Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blindtarmsbetændelse hos voksne og børn i Frankrig - En prospektiv undersøgelse foretaget af den franske kirurgiske forenings multicenterkohorte (APPEA)

28. december 2019 opdateret af: Pr Catherine Arvieux, Association Francaise de Chirurgie

Nuværende behandling af blindtarmsbetændelse hos voksne og børn i Frankrig - En prospektiv undersøgelse foretaget af den franske kirurgiske forenings multicenterkohorte (APPEA)

Akut blindtarmsbetændelse repræsenterer stadig en kirurgisk udfordring på trods af dybtgående ændringer i praksis i de seneste årtier. Formålet med denne undersøgelse var udførligt at dokumentere nuværende kirurgiske praksis rettet mod at forbedre håndteringen og opfølgningen af ​​pædiatriske og voksne patienter med blindtarmsbetændelse i Frankrig.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

APPEA-serien er en national multicentrisk prospektiv kohorte, der inkluderede børn og voksne i Frankrig med akut blindtarmsbetændelse, der præsenterede sig mellem 1. marts og 30. juni 2016. Data inkluderede demografiske karakteristika, sygehistorie, symptomer, biologi, radiologi, behandlinger givet under hospitalsindlæggelse, modaliteterne for interventionen og eventuelle komplikationer i en opfølgningsperiode på 6 måneder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2285

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt i deltagende centre for akut blindtarmsbetændelse mellem 2016/03/01 og 2016/06/30

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter indlagt for blindtarmsbetændelse i deltagende centre
  • informeret

Ekskluderingskriterier:

  • patientens (eller forældres for børn) modstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kirurgisk praksis i behandlingen af ​​voksne og pædiatriske patienter med blindtarmsbetændelse
Tidsramme: 6 måneder
Rate af laparoskopisk kirurgi
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Association Francaise de Chirurgie

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: catherine ARVIEUX, MD, PHD, Chu Grenoble Alpes

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

23. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. december 2019

Først opslået (Faktiske)

2. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. december 2019

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AFC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Peritonitis

Kliniske forsøg med evaluering af praksis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner