Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​calistenisk træningstræning hos unge

29. juni 2021 opdateret af: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Effektiviteten af ​​calistenisk træning hos unge, der modtager onlineuddannelse under COVID-19-pandemien

Formål: Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten af ​​calisthenic træning anvendt via videochat-applikation på fysisk aktivitet, fysisk kondition, livskvalitet og søvn, og angst- og depressionsniveauer hos unge under fjernundervisning. Materiale og metoder: I vores undersøgelse blev 38 unge tilfældigt opdelt i to lige store grupper som træningsgruppe og kontrolgruppe. Calisthenic træningstræning blev givet til træningsgruppen i otte uger, tre dage om ugen, via videochat-applikation og under supervision af en fysioterapeut. Kontrolgruppen blev evalueret før og efter undersøgelsesperioden. Individers fysiske aktivitetsniveau; International Physical Activity Scale, livskvalitet; Børns livskvalitetsskala, angstdepressionsniveauer; Beck Anxiety Scale, Reynolds Depression Scale og søvnkvalitet blev evalueret med Pittsburg Sleep Quality Index.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06810
        • Baskent University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

11 år til 14 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde unge børn

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med en sygdom, der kunne forhindre dem i at træne vores træning, blev ikke inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: træningsgruppe
Varigheden af ​​undersøgelsen var målrettet til 8 uger. Vores træninger består af 3 sessioner om ugen, med et gennemsnit på 45 minutters calisthenic øvelser per session. Øvelser startede oprindeligt med et gennemsnit på 30 minutter, 10 gentagelser, gradvist øget sværhedsgrad en gang hver anden uge, tiden øget til 45 minutter bevægelser blev ændret for dem, der blev tvunget til at udføre træningsprogrammet. Programmet blev afsluttet med 5 minutters opvarmning og 5 minutters køleøvelser før træningstræning. Alle øvelser blev udført på en videochat-platform overvåget af en erfaren fysioterapeut.
Andet: calistheniske øvelser
disse øvelser er en slags øvelse til at øge kardiovaskulær udholdenhed
Ingen indgriben: kontrolgruppe
ingen øvelse blev givet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveauerne af fysisk aktivitet
Tidsramme: 8 uger
International fysisk aktivitetsundersøgelse: Den korte formular, som har forbedret tyrkisk validitet og pålidelighed, består af 7 spørgsmål. Den giver information om den tid, der er brugt i svære, moderate gå- og siddeaktiviteter i løbet af den seneste uge. Den samlede beregnede energi er beregnet som opfyldt brugt pr. minut.
8 uger
søvnkvalitet
Tidsramme: 8 uger
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) er blevet brugt til at vurdere søvnkvaliteten. Anvendes ved opstart og udløb af 8 uger. PSQI giver ham mulighed for at identificere forstyrrelser i den sidste måned af hans søvn. Den består af i alt 24 spørgsmål. Komponenter er en test, der evaluerer søvntid, forsinkelser i søvn, hyppighed og sværhedsgrad af søvnrelaterede problemer og indvirkningen af ​​dårlig søvn på individets livsaktivitet
8 uger
kvaliteten af ​​børns liv
Tidsramme: 8 uger
Pædiatrisk livskvalitet Questionniare Short Form (PedsQL-SF) er blevet brugt til at måle kvaliteten af ​​børns liv. Udviklet af Varni og hans venner i 1999, gennemførte Memik en undersøgelse af validiteten og pålideligheden af ​​skalaen i 2008. skalaen på 23 point scores på tre områder. På skalaen udregnes score og samlede point inden for områderne følelsesmæssig funktionalitet, social funktionalitet og skolefunktionalitet. Skalaen får 0,25,50,75,100 point, svarende til henholdsvis 4, 3, 2, 1, 0. Skala totalscore, fysisk helbred total score beregnes individuelt, og punkttegn indsamles ved vurdering af følelsesmæssig, social, skole funktionalitet, hvilket resulterer i psykosocial sundheds total score. Jo højere det samlede antal point, jo bedre er livskvaliteten konkluderet
8 uger
niveauet af angst
Tidsramme: 8 uger
Beck angstskalaen blev brugt til at bestemme niveauet af angst. Den består af i alt 21 spørgsmål. Hver genstand er bedømt mellem 0-3 og 4. Alle point indsamles, og jo højere score, desto højere er angstens sværhedsgrad.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Baskent University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

21. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

29. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • KA20/478

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ungdomsudvikling

Kliniske forsøg med calistheniske øvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner