Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uuden ommelankkuritekniikan vertailu luisen nuijavamman ja konservatiivisen hoidon välillä

lauantai 22. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Hayati Durmaz, Istanbul University

Konservatiivinen hoito, joka on yhtä tehokas kuin uusi ommelankkuritekniikka akuutin nuijasormen epämuodostuman hoidossa: tuleva satunnaistettu kliininen tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata konservatiivista hoitoa uuteen ompeleen ankkuritekniikkaan 29 potilaalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata konservatiivista hoitoa uuteen ompeleen ankkuritekniikkaan luiseen nuijasormeen 29 potilaalla, jotka saapuivat tutkijoiden klinikalle vuosina 2013–2015. Potilaat jaettiin satunnaisesti konservatiivisiin tai kirurgisiin hoitoryhmiin. Konservatiivisen ryhmän potilaita seurattiin immobilisaatiolla alumiinilastalla ja fysioterapialla. Leikkausryhmän potilaat hoidettiin tutkijoiden uudella kirurgisella ommelankkuritekniikalla, minkä jälkeen he saivat fysioterapiaa. Potilaita seurattiin 12 kuukauden ajan. Ensisijaiset tutkimustulokset olivat pidennysvaje, työhönpaluupäivät ja DIP-taivutus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

29

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34093
        • Istanbul University Faculty of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Wehbe Schneider tyypin 1 - 2 ja tyypin A - B murtumat
  • kyky tarjota suljettu vähennys
  • potilaiden vapaaehtoisuuteen

Poissulkemiskriteerit:

  • Wehbe Schneider tyypin C ja tyypin 3 murtumat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Konservatiivinen hoito
Potilaita hoidettiin 6 viikon ajan lastalla, minkä jälkeen heidät aloitettiin fysioterapiassa 2 viikon ajan.
Loukkaantunut sormi oli immobilisoituna alumiinilastassa 6 viikon ajan. Sitten potilaat aloitettiin fysioterapiassa 2 viikon ajan.
Active Comparator: Kirurginen hoito
Potilaita hoidettiin uudella ommelankkuritekniikalla ja 6 viikon kuluttua aloitettiin fysioterapia 2 viikon ajan.
Luisen fragmentin kiinnittämiseen käytettiin ommelankkureita. Viikolla 6 potilaat aloitettiin sitten fysioterapiassa 2 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pidennysvaje
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kyvyttömyys laajentaa aktiivisesti DIP-niveltä 0 asteeseen.
12 kuukautta
DIP-taivutus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Suurin taivutuskulma DIP-nivelessä
12 kuukautta
Päiviä töihin paluuta
Aikaikkuna: Alkaen hoidon aloituspäivästä siihen saakka, kunnes potilas palaa työhön, arvioituna enintään 12 kuukautta
Aika palata töihin
Alkaen hoidon aloituspäivästä siihen saakka, kunnes potilas palaa työhön, arvioituna enintään 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sefa Giray Batıbay, MD, Istanbul University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014/288

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Potilailta ei saatu suostumusta osallistujatietojensa jakamiseen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sormien vammat

Kliiniset tutkimukset Konservatiivinen hoito

Tilaa