- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04585100
FM101 undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet hos patienter med okulær hypertension
18. juli 2022 opdateret af: Future Medicine
Fase 1/2a, randomiseret, dobbeltmasket, placebokontrolleret, multicenterundersøgelse, der vurderer sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af FM101 hos patienter med okulær hypertension, og for at vurdere den relative biotilgængelighed af FM101 oral tabletformulering hos raske deltagere
ET FASE 1/2A, RANDOMISERET, DOBBELT-MASKET, PLACEBO-KONTROLLERET, MULTI-CENTER STUDIE, SOM VURDERER SIKKERHED, TOLERABILITET OG EFFEKTIVITET AF FM101 HOS PATIENTER MED OKULAR HYPERTENSION OG TIL AT VURDERE DEN 0 ATULATIVE 1/2A 1. DELTAGERE
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
64
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Kyunghee Kim
- Telefonnummer: +82222898540
- E-mail: kkh@futuremedicine.co.kr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Saehan Kang
- Telefonnummer: +82232873805
- E-mail: saehan@futuremedicine.co.kr
Studiesteder
-
-
-
Adelaide, Australien
- Rekruttering
- Adelaide Eye & Retina Centre
-
Kontakt:
- Jagjit (Jolly) S Gilhotra, Dr
- Telefonnummer: +61 8 8212 3022
-
Adelaide, Australien
- Afsluttet
- CMAX Clinical Research Pty Ltd
-
East Melbourne, Australien
- Rekruttering
- Eye Surgery Associates
-
Kontakt:
- Nathan Kerr, Dr
- Telefonnummer: +61 3 9998 8337
-
Nedlands, Australien
- Rekruttering
- Lions Eye Institute
-
Kontakt:
- Antony Clark, Dr
-
-
New South Wales
-
Bella Vista, New South Wales, Australien
- Rekruttering
- Norwest Eye Medical Pty Ltd
-
Kontakt:
- Tariq Yasser, Dr
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Køn: Mandlige eller kvindelige patienter.
- Alder: 18 til 75 år, inklusive, ved screening.
- BMI : 18,0 til 32,0 kg/m2.
- Vægt: ≥50 kg.
- Kvinderne skal være ikke-gravide og ikke-ammende og enten kirurgisk sterile (f.eks. tubal okklusion, hysterektomi, bilateral salpingektomi, bilateral ooforektomi) eller bruge højeffektiv præventionsmetode (orale p-piller [OCP'er], langtidsvirkende implanterbare hormoner, injicerbare hormoner, en vaginal ring eller en intrauterin enhed [IUD]) fra screening til undersøgelsens afslutning, inklusive opfølgningsperioden i mindst 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet, eller være postmenopausal i ≥12 måneder. Postmenopausal status vil blive bekræftet gennem test af FSH-niveauer (≥30 IE/ml) ved screening for kvindelige deltagere med amenorrheic. Kvinder, der afholder sig fra heteroseksuelt samleje, vil også være berettiget.
- Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) skal have en negativ graviditetstest ved screening og indlæggelse og være villige til at få foretaget yderligere graviditetstest efter behov under hele undersøgelsen.
- Hanner skal være kirurgisk sterile (>30 dage siden vasektomi uden levedygtig sæd), afholdende, eller hvis deltageren er involveret i seksuelle relationer med en WOCBP, skal deltageren og hans partner være kirurgisk sterile (f.eks. tubal okklusion, hysterektomi, bilateral salpingektomi, bilateral ooforektomi) eller ved at bruge en acceptabel, højeffektiv præventionsmetode fra screening til undersøgelsens afslutning, inklusive opfølgningsperioden, i mindst 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Mandlige deltagere, hvis kvindelige partner er post-menopausal, og deltagere, der afholder sig fra heteroseksuelt samleje, vil også være berettiget. Mandlige deltagere skal acceptere at afholde sig fra at donere sæd fra screening indtil undersøgelsens afslutning, inklusive opfølgningsperioden, i mindst 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Villig og i stand til at deltage i undersøgelsen, give skriftligt informeret samtykke og overholde undersøgelsesprocedurerne.
- Diagnose af OHT i mindst 1 øje, som i øjeblikket ikke modtager medicin for forhøjet IOP eller i stand til at stoppe sådan medicin i en udvaskningsperiode og undersøgelsens varighed.
- Forhøjet IOP (≥24 og ≤32 mmHg kl. 08.00 og ≥21 og ≤32 mmHg kl. 12.00) ved baselinebesøg i mindst one eye off-behandling.
- Det forreste kammer er åbent og ikke-okkkluderbart (begge øjne) som bekræftet af investigator ved gonioskopiundersøgelse ved screening.
Ekskluderingskriterier:
- Klinisk relevant unormal sygehistorie, unormale fund ved fysisk undersøgelse, vitale tegn, EKG eller laboratorietests ved screening, som efterforskeren vurderer som sandsynligt vil forstyrre forsøgets mål eller patientens sikkerhed.
- Kvindelige patienter, der er gravide, ammer eller planlægger en graviditet. Fraværet af graviditet vil blive bekræftet for alle kvindelige patienter ved en serumgraviditetstest udført ved screening og en uringraviditetstest på dag -1 og ved opfølgning.
- Patienter med kendt eller mistænkt stof- eller alkoholmisbrug.
- Nuværende tilmelding eller tidligere deltagelse inden for de sidste 30 dage før screeningsbesøget i ethvert andet klinisk studie, der involverer en undersøgelsesbehandling eller enhver form for medicinsk forskning.
- Patienter med en historie med dårlig overholdelse af undersøgelseslægemiddel, manglende overholdelse af protokol eller forbudt medicinindtagelse.
- Patienter med en historie eller tilstedeværelse af ukontrolleret, kronisk, generaliseret, systemisk eller anden sygdom, som efterforskeren mener kan øge risikoen for patientens sikkerhed eller forvirre undersøgelsens resultater.
- Kirurgi (f.eks. mave-bypass) eller medicinsk tilstand, der i væsentlig grad kan påvirke absorptionen af medicin (som vurderet af investigator).
- Myokardieinfarkt, anden akut hjertehændelse, der kræver hospitalsindlæggelse, slagtilfælde, forbigående iskæmisk anfald eller behandling for akut kongestiv hjertesvigt inden for 4 måneder før randomisering.
- Patienter, der kræver samtidig medicinering (enten systemisk eller topisk), der vides at påvirke IOP (f.eks. betablokkere, calciumkanalblokkere, ACE-hæmmere, CAI'er eller kortikosteroider). Systemisk antihypertensiv medicin er dog tilladt, så længe dosis og kur har været stabil i mindst 3 måneder før screening og forventes at forblive stabil gennem hele undersøgelsen.
- Modtagelse af mere end én medicin mod IOP på tidspunktet for screening.
- Patienter, der har brugt inhibitorer eller inducere af cytochrom P450 3A4 inden for de sidste 30 dage.
- Ukontrolleret intraokulær hypertension i ethvert øje defineret som >30 mmHg ved et af screenings-/baselinebesøgene (efter en udvaskningsfase hos de patienter, som i øjeblikket fik okulær hypotensiv behandling).
- Central hornhindetykkelse på mindre end 500 µm eller mere end 620 µm.
- BCVA værre end 20/200 i begge øjne.
- Enhver hornhindeabnormitet eller anden tilstand, der forstyrrer eller forhindrer pålidelig Goldmann applanation tonometri (f.eks. Fuchs dystrofi eller signifikant hornhindeoverfladeabnormitet).
- Avanceret glaukom (f.eks. kop/disk-forhold >0,80), tegn på signifikant synsfeltdefekt, der ville være i risiko for progression i vente-/udvaskningsperioden, eller progressivt synsfelttab inden for det sidste år.
- Enhver anden form for glaukom (f.eks. vinkelglaukom, normal spændingsglaukom, medfødt glaukom osv.), bortset fra OAG eller OHT.
- Brug af kontaktlinser inden for en uge før dag 1 indtil afslutningen af behandlingen.
- Patienter med anamnese med alvorligt øjentraume i begge øjne.
- Tidligere kompliceret operation eller glaukomoperation eller laserbehandling af enhver art i begge øjne.
- Tilstedeværelse af enhver aktiv alvorlig ydre øjensygdom, betændelse eller infektion i øjet og/eller øjenlåg.
- Anamnese med nethindeløsning, proliferativ diabetisk retinopati eller enhver retinal sygdom, der kan være progressiv i løbet af undersøgelsen.
- Tilstedeværelse af klinisk signifikant makulært ødem.
- Enhver okulær sygdom eller tilstand, som efter undersøgelseslederens mening kan sætte patienten i betydelig risiko, kan forvirre undersøgelsesresultater eller kan forstyrre patientens deltagelse i undersøgelsen væsentligt.
- Donation eller tab af mere end 450 ml blod i løbet af de 3 måneder før start af screening.
- Kendt allergi, overfølsomhed eller kontraindikationer over for FM101.
- Positiv screening for HBsAg, HCV antistoffer eller anti-HIV 1 og 2 antistoffer.
- Enhver anden tilstand, der ville forvirre undersøgelsen eller bringe patientens sikkerhed i fare i henhold til efterforskerens vurdering.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Bioækvivalent test af FM101 oral opløsning og FM101 tablet
|
Bioækvivalent test (tablet vs oral opløsning)
Bioækvivalent test (tablet vs oral opløsning)
|
|
Eksperimentel: Fase 2a
|
Placebo BID i 28 dage
FM101 (150 mg) BID i 28 dage
FM101 (300 mg) BID i 28 dage
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af to dosisniveauer af FM101 efter gentagen dosering hos patienter med OAG eller OHT sammenlignet med placebo.
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 37
|
Antallet af TEAE'er (hyppighed af forekomst, antal forsøgspersoner, der oplever hændelsen)
|
Dag 1 til og med dag 37
|
|
At vurdere virkningen af to dosisniveauer af FM101 i oral tabletformulering på ændringen fra det intraokulære baseline-tryk (IOP) i undersøgelsesøjet kl. 08:00 efter 28 dages gentagen dosering hos patienter med OHT sammenlignet med placebo.
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 28
|
IOP-ændring i undersøgelsesøjet kl. 8:00 fra baseline til dag 28
|
Dag 1 til og med dag 28
|
|
At vurdere effekten af to dosisniveauer af FM101 i oral tabletformulering på ændringen fra det intraokulære baseline-tryk (IOP) i undersøgelsesøjet kl. 12:00 efter 28 dages gentagen dosering hos patienter med OHT sammenlignet med placebo.
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 28
|
IOP-ændring i undersøgelsesøjet kl. 12:00 fra baseline til dag 28
|
Dag 1 til og med dag 28
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Jung Chul Kwon, Futuremedicine Australia Pty Ltd
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
7. oktober 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. januar 2023
Studieafslutning (Forventet)
30. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. september 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. oktober 2020
Først opslået (Faktiske)
14. oktober 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. juli 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. juli 2022
Sidst verificeret
1. december 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FM101-CTP2-002
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Okulær hypertension
-
University of Central FloridaAfsluttet
-
University of Texas Southwestern Medical CenterAfsluttetSpace Flight Associated Neuro-ocular SyndromeForenede Stater
-
Sherin Alaa Eldin Eisa ElsayedCairo UniversityUkendtOral sygdom | Muco-Cutaneo-Ocular Syndrome
-
University of VirginiaNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)AfsluttetVestibulære funktionstest | mHealth ansøgning | Vestibulær funktionsforstyrrelse | Vestibulo-Ocular Reflex (VOR) DysfunktionForenede Stater
-
Selcuk UniversityAfsluttetNystagmus Vestibulær | Positionel Vertigo | Reflekser, Vestibo-OcularKalkun
-
VIVUS LLCIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension | Pulmonal arteriel hypertension (PAH) (WHO Group 1 PH) | Pulmonal arteriel hypertension (PAH) | Pulmonal arteriel hypertension WHO gruppe I | Pulmonal arteriel hypertension PAH
-
Philipps University MarburgMSD Sharp & Dohme GmbH, GermanyIkke rekrutterer endnu
-
BayerAfsluttet
-
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu BranchRekrutteringHypertension, essentiel | Hypertension, maskeretTaiwan
-
Franz Rischard, DOAcceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc...Ikke rekrutterer endnuPulmonal hypertension | Pulmonal arteriel hypertension (PAH)Forenede Stater
Kliniske forsøg med FM101 tablet
-
Future MedicineAfsluttet
-
Future MedicineRekrutteringIkke-alkoholisk fedtleversygdom | Ikke-alkoholisk SteatohepatitisSpanien, Ungarn, Polen
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationAfsluttet