Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hjerneinduserte nevrotrofiske faktornivåer hos pasienter som gjennomgår koronar bypass-kirurgi

2. desember 2020 oppdatert av: Ökkeş Hakan Miniksar, Bozok University

Forholdet mellom nevrokognitive endringer og hjerneinduserte nevrotrofiske faktornivåer hos pasienter som gjennomgår koronararteriebypasskirurgi

Hos pasienter som gjennomgår koronar bypass-operasjon, vil sammenhengen mellom nevrokognitive endringer sett i den tidlige perioden og hjerneindusert nevrotrofisk faktor serumnivåer bli undersøkt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Selv om postoperativ kognitiv dysfunksjon (POKD) er den vanligste nevrologiske komplikasjonen hos pasienter som gjennomgår koronar bypass-operasjon (CABG), er dens patofysiologi fortsatt ikke fullt ut forstått. Kvaliteten på denne dysfunksjonen er imidlertid ikke riktig målt. I tillegg til kliniske tester, brukes biomarkører ofte for å oppdage tilstedeværelsen av POKD. I denne studien var det rettet mot å evaluere forholdet mellom intraoperativ og postoperativ hjerneavledet nevrotrofisk faktor i serumnivåer og POKD hos pasienter som gjennomgår CABG-kirurgi.

Denne prospektive observasjonsstudien er planlagt å inkludere 30 voksne pasienter i alderen 40-90 år. Pasienter med hjerneslag, nevrodegenerativ sykdom, anfallshistorie, alkoholbruk, generell angst, hørselssvikt, unilateral carotisarteriestenose større enn 70 % og carotisarteriebilateral stenose større enn 50 % vil bli ekskludert fra studien.

Denne studien hadde som mål å bestemme perioperative endringer i serum-hjerneavledede nevrotrofiske faktornivåer hos pasienter som gjennomgår CABG-kirurgi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

45

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Yozgat, Tyrkia
        • Bozok University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Frivillige pasienter som skal inkluderes i studien: 30 voksne pasienter som skal gjennomgå koronar bypass-operasjon (CABG)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Minst grunnskolekandidater,
  • Ikke bruk medikamenter som kan påvirke kognitive funksjoner,
  • Ingen bruk av alkohol,
  • Uten psykiatriske og nevrologiske sykdommer

Ekskluderingskriterier:

  • Uutdannede pasienter,
  • Legemiddelbrukere som kan påvirke kognitive funksjoner (antipsykotiske, antidepressiva),
  • Har alkohol- og rusforstyrrelser,
  • De med en historie med sykdommer i sentralnervesystemet som kan forårsake kognitiv dysfunksjon (som hjerneslag, nevrodegenerative sykdommer, anfall, generell angst),
  • hørselssvikt,
  • Pasienter med unilateral halspulsårstenose større enn 70 % og bilateral stenose større enn 50 % halspulsåre

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ kognitiv dysfunksjon
Tidsramme: 4 dager
Forholdet mellom serumhjerneavledet nevrotrofisk faktornivå og kognitiv dysfunksjon
4 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bozok University

Etterforskere

  • Studieleder: Yozgat Bozok University Research Hospital, Yozgat

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

15. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

15. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

31. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20194466

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Kan kunngjøres etter at arbeidet er avsluttet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kognitiv dysfunksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Brazil

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere