- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03228849
Comparação da nova técnica de âncora de sutura para lesões ósseas com martelo versus tratamento conservador
22 de julho de 2017 atualizado por: Hayati Durmaz, Istanbul University
Manejo conservador igualmente eficaz para a nova técnica de âncora de sutura para deformidade aguda em dedo em martelo: um ensaio clínico randomizado prospectivo
Este estudo tem como objetivo comparar o tratamento conservador versus uma nova técnica de âncora de sutura para dedo em martelo ósseo em 29 pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo comparar o tratamento conservador versus uma nova técnica de âncora de sutura para dedo em martelo ósseo em 29 pacientes que se apresentaram à clínica dos investigadores entre 2013 e 2015.
Os pacientes foram aleatoriamente designados para grupos de tratamento conservador ou cirúrgico.
Os pacientes do grupo conservador foram acompanhados com imobilização com tala de alumínio e fisioterapia.
Os pacientes do grupo cirúrgico foram tratados com a nova técnica de âncora de sutura cirúrgica dos investigadores e, em seguida, receberam fisioterapia.
Os pacientes foram acompanhados por 12 meses.
Os resultados primários do estudo foram déficit de extensão, dias para retornar ao trabalho e flexão DIP.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
29
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru, 34093
- Istanbul University Faculty of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Fraturas Wehbe Schneider tipo 1-2 e tipo A-B
- capacidade de fornecer redução fechada
- voluntariedade dos pacientes
Critério de exclusão:
- Fraturas de Wehbe Schneider tipo C e tipo 3
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Tratamento conservador
Os pacientes foram tratados com imobilização por 6 semanas e iniciaram fisioterapia por 2 semanas.
|
O dedo lesionado foi imobilizado em tala de alumínio por 6 semanas.
Os pacientes foram então iniciados em fisioterapia por 2 semanas.
|
|
Comparador Ativo: Tratamento cirúrgico
Os pacientes foram tratados com a nova técnica de âncora de sutura e após 6 semanas iniciaram fisioterapia por 2 semanas.
|
Âncoras de sutura foram usadas para fixar o fragmento ósseo.
Na semana 6, os pacientes iniciaram a fisioterapia por 2 semanas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Déficit de extensão
Prazo: 12 meses
|
A incapacidade de estender ativamente a junta DIP a 0 graus.
|
12 meses
|
|
Flexão DIP
Prazo: 12 meses
|
O ângulo máximo de flexão na junta DIP
|
12 meses
|
|
Dias para voltar ao trabalho
Prazo: A partir da data de início do tratamento até o retorno do paciente ao trabalho, avaliado até 12 meses
|
Hora de voltar ao trabalho
|
A partir da data de início do tratamento até o retorno do paciente ao trabalho, avaliado até 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sefa Giray Batıbay, MD, Istanbul University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2013
Conclusão Primária (Real)
15 de junho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de julho de 2017
Primeira postagem (Real)
25 de julho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de julho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de julho de 2017
Última verificação
1 de julho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2014/288
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Nenhum consentimento foi obtido dos pacientes especificamente para compartilhar seus dados de participante.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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Ensaios clínicos em Tratamento conservador
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