Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Konverteret laparoskopisk resektion af øvre rektalcarcinom T1-4 N0-1 hos overvægtige patienter.

22. maj 2020 opdateret af: Bassem Mohamed Sieda, Zagazig University

Er der bedre onkologisk og kortsigtet resultat for laparoskopisk resektion af øvre rektalcarcinom T1-4 N0-1 i forhold til laparoskopiske konverterede tilfælde hos overvægtige patienter?

Baggrund: laparoskopisk resektion (LAR) er en sikker tilgang og udbredt til endetarmskræft efter neoadjuverende kemo-strålebehandling, men kortsigtede og onkologiske resultater for konverterede tilfælde til åben kirurgi (cLAR), kan stilles spørgsmålstegn ved en overvægtig patient.

Formål: at validere de kortsigtede og onkologiske resultater efter laparoskopisk resektion og efter konvertering til åben kirurgi for øvre rektalcancer hos overvægtige patienter.

Patienter og metoder: Et prospektivt studie omfattede 191 patienter, tilfældigt fordelt i to arme af undersøgelsen, Arm I er åben anterior resektion (OAR), dette er kontrolgruppen og arm II, LAR. Kun 156 analyserede.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Studiedesign: Et randomiseret kontrolstudie tildelt til at involvere overvægtige patienter med BMI 30 diagnosticeret med øvre rektalt karcinom T1-4 N0-1, 181 patienter fordelt i to arme og opereret i multicentre på et tertiært hospital.

Etisk godkendelse og klinisk registrering: Vores undersøgelse blev indsendt, revideret og endelig godkendt og godkendt af Institutional Review Board på Zagazig Universitetshospital, det medicinske fakultet, med nummer IR-20780302-1, og informeret samtykke blev opnået fra alle deltagere, der var enige om at Vær involveret. Undersøgelse registreret i ClinicalTrial.gove: ID: …………

Protokol og indstilling:

Der er lavet en undersøgelse i perioden fra december 2016 til december 2019 og data registreret efter hver procedure i vores databasesystem Den kontrollerede arm omfattede patienter gennemgik åben anterior resektion (OAR) for øvre rektalt karcinom og opdelt i Ia, gennemgik OAR og IIa, bl.a. patienter med cLAR, hvorimod gruppe II inkluderede patienter gennemgik LAR.

Metode til randomisering:

Randomisering blev foretaget via en computergenereret protokol, der allerede er designet og uploadet i vores database, og resultaterne var umærkede og forseglet i konvolutter. Disse kuverter blev åbnet på operationsstuen af ​​oversygeplejersken og en assisterende operationsspecialist, som ikke var involveret i undersøgelsen

Inklusionskriterier:

Overvægtige patienter med BMI ≥27 med operabelt øvre rektalt karcinom i stadie T1-4 N0-1 baseret på koloskopi, endo-rektal ultralyd, CT abdomen og bækken og MR abdomen Udelukkelseskriterier BMI mindre end 27, Ifølge AJCC TNM staging 7. udgave, N2 -3 patienter blev ekskluderet, ethvert tegn på inoperabilitet, hvad enten det er fjernmetastaser eller invasive tumorer, patienter med synkrone kolorektale tumorer, synkrone levermetastaser obstruktive symptomatiske patienter og patienter med intraoperativ tumorruptur eller -perforation, rektale tumorer under peritoneal refleksion.

Der er 2 parametre prospektivt vurderet og registreret i vores database: Først de kliniske parametre, for det andet den onkopatologiske parameter Klinisk parameter inkluderet, operative grundlæggende demografiske data (alder, køn og BMI), perioperative kliniske variabler (operativ tid, intraoperativt komplikation, fuldstændighed af TME, gennemførligheden af ​​hæftning, årsager til konvertering, hvis der er, postoperativt (PO) kortsigtet resultat, Recovery, hospitalsophold, PO-morbiditet og tarmfunktion.

Det onkopatologiske resultat inkluderede: tumorsted, -sted og stadieinddeling af tumor i henhold til TNM - longitudinelle og periferien resektionsmargin - LN involveret (N) - lokoregionalt recidiv og recidivfri overlevelse.

Interventionsmetoder Den præoperative nCRT: vores protokol i henhold til et multidisciplinært tumornævnsudvalg er at give et langt forløb med neo-adjuverende kemo-strålebehandling til midt- og nedre rektalcancer, men øvre rektum, vi giver et 4 ugers forløb med CRT, 45 Gy med systemisk 5-fluorouracil-baseret infusion. Dette foreslås for fase II-III ikke fase I.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

156

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

26 år til 74 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Overvægtige patienter med BMI ≥27 med operabelt øvre rektalt karcinom i stadie T1-4 N0-1 baseret på koloskopi, endo-rektal ultralyd, CT abdomen og bækken og MR abdomen

Ekskluderingskriterier:

  • BMI mindre end 27, Ifølge AJCC TNM stadieinddeling 7. udgave, blev N2-3-patienter udelukket, ethvert tegn på inoperabilitet, hvad enten det er fjernmetastaser eller invasive tumorer, patienter med synkrone kolorektale tumorer, synkrone levermetastase-obstruktive symptomatiske patienter og patienter med intraoperativ tumorruptur eller perforation, rektale tumorer under peritoneal refleksion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: laparoskopisk anterior resektion (LAR)
LAR-gruppen omfattede 88 patienter, 17 patienter konverteret til åben
Anterior resektion for øvre endetarmskræft hos overvægtige
Aktiv komparator: åben anterior resektion
Åben anterior resektion for 56 patienter
Anterior resektion for øvre endetarmskræft hos overvægtige

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
restitutionstid - intraoperativ blødning
Tidsramme: op til 3 år
op til 3 år
Forekomst af sårinfektion
Tidsramme: op til 3 år
op til 3 år
hospitalsophold-perioperativ længde
Tidsramme: op til 3 år
op til 3 år
onkologisk resultat
Tidsramme: 3 år
total mesorektal excision, margin inkluderet eller ej
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tidligt lokoregionalt tilbagefald
Tidsramme: 6 måneder
tidligt lokoregionalt recidiv inden for 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. december 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

18. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

26. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

gennem international udgivelse

IPD-delingstidsramme

1 år

IPD-delingsadgangskriterier

laparoskopisk anterior resektion for øvre endetarmskræft hos overvægtige patienter

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kræft, endetarm

Abonner