- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05016778
Uno studio sulle cellule CAR-T mirate a GPRC5D nel trattamento del mieloma multiplo r/r
30 ottobre 2022 aggiornato da: He Huang, Zhejiang University
Uno studio clinico a braccio singolo, in aperto, sulle cellule CAR-T mirate alla GPRC5D nel trattamento del mieloma multiplo recidivato/refrattario (POLARIS)
Questo è uno studio a braccio singolo, in aperto, con aumento della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la cinetica cellulare e l'efficacia iniziale della terapia cellulare CAR-T mirata a GPRC5D in soggetti con mieloma multiplo che hanno fallito i trattamenti standard.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
15
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310003
- The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 71 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il soggetto può comprendere e avere la capacità di firmare un modulo di consenso informato;
- Soggetti maschi o femmine, di età compresa tra 18 e 75 anni;
- Il periodo di sopravvivenza previsto non è inferiore a 12 settimane;
- punteggio ECOG ≤ 2;
- Diagnosticato come mieloma multiplo secondo lo standard IMWG nel 2018;
L'espressione di GPRC5D nelle plasmacellule del midollo osseo è superiore al 20%, oppure è positiva nel tessuto tumorale mediante immunoistochimica. Deve essere rilevato uno dei seguenti criteri:
- Se IgG tipo MM, proteina M sierica ≥10 g/L; se IgA, IgD, IgE o IgM tipo MM, proteina M sierica ≥5g/L;
- O livello di proteine M nelle urine ≥200mg/24h;
- Oppure catena leggera di tipo MM, catena leggera libera sierica (sFLC) ≥ 100 mg/L e rapporto K/λ FLC anormale;
- Oppure ci sono lesioni extramidollari;
- Soggetti che hanno ricevuto almeno 3 farmaci con meccanismo diverso (inclusi chemioterapia, inibitori della proteasi, agenti immunosoppressori, ecc.) hanno fallito i trattamenti o sono progrediti o recidivati durante l'ultimo trattamento o entro 6 mesi dopo la fine del trattamento;
- La funzione polmonare è normale e la saturazione di ossigeno è superiore al 92%;
- Nessuna malattia cardiaca o malattia coronarica, l'ecocardiogramma ha mostrato una normale funzione diastolica, frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥50% e nessuna grave aritmia;
- Funzione epatica: TBIL
- Funzionalità renale: tasso di clearance della creatinina (stimato con la formula di Cockcroft Gault) ≥ 30 mL/min;
La routine del sangue soddisfa i seguenti standard:
- Conta linfocitaria>0,5×10e9/L;
- Neutrofili ≥1,0×10e9/L;
- Emoglobina ≥80g/L;
- Piastrine ≥75×10e9/L
- Dall'uso del farmaco in studio a 2 anni dopo il trattamento, i soggetti di sesso maschile o femminile in età fertile devono essere d'accordo ed essere in grado di adottare misure contraccettive efficaci.
Criteri di esclusione:
- Incinta o allattamento;
- HBsAg o HBcAb sono positivi e la rilevazione quantitativa del DNA dell'HBV nel sangue periferico è superiore a 100 copie / L; Gli anticorpi anti-HCV e l'RNA dell'HCV nel sangue periferico sono positivi; anticorpo HIV positivo; L'anticorpo della sifilide è positivo al primo screening;
- Qualsiasi malattia sistemica instabile: inclusi ma non limitati a angina instabile, accidente cerebrovascolare o ischemia cerebrale transitoria (entro 6 mesi prima dello screening), infarto del miocardio (entro 6 mesi prima dello screening), insufficienza cardiaca congestizia (classificazione New York Heart Association [NYHA] ≥ grado III), grave aritmia con scarso controllo del farmaco, malattie epatiche, renali o metaboliche;
- Aveva ipersensibilità o intolleranza a qualsiasi farmaco utilizzato in questo studio;
- Pazienti che hanno ricevuto chemioterapia antitumorale o altri farmaci entro 2 settimane prima dello screening;
- Tumori maligni non controllati tranne MM, esclusi i tumori maligni che hanno ricevuto un trattamento radicale e nessuna malattia attiva è stata trovata entro 3 anni prima dell'arruolamento;
- Malattie clinicamente significative del sistema nervoso centrale, come epilessia, ischemia/emorragia cerebrovascolare, demenza, malattia cerebellare, psicosi, coinvolgimento attivo del sistema nervoso centrale o meningite cancerosa;
- Negli ultimi due anni, le malattie autoimmuni (come il morbo di Crohn, l'artrite reumatoide, il lupus eritematoso sistemico) hanno causato danni agli organi terminali o hanno richiesto l'applicazione sistemica di farmaci immunosoppressori o di altro genere;
- Gravi infezioni virali, batteriche o fungine sistemiche attive non controllate; Emorragia ereditaria/malattie della coagulazione, anamnesi di sanguinamento non traumatico o tromboembolia, altre malattie che possono aumentare il rischio di sanguinamento, ecc.;
- - Pazienti che hanno ricevuto trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche (ASCT) entro 8 settimane prima dello screening o che intendono sottoporsi ad ASCT durante il periodo di studio;
- I pazienti hanno ricevuto una terapia con cellule staminali allogeniche;
- Qualsiasi non idoneo a partecipare a questo processo giudicato dall'investigatore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di trattamento
Questo è uno studio clinico in aperto, a braccio singolo.
|
Dopo l'arruolamento, i soggetti completano l'aferesi PBMC, quindi completano la clearance dei linfociti e quindi ricevono il test di aumento della dose: 1×10e6/kg,3×10e6/kg,6×10e6/kg.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tossicità a dose limitata (DLT)
Lasso di tempo: Dalla data del trattamento iniziale al giorno 28 dopo l'infusione di GPRC5D CAR-T.
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Tossicità a dose limitata
|
Dalla data del trattamento iniziale al giorno 28 dopo l'infusione di GPRC5D CAR-T.
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AE e SAE
Lasso di tempo: Dal ricovero alla fine del follow-up, fino a 2 anni
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Evento avverso ed evento avverso grave
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Dal ricovero alla fine del follow-up, fino a 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazione di cellule CAR-T
Lasso di tempo: Dal ricovero alla fine del follow-up, fino a 2 anni
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Nel sangue periferico e nel midollo osseo
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Dal ricovero alla fine del follow-up, fino a 2 anni
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Tasso di risposta obiettiva, ORR
Lasso di tempo: In 3 mesi di infusione di cellule CAR-T GPRC5D
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Proporzione di soggetti con remissione completa o parziale
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In 3 mesi di infusione di cellule CAR-T GPRC5D
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Tasso di controllo della malattia, DCR
Lasso di tempo: Dal giorno 28 GPRC5D infusione CAR-T fino a 2 anni
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La percentuale di pazienti con remissione e malattia stabile dopo il trattamento nel totale dei casi valutabili.
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Dal giorno 28 GPRC5D infusione CAR-T fino a 2 anni
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Durata della remissione, DOR
Lasso di tempo: 24 mesi dopo l'infusione di cellule CAR-T GPRC5D
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Il tempo dalla prima valutazione della remissione o remissione parziale del tumore alla prima valutazione della progressione della malattia o morte per qualsiasi causa;
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24 mesi dopo l'infusione di cellule CAR-T GPRC5D
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Sopravvivenza libera da progressione, PFS
Lasso di tempo: 24 mesi dopo l'infusione di cellule CAR-T GPRC5D
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Il tempo dalla reinfusione cellulare alla prima valutazione della progressione del tumore o della morte per qualsiasi causa
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24 mesi dopo l'infusione di cellule CAR-T GPRC5D
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Sopravvivenza globale, OS
Lasso di tempo: Dall'infusione di GPRC5D CAR-T alla morte, fino a 2 anni
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Il tempo che intercorre tra la reinfusione cellulare e la morte per qualsiasi causa.
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Dall'infusione di GPRC5D CAR-T alla morte, fino a 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Huang He, Hematology
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 giugno 2021
Completamento primario (Anticipato)
30 giugno 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
30 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 agosto 2021
Primo Inserito (Effettivo)
23 agosto 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 novembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 ottobre 2022
Ultimo verificato
1 ottobre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
Altri numeri di identificazione dello studio
- POLARIS (Alias Study Number)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su GPRC5D-CAR-T
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