Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af CAR-T-celler rettet mod GPRC5D i behandlingen af ​​r/r multipelt myelom

30. oktober 2022 opdateret af: He Huang, Zhejiang University

En enkeltarm, åben-label klinisk undersøgelse af CAR-T-celler rettet mod GPRC5D i behandling af recidiverende/refraktær myelomatose (POLARIS)

Dette er et enkelt-arm, åbent, dosis-eskaleringsstudie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, cellulær kinetik og initial effektivitet af CAR-T-celleterapi rettet mod GPRC5D hos patienter med myelomatose, som har fejlet standardbehandlingerne.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

15

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
        • The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 71 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersonen kan forstå og have evnen til at underskrive en informeret samtykkeerklæring;
  2. Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen 18-75 år;
  3. Den forventede overlevelsesperiode er ikke mindre end 12 uger;
  4. ECOG-score ≤ 2;
  5. Diagnosticeret som myelomatose i henhold til IMWG-standarden i 2018;
  6. Ekspressionen af ​​GPRC5D i knoglemarvsplasmaceller er mere end 20 %, eller den er positiv i tumorvæv ved immunhistokemi. Et af følgende kriterier skal detekteres:

    1. Hvis IgG type MM, serum M-protein ≥10g/L; hvis IgA, IgD, IgE eller IgM type MM, serum M-protein ≥5g/L;
    2. Eller M-proteinniveau i urin ≥200 mg/24 timer;
    3. Eller let kæde type MM, serumfri let kæde (sFLC) ≥ 100mg/L og K/λ FLC-forhold er unormalt;
    4. Eller der er ekstramedullære læsioner;
  7. Forsøgspersoner, der har modtaget mindst 3 forskellige mekanismelægemidler (inklusive kemoterapi, proteasehæmmere, immunsuppressive midler, etc.) har mislykket behandlinger eller har udviklet sig eller er gået tilbage under den sidste behandling eller inden for 6 måneder efter afslutningen af ​​behandlingen;
  8. Lungefunktionen er normal, og iltmætning er større end 92 %;
  9. Ingen hjertesygdom eller koronar hjertesygdom, ekkokardiogram viste normal diastolisk funktion, venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 % og ingen alvorlig arytmi;
  10. Leverfunktion: TBIL
  11. Nyrefunktion: kreatininclearance-hastighed (estimeret ved Cockcroft Gault-formel) ≥ 30 ml/min;
  12. Blodrutinen opfylder følgende standarder:

    1. Lymfocyttal>0,5×10e9/L;
    2. Neutrofiler ≥1,0 ​​x 10e9/L;
    3. Hæmoglobin ≥80g/L;
    4. Blodplade ≥75×10e9/L
  13. Fra brug af forsøgslægemiddel til 2 år efter behandling skal mandlige forsøgspersoner eller kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder være enige og være i stand til at tage effektive præventionsforanstaltninger.

Ekskluderingskriterier:

  1. Gravid eller ammende;
  2. HBsAg eller HBcAb er positive, og den kvantitative påvisning af HBV-DNA i perifert blod er mere end 100 kopier/L; HCV-antistof og HCV-RNA i perifert blod er positive; HIV antistof positiv; Syfilis-antistof er positivt ved den første screening;
  3. Enhver ustabil systemisk sygdom: inklusive men ikke begrænset til ustabil angina, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående cerebral iskæmi (inden for 6 måneder før screening), myokardieinfarkt (inden for 6 måneder før screening), kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association [NYHA] klassifikation ≥ grad III), svær arytmi med dårlig lægemiddelkontrol, lever-, nyre- eller stofskiftesygdomme;
  4. Havde overfølsomhed eller intolerance over for et hvilket som helst lægemiddel anvendt i denne undersøgelse;
  5. Patienter, der modtog kemoterapi mod kræft eller anden medicin inden for 2 uger før screening;
  6. Ukontrollerede ondartede tumorer undtagen MM, eksklusive ondartede tumorer, der modtog radikal behandling og ingen aktiv sygdom blev fundet inden for 3 år før indskrivning;
  7. Klinisk signifikante sygdomme i centralnervesystemet, såsom epilepsi, cerebrovaskulær iskæmi/blødning, demens, cerebellar sygdom, psykose, aktiv involvering af centralnervesystemet eller cancerøs meningitis;
  8. I de sidste to år har autoimmune sygdomme (såsom Crohns sygdom, leddegigt, systemisk lupus erythematosus) forårsaget skade på terminale organer eller krævet systemisk anvendelse af immunsuppressive eller andre lægemidler;
  9. Alvorlige aktive virale, bakterielle eller ukontrollerede systemiske svampeinfektioner; Arvelige blødninger/koagulationssygdomme, anamnese med ikke-traumatisk blødning eller tromboemboli, andre sygdomme, der kan øge risikoen for blødning osv.
  10. Patienter, der modtog autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (ASCT) inden for 8 uger før screening, eller som planlægger at gennemgå ASCT i undersøgelsesperioden;
  11. Patienterne modtog allogen stamcelleterapi;
  12. Enhver uegnet til at deltage i denne retssag vurderet af efterforskeren.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandlingsgruppe
Dette er et åbent, enkeltarms klinisk forsøg.
Efter tilmelding afslutter forsøgspersoner PBMC-aferesen, fuldfører derefter lymfocytclearancen og modtager derefter dosisstigningstesten: 1×10e6/kg,3×10e6/kg,6×10e6/kg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosis begrænset toksicitet (DLT)
Tidsramme: Fra dato for initial behandling til dag 28 efter GPRC5D CAR-T infusion.
Dosis begrænset toksicitet
Fra dato for initial behandling til dag 28 efter GPRC5D CAR-T infusion.
AE og SAE
Tidsramme: Fra indlæggelse til afslutning af opfølgningen, op til 2 år
Bivirkning og alvorlig bivirkning
Fra indlæggelse til afslutning af opfølgningen, op til 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Koncentration af CAR-T-celler
Tidsramme: Fra indlæggelse til afslutning af opfølgningen, op til 2 år
I perifert blod og knoglemarv
Fra indlæggelse til afslutning af opfølgningen, op til 2 år
Objektiv svarprocent, ORR
Tidsramme: I 3 måneders GPRC5D CAR-T celleinfusion
Andel af forsøgspersoner med hel eller delvis remission
I 3 måneders GPRC5D CAR-T celleinfusion
Sygdomsbekæmpelsesrate, DCR
Tidsramme: Fra dag 28 GPRC5D CAR-T infusion op til 2 år
Procentdelen af ​​patienter med remission og stabil sygdom efter behandling i de samlede evaluerbare tilfælde.
Fra dag 28 GPRC5D CAR-T infusion op til 2 år
Varighed af remission, DOR
Tidsramme: 24 måneder efter infusion af GPRC5D CAR-T-celler
Tiden fra den første vurdering af remission eller delvis remission af tumoren til den første vurdering af sygdomsprogression eller død af enhver årsag;
24 måneder efter infusion af GPRC5D CAR-T-celler
Progressionsfri overlevelse, PFS
Tidsramme: 24 måneder efter GPRC5D CAR-Tcells infusion
Tiden fra celleinfusion til den første vurdering af tumorprogression eller død af enhver årsag
24 måneder efter GPRC5D CAR-Tcells infusion
Samlet overlevelse, OS
Tidsramme: Fra GPRC5D CAR-T infusion til døden, op til 2 år
Tiden fra celleinfusion til død på grund af enhver årsag.
Fra GPRC5D CAR-T infusion til døden, op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Huang He, Hematology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. juni 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2024

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. august 2021

Først opslået (Faktiske)

23. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myelomatose

Kliniske forsøg med GPRC5D-CAR-T

Abonner