- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04367389
Internetbaseret fysisk aktivitetsfremme og træningsrecept til personer med multipel sklerose (ms bewegt)
27. april 2021 opdateret af: Prof. Dr. Klaus Pfeifer, University of Erlangen-Nürnberg
Formålet med undersøgelsen er at evaluere effekten af en 12-ugers internetbaseret trænings- og fysisk aktivitetsfremmende intervention på fysisk aktivitet.
Endvidere vil effekter på symptomer på multipel sklerose, fysisk aktivitetsrelateret sundhedskompetence (PAHCO), selvoverensstemmelse og grundlæggende behovstilfredsstillelse samt anvendelighed og accept af interventionen blive undersøgt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
62
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bad Wildbad, Tyskland, 75323
- Neurological Rehabilitation Center Quellenhof
-
Erlangen, Tyskland, 91058
- Friedrich-Alexander University Erlangen-Nürnberg
-
Konstanz, Tyskland, 78464
- Kliniken Schmieder Konstanz
-
Pforzheim, Tyskland, 75172
- Facharztpraxis für Neurologie und Psychiatrie Dr. med Wolfgang Mattes und Andreas Stockert
-
Schwendi, Tyskland, 88477
- Fachklinik für Neurologie Dietenbronn GmbH
-
Singen, Tyskland, 78224
- E/M/S/A - Zentrum für Neurologie/Psychiatrie/Neuroradiologie
-
Stuttgart, Tyskland, 70174
- Klinikum Stuttgart Katharinenhospital
-
Stuttgart, Tyskland, 70178
- Neurologisch-Psychiatrische Praxis Dr. Weber
-
Würzburg, Tyskland, 97070
- Klinikum Würzburg Mitte gGmbH
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- diagnosticeret multipel sklerose (McDonald-kriterier)
- Udvidet handicapstatusskala mellem 0 - 6,5
- neurologisk stabil (ingen eksacerbation inden for 30 dage før tilmelding)
- internetadgang (WiFi)
- grundlæggende viden om håndtering af pc og internet
- at eje en smartphone med styresystemet Android eller IOS og med adgang til Google Play Store eller Apple App score
- grundlæggende computer- og internetfærdigheder (f.eks. brug af webbrowser og webcams)
- evne til at betjene en smartphone (især til at installere mobilapplikationer)
- evne til at læse, skrive og forstå samt kommunikere elektronisk
Ekskluderingskriterier:
- regelmæssigt fysisk aktiv (mere end 30 minutter to gange om ugen med mindst moderat intensitet; omfatter aerob træning, modstandstræning og andre sportsgrene, f.eks. Tennis; omfatter ikke fysioterapi, fysisk aktivitet under arbejde eller husholdning, indkøb af dagligvarer, havearbejde, gå tur med hunden osv.)
- klinisk relevante hjerte-kar-sygdomme
- kortisonbehandling inden for de sidste 30 dage
- kognitiv svækkelse, der hæmmer undersøgelsens gennemførelse
- alvorlig svækkelse af håndfunktionen (ataksi eller parese, der hæmmer brugen af en smartphone-app eller smartwatch)
- alvorlige indre, ortopædiske og stofskiftesygdomme, der begrænser mobiliteten
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
|
|
|
Eksperimentel: Intervention
Deltagerne får en fysisk aktivitetsfremmende indsats samt en individuel træningsplan.
|
Fysisk aktivitetsfremmende aktiviteter består af to telefon- eller videoopkald med en terapeut, to gruppevideoopkald med en terapeut, et supplerende e-læringskursus og en fitness-tracker, der blev leveret.
Deltagerne aftaler med deres terapeut en træningsplan (udholdenheds- og modstandstræning), der vil blive gjort tilgængelig via studiernes mobilapp.
Hyppighed og varighed af udholdenheds- og styrketræning skal ordineres i overensstemmelse med træningsvejledninger til personer med MS.
De kan dog justeres efter deltagernes tidligere fysiske aktivitetsniveau og deres tid til træning i løbet af ugen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i objektivt måler fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline, efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
Deltagernes fysiske aktivitetsniveau måles over en 7 dages periode med accelerometeret Actigraph GT3X+.
Actigraph GT3X+ måler acceleration på tre akser.
Skridt pr. dag, fysisk aktivitet pr. dag (aktivitet tæller) og tid i moderat og kraftig fysisk aktivitet pr. dag vil blive beregnet.
|
Baseline, efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i subjektivt målt fysisk aktivitet: BSA-Spørgeskema
Tidsramme: Baseline, efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
Spørgeskemaet beder om fysiske aktiviteter i løbet af en typisk uge.
Den skelner mellem fritids-/transportaktiviteter (fysisk aktivitetsscore) og sports-/motionsrelaterede aktiviteter (sportscore).
Deltagerne er forpligtet til at rapportere hyppighed og varighed af aktiviteter udført i løbet af de sidste to uger.
Minutter af fysisk aktivitet i fritiden pr. uge og sports-/motionsrelateret aktivitet pr. uge beregnes for at få den fysiske aktivitet og sportsresultatet.
Begge resultater kan kombineres for at modtage det samlede volumen af fysisk aktivitet gennemført i fritiden og transport samt sports-/motionsrelaterede aktiviteter.
|
Baseline, efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
|
Würzburger Fatigue Inventory for MS (WEIMuS)
Tidsramme: Baseline, efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
Dette spørgeskema indeholder 17 emner, der udgør en fysisk og kognitiv underskala.
Den samlede score spænder fra nul til maksimalt 68 point (maksimal træthed).
Afskæringsværdien for tilstedeværelsen af træthed er over 32.
|
Baseline, efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
|
Allgemeine Depressionsskala (ADS-L)
Tidsramme: Baseline, efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
Tysk version af Center for Epidemiologic Studies Depression Scale, 20-punkts spørgeskema.
Hvert emne er bedømt på en 4-punkts Likert-skala.
Svarene scores fra 0 til 3. Scoren for alle punkter lægges sammen for at modtage den samlede score.
Den samlede score spænder fra 0 til 60 med højere score, der repræsenterer højere niveauer af depression.
|
Baseline, efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
|
Multipel sklerose gåskala-12
Tidsramme: Baseline, efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
Spørgeskema med 12 punkter, der måler selvrapporteret gangevne.
Hvert emne besvares på en 5-punkts Likert-skala.
Svarene scores fra 1 til 5. Scoren for alle emner lægges sammen for at få en samlet score.
Den samlede score spænder fra 12 til 60 med højere score, der repræsenterer højere niveauer af depression.
Som et sidste trin omdannes den samlede score til walk12-score fra 0 til 100 ((samlet score -12)/48 x 100 = walk12-score).
|
Baseline, efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
|
Multipel Sclerose Impact Scale (MSIS-29)
Tidsramme: Baseline, efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
Et sygdomsspecifikt spørgeskema, der måler livskvalitet og begrænsninger på grund af multipel sklerose på to underskalaer (fysisk påvirkning af MS, 20 punkter; psykologisk påvirkning af MS, 9 punkter). Score for begge skalaer genereres ved at summere individuelle emnescore og transformere summen på en skala fra 0-100.
Højere score repræsenterer dårligere helbred.
|
Baseline, efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
|
Tidsbestemt 25-fods gangtest (T25FW)
Tidsramme: Baseline, efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
Opgaven er at gå en 25 fods afstand så hurtigt som muligt.
Denne test måler funktionaliteten af underekstremiteten og ganghastigheden.
|
Baseline, efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
|
To-minutters gåtest (2MWT)
Tidsramme: Baseline, efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
2MWT måler gangudholdenhed.
Den måler gåafstand over 2 minutter.
Forsøgspersonen bedes gå så langt som muligt på 2 minutter.
|
Baseline, efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
|
Selbstkonkordanz-Skala (SSK-Skala)
Tidsramme: Baseline, efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
SSK-Skalaen måler selvvurderet fysisk aktivitetsrelateret og sportsrelateret selvoverensstemmelse.
Den indeholder 12 punkter, som er tildelt 4 underskalaer: indre, identificeret, introjiceret og ydre motivation.
En samlet score kan beregnes ud fra disse fire underskalaer (minimal score = -10, maksimal score = +10).
For at modtage den overordnede score vil scorerne fra underskalaerne for introjiceret og ydre motivation blive trukket fra summen af de identificerede og indre motivationsunderskalaer.
En høj totalscore tyder på et højt niveau af fysisk aktivitetsrelateret og sportsrelateret selvkonkordans.
|
Baseline, efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
|
Fysisk aktivitetsrelateret sundhedskompetence spørgeskema
Tidsramme: Baseline, efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
44 punkters spørgeskema, der måler fysisk aktivitetsrelateret sundhedskompetence.
Den fysisk aktivitetsrelaterede sundhedskompetence består af tre delkompetencer: bevægelseskompetence (20 punkter; min = 0, max = 17,6), kontrolkompetence (10 punkter; min = 0, max = 10,8),
PA-relateret selvreguleringskompetence (14 punkter; min = 0, max = 14,8).
|
Baseline, efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
|
Tysk psykologisk behovstilfredsstillelse i træningsskala
Tidsramme: Baseline, efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
Dette er et spørgeskema for at vurdere tilfredsstillelsen af de tre basale psykologiske behov baseret på teori om selvbestemmelse under sports- og træningsrelaterede aktiviteter.
Den består af 11 punkter, som er tildelt 3 skalaer (en for hvert psykologisk behov).
Højere værdier på skalaerne indikerer en højere behovstilfredsstillelse.
|
Baseline, efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
|
Brugervenlighed og anvendelighed af mobilapplikationen (meCue 2.0 spørgeskema)
Tidsramme: efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
Modulanvendeligheden og anvendeligheden af meCue 2.0 spørgeskemaet blev brugt.
Modulet indeholder 3 punkter om anvendelighed og 3 punkter om anvendelighed, der besvares på en 7-punkts Likert-skala (scores fra 1 til 7).
For at to får en score for brugervenlighed og en score for anvendelighed, beregnes middelværdien for hvert områdes elementer.
|
efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
|
Anvendelighed og anvendelighed af interventionen
Tidsramme: efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
Spørgeskema inklusive Net Promoter Score og 45 egenudviklede elementer.
Egenudviklede emner omfattede betalingsvillighed, målopfyldelse, effekter på fysisk funktion og velvære, tilstrækkelighed af træningsrecepter, evaluering af kommunikation inden for programmet, læringsmoduler, app-funktioner og aktivitetsmålere.
|
efter 3 måneder, efter 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Klaus Pfeifer, Prof. Dr., Friedrich-Alexander University Erlangen-Nürnberg
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juli 2020
Studieafslutning (Faktiske)
30. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. april 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. april 2020
Først opslået (Faktiske)
29. april 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. april 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. april 2021
Sidst verificeret
1. april 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ms bewegt 2.0
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Multipel sclerose
-
Baskent UniversityIkke rekrutterer endnuMULTIPL SKLEROSETyrkiet (Türkiye)
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeKlassisk Hodgkin lymfom | Lymfocytrigt klassisk Hodgkin-lymfom | Ann Arbor Stage IB Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage II Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIA Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIB Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage I Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage I Mixed Cellularity Klassisk Hodgkin-lymfom og andre forholdForenede Stater
Kliniske forsøg med Fremme af fysisk aktivitet
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutteringFysisk aktivitet | Insulin resistens | Pubertet | PCOS (polycystisk ovariesyndrom)Forenede Stater
-
University of Vic - Central University of CataloniaIRIS-CC; AGAURAktiv, ikke rekrutterendePsykisk sundhedsproblemSpanien
-
Wake Forest University Health SciencesNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AfsluttetFysisk aktivitetForenede Stater
-
The Miriam HospitalUkendtSlag | Stillesiddende livsstil | Iskæmisk angreb, forbigående | Dyrke motionForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneNational Cancer Institute, FranceAfsluttetKræft prostataFrankrig
-
The University of Hong KongRekrutteringDemens | Plejerbyrde | Kognitiv svækkelse, mild | Demens, mildHong Kong
-
Northeastern UniversitySociety for Pediatric Psychology; APA: American Psychological AssociationRekrutteringAutismespektrumforstyrrelse (ASD)Forenede Stater
-
Cairo UniversityTilmelding efter invitation
-
IVI BilbaoInstituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIAAfsluttet