Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Langvarig antikoagulering med oral faktor Xa-hæmmer versus vitamin K-antagonist efter mekanisk udskiftning af aortaklap (RENOVATE)

22. december 2025 opdateret af: Joon Bum Kim

Randomiseret, evaluering af langsigtet antikoagulering med oral faktor Xa-hæmmer versus vitamin K-antagonist efter mekanisk udskiftning af aortaklap

Denne undersøgelse evaluerer den langsigtede antikoagulering med oral faktor Xa-hæmmer versus vitamin K-antagonist hos patienter, der får en mekanisk udskiftning af aortaklap.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1300

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Sydkorea
      • Bucheon-si, Sydkorea
        • Rekruttering
        • Buchen Sejong Hospital
        • Kontakt:
          • Hee-moon Lee, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Hee-moon Lee, MD
      • Bundang, Sydkorea
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Kontakt:
          • Hyung Gon Je, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Hyung Gon Je
      • Busan, Sydkorea
        • Rekruttering
        • Dong-A University Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Yong-rak Cho, MD
        • Kontakt:
          • Yong-rak Cho, MD
      • Daegu, Sydkorea
        • Rekruttering
        • Keimyung University Dongsan Hospital
        • Kontakt:
          • Yoon-suk Kim, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Yoon-suk Kim, MD
      • Gangneung, Sydkorea
        • Rekruttering
        • GangNeung Asan Hospital
        • Kontakt:
          • Hanbit Park
        • Ledende efterforsker:
          • Hanbit Park
      • Gwangju, Sydkorea
        • Rekruttering
        • Chonnam National University Hospital
        • Kontakt:
          • Kyo-sun Lee, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Kyo-sun Lee, MD
      • Seoul, Sydkorea
        • Rekruttering
        • Samsung Medical Center
        • Kontakt:
          • Dong-sub Jung, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Dong-sub Jung, MD
      • Seoul, Sydkorea
        • Rekruttering
        • Seoul National University Hospital
        • Kontakt:
          • Jae-woong Choi, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Jae-woong Choi, MD
      • Seoul, Sydkorea, 138-736
        • Rekruttering
        • Asan Medical Center
        • Ledende efterforsker:
          • Joon-bum Kim, MD
        • Kontakt:
          • Joon-Bum KIM, MD
      • Seoul, Sydkorea
        • Rekruttering
        • Korea University Anam Hospital
        • Kontakt:
          • Ho-Sung Son, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Ho-Sung Son, MD
      • Suwon, Sydkorea
        • Rekruttering
        • Ajou University Hospital
        • Kontakt:
          • Soo Jin Park, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Soo Jin Park, MD
      • Suwon, Sydkorea
        • Ikke rekrutterer endnu
        • St. Vincent's Hospital, Catholic University of Korea
        • Kontakt:
          • Jin Won Shin, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Jin Won Shin, MD
      • Uijeongbu-si, Sydkorea
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Eulji University Uijeongbu Hospital
        • Kontakt:
          • Joon Lee
        • Ledende efterforsker:
          • Joon Lee
      • Ulsan, Sydkorea
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Ulsan University Hospital
        • Kontakt:
          • Kwan-sik Kim, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Kwan-sik Kim, MD
      • Yangsan, Sydkorea
        • Rekruttering
        • Pusan National University Yangsan Hospital
        • Kontakt:
          • mi-hee Lim, MD
        • Ledende efterforsker:
          • mi-hee Lim, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 19 og mere
  2. Mindst 3 måneder efter mekanisk udskiftning af aortaklap

  3. Mindst én af betingelserne (som defineret nedenfor) er opfyldt

    • New York Heart Association (NYHA) funktionel klassifikation I eller II; eller
    • Ifølge Valve Academic Research Consortium(VARC)2-kriterierne, bekræftet korrekt ventilfunktion: ingen protese-patient mismatch og middel aortaklapgradient <20 mm Hg eller tophastighed <3 m/s, OG ingen moderat eller alvorlig proteseklap opstød
  4. Deltog frivilligt i den skriftlige aftale

Ekskluderingskriterier:

  1. Gammel generation af mekanisk ventil
  2. Anamnese med mekanisk klapimplantation i mitralklappen, pulmonalklappen eller trikuspidalklappen
  3. Valvulær atrieflimren (atrieflimren med moderat eller svær mitralstenose)
  4. Moderat til svær mitralstenose eller regurgitation
  5. Anamnese med hæmoragisk slagtilfælde
  6. Klinisk åbenlyst slagtilfælde inden for de sidste 3 måneder
  7. Nyresvigt (kreatininclearance <15 ml/min) eller ved hæmodialyse
  8. Venstre ventrikulær dysfunktion: venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≤40 %
  9. Child-Pugh B og C leverinsufficiens eller enhver leversygdom forbundet med koagulopati
  10. Klinisk signifikant aktiv blødning
  11. Blødning eller hæmoragisk lidelse

  12. Den øgede risiko for blødning på grund af følgende årsager

    1. Anamnese med gastrointestinale sår eller aktive sårdannelser inden for de sidste 6 måneder
    2. Anamnese med intrakraniel eller intracerebral blødning inden for de sidste 6 måneder
    3. Vaskulære abnormiteter i rygmarven eller intracerebrale vaskulære abnormiteter
    4. Anamnese med hjerne-, rygmarvs- eller oftalmisk kirurgi inden for de sidste 6 måneder
    5. Anamnese med hjerne- eller rygmarvsskade inden for de sidste 6 måneder
    6. Anamnese med hjerne- eller rygmarvsskade eller spinal tap, større regional anæstesi eller spinal anæstesi inden for de sidste 6 måneder
    7. Esophageal varicer
    8. Arteriovenøs misdannelse
    9. Vaskulære aneurismer
    10. Ondartet tumor med høj risiko for blødning

  13. Blødningstendenser forbundet med åbenlys blødning af

    1. mave-tarm-, genitourin-, luftvejs- eller tyktarmskræft
    2. cerebrovaskulær blødning
    3. aneurismer- cerebrale, dissekere aorta
    4. perikarditis og perikardiel effusion
    5. bakteriel endocarditis
  14. Hæmodynamisk ustabil eller lungeemboli krævede trombolyse eller embolektomi

  15. Kombinationsbehandling med andre antikoagulantia (ufraktioneret heparin(UFH), enoxaparin, dalteparin, fondaparinux osv.) Følgende tilfælde er dog tilladt

    • Skift antikoagulantia
    • Intravenøs UFH for at holde centrale/arterielle linjer åbne
  16. Ukontrolleret moderat eller svær hypertension
  17. Anæmi mindst én af tilstandene (som defineret nedenfor) er opfyldt 1) Hæmoglobinniveau <10,0 g/dL eller blodpladetal < 100 x 10x9/L inden for de sidste 6 måneder 2) Diagnosticeret og dokumenteret igangværende anæmi
  18. Infektiøs endokarditis
  19. Overfølsomhed over for hovedbestanddelen eller bestanddelene i Rivaroxaban eller vitamin K-antagonist
  20. Positive graviditetstestresultater (alle gravide kvinder bør gennemgå humant choriongonadotropin (hCG) test inden for 7 dage før screening og/eller randomisering) eller under graviditet eller amning
  21. Et genetisk problem med galactoseintolerance, Lapp lactase-mangel eller glucose-galactose malabsorption
  22. Protokollens uegnede tilstand
  23. Aktiv deltagelse i en anden lægemiddel- eller enhedsundersøgelse, som ikke har afsluttet den primære endepunktsopfølgningsperiode
  24. Udødelig sygdom med forventet levetid <12 måneder
  25. K-vitamin mangel
  26. Alkoholisk eller psykisk lidelse
  27. Truet abort, eclampsia eller præeklampsi
  28. Samtidig brug med antiblodplader hos patienter med anamnese med slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald til behandling af det akutte koronarsyndrom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Oral faktor Xa-hæmmer
Medicin: Rivaroxaban oral tablet
I 12 måneder, Rivaroxaban oral tablet 20 mg én gang dagligt Til personer med nyresygdom: kreatininclearance 15-49 ml/min, 15 mg én gang dagligt
Aktiv komparator: Vitamin K-antagonist
Medicin: Vitamin K-antagonist (warfarin)
I 12 måneder skal du holde det internationale normaliserede forhold (INR) 1,7-3,0

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med sammensætningen af ​​hjertedød, klaptrombose, klaprelateret tromboembolisk hændelse, større blødning og klinisk relevant ikke-større blødning
Tidsramme: 1 år

Et sammensat endepunkt er et endepunkt, der er en kombination af flere kliniske endepunkter. En hændelse, der anses for at være indtruffet, hvis en af ​​flere forskellige hændelser observeres.

Klinisk-relevant ikke-større blødning er defineret som BARC(Bleeding Academic Research Consortium) 2 Blødning og større blødning er defineret som BARC(Bleeding Academic Research Consortium) 3 eller 5-blødning.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere Med al dødsårsag
Tidsramme: 1 år
1 år
Antal deltagere med kardiovaskulær død
Tidsramme: 1 år
1 år
Antal deltagere med klaptrombose bekræftet ved transthorax ekkokardiografi, transesophageal ekkokardiografi, filmfluoroskopi, computertomografi eller obduktion (Valve Academic Research Consortium (VARC) kriterier)
Tidsramme: 1 år
1 år
Antal deltagere med klaprelateret tromboembolisk
Tidsramme: 1 år
1 år
Antal deltagere med forbigående iskæmisk anfald
Tidsramme: 1 år
1 år
Antal deltagere med slagtilfælde
Tidsramme: 1 år
1 år
Antal deltagere med systemisk emboli
Tidsramme: 1 år
1 år
Antal deltagere med myokardieinfarkt
Tidsramme: 1 år
1 år
Antal deltagere med større blødninger
Tidsramme: 1 år
BARC (Bleeding Academic Research Consortium) 3 eller 5
1 år
Antal deltagere med klinisk relevant ikke-større blødning
Tidsramme: 1 år
BARC (Bleeding Academic Research Consortium) 2
1 år
Antal deltagere med sammensætningen af ​​hjertedød, klaptrombose og klaprelateret tromboembolisk hændelse
Tidsramme: 1 år
1 år
Antal deltagere med sammensætningen af ​​hjertedød, ventiltrombose, slagtilfælde, systemisk emboli og myokardieinfarkt.
Tidsramme: 1 år
1 år
Antal deltagere med den sammensatte hændelse af større blødninger og klinisk relevant ikke-større blødning
Tidsramme: 1 år
Klinisk-relevant ikke-større blødning er defineret som BARC (Bleeding Academic Research Consortium) 2 Blødning og større blødning er defineret som BARC (Bleeding Academic Research Consortium) 3 eller 5 Bleeding.
1 år
Antal deltagere med sammensætningen af ​​slagtilfælde, systemisk emboli, forbigående iskæmisk anfald og myokardieinfarkt.
Tidsramme: 1 år
1 år
Antal deltagere med en sammensætning af dødsfald af alle årsager, slagtilfælde, systemisk emboli, forbigående iskæmisk anfald og myokardieinfarkt.
Tidsramme: 1 år
1 år
Ændring af ekkokardiografisk parameter
Tidsramme: 1 år
Integral ratio ved baseline og 1 års opfølgning: transaortaklap gennemsnitlig gradient
1 år
Ændring af ekkokardiografisk parameter
Tidsramme: 1 år
Integral ratio ved baseline og 1 års opfølgning: transaortaklap peak gradient
1 år
Ændring af ekkokardiografisk parameter
Tidsramme: 1 år
Integral ratio ved baseline og 1 års opfølgning: transaortaklap peak hastighed
1 år
Ændring af ekkokardiografisk parameter
Tidsramme: 1 år
Integral forhold ved baseline og 1 års opfølgning: effektivt åbningsområde (EOA)
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Joon Bum Kim

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jung-min Ahn, MD, drjmahn@gmail.com

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. februar 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AMCCV2020-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rivaroxaban oral tablet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner