Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af endoskopisk resektion og kirurgi for tidlig gastrisk cancer med udifferentieret histologisk type (ERASE-GC)

25. december 2024 opdateret af: Il Ju Choi, National Cancer Center, Korea

Sammenligning af endoskopisk resektion og kirurgi for tidlig gastrisk cancer med udifferentieret histologisk type: et multicenter randomiseret kontrolleret forsøg (ERASE-GC-forsøg)

Dette multicenter, randomiserede kontrollerede forsøg er designet til at evaluere klinisk effektivitet og omkostningseffektivitet af ESD for udifferentieret type EGC, der opfylder den udvidede indikation sammenlignet med kirurgi.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Endoskopisk submucosal dissektion (ESD) er en minimalt invasiv behandling af tidlig gastrisk cancer (EGC). På grund af mavekonserveringen giver ESD en bedre livskvalitet (QoL) hos EGC-patienter end kirurgi. Derudover er de medicinske omkostninger lavere hos patienter, der blev gennemgået ESD, end hos dem, der blev opereret. I 2018 fastslog retningslinjer for behandling af mavekræft fra Korean Gastric Cancer Association og Japanese Gastric Cancer Association (JGCA), at udifferentieret type EGC, klinisk diagnosticeret som tumor begrænset til slimhinden uden ulcus, og størrelse ≤2 cm, er inkluderet i den udvidede indikation af ESD. I 2018 JGCA guideline (version 5) er ESD en undersøgelsesbehandling til patienter med udifferentieret type EGC, der opfylder den udvidede indikation, hvorimod kirurgi (gastrektomi med lymfeknudedissektion) er en standardbehandling. Tidligere retrospektive enkeltcenterstudier rapporterede gunstige langsigtede resultater af ESD for udifferentieret type EGC, der opfylder de udvidede kriterier for endelige patologiske evalueringer sammenlignet med kirurgi. For nylig rapporterede et multicenter retrospektivt kohortestudie, der omfattede 18 koreanske universitetshospitaler, heller ikke nogen signifikant forskel i den samlede dødelighed mellem ESD og kirurgi efter matchning af tilbøjelighedsscore (hazard ratio [HR] for samlet dødelighed i ESD-gruppen, 2,36; 95 % konfidens) interval [CI] 0,91-6,10; p=0,078) under en median opfølgning på 75,6 måneder. Imidlertid forekom tilbagefald af gastrisk cancer kun i ESD-gruppen, og HR for recidiv af gastrisk cancer i ESD-gruppen var 25,49 (95 % CI 1,32-491,27; p=0,032). Den 3-årige sygdomsfri overlevelse (DFS)-raten inklusive gastrisk cancertilbagefald eller død var 94,9 % i ESD-gruppen og 98,1 % i kirurgigruppen. Operationsgruppen havde således en bedre DFS end ESD-gruppen (p=0,002 ved log-rank test), og HR for recidiv af mavekræft eller død i operationsgruppen sammenlignet med ESD-gruppen var 0,26 (95 % CI, 0,10-0,64) ; p=0,003). Tidligere undersøgelser kunne dog kun give et lavt niveau af evidens på grund af undersøgelsens begrænsninger, herunder det retrospektive studiedesign og ufuldstændige data om patientoverlevelse og tilbagefald af mavekræft under opfølgning. Undersøgelserne evaluerede ikke QoL og omkostningseffektivitet efter ESD og operation. Derfor designet vi et multicenter, randomiseret kontrolleret forsøg for at give et højt niveau af evidens for klinisk effektivitet og omkostningseffektivitet af ESD for udifferentieret type EGC, der opfylder den udvidede indikation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

708

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Young-Il Kim, MD, PhD
  • Telefonnummer: +82-31-920-1712
  • E-mail: 11996@ncc.re.kr

Studiesteder

    • Gyeonggi
      • Goyang, Gyeonggi, Korea, Republikken, 410-769
        • Rekruttering
        • National Cancer Center, Korea
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Il Ju Choi, M.D.,Ph.D

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter, der er diagnosticeret med udifferentieret type EGC (signetringcellecarcinom, dårligt differentieret tubulært adenokarcinom eller dårligt kohæsivt karcinom), der opfylder den udvidede indikation af ESD 1) Tumor begrænset til slimhinden uden ulcus og størrelse ≤2 cm ved endoskopiske evalueringer ) Ingen tegn på lymfeknudemetastaser og fjernmetastaser på abdominal CT-scanning
  2. Voksne patienter i alderen 19-75 år
  3. Patienter, der havde vilje til at underskrive en informeret samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

  1. Patientalder: < 19 år eller alder > 75 år
  2. Diagnose og aktiv behandling af anden organkræft undtagen carcinoma in situ og ikke-melanomatøs hudkræft inden for 5 år
  3. Tidligere gastrectomi eller esophagectomy historie
  4. Flere mavekræftformer
  5. Nuværende behandling for alvorlig medicinsk tilstand, som kan hindre studiedeltagelse, herunder alvorlig hjertedysfunktion, levercirrhose, nyresvigt, kronisk obstruktiv lungesygdom eller astma eller ukontrolleret infektion
  6. Manglende evne til at give et informeret samtykke
  7. Utilstrækkelige betingelser for studieoptagelse ifølge undersøgelseslægers vurdering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Endoskopisk behandlingsarm
Endoskopisk submucosal dissektion
Endoskopisk submucosal dissektion af en endoskopist ved hjælp af endoskopiske anordninger
Aktiv komparator: Kirurgisk behandlingsgruppe
Gastrectomi med lymfeknudedissektion
Gastrectomi med lymfeknudedissektion af en kirurg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
3-års sygdomsfri overlevelse i ITT-populationen
Tidsramme: 3 år efter sidste deltagertilmelding
Sygdomsfri overlevelse (tilbagefald af mavekræft eller død af enhver årsag)
3 år efter sidste deltagertilmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
3-års sygdomsfri overlevelse i PP-populationen
Tidsramme: 3 år efter sidste deltagertilmelding
Sygdomsfri overlevelse (tilbagefald af mavekræft eller død af enhver årsag)
3 år efter sidste deltagertilmelding
Samlet overlevelse
Tidsramme: 5 år efter sidste deltagertilmelding
Samlet overlevelse (død af enhver årsag)
5 år efter sidste deltagertilmelding
Kurativ resektionsrate af ESD
Tidsramme: 2 år efter deltagertilmeldingen
Kurativ resektion på den sidste patologiske evaluering
2 år efter deltagertilmeldingen
Livskvalitet ændres i opfølgningsperioder
Tidsramme: 3 år efter sidste deltagertilmelding
Ændringer i QoL ved hjælp af spørgeskema
3 år efter sidste deltagertilmelding
Behandlingsrelaterede komplikationer (bivirkninger)
Tidsramme: 3 år efter sidste deltagertilmelding
Tidlige (inden for 30 postoperative dage) og sene komplikationer (efter 30 postoperative dage)
3 år efter sidste deltagertilmelding
Omkostningseffektivitet målt med inkrementelt omkostningseffektivt forhold (ICER)
Tidsramme: 3 år efter sidste deltagertilmelding
3 år efter sidste deltagertilmelding

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. juni 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2028

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

18. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endoskopisk submucosal dissektion

Abonner