny suturankerteknik til akut malletfingerdeformitet: et prospektivt randomiseret klinisk forsøg

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne konservativ behandling versus en ny suturankerteknik til knoglet hammerfinger hos 29 patienter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne konservativ behandling versus en ny suturankerteknik til knoglet hammerfinger hos 29 patienter, som præsenterede for efterforskernes klinik mellem 2013 og 2015. Patienterne blev tilfældigt fordelt til konservative eller kirurgiske behandlingsgrupper. Patienter i den konservative gruppe blev fulgt med immobilisering med aluminiumsskinne og fysioterapi. Patienter i den kirurgiske gruppe blev behandlet med efterforskernes nye kirurgiske suturankerteknik og modtog derefter fysioterapi. Patienterne blev fulgt i 12 måneder. Primære undersøgelsesresultater var forlængelsesunderskud, dage til at vende tilbage til arbejdet og DIP-fleksion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun, 34093
        • Istanbul University Faculty of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Wehbe Schneider type 1 - 2 og type A - B frakturer
  • evne til at give lukket reduktion
  • patienternes frivillighed

Ekskluderingskriterier:

  • Wehbe Schneider type C og type 3 brud

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Konservativ behandling
Patienterne blev behandlet med 6 uger med skinne og blev derefter startet på fysioterapi i 2 uger.
Den skadede finger var immobiliseret i en aluminiumsskinne i 6 uger. Patienterne blev derefter startet på fysioterapi i 2 uger.
Aktiv komparator: Kirurgisk behandling
Patienterne blev behandlet med den nye suturankerteknik og blev efter 6 uger startet på fysioterapi i 2 uger.
Suturankre blev brugt til at fastgøre knoglefragment. I uge 6 blev patienterne derefter startet i fysioterapi i 2 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvidelsesunderskud
Tidsramme: 12 måneder
Manglende evne til aktivt at forlænge DIP-led til 0 grader.
12 måneder
DIP fleksion
Tidsramme: 12 måneder
Den maksimale fleksionsvinkel ved DIP-led
12 måneder
Dage til at vende tilbage til arbejdet
Tidsramme: Startende fra datoen for behandlingsstart, indtil patienterne vender tilbage til arbejdet, vurderet op til 12 måneder
Tid til at vende tilbage til arbejdet
Startende fra datoen for behandlingsstart, indtil patienterne vender tilbage til arbejdet, vurderet op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sefa Giray Batıbay, MD, Istanbul University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

25. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014/288

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Der blev ikke indhentet samtykke fra patienterne specifikt til at dele deres deltagerdata.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Konservativ behandling

3
Abonner