Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Camrelizumab kombineret med apatinib, carboplatin og etoposid hos deltagere med ES-SCLC

23. december 2020 opdateret af: Shi Yuankai, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Et enkeltarms, åbent, multicenter fase II-studie af Camrelizumab kombineret med apatinib, carboplatin og etoposid hos deltagere med ubehandlet småcellet lungekræft (SCLC) i omfattende stadie (ES)

Dette enkeltarmede, fase II, multicenterstudie blev designet til at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​Camrelizumab (anti-programmeret død-receptor 1 [PD-1] antistof) i kombination med Apatinib+carboplatin plus (+) etoposid i kemoterapi-naive deltagere med ES-SCLC. Deltagerne vil modtage camrelizumab +apatinib+ carboplatin + etoposid på 21-dages cyklusser i fire-seks cyklusser i induktionsfasen efterfulgt af vedligeholdelse med camrelizuab +apatinib indtil progressiv sygdom (PD) som vurderet af investigator ved hjælp af Respons Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST v1.1). Behandlingen kan fortsættes indtil vedvarende radiografisk PD eller symptomatisk forværring.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

69

Fase

  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 og 70 år
  • Histologisk eller cytologisk bekræftet ES-SCLC (ifølge Veterans Administration Lung Study Group [VALG] stadiesystem);
  • Ingen forudgående systemisk behandling for ES-SCLC;
  • Har modtaget strålebehandling og kemoterapi for SCLC i begrænset stadium skal have modtaget endelig behandling og have mindst 6 måneder uden behandlingsinterval fra sidste behandling til diagnosen omfattende SCLC
  • Eastern Cooperative Oncology Groups præstationsstatus på 0 eller 1;
  • forventet levetid ≥ 12 uger
  • Tilstrækkelig hæmatologisk og organfunktion
  • Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner bør acceptere at bruge en passende præventionsmetode, begyndende med den første dosis af undersøgelsesterapien indtil 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelsen (såsom intrauterine anordninger, præventionsmidler eller kondomer); Ingen gravide eller ammende kvinder og en negativ graviditetstest modtages inden for 72 timer før den første dosis af undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere behandling med apatinib, anlotinib, anti-programmeret celledød (PD)-1, anti-PD-L1 eller anden immunterapi mod PD-1/PD-L1;
  • Har aktive eller ubehandlede metastaser i centralnervesystemet (CNS) og/eller kræftmeningitis;
  • Har rygmarvskompression, som ikke blev helbredt eller lindret gennem kirurgi og/eller strålebehandling, eller diagnosticeret rygmarvskompression efter behandling viste ingen kliniske tegn på sygdomsstabilisering før tildeling ≥1 uge;
  • Billeddiagnostik (CT eller MR) viser, at tumor invaderer store blodkar, eller grænsen til blodkar er uklar;
  • Aktive autoimmune sygdomme, der kræver systemisk behandling, forekom inden for 2 år før første administration;
  • Immunsuppressiv behandling med immunsuppressive midler eller systemiske eller absorberbare lokale hormoner (dosis > 10 mg/dag prednison eller andre terapeutiske hormoner) er påkrævet med henblik på immunsuppression og er stadig i brug i 2 uger efter den første administration;
  • Har arterielle eller venøse tromboemboliske hændelser opstået inden for 6 måneder, såsom cerebrovaskulær ulykke, herunder forbigående iskæmisk anfald, dyb venetrombose og lungeemboli;
  • Inden for 3 måneder før den første indgivelse havde forsøgspersoner med tegn på blødning klinisk betydning eller en historie med blødningstendens, uanset sværhedsgraden;
  • Har vaccineret med vacciner eller svækkede vacciner inden for 4 uger før første administration
  • Har større kirurgisk indgreb, biopsi eller tydelig traumatisk skade inden for 28 dage før tildeling;
  • Har deltaget i andre kliniske forsøg mod kræftlægemidler inden for 4 uger;
  • Har diagnosticeret og/eller behandlet yderligere malignitet inden for 5 år før tildeling. Undtagelser omfatter helbredt basalcellecarcinom i hud og carcinom in situ i livmoderhalsen;
  • Har nogen alvorlig og/eller ukontrolleret sygdom;
  • Har bivirkninger forårsaget af tidligere behandling undtagen alopeci, der ikke kom sig til ≤ grad 1;
  • Har stofmisbrugshistorie, der ikke er i stand til at afholde sig fra eller psykiske lidelser; 13. Har nogen alvorlig og/eller ukontrolleret sygdom;
  • Alvorlig overfølsomhed opstår efter administration af andre monoklonale antistoffer;
  • Ifølge forskernes vurdering er der andre faktorer, der kan føre til, at undersøgelsen afsluttes.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel: camrelizumab +apatinib+ Carboplatin + Etoposid
Induceret stadium: camrelizumab 200 mg administreret intravenøst ​​(IV) på dag 1 af hver 21-dages cyklus plus apatinib-kapsler 250 mg givet oralt + Etoposid (100 mg/m2 IV kontinuerligt på dag 1, 2 og 3) + Carboplatin (AUC 5 mg/AUC 5 mg) ml/min IV på dag 1; vedligeholdelsesstadium: Camrelizumab 200 mg administreret intravenøst ​​(IV) på dag 1 i hver 21-dages cyklus plus Apatinib-kapsler 250 mg givet oralt, én gang dagligt i 21-dages cyklus.
Camrelizumab intravenøs infusion blev administreret i en dosis på 200 mg på dag 1 i hver 21-dages cyklus under induktionsfasen (cyklus 1-4/6) og vedligeholdelsesfasen indtil PD.
Andre navne:
  • SHR-1210
Apatinib kapsler 250 mg givet oralt, én gang dagligt i 21-dages cyklus og vedligeholdelsesfase, indtil PD.
Carboplatin intravenøs infusion for at opnå en initial mål-AUC på 5 mg/ml/min blev administreret på dag 1 i hver 21-dages cyklus under induktionsfasen (cyklus 1-4/6).
Etoposid intravenøs infusion blev administreret i en dosis på 100 mg/m^2 på dag 1, 2 og 3 i hver 21-dages cyklus under induktionsfasen (cyklus 1-4/6).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS) som vurderet af efterforskeren ved hjælp af RECIST v1.1
Tidsramme: Baseline indtil PD eller død, alt efter hvad der indtræffer først (op til ca. 13 måneder)
Progression er defineret ved hjælp af Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1), som mindst 20 % stigning i summen af ​​den længste diameter af mållæsioner sammenlignet med baseline, eller utvetydig progression i ikke-mållæsioner, eller udseendet af nye læsioner.
Baseline indtil PD eller død, alt efter hvad der indtræffer først (op til ca. 13 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: op til 12 måneder
Procentdel af deltagere, der opnår fuldstændig respons (CR) og delvis respons (PR) .
op til 12 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: op til 12 måneder
Procentdel af deltagere, der opnår fuldstændig respons (CR) og delvis respons (PR) og stabil sygdom (SD).
op til 12 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til cirka 20 måneder
Baseline indtil død af enhver årsag
op til cirka 20 måneder
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: op til 12 måneder
For deltagere, der demonstrerer CR eller PR, er DOR defineret som tiden fra første dokumenterede bevis for CR eller PR til sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først
op til 12 måneder
PFS-rate på 6 måneders progressionsfri overlevelse
Tidsramme: op til 6 måneder
PFS-rate for progressionsfri overlevelse efter 6 måneder: procentdelen af ​​forsøgspersoner, der ikke udviklede sygdomsprogression eller døde af nogen årsag 6 måneder efter påbegyndelse.
op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. oktober 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2020

Først opslået (Faktiske)

24. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. december 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Småcellet lungekræft

Kliniske forsøg med camrelizumab

Abonner