Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et klinisk forsøg til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af ​​rekombinant HIV-1-kappeprotein BG505 SOSIP.GT1.1 gp140-vaccine, adjuveret i raske, HIV-ikke-inficerede voksne

3. december 2024 opdateret af: International AIDS Vaccine Initiative

Et randomiseret, dobbeltblindet, placebo-kontrolleret, dosis-eskalerende fase 1 klinisk forsøg til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af ​​rekombinant HIV-1 kappeprotein BG505 SOSIP.GT1.1 gp140-vaccine, adjuveret i raske, HIV-ikke-inficerede voksne

Dette er et fase 1 klinisk forsøg for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og immunogeniciteten af ​​HIV-1 kappeprotein BG505 SOSIP.GT1.1 gp140 trimer Vaccine, Adjuveret, hos op til 48 raske HIV-ikke-inficerede voksne frivillige.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase 1 klinisk forsøg for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og immunogeniciteten af ​​HIV-1 kappeprotein BG505 SOSIP.GT1.1 gp140 trimer Vaccine, Adjuveret, hos op til 48 raske HIV-ikke-inficerede voksne frivillige. BG505 SOSIP.GT1.1 er et opløseligt, spaltningskompetent, trimert HIV-1 kappeglycoprotein gp140 formuleret i 0,55 ml ved 2 mg/ml i 20 mM Tris, 100 mM naCL, pH 7,5 og vil blive administreret IM.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20052
        • George Washington University
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Rockefeller University
      • Amsterdam, Holland
        • The Amsterdam University Medical Centers

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 51 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Raske voksne vurderet ved en sygehistorie, fysisk undersøgelse og laboratorietests;
  2. Mindst 18 år på screeningsdagen og ikke har fyldt 51 år på dagen for første IP-administration;
  3. Villig til at overholde kravene i protokollen og være tilgængelig for opfølgning i den planlagte varighed af undersøgelsen;
  4. Har efter hovedefterforskerens eller den udpegede persons mening og baseret på vurdering af resultaterne af Informeret samtykke forstået de leverede oplysninger og potentielle konsekvenser og/eller risici forbundet med IP-administration og deltagelse i forsøget; skriftligt informeret samtykke vil blive indhentet fra den frivillige, før der udføres undersøgelsesrelaterede procedurer;
  5. Villig til at gennemgå HIV-test, rådgivning om risikoreduktion og modtage HIV-testresultater;
  6. Alle frivillige, der er født kvinder, og som deltager i seksuel aktivitet, der kan føre til graviditet, skal forpligte sig til at bruge en effektiv præventionsmetode på tidspunktet for den første IP-administration og i 4 måneder efter den sidste IP-administration.
  7. Alle frivillige født kvinder, som ikke er heteroseksuelt aktive ved screening, skal acceptere at bruge en effektiv præventionsmetode, hvis de bliver heteroseksuelt aktive som beskrevet ovenfor;
  8. Alle frivillige, der er født kvinder, skal være villige til at gennemgå uringraviditetstests på tidspunkter, der er angivet i procedureskemaet
  9. Alle seksuelt aktive frivillige født mænd, uanset reproduktionspotentiale, skal være villige til at bruge en effektiv præventionsmetode (såsom kondombrug) fra dagen for den første IP-administration indtil mindst 4 måneder efter den sidste IP-administration;
  10. Vil gerne give afkald på donationer af blod eller andet væv under undersøgelsen, og for dem, der tester HIV-positive på grund af IP-inducerede antistoffer, indtil anti-HIV-antistoftitrene bliver uopdagelige.
  11. For websteder i Den Europæiske Union (EU), samtykke til indsamling og brug af personoplysninger i overensstemmelse med den generelle databeskyttelsesforordning (GDPR)

Ekskluderingskriterier:

  1. Bekræftet HIV-1 eller HIV-2 infektion;
  2. Enhver klinisk relevant abnormitet i historie eller undersøgelse, herunder anamnese med immundefekt eller autoimmun sygdom; brug af systemiske kortikosteroider (brug af topiske eller inhalerede steroider er tilladt), immunsuppressive, anticancer, antituberkulose eller andre lægemidler, som undersøgeren vurderer som væsentlige inden for de foregående 6 måneder;
  3. Enhver klinisk signifikant akut eller kronisk medicinsk tilstand, der anses for at være progressiv eller efter investigatorens mening gør den frivillige uegnet til at deltage i undersøgelsen;
  4. Rapporteret adfærd, der satte den frivillige i risiko for HIV-infektion inden for 6 måneder før IP-administration, som defineret af:

    • Ubeskyttet samleje med en kendt hiv-smittet person, en partner, der vides at have høj risiko for hiv-infektion eller en tilfældig partner (dvs. intet vedvarende etableret forhold)
    • Engageret i sexarbejde
    • Hyppig overdreven daglig alkoholbrug eller hyppig overspisning eller enhver anden brug af ulovlige stoffer
    • Anamnese med nyerhvervet syfilis, gonoré, ikke-gonokok urethritis, HSV-2, klamydia, bækkenbetændelse (PID), trichomonas, mucopurulent cervicitis, epididymitis, proctitis, lymfogranuloma venereum, chancroid B eller hepatitis C;
    • Tre eller flere seksuelle partnere
  5. Hvis kvinde, gravid eller planlægger en graviditet i løbet af indskrivningsperioden indtil 4 måneder efter den sidste IP-administration; eller ammende;
  6. Blødningsforstyrrelse, der blev diagnosticeret af en læge (f.eks. faktormangel, koagulopati eller blodpladesygdom, der kræver særlige forholdsregler)
  7. Infektionssygdomsdiagnose: kronisk hepatitis B-infektion (HbsAg-positiv), nuværende hepatitis C-infektion (HCV Ab-positiv og HCV RNA-positiv eller interferon-alfa-behandling for hepatitis C-infektion inden for det seneste år eller interferon-alfa-fri behandling for hepatitis C-infektion afsluttet inden for de seneste 6 måneder), eller aktiv syfilis (screening og bekræftende test);
  8. Historie om splenektomi;
  9. Enhver af følgende unormale laboratorieparametre anført nedenfor:

    Hæmatologi

    • Hæmoglobin - <10,5 g/dl eller <6,5 mmol/L hos kvinder; <11,0 g/dl eller <6,8 mmol/L hos mænd
    • Absolut neutrofiltal (ANC) - ≤1.000/mm3 eller < 1,0 x 109 celler/L
    • Absolut lymfocyttal (ALC) - ≤650/mm3 eller < 0,65 x 109 celler/L
    • Blodplader - <125.000 celler/mm3 eller < 125 x 109 celler/L

    Kemi

    • Kreatinin - >1,1 x øvre normalgrænse (ULN)
    • AST - >1,25 x ULN
    • ALT - >1,25 x ULN

    Urinalyse

    Klinisk signifikant abnorm dipstick bekræftet ved mikroskopi:

    • Protein = 1+ eller mere
    • Blod = 2+ eller mere (ikke på grund af menstruation)
  10. Modtagelse af levende svækket vaccine inden for de foregående 30 dage eller planlagt modtagelse inden for 30 dage efter IP-administration; eller modtagelse af anden vaccine inden for de foregående 14 dage eller planlagt modtagelse inden for 14 dage efter IP administration. (Undtagelse er levende svækket influenzavaccine inden for 14 dage.);
  11. Modtagelse af blodtransfusion eller blodafledte produkter inden for de foregående 3 måneder;
  12. Deltagelse i et andet klinisk forsøg med et forsøgsprodukt i øjeblikket inden for de foregående 3 måneder eller forventet deltagelse under denne undersøgelse; samtidig deltagelse i et observationsforsøg, der ikke kræver indsamling af blod- eller vævsprøver, er ikke en udelukkelse;
  13. Forudgående modtagelse af enhver HIV-vaccinekandidat til undersøgelse eller HIV monoklonalt antistof Bemærk: Modtagelse af placebo i et tidligere HIV-vaccineforsøg eller monoklonalt antistofforsøg vil ikke udelukke en frivillig fra deltagelse, hvis dokumentation er tilgængelig, og den medicinske monitor giver godkendelse;
  14. Anamnese med betydelig lokal eller systemisk reaktogenicitet over for vacciner (f.eks. anafylaksi, åndedrætsbesvær, angioødem, nekrose på injektionsstedet eller ulceration);
  15. Psykiatrisk tilstand, der kompromitterer den frivilliges sikkerhed og udelukker overholdelse af protokollen. Specifikt udelukket er personer med psykoser inden for de seneste 3 år, vedvarende risiko for selvmord eller historie med selvmordsforsøg eller gestus inden for de seneste 3 år;
  16. Anfaldslidelse: En frivillig, der har haft et anfald inden for de sidste 3 år, er udelukket. (Ikke udelukket: en frivillig med en historie med anfald, som hverken har krævet medicin eller haft et anfald i 3 år);
  17. Anamnese med malignitet inden for de seneste 5 år (før screening) eller igangværende malignitet (en historie med fuldstændig udskåret malignitet, som anses for helbredt, er ikke en udelukkelse);
  18. Aktive, alvorlige infektioner, der kræver antibiotika, antiviral eller antifungal behandling inden for 30 dage før tilmelding;
  19. Kropsmasseindeks (BMI) ≥35;
  20. Kropsvægt <110 pund (50 kg);
  21. Forudgående daglig brug af NSAID/aspirin, der ikke kan opbevares i 5 dage før leukafereseproceduren (hvis det kræves af undersøgelsesstedet);
  22. Hvis det efter hovedefterforskerens opfattelse ikke er i den frivilliges bedste interesse at deltage i forsøget.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Undersøgelsesprodukt, 30 µg/placebo
30 µg im, måned 0, 2 og 6
30 µg
300 µg
Tris NaCl Diluent
Eksperimentel: Undersøgelsesprodukt, 300 µg/placebo
300 µg im, måned 0, 2 og 6
30 µg
300 µg
Tris NaCl Diluent

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed - reaktogenicitet
Tidsramme: 7 dage
Andel af frivillige med grad 2 eller højere reaktogenicitet (dvs. anmodede uønskede hændelser) fra dag 0 til dag 7 efter hver administration af forsøgsprodukt (IP)
7 dage
Sikkerhed - IP-relaterede uønskede uønskede hændelser
Tidsramme: 28 dage
Andel af frivillige med IP-relaterede uønskede hændelser (AE'er), inklusive sikkerhedslaboratorieparametre (biokemiske, hæmatologiske) fra dagen for hver IP-administration op til 28 dage efter hver IP-administration
28 dage
Sikkerhed - Grad 2 eller højere uopfordrede AE'er
Tidsramme: 28 dage
Andel af frivillige med grad 2 eller større uønskede bivirkninger (AE'er), inklusive sikkerhedslaboratorieparametre (biokemiske, hæmatologiske) fra dagen for hver IP-administration op til 28 dage efter hver IP-administration
28 dage
Sikkerhed - IP-relaterede SAE'er
Tidsramme: 18 måneder
Andel af frivillige med IP-relaterede alvorlige bivirkninger (SAE'er) i hele undersøgelsesperioden
18 måneder
Sikkerhed - pIMD'er
Tidsramme: 18 måneder
Andel af frivillige i hver gruppe med potentielle immunmedierede sygdomme (pIMD'er) fra dagen for første IP-administration gennem hele undersøgelsesperioden
18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Immunogenicitet - Frekvens Ab-responser
Tidsramme: 6 måneder
Hyppighed af bindingsantistofresponser på GT1.1-trimer efter den første, anden og/eller tredje IP-administration sammenlignet med baseline
6 måneder
Immunogenicitet - Magnitude Ab-responser
Tidsramme: 6 måneder
Størrelsen af ​​bindingsantistofresponser på GT1.1-trimer efter den første, anden og/eller tredje IP-administration sammenlignet med baseline
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Godelieve de Bree, MD, PhD, Amsterdam UMC, location VUmc
  • Ledende efterforsker: David Joseph Diemert, MD, George Washington University
  • Ledende efterforsker: Marina Caskey, MD, Rockefeller University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

2. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

13. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

Kliniske forsøg med BG505 SOSIP GT1.1 gp140 Vaccine, Adjuveret

Abonner