Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie endoskopowej resekcji i operacji we wczesnym raku żołądka o niezróżnicowanym typie histologicznym (ERASE-GC)

25 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Il Ju Choi, National Cancer Center, Korea

Porównanie endoskopowej resekcji i operacji we wczesnym raku żołądka z niezróżnicowanym typem histologicznym: wieloośrodkowe randomizowane badanie kontrolowane (badanie ERASE-GC)

To wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie ma na celu ocenę skuteczności klinicznej i opłacalności ESD w niezróżnicowanym typie EGC spełniającym rozszerzone wskazania w porównaniu z operacją.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Endoskopowa dyssekcja podśluzówkowa (ESD) jest minimalnie inwazyjną metodą leczenia wczesnego raka żołądka (EGC). Ze względu na zachowanie żołądka ESD zapewnia lepszą jakość życia (QoL) pacjentów z EGC niż operacja. Ponadto koszty leczenia są niższe u pacjentów poddanych ESD niż u pacjentów poddanych operacji. W 2018 roku wytyczne dotyczące postępowania w raku żołądka opracowane przez Korean Gastric Cancer Association i Japanese Gastric Cancer Association (JGCA) stwierdzały, że niezróżnicowany typ EGC, klinicznie rozpoznawany jako guz ograniczony do błony śluzowej bez owrzodzenia, o wielkości ≤2 cm, jest zaliczany do rozszerzonej wskazanie ESD. W wytycznych JGCA z 2018 r. (wersja 5) ESD jest postępowaniem eksperymentalnym u pacjentów z niezróżnicowanym typem EGC spełniającym rozszerzone wskazanie, natomiast postępowanie chirurgiczne (wycięcie żołądka z wycięciem węzłów chłonnych) jest postępowaniem standardowym. Wcześniejsze badania retrospektywne w jednym ośrodku wykazały korzystne długoterminowe wyniki ESD dla niezróżnicowanego typu EGC, spełniającego rozszerzone kryteria ostatecznej oceny patologicznej w porównaniu z operacją. Niedawno w wieloośrodkowym retrospektywnym badaniu kohortowym obejmującym 18 koreańskich szpitali uniwersyteckich również nie stwierdzono istotnej różnicy w ogólnej śmiertelności między ESD a operacją po dopasowaniu wyniku skłonności (współczynnik ryzyka [HR] dla ogólnej śmiertelności w grupie ESD, 2,36; 95% pewności przedział [CI] 0,91-6,10; p=0,078) podczas okresu obserwacji o medianie 75,6 miesiąca. Jednak nawrót raka żołądka wystąpił tylko w grupie ESD, a HR dla nawrotu raka żołądka w grupie ESD wyniósł 25,49 (95% CI 1,32-491,27; p=0,032). Wskaźnik 3-letniego przeżycia wolnego od choroby (DFS), w tym nawrotu raka żołądka lub zgonu, wyniósł 94,9% w grupie ESD i 98,1% w grupie operowanej. Tak więc grupa operowana miała lepszy DFS niż grupa ESD (p=0,002 w teście log-rank), a HR dla nawrotu raka żołądka lub zgonu w grupie operowanej w porównaniu z grupą ESD wyniósł 0,26 (95% CI, 0,10-0,64 ; p=0,003). Jednak poprzednie badania mogły dostarczyć tylko niskiego poziomu dowodów ze względu na ograniczenia badania, w tym projekt badania retrospektywnego i niepełne dane dotyczące przeżycia pacjentów i nawrotu raka żołądka podczas obserwacji. W badaniach nie oceniano QoL i opłacalności po ESD i operacji. Dlatego zaprojektowaliśmy wieloośrodkowe, randomizowane badanie kontrolowane, aby zapewnić wysoki poziom dowodów na skuteczność kliniczną i opłacalność ESD dla niezróżnicowanego typu EGC spełniającego rozszerzone wskazanie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

708

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Il Ju Choi, MD, PhD
  • Numer telefonu: +82-31-920-2282
  • E-mail: cij1224@ncc.re.kr

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Young-Il Kim, MD, PhD
  • Numer telefonu: +82-31-920-1712
  • E-mail: 11996@ncc.re.kr

Lokalizacje studiów

    • Gyeonggi
      • Goyang, Gyeonggi, Republika Korei, 410-769
        • Rekrutacyjny
        • National Cancer Center, Korea
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Il Ju Choi, M.D.,Ph.D

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci, u których rozpoznano niezróżnicowany typ EGC (rak sygnetowaty, słabo zróżnicowany gruczolakorak kanalikowy lub rak słabo spoisty), który odpowiada rozszerzonemu wskazaniu ESD 1) Guz ograniczony do błony śluzowej bez owrzodzenia, o wielkości ≤2 cm w ocenie endoskopowej 2 ) Brak dowodów przerzutów do węzłów chłonnych i przerzutów odległych w TK jamy brzusznej
  2. Dorośli pacjenci w wieku 19-75 lat
  3. Pacjenci, którzy wyrazili chęć podpisania formularza świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  1. Wiek pacjenta: < 19 lat lub wiek > 75 lat
  2. Rozpoznanie i aktywne leczenie raka innych narządów z wyjątkiem raka in situ i nieczerniakowego raka skóry w ciągu 5 lat
  3. Poprzednia historia gastrektomii lub przełyku
  4. Liczne raki żołądka
  5. Aktualne leczenie poważnego schorzenia, które może utrudniać udział w badaniu, w tym ciężkiej dysfunkcji serca, marskości wątroby, niewydolności nerek, przewlekłej obturacyjnej choroby płuc lub astmy lub niekontrolowanej infekcji
  6. Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody
  7. Nieodpowiednie warunki do włączenia do badania według oceny lekarzy prowadzących badanie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Ramię leczenia endoskopowego
Endoskopowa dyssekcja podśluzówkowa
Endoskopowa preparacja podśluzówkowa przez endoskopistę przy użyciu urządzeń endoskopowych
Aktywny komparator: Grupa leczenia chirurgicznego
Wycięcie żołądka z wycięciem węzłów chłonnych
Wycięcie żołądka z wycięciem węzłów chłonnych przez chirurga

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
3-letnie przeżycie wolne od choroby w populacji ITT
Ramy czasowe: 3 lata po ostatniej rejestracji uczestnika
Przeżycie wolne od choroby (nawrót raka żołądka lub zgon z jakiejkolwiek przyczyny)
3 lata po ostatniej rejestracji uczestnika

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
3-letnie przeżycie wolne od choroby w populacji PP
Ramy czasowe: 3 lata po ostatniej rejestracji uczestnika
Przeżycie wolne od choroby (nawrót raka żołądka lub zgon z jakiejkolwiek przyczyny)
3 lata po ostatniej rejestracji uczestnika
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 5 lat po ostatniej rejestracji uczestnika
Całkowite przeżycie (zgon z jakiejkolwiek przyczyny)
5 lat po ostatniej rejestracji uczestnika
Wskaźnik wyleczonych resekcji ESD
Ramy czasowe: 2 lata po rejestracji uczestnika
Resekcja lecznicza na ostatecznej ocenie patologicznej
2 lata po rejestracji uczestnika
Jakość życia zmienia się w okresach obserwacji
Ramy czasowe: 3 lata po ostatniej rejestracji uczestnika
Zmiany QoL za pomocą kwestionariusza
3 lata po ostatniej rejestracji uczestnika
Powikłania związane z leczeniem (zdarzenia niepożądane)
Ramy czasowe: 3 lata po ostatniej rejestracji uczestnika
Powikłania wczesne (do 30 dni po operacji) i późne (po 30 dniach po operacji)
3 lata po ostatniej rejestracji uczestnika
Efektywność kosztowa mierzona przyrostowym współczynnikiem efektywności kosztowej (ICER)
Ramy czasowe: 3 lata po ostatniej rejestracji uczestnika
3 lata po ostatniej rejestracji uczestnika

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 lutego 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 lutego 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak żołądka

Badania kliniczne na Endoskopowa dyssekcja podśluzówkowa

Subskrybuj