- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04890171
Confronto tra resezione endoscopica e chirurgia per carcinoma gastrico precoce con tipo istologico indifferenziato (ERASE-GC)
25 dicembre 2024 aggiornato da: Il Ju Choi, National Cancer Center, Korea
Confronto tra resezione endoscopica e chirurgia per carcinoma gastrico precoce con tipo istologico indifferenziato: uno studio controllato randomizzato multicentrico (studio ERASE-GC)
Questo studio multicentrico, randomizzato controllato è progettato per valutare l'efficacia clinica e il rapporto costo-efficacia dell'ESD per il tipo indifferenziato di EGC che soddisfa l'indicazione estesa rispetto alla chirurgia.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La dissezione sottomucosa endoscopica (ESD) è un trattamento minimamente invasivo del carcinoma gastrico precoce (EGC).
A causa della conservazione dello stomaco, l'ESD fornisce una migliore qualità della vita (QoL) nei pazienti con EGC rispetto alla chirurgia.
Inoltre, i costi medici sono inferiori nei pazienti sottoposti a ESD rispetto a quelli sottoposti a intervento chirurgico.
Nel 2018, le linee guida per la gestione del cancro gastrico della Korean Gastric Cancer Association e della Japanese Gastric Cancer Association (JGCA) hanno dichiarato che il tipo indifferenziato di EGC, clinicamente diagnosticato come tumore confinato alla mucosa senza ulcera e di dimensioni ≤2 cm, è incluso nel programma esteso indicazione di ESD.
Nella linea guida JGCA del 2018 (versione 5), l'ESD è un trattamento sperimentale per i pazienti con tipo indifferenziato di EGC che soddisfano l'indicazione estesa, mentre la chirurgia (gastrectomia con dissezione linfonodale) è un trattamento standard.
Precedenti studi retrospettivi a centro singolo hanno riportato esiti favorevoli a lungo termine dell'ESD per EGC di tipo indifferenziato che soddisfacevano i criteri ampliati sulle valutazioni patologiche finali rispetto a quelli della chirurgia.
Più recentemente, uno studio di coorte retrospettivo multicentrico che comprendeva 18 ospedali universitari coreani non ha riportato alcuna differenza significativa nella mortalità complessiva tra ESD e chirurgia dopo l'abbinamento del punteggio di propensione (rapporto di rischio [HR] per la mortalità complessiva nel gruppo ESD, 2,36; 95% di confidenza intervallo [IC] 0,91-6,10;
p=0,078) durante un follow-up mediano di 75,6 mesi.
Tuttavia, la recidiva del cancro gastrico si è verificata solo nel gruppo ESD e l'HR per la recidiva del cancro gastrico nel gruppo ESD era 25,49 (95% CI 1,32-491,27;
p=0,032).
Il tasso di sopravvivenza libera da malattia (DFS) a 3 anni, inclusa la recidiva o il decesso del cancro gastrico, è stato del 94,9% nel gruppo ESD e del 98,1% nel gruppo chirurgico.
Pertanto, il gruppo chirurgico ha avuto una DFS migliore rispetto al gruppo ESD (p=0,002 per log-rank test) e l'HR per la recidiva o la morte del cancro gastrico nel gruppo chirurgico rispetto al gruppo ESD era 0,26 (95% CI, 0,10-0,64 ;
p=0,003).
Tuttavia, gli studi precedenti hanno potuto fornire solo un basso livello di evidenza a causa dei limiti dello studio, tra cui il disegno dello studio retrospettivo e dati incompleti sulla sopravvivenza del paziente e sulla recidiva del cancro gastrico durante il follow-up.
Gli studi non hanno valutato la qualità della vita e il rapporto costo-efficacia dopo l'ESD e l'intervento chirurgico.
Pertanto, abbiamo progettato uno studio controllato randomizzato multicentrico per fornire un alto livello di evidenza dell'efficacia clinica e del rapporto costo-efficacia dell'ESD per il tipo indifferenziato di EGC che soddisfa l'indicazione ampliata.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
708
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Il Ju Choi, MD, PhD
- Numero di telefono: +82-31-920-2282
- Email: cij1224@ncc.re.kr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Young-Il Kim, MD, PhD
- Numero di telefono: +82-31-920-1712
- Email: 11996@ncc.re.kr
Luoghi di studio
-
-
Gyeonggi
-
Goyang, Gyeonggi, Corea, Repubblica di, 410-769
- Reclutamento
- National Cancer Center, Korea
-
Contatto:
- Il Ju Choi, M.D., Ph.D.
- Numero di telefono: +82-31-920-2282
- Email: cij1224@hanmail.net
-
Investigatore principale:
- Il Ju Choi, M.D.,Ph.D
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 19 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti a cui viene diagnosticato un EGC di tipo indifferenziato (carcinoma a cellule ad anello con castone, adenocarcinoma tubulare scarsamente differenziato o carcinoma scarsamente coeso) che soddisfa l'indicazione estesa di ESD 1) Tumore confinato alla mucosa senza ulcera e dimensioni ≤2 cm alle valutazioni endoscopiche 2 ) Nessuna evidenza di metastasi linfonodali e metastasi a distanza alla TAC addominale
- Pazienti adulti di età compresa tra 19 e 75 anni
- Pazienti che hanno avuto la disponibilità a firmare un modulo di consenso informato
Criteri di esclusione:
- Età del paziente: < 19 anni o età > 75 anni
- Diagnosi e trattamento attivo per altri tumori d'organo ad eccezione del carcinoma in situ e del carcinoma cutaneo non melanomatoso entro 5 anni
- Storia precedente di gastrectomia o esofagectomia
- Tumori gastrici multipli
- Trattamento attuale per gravi condizioni mediche che potrebbero ostacolare la partecipazione allo studio, tra cui grave disfunzione cardiaca, cirrosi epatica, insufficienza renale, broncopneumopatia cronica ostruttiva o asma o infezione incontrollata
- Impossibilità di fornire un consenso informato
- Condizioni inadeguate per l'iscrizione allo studio secondo la valutazione dei medici dello studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Braccio per trattamento endoscopico
Dissezione sottomucosa endoscopica
|
Dissezione sottomucosa endoscopica da parte di un endoscopista utilizzando dispositivi endoscopici
|
|
Comparatore attivo: Gruppo di trattamento chirurgico
Gastrectomia con dissezione linfonodale
|
Gastrectomia con dissezione linfonodale da parte di un chirurgo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da malattia a 3 anni nella popolazione ITT
Lasso di tempo: 3 anni dopo l'ultima iscrizione del partecipante
|
Sopravvivenza libera da malattia (recidiva del cancro gastrico o morte per qualsiasi causa)
|
3 anni dopo l'ultima iscrizione del partecipante
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da malattia a 3 anni nella popolazione PP
Lasso di tempo: 3 anni dopo l'ultima iscrizione del partecipante
|
Sopravvivenza libera da malattia (recidiva del cancro gastrico o morte per qualsiasi causa)
|
3 anni dopo l'ultima iscrizione del partecipante
|
|
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni dopo l'ultima iscrizione del partecipante
|
Sopravvivenza globale (morte per qualsiasi causa)
|
5 anni dopo l'ultima iscrizione del partecipante
|
|
Tasso di resezione curativa di ESD
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'iscrizione del partecipante
|
Resezione curativa sulla valutazione patologica finale
|
2 anni dopo l'iscrizione del partecipante
|
|
La qualità della vita cambia durante i periodi di follow-up
Lasso di tempo: 3 anni dopo l'ultima iscrizione del partecipante
|
QoL cambia usando il questionario
|
3 anni dopo l'ultima iscrizione del partecipante
|
|
Complicanze correlate al trattamento (eventi avversi)
Lasso di tempo: 3 anni dopo l'ultima iscrizione del partecipante
|
Complicanze precoci (entro 30 giorni postoperatori) e tardive (dopo 30 giorni postoperatori)
|
3 anni dopo l'ultima iscrizione del partecipante
|
|
Efficacia in termini di costi misurata con l'indice di costo effettivo incrementale (ICER)
Lasso di tempo: 3 anni dopo l'ultima iscrizione del partecipante
|
3 anni dopo l'ultima iscrizione del partecipante
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Il Ju Choi, MD, PhD, National Cancer Center, Korea
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 giugno 2021
Completamento primario (Stimato)
28 febbraio 2028
Completamento dello studio (Stimato)
28 febbraio 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 maggio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 maggio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
18 maggio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCC2021-0117
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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