- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05016778
En undersøgelse af CAR-T-celler rettet mod GPRC5D i behandlingen af r/r multipelt myelom
30. oktober 2022 opdateret af: He Huang, Zhejiang University
En enkeltarm, åben-label klinisk undersøgelse af CAR-T-celler rettet mod GPRC5D i behandling af recidiverende/refraktær myelomatose (POLARIS)
Dette er et enkelt-arm, åbent, dosis-eskaleringsstudie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, cellulær kinetik og initial effektivitet af CAR-T-celleterapi rettet mod GPRC5D hos patienter med myelomatose, som har fejlet standardbehandlingerne.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
15
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
- The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 71 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonen kan forstå og have evnen til at underskrive en informeret samtykkeerklæring;
- Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen 18-75 år;
- Den forventede overlevelsesperiode er ikke mindre end 12 uger;
- ECOG-score ≤ 2;
- Diagnosticeret som myelomatose i henhold til IMWG-standarden i 2018;
Ekspressionen af GPRC5D i knoglemarvsplasmaceller er mere end 20 %, eller den er positiv i tumorvæv ved immunhistokemi. Et af følgende kriterier skal detekteres:
- Hvis IgG type MM, serum M-protein ≥10g/L; hvis IgA, IgD, IgE eller IgM type MM, serum M-protein ≥5g/L;
- Eller M-proteinniveau i urin ≥200 mg/24 timer;
- Eller let kæde type MM, serumfri let kæde (sFLC) ≥ 100mg/L og K/λ FLC-forhold er unormalt;
- Eller der er ekstramedullære læsioner;
- Forsøgspersoner, der har modtaget mindst 3 forskellige mekanismelægemidler (inklusive kemoterapi, proteasehæmmere, immunsuppressive midler, etc.) har mislykket behandlinger eller har udviklet sig eller er gået tilbage under den sidste behandling eller inden for 6 måneder efter afslutningen af behandlingen;
- Lungefunktionen er normal, og iltmætning er større end 92 %;
- Ingen hjertesygdom eller koronar hjertesygdom, ekkokardiogram viste normal diastolisk funktion, venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 % og ingen alvorlig arytmi;
- Leverfunktion: TBIL
- Nyrefunktion: kreatininclearance-hastighed (estimeret ved Cockcroft Gault-formel) ≥ 30 ml/min;
Blodrutinen opfylder følgende standarder:
- Lymfocyttal>0,5×10e9/L;
- Neutrofiler ≥1,0 x 10e9/L;
- Hæmoglobin ≥80g/L;
- Blodplade ≥75×10e9/L
- Fra brug af forsøgslægemiddel til 2 år efter behandling skal mandlige forsøgspersoner eller kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder være enige og være i stand til at tage effektive præventionsforanstaltninger.
Ekskluderingskriterier:
- Gravid eller ammende;
- HBsAg eller HBcAb er positive, og den kvantitative påvisning af HBV-DNA i perifert blod er mere end 100 kopier/L; HCV-antistof og HCV-RNA i perifert blod er positive; HIV antistof positiv; Syfilis-antistof er positivt ved den første screening;
- Enhver ustabil systemisk sygdom: inklusive men ikke begrænset til ustabil angina, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående cerebral iskæmi (inden for 6 måneder før screening), myokardieinfarkt (inden for 6 måneder før screening), kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association [NYHA] klassifikation ≥ grad III), svær arytmi med dårlig lægemiddelkontrol, lever-, nyre- eller stofskiftesygdomme;
- Havde overfølsomhed eller intolerance over for et hvilket som helst lægemiddel anvendt i denne undersøgelse;
- Patienter, der modtog kemoterapi mod kræft eller anden medicin inden for 2 uger før screening;
- Ukontrollerede ondartede tumorer undtagen MM, eksklusive ondartede tumorer, der modtog radikal behandling og ingen aktiv sygdom blev fundet inden for 3 år før indskrivning;
- Klinisk signifikante sygdomme i centralnervesystemet, såsom epilepsi, cerebrovaskulær iskæmi/blødning, demens, cerebellar sygdom, psykose, aktiv involvering af centralnervesystemet eller cancerøs meningitis;
- I de sidste to år har autoimmune sygdomme (såsom Crohns sygdom, leddegigt, systemisk lupus erythematosus) forårsaget skade på terminale organer eller krævet systemisk anvendelse af immunsuppressive eller andre lægemidler;
- Alvorlige aktive virale, bakterielle eller ukontrollerede systemiske svampeinfektioner; Arvelige blødninger/koagulationssygdomme, anamnese med ikke-traumatisk blødning eller tromboemboli, andre sygdomme, der kan øge risikoen for blødning osv.
- Patienter, der modtog autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (ASCT) inden for 8 uger før screening, eller som planlægger at gennemgå ASCT i undersøgelsesperioden;
- Patienterne modtog allogen stamcelleterapi;
- Enhver uegnet til at deltage i denne retssag vurderet af efterforskeren.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandlingsgruppe
Dette er et åbent, enkeltarms klinisk forsøg.
|
Efter tilmelding afslutter forsøgspersoner PBMC-aferesen, fuldfører derefter lymfocytclearancen og modtager derefter dosisstigningstesten: 1×10e6/kg,3×10e6/kg,6×10e6/kg.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosis begrænset toksicitet (DLT)
Tidsramme: Fra dato for initial behandling til dag 28 efter GPRC5D CAR-T infusion.
|
Dosis begrænset toksicitet
|
Fra dato for initial behandling til dag 28 efter GPRC5D CAR-T infusion.
|
|
AE og SAE
Tidsramme: Fra indlæggelse til afslutning af opfølgningen, op til 2 år
|
Bivirkning og alvorlig bivirkning
|
Fra indlæggelse til afslutning af opfølgningen, op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Koncentration af CAR-T-celler
Tidsramme: Fra indlæggelse til afslutning af opfølgningen, op til 2 år
|
I perifert blod og knoglemarv
|
Fra indlæggelse til afslutning af opfølgningen, op til 2 år
|
|
Objektiv svarprocent, ORR
Tidsramme: I 3 måneders GPRC5D CAR-T celleinfusion
|
Andel af forsøgspersoner med hel eller delvis remission
|
I 3 måneders GPRC5D CAR-T celleinfusion
|
|
Sygdomsbekæmpelsesrate, DCR
Tidsramme: Fra dag 28 GPRC5D CAR-T infusion op til 2 år
|
Procentdelen af patienter med remission og stabil sygdom efter behandling i de samlede evaluerbare tilfælde.
|
Fra dag 28 GPRC5D CAR-T infusion op til 2 år
|
|
Varighed af remission, DOR
Tidsramme: 24 måneder efter infusion af GPRC5D CAR-T-celler
|
Tiden fra den første vurdering af remission eller delvis remission af tumoren til den første vurdering af sygdomsprogression eller død af enhver årsag;
|
24 måneder efter infusion af GPRC5D CAR-T-celler
|
|
Progressionsfri overlevelse, PFS
Tidsramme: 24 måneder efter GPRC5D CAR-Tcells infusion
|
Tiden fra celleinfusion til den første vurdering af tumorprogression eller død af enhver årsag
|
24 måneder efter GPRC5D CAR-Tcells infusion
|
|
Samlet overlevelse, OS
Tidsramme: Fra GPRC5D CAR-T infusion til døden, op til 2 år
|
Tiden fra celleinfusion til død på grund af enhver årsag.
|
Fra GPRC5D CAR-T infusion til døden, op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Huang He, Hematology
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. juni 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. juni 2024
Studieafslutning (Forventet)
30. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. august 2021
Først opslået (Faktiske)
23. august 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. november 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. oktober 2022
Sidst verificeret
1. oktober 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Hæmatologiske sygdomme
- Hæmoragiske lidelser
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Myelomatose
- Neoplasmer, Plasmacelle
Andre undersøgelses-id-numre
- POLARIS (Alias Study Number)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Myelomatose
-
Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdTrukket tilbageMultiple myeloma -ildfast
-
Zhongshan Hospital (Xiamen), Fudan UniversityIkke rekrutterer endnuMyelomprogression | Multiple myeloma -ildfast
-
University Health Network, TorontoRekrutteringMyelom i tilbagefald | Multiple myeloma -ildfastCanada
-
Baskent UniversityIkke rekrutterer endnuMULTIPL SKLEROSETyrkiet (Türkiye)
-
Minsk Scientific-Practical Center for Surgery,...RekrutteringAnti-BCMA CAR-T-celleterapi for voksne med tilbagevendende eller refraktær myelomatose (MSTH-CAR001)Multiple myeloma -ildfastHviderusland
-
HuniLife Biotechnology, Inc.Tilmelding efter invitationMultiple myeloma -ildfastTaiwan
-
Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.Peking University People's Hospital; Institute of Hematology & Blood Diseases...Ikke rekrutterer endnuMyelom i tilbagefald | Multiple myeloma -ildfast
-
PETHEMA FoundationRekrutteringDe novo multiple myeloma | Anitocabtagene AutoleucelSpanien
-
CellCentric Ltd.RekrutteringMyelom i tilbagefald | Multiple myeloma -ildfastForenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
Asan Medical CenterAfsluttetAkut leukæmi, myelodysplastisk syndrom, myeloproliferative neoplasmer, lymfom, multiple myelomaSydkorea
Kliniske forsøg med GPRC5D-CAR-T
-
He HuangYake Biotechnology Ltd.RekrutteringEn undersøgelse af DeepTag-GPRC5D målrettet CAR-T-celleterapi for refraktær/relapserende myelomatoseTilbagefald/Refraktær MyelomKina
-
Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdTrukket tilbageMultiple myeloma -ildfast
-
Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdShenzhen Qianhai Shekou Free Trade Zone HospitalAfsluttetRecidiverende eller refraktært myelomatoseKina
-
Xuzhou Medical UniversityRekruttering
-
Chunrui LiNanjing IASO Biotechnology Co., Ltd.RekrutteringPlasmacelleleukæmi | Recidiverende/Refraktær MyelomKina
-
Qi dengIkke rekrutterer endnu
-
920th Hospital of Joint Logistics Support Force...RekrutteringMyelom i tilbagefald | Myelom, refraktærtKina
-
XuYanRekrutteringMyelom i tilbagefald | Myelom, refraktærtKina
-
920th Hospital of Joint Logistics Support Force...Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdRekrutteringRecidiverende/Refraktær MyelomKina
-
Zhejiang UniversityIkke rekrutterer endnu