Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjerneinducerede neurotrofiske faktorniveauer hos patienter, der gennemgår koronararterie-bypass-kirurgi

2. december 2020 opdateret af: Ökkeş Hakan Miniksar, Bozok University

Forholdet mellem neurokognitive ændringer og hjerneinducerede neurotrofiske faktorniveauer hos patienter, der gennemgår koronararterie-bypass-kirurgi

Hos patienter, der gennemgår koronararterie-bypass-operation, vil forholdet mellem neurokognitive ændringer set i den tidlige periode og hjerneinducerede neurotrofiske faktor serumniveauer blive undersøgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Selvom postoperativ kognitiv dysfunktion (POKD) er den mest almindelige neurologiske komplikation hos patienter, der gennemgår koronararterie-bypass-operation (CABG), er dens patofysiologi stadig ikke fuldt ud forstået. Kvaliteten af ​​denne dysfunktion er dog ikke blevet korrekt målt. Ud over kliniske tests bruges biomarkører ofte til at påvise tilstedeværelsen af ​​POKD. I denne undersøgelse havde det til formål at evaluere forholdet mellem intraoperative og postoperative hjerne-afledte neurotrofisk faktor serumniveauer og POKD hos patienter, der gennemgår CABG-kirurgi.

Denne prospektive observationsundersøgelse er planlagt til at omfatte 30 voksne patienter i alderen 40-90 år. Patienter med slagtilfælde, neurodegenerativ sygdom, anfaldshistorie, alkoholbrug, generel angst, hørenedsættelse, unilateral carotisarteriestenose større end 70 % og carotisarteriebilateral stenose større end 50 % vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Denne undersøgelse havde til formål at bestemme perioperative ændringer i serum-hjerneafledte neurotrofiske faktorniveauer hos patienter, der gennemgår CABG-kirurgi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Yozgat, Kalkun
        • Bozok University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Frivillige patienter, der skal inkluderes i undersøgelsen: 30 voksne patienter, der skal gennemgå en koronararterie bypass-operation (CABG)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I det mindste folkeskoleuddannede,
  • Ikke at bruge stoffer, der kan påvirke kognitive funktioner,
  • Ingen brug af alkohol,
  • Uden psykiatriske og neurologiske sygdomme

Ekskluderingskriterier:

  • Uuddannede patienter,
  • Stofbrugere, der kan påvirke kognitive funktioner (antipsykotisk, antidepressiv),
  • Har alkohol- og stofmisbrugsforstyrrelser,
  • Dem med en historie med sygdom i centralnervesystemet, der kan forårsage kognitiv dysfunktion (såsom slagtilfælde, neurodegenerativ sygdom, krampeanfald, generel angst),
  • hørenedsættelse,
  • Patienter med ensidig halsarteriestenose større end 70 % og bilateral stenose større end 50 % carotisarterie

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ kognitiv dysfunktion
Tidsramme: 4 dage
Forholdet mellem serum-hjerne-afledt neurotrofisk faktorniveau og kognitiv dysfunktion
4 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bozok University

Efterforskere

  • Studieleder: Yozgat Bozok University Research Hospital, Yozgat

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

15. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

31. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20194466

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Kan meddeles efter arbejdet er afsluttet.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv dysfunktion

Kliniske forsøg med Patienter med kognitiv dysfunktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner