Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En farmakokinetisk og farmakodynamisk undersøgelse af DZ-002 hos patienter med avanceret solid malignitet eller lymfom

18. august 2025 opdateret af: Da Zen Theranostics Inc
Det primære mål med dette fase 1-studie er at karakterisere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​DZ-002 og fastlægge den maksimalt tolererede dosis (MTD) og den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) af DZ-002 administreret på et ugentligt skema til patienter med solide tumorer. Farmakokinetik, farmakodynamik og antitumoraktiviteten af ​​DZ-002 vil også blive vurderet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et enkelt center, først-i-menneske, fase 1, sikkerhed, PK og farmakodynamisk undersøgelse af DZ-002 hos patienter med solide tumorer, som har fejlet standardbehandlinger. Undersøgelsen vil blive gennemført i 2 faser, en dosisoptrapningsfase og en dosisudvidelsesfase. Dosis-eskaleringsfasen vil først bestemme MTD og/eller RP2D for DZ-002 hos patienter med fremskreden cancer. Efterfølgende vil MTD og/eller RP2D blive undersøgt i 2 ekspansionsbehandlingsgrupper af kastrationsresistent prostatacancer (CRPC) og fremskreden pancreascancer. Patienter, som er bestemt til at være kvalificerede, baseret på screeningsvurderinger, vil blive tilmeldt undersøgelsen og vil modtage deres første dosis af undersøgelsesterapi på cyklus 1 dag 1. Alle patienter vil modtage DZ-102 administreret som en ugentlig intravenøs (IV) infusion på dag 1, 8, 15 og 22 i en 28-dages cyklus. Dosis af DZ-002 vil være afhængig af den kohorte, som patienten er indskrevet i.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Histopatologisk bekræftet diagnose af en fremskreden, ikke-operabel eller metastatisk solid malign tumor (inklusive lymfom; kun dosis-eskaleringsfase), som ikke har reageret på standardbehandlinger;
  2. Mandlige eller kvindelige patienter på 18 år eller ældre;
  3. Målbar eller evaluerbar sygdom ved RECIST v 1.1 eller PCWG3 til prostatacancer;
  4. I stand til at forstå og overholde protokolkrav;
  5. En forventet levetid på mere end 8 uger ved screening;
  6. En ECOG PS på 0 til 2;
  7. Skriftligt informeret samtykke fra patienten eller patientens juridisk acceptable repræsentant før påbegyndelse af undersøgelsesprocedurer;
  8. Tilstrækkelig knoglemarvs-, lever- og nyrefunktion som defineret nedenfor:

    • Hæmoglobin ≥ 8,0 g/dL (transfusioner og/eller erytropoietisk stimulerende vækstfaktorer tilladt);
    • Absolut neutrofiltal ≥ 1500/μL;
    • Blodpladeantal ≥ 75.000/μL;;
    • Alaninaminotransferase og aspartataminotransferase ≤ 2,5 × den øvre grænse for normal (ULN) eller ≤ 5 × ULN for patienter med kendte levermetastaser;
    • Total serumbilirubin ≤ 1,5× ULN eller ≤ 2,0 × ULN hvis levermetastaser er til stede. Patienter med en kendt anamnese med Gilberts syndrom (≤ 3,0 × ULN) og/eller isolerede forhøjelser af indirekte bilirubin er berettiget til at deltage i undersøgelsen;
    • Estimeret kreatininclearance ≥ 40 ml/min (ved brug af Cockcroft Gault-formlen);
  9. Tilstrækkelig hjertefunktion estimeret ved venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) > 50 % ved multiple-gated acquisition (MUGA) eller ekkokardiogram (ECHO);
  10. Negativ graviditetstest for kvinder i den fødedygtige alder (kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal acceptere at bruge passende prævention [hormonel eller barrieremetode til prævention] før studiestart og i løbet af undersøgelsens deltagelse.

[BEMÆRK: Seksuel afholdenhed betragtes kun som en yderst effektiv metode, hvis den defineres som at afstå fra heteroseksuelt samleje i hele risikoperioden forbundet med undersøgelsesinterventionen. Pålideligheden af ​​seksuel afholdenhed skal evalueres i forhold til undersøgelsens varighed og patientens foretrukne og sædvanlige livsstil]. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge).

Ekskluderingskriterier:

  1. New York Heart Association (se bilag 5) Klasse III eller IV hjertesygdom, myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder, ustabil arytmi, en historie med risikofaktorer for Torsades de Pointes, herunder hjertesvigt, hypokaliæmi og familiehistorie med langt QTc-syndrom eller tegn på iskæmi på EKG;
  2. Baseline QTc over 470 msek (ved hjælp af Fridericias formel) og/eller patienter, der modtager klasse 1A eller klasse III antiarytmika eller samtidig medicin, der forlænger QT/QTc intervallet;
  3. Aktive, ukontrollerede bakterielle, virale eller svampeinfektioner, der kræver systemisk terapi;
  4. Behandling med simvastatin, medmindre det kan stoppes før og under undersøgelsen.
  5. Behandling med stærke hæmmere og inducere af CYP3A4 eller substrater med snævert terapeutisk indeks af CY3A4, CYP2B6, CYP1A2, CYP2C9 og CYP2C8, medmindre disse kan stoppes før og under undersøgelsen
  6. Kendt følsomhed over for DZ-002 eller lægemiddelhjælpestoffer
  7. Gravid (bekræftet af serum- eller uringraviditetstest) eller ammer;
  8. Behandling med strålebehandling, kirurgi, kemoterapi eller forsøgsbehandling inden for 30 dage før studiestart (6 uger for nitrosoureas eller Mitomycin C);
  9. Uvilje eller manglende evne til at overholde de procedurer, der kræves i denne protokol;
  10. Kendt infektion med humant immundefektvirus og CD4-lymfocyttal < 200 celler/mm3, eller aktiv hepatitis B-virus eller hepatitis C-virusinfektioner;
  11. Alvorlig ikke-malign sygdom (f.eks. hydronefrose, leversvigt eller andre tilstande), der kan kompromittere protokolmålene efter investigatorens og/eller sponsorens mening;
  12. Patienter, der i øjeblikket modtager et andet forsøgsmiddel.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dosiseskalering og kohorteudvidelse Q1W
DZ-002 behandling én gang om ugen
DZ-002 Indsprøjtning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed og sværhedsgrad af behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE'er)
Tidsramme: 24 måneder
Sikkerhed er baseret på evaluering af uønskede hændelser (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er) fra tidspunktet for administration af studielægemidlet til studiets afslutningsbesøg
24 måneder
MTD
Tidsramme: 24 måneder
maksimal tolereret dosis (MTD) af DZ-002
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tumorreaktion
Tidsramme: 24 måneder
Tumorrespons som defineret af Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v1.1) og Prostate Cancer Working Group 3 (PCWG3) for prostatacancer
24 måneder
AUC
Tidsramme: 56 dage
Areal under plasmakoncentrationen versus tidskurven for DZ-002
56 dage
Cmax
Tidsramme: 56 dage
Maksimal plasmakoncentration af DZ-002
56 dage
Tmax
Tidsramme: 56 dage
Tid til at nå maksimal (peak) plasmakoncentration på
56 dage
t1/2
Tidsramme: 56 dage
Terminal halveringstid for DZ-002
56 dage
Klarering
Tidsramme: 56 dage
Total kropsclearance af lægemidlet fra plasma (CL) af DZ-002
56 dage
Distributionsvolumen
Tidsramme: 56 dage
Tilsyneladende distributionsvolumen af ​​DZ-002
56 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Robert L De Jager, MD, Dazen Theranostics

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

21. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med DZ-002

Abonner