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Comparação da nova técnica de âncora de sutura para lesões ósseas com martelo versus tratamento conservador

22 de julho de 2017 atualizado por: Hayati Durmaz, Istanbul University

Manejo conservador igualmente eficaz para a nova técnica de âncora de sutura para deformidade aguda em dedo em martelo: um ensaio clínico randomizado prospectivo

Este estudo tem como objetivo comparar o tratamento conservador versus uma nova técnica de âncora de sutura para dedo em martelo ósseo em 29 pacientes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo comparar o tratamento conservador versus uma nova técnica de âncora de sutura para dedo em martelo ósseo em 29 pacientes que se apresentaram à clínica dos investigadores entre 2013 e 2015. Os pacientes foram aleatoriamente designados para grupos de tratamento conservador ou cirúrgico. Os pacientes do grupo conservador foram acompanhados com imobilização com tala de alumínio e fisioterapia. Os pacientes do grupo cirúrgico foram tratados com a nova técnica de âncora de sutura cirúrgica dos investigadores e, em seguida, receberam fisioterapia. Os pacientes foram acompanhados por 12 meses. Os resultados primários do estudo foram déficit de extensão, dias para retornar ao trabalho e flexão DIP.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

29

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34093
        • Istanbul University Faculty of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fraturas Wehbe Schneider tipo 1-2 e tipo A-B
  • capacidade de fornecer redução fechada
  • voluntariedade dos pacientes

Critério de exclusão:

  • Fraturas de Wehbe Schneider tipo C e tipo 3

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Tratamento conservador
Os pacientes foram tratados com imobilização por 6 semanas e iniciaram fisioterapia por 2 semanas.
O dedo lesionado foi imobilizado em tala de alumínio por 6 semanas. Os pacientes foram então iniciados em fisioterapia por 2 semanas.
Comparador Ativo: Tratamento cirúrgico
Os pacientes foram tratados com a nova técnica de âncora de sutura e após 6 semanas iniciaram fisioterapia por 2 semanas.
Âncoras de sutura foram usadas para fixar o fragmento ósseo. Na semana 6, os pacientes iniciaram a fisioterapia por 2 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Déficit de extensão
Prazo: 12 meses
A incapacidade de estender ativamente a junta DIP a 0 graus.
12 meses
Flexão DIP
Prazo: 12 meses
O ângulo máximo de flexão na junta DIP
12 meses
Dias para voltar ao trabalho
Prazo: A partir da data de início do tratamento até o retorno do paciente ao trabalho, avaliado até 12 meses
Hora de voltar ao trabalho
A partir da data de início do tratamento até o retorno do paciente ao trabalho, avaliado até 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sefa Giray Batıbay, MD, Istanbul University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

25 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2014/288

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Nenhum consentimento foi obtido dos pacientes especificamente para compartilhar seus dados de participante.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Tratamento conservador

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