- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04683198
Camrelizumab kombineret med apatinib, carboplatin og etoposid hos deltagere med ES-SCLC
23. december 2020 opdateret af: Shi Yuankai, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Et enkeltarms, åbent, multicenter fase II-studie af Camrelizumab kombineret med apatinib, carboplatin og etoposid hos deltagere med ubehandlet småcellet lungekræft (SCLC) i omfattende stadie (ES)
Dette enkeltarmede, fase II, multicenterstudie blev designet til at evaluere sikkerheden og effektiviteten af Camrelizumab (anti-programmeret død-receptor 1 [PD-1] antistof) i kombination med Apatinib+carboplatin plus (+) etoposid i kemoterapi-naive deltagere med ES-SCLC.
Deltagerne vil modtage camrelizumab +apatinib+ carboplatin + etoposid på 21-dages cyklusser i fire-seks cyklusser i induktionsfasen efterfulgt af vedligeholdelse med camrelizuab +apatinib indtil progressiv sygdom (PD) som vurderet af investigator ved hjælp af Respons Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST v1.1).
Behandlingen kan fortsættes indtil vedvarende radiografisk PD eller symptomatisk forværring.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
69
Fase
- Fase 2
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 og 70 år
- Histologisk eller cytologisk bekræftet ES-SCLC (ifølge Veterans Administration Lung Study Group [VALG] stadiesystem);
- Ingen forudgående systemisk behandling for ES-SCLC;
- Har modtaget strålebehandling og kemoterapi for SCLC i begrænset stadium skal have modtaget endelig behandling og have mindst 6 måneder uden behandlingsinterval fra sidste behandling til diagnosen omfattende SCLC
- Eastern Cooperative Oncology Groups præstationsstatus på 0 eller 1;
- forventet levetid ≥ 12 uger
- Tilstrækkelig hæmatologisk og organfunktion
- Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner bør acceptere at bruge en passende præventionsmetode, begyndende med den første dosis af undersøgelsesterapien indtil 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelsen (såsom intrauterine anordninger, præventionsmidler eller kondomer); Ingen gravide eller ammende kvinder og en negativ graviditetstest modtages inden for 72 timer før den første dosis af undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Har tidligere behandling med apatinib, anlotinib, anti-programmeret celledød (PD)-1, anti-PD-L1 eller anden immunterapi mod PD-1/PD-L1;
- Har aktive eller ubehandlede metastaser i centralnervesystemet (CNS) og/eller kræftmeningitis;
- Har rygmarvskompression, som ikke blev helbredt eller lindret gennem kirurgi og/eller strålebehandling, eller diagnosticeret rygmarvskompression efter behandling viste ingen kliniske tegn på sygdomsstabilisering før tildeling ≥1 uge;
- Billeddiagnostik (CT eller MR) viser, at tumor invaderer store blodkar, eller grænsen til blodkar er uklar;
- Aktive autoimmune sygdomme, der kræver systemisk behandling, forekom inden for 2 år før første administration;
- Immunsuppressiv behandling med immunsuppressive midler eller systemiske eller absorberbare lokale hormoner (dosis > 10 mg/dag prednison eller andre terapeutiske hormoner) er påkrævet med henblik på immunsuppression og er stadig i brug i 2 uger efter den første administration;
- Har arterielle eller venøse tromboemboliske hændelser opstået inden for 6 måneder, såsom cerebrovaskulær ulykke, herunder forbigående iskæmisk anfald, dyb venetrombose og lungeemboli;
- Inden for 3 måneder før den første indgivelse havde forsøgspersoner med tegn på blødning klinisk betydning eller en historie med blødningstendens, uanset sværhedsgraden;
- Har vaccineret med vacciner eller svækkede vacciner inden for 4 uger før første administration
- Har større kirurgisk indgreb, biopsi eller tydelig traumatisk skade inden for 28 dage før tildeling;
- Har deltaget i andre kliniske forsøg mod kræftlægemidler inden for 4 uger;
- Har diagnosticeret og/eller behandlet yderligere malignitet inden for 5 år før tildeling. Undtagelser omfatter helbredt basalcellecarcinom i hud og carcinom in situ i livmoderhalsen;
- Har nogen alvorlig og/eller ukontrolleret sygdom;
- Har bivirkninger forårsaget af tidligere behandling undtagen alopeci, der ikke kom sig til ≤ grad 1;
- Har stofmisbrugshistorie, der ikke er i stand til at afholde sig fra eller psykiske lidelser; 13. Har nogen alvorlig og/eller ukontrolleret sygdom;
- Alvorlig overfølsomhed opstår efter administration af andre monoklonale antistoffer;
- Ifølge forskernes vurdering er der andre faktorer, der kan føre til, at undersøgelsen afsluttes.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel: camrelizumab +apatinib+ Carboplatin + Etoposid
Induceret stadium: camrelizumab 200 mg administreret intravenøst (IV) på dag 1 af hver 21-dages cyklus plus apatinib-kapsler 250 mg givet oralt + Etoposid (100 mg/m2 IV kontinuerligt på dag 1, 2 og 3) + Carboplatin (AUC 5 mg/AUC 5 mg) ml/min IV på dag 1; vedligeholdelsesstadium: Camrelizumab 200 mg administreret intravenøst (IV) på dag 1 i hver 21-dages cyklus plus Apatinib-kapsler 250 mg givet oralt, én gang dagligt i 21-dages cyklus.
|
Camrelizumab intravenøs infusion blev administreret i en dosis på 200 mg på dag 1 i hver 21-dages cyklus under induktionsfasen (cyklus 1-4/6) og vedligeholdelsesfasen indtil PD.
Andre navne:
Apatinib kapsler 250 mg givet oralt, én gang dagligt i 21-dages cyklus og vedligeholdelsesfase, indtil PD.
Carboplatin intravenøs infusion for at opnå en initial mål-AUC på 5 mg/ml/min blev administreret på dag 1 i hver 21-dages cyklus under induktionsfasen (cyklus 1-4/6).
Etoposid intravenøs infusion blev administreret i en dosis på 100 mg/m^2 på dag 1, 2 og 3 i hver 21-dages cyklus under induktionsfasen (cyklus 1-4/6).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) som vurderet af efterforskeren ved hjælp af RECIST v1.1
Tidsramme: Baseline indtil PD eller død, alt efter hvad der indtræffer først (op til ca. 13 måneder)
|
Progression er defineret ved hjælp af Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1), som mindst 20 % stigning i summen af den længste diameter af mållæsioner sammenlignet med baseline, eller utvetydig progression i ikke-mållæsioner, eller udseendet af nye læsioner.
|
Baseline indtil PD eller død, alt efter hvad der indtræffer først (op til ca. 13 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: op til 12 måneder
|
Procentdel af deltagere, der opnår fuldstændig respons (CR) og delvis respons (PR) .
|
op til 12 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: op til 12 måneder
|
Procentdel af deltagere, der opnår fuldstændig respons (CR) og delvis respons (PR) og stabil sygdom (SD).
|
op til 12 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til cirka 20 måneder
|
Baseline indtil død af enhver årsag
|
op til cirka 20 måneder
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: op til 12 måneder
|
For deltagere, der demonstrerer CR eller PR, er DOR defineret som tiden fra første dokumenterede bevis for CR eller PR til sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først
|
op til 12 måneder
|
|
PFS-rate på 6 måneders progressionsfri overlevelse
Tidsramme: op til 6 måneder
|
PFS-rate for progressionsfri overlevelse efter 6 måneder: procentdelen af forsøgspersoner, der ikke udviklede sygdomsprogression eller døde af nogen årsag 6 måneder efter påbegyndelse.
|
op til 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. april 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. oktober 2023
Studieafslutning (Forventet)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. december 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. december 2020
Først opslået (Faktiske)
24. december 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. december 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. december 2020
Sidst verificeret
1. oktober 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Småcellet lungekarcinom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Proteinkinasehæmmere
- Carboplatin
- Etoposid
- Apatinib
Andre undersøgelses-id-numre
- MA-SCLC-II-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Småcellet lungekræft
-
AHS Cancer Control AlbertaCross Cancer InstituteAfsluttetOmfattende Stage Small Cel Lung CancerCanada
Kliniske forsøg med camrelizumab
-
Fujian Medical University Union HospitalAktiv, ikke rekrutterendeStrålebehandling | Immunterapi | Esophageal NeoplasmaKina
-
Chinese PLA General HospitalRekruttering
-
West China HospitalIkke rekrutterer endnuEsophageal squamour cellekræft
-
Jin LIIkke rekrutterer endnuLivmoderhalskræft | Adjuverende terapi | Radikal kirurgiKina
-
Qi ZhouIkke rekrutterer endnuGentagende livmoderhalskræft | Metastaserende livmoderhalskræft
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityIkke rekrutterer endnuGentagende livmoderhalskræft | Metastaserende livmoderhalskræft
-
Zhejiang Cancer HospitalUkendt
-
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...Ikke rekrutterer endnuHepatocellulært karcinom (HCC) | Ikke-operabelt hepatocellulært karcinom (HCC) | Voksen leverkræftKina
-
Linhui PengRekrutteringHepatocellulært karcinom (HCC) | Kemoterapi effektKina
-
Henan Provincial People's HospitalIkke rekrutterer endnu