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Uno studio sulle cellule CAR-T mirate a GPRC5D nel trattamento del mieloma multiplo r/r

30 ottobre 2022 aggiornato da: He Huang, Zhejiang University

Uno studio clinico a braccio singolo, in aperto, sulle cellule CAR-T mirate alla GPRC5D nel trattamento del mieloma multiplo recidivato/refrattario (POLARIS)

Questo è uno studio a braccio singolo, in aperto, con aumento della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la cinetica cellulare e l'efficacia iniziale della terapia cellulare CAR-T mirata a GPRC5D in soggetti con mieloma multiplo che hanno fallito i trattamenti standard.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

15

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310003
        • The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 71 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il soggetto può comprendere e avere la capacità di firmare un modulo di consenso informato;
  2. Soggetti maschi o femmine, di età compresa tra 18 e 75 anni;
  3. Il periodo di sopravvivenza previsto non è inferiore a 12 settimane;
  4. punteggio ECOG ≤ 2;
  5. Diagnosticato come mieloma multiplo secondo lo standard IMWG nel 2018;
  6. L'espressione di GPRC5D nelle plasmacellule del midollo osseo è superiore al 20%, oppure è positiva nel tessuto tumorale mediante immunoistochimica. Deve essere rilevato uno dei seguenti criteri:

    1. Se IgG tipo MM, proteina M sierica ≥10 g/L; se IgA, IgD, IgE o IgM tipo MM, proteina M sierica ≥5g/L;
    2. O livello di proteine ​​M nelle urine ≥200mg/24h;
    3. Oppure catena leggera di tipo MM, catena leggera libera sierica (sFLC) ≥ 100 mg/L e rapporto K/λ FLC anormale;
    4. Oppure ci sono lesioni extramidollari;
  7. Soggetti che hanno ricevuto almeno 3 farmaci con meccanismo diverso (inclusi chemioterapia, inibitori della proteasi, agenti immunosoppressori, ecc.) hanno fallito i trattamenti o sono progrediti o recidivati ​​durante l'ultimo trattamento o entro 6 mesi dopo la fine del trattamento;
  8. La funzione polmonare è normale e la saturazione di ossigeno è superiore al 92%;
  9. Nessuna malattia cardiaca o malattia coronarica, l'ecocardiogramma ha mostrato una normale funzione diastolica, frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥50% e nessuna grave aritmia;
  10. Funzione epatica: TBIL
  11. Funzionalità renale: tasso di clearance della creatinina (stimato con la formula di Cockcroft Gault) ≥ 30 mL/min;
  12. La routine del sangue soddisfa i seguenti standard:

    1. Conta linfocitaria>0,5×10e9/L;
    2. Neutrofili ≥1,0×10e9/L;
    3. Emoglobina ≥80g/L;
    4. Piastrine ≥75×10e9/L
  13. Dall'uso del farmaco in studio a 2 anni dopo il trattamento, i soggetti di sesso maschile o femminile in età fertile devono essere d'accordo ed essere in grado di adottare misure contraccettive efficaci.

Criteri di esclusione:

  1. Incinta o allattamento;
  2. HBsAg o HBcAb sono positivi e la rilevazione quantitativa del DNA dell'HBV nel sangue periferico è superiore a 100 copie / L; Gli anticorpi anti-HCV e l'RNA dell'HCV nel sangue periferico sono positivi; anticorpo HIV positivo; L'anticorpo della sifilide è positivo al primo screening;
  3. Qualsiasi malattia sistemica instabile: inclusi ma non limitati a angina instabile, accidente cerebrovascolare o ischemia cerebrale transitoria (entro 6 mesi prima dello screening), infarto del miocardio (entro 6 mesi prima dello screening), insufficienza cardiaca congestizia (classificazione New York Heart Association [NYHA] ≥ grado III), grave aritmia con scarso controllo del farmaco, malattie epatiche, renali o metaboliche;
  4. Aveva ipersensibilità o intolleranza a qualsiasi farmaco utilizzato in questo studio;
  5. Pazienti che hanno ricevuto chemioterapia antitumorale o altri farmaci entro 2 settimane prima dello screening;
  6. Tumori maligni non controllati tranne MM, esclusi i tumori maligni che hanno ricevuto un trattamento radicale e nessuna malattia attiva è stata trovata entro 3 anni prima dell'arruolamento;
  7. Malattie clinicamente significative del sistema nervoso centrale, come epilessia, ischemia/emorragia cerebrovascolare, demenza, malattia cerebellare, psicosi, coinvolgimento attivo del sistema nervoso centrale o meningite cancerosa;
  8. Negli ultimi due anni, le malattie autoimmuni (come il morbo di Crohn, l'artrite reumatoide, il lupus eritematoso sistemico) hanno causato danni agli organi terminali o hanno richiesto l'applicazione sistemica di farmaci immunosoppressori o di altro genere;
  9. Gravi infezioni virali, batteriche o fungine sistemiche attive non controllate; Emorragia ereditaria/malattie della coagulazione, anamnesi di sanguinamento non traumatico o tromboembolia, altre malattie che possono aumentare il rischio di sanguinamento, ecc.;
  10. - Pazienti che hanno ricevuto trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche (ASCT) entro 8 settimane prima dello screening o che intendono sottoporsi ad ASCT durante il periodo di studio;
  11. I pazienti hanno ricevuto una terapia con cellule staminali allogeniche;
  12. Qualsiasi non idoneo a partecipare a questo processo giudicato dall'investigatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di trattamento
Questo è uno studio clinico in aperto, a braccio singolo.
Dopo l'arruolamento, i soggetti completano l'aferesi PBMC, quindi completano la clearance dei linfociti e quindi ricevono il test di aumento della dose: 1×10e6/kg,3×10e6/kg,6×10e6/kg.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tossicità a dose limitata (DLT)
Lasso di tempo: Dalla data del trattamento iniziale al giorno 28 dopo l'infusione di GPRC5D CAR-T.
Tossicità a dose limitata
Dalla data del trattamento iniziale al giorno 28 dopo l'infusione di GPRC5D CAR-T.
AE e SAE
Lasso di tempo: Dal ricovero alla fine del follow-up, fino a 2 anni
Evento avverso ed evento avverso grave
Dal ricovero alla fine del follow-up, fino a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione di cellule CAR-T
Lasso di tempo: Dal ricovero alla fine del follow-up, fino a 2 anni
Nel sangue periferico e nel midollo osseo
Dal ricovero alla fine del follow-up, fino a 2 anni
Tasso di risposta obiettiva, ORR
Lasso di tempo: In 3 mesi di infusione di cellule CAR-T GPRC5D
Proporzione di soggetti con remissione completa o parziale
In 3 mesi di infusione di cellule CAR-T GPRC5D
Tasso di controllo della malattia, DCR
Lasso di tempo: Dal giorno 28 GPRC5D infusione CAR-T fino a 2 anni
La percentuale di pazienti con remissione e malattia stabile dopo il trattamento nel totale dei casi valutabili.
Dal giorno 28 GPRC5D infusione CAR-T fino a 2 anni
Durata della remissione, DOR
Lasso di tempo: 24 mesi dopo l'infusione di cellule CAR-T GPRC5D
Il tempo dalla prima valutazione della remissione o remissione parziale del tumore alla prima valutazione della progressione della malattia o morte per qualsiasi causa;
24 mesi dopo l'infusione di cellule CAR-T GPRC5D
Sopravvivenza libera da progressione, PFS
Lasso di tempo: 24 mesi dopo l'infusione di cellule CAR-T GPRC5D
Il tempo dalla reinfusione cellulare alla prima valutazione della progressione del tumore o della morte per qualsiasi causa
24 mesi dopo l'infusione di cellule CAR-T GPRC5D
Sopravvivenza globale, OS
Lasso di tempo: Dall'infusione di GPRC5D CAR-T alla morte, fino a 2 anni
Il tempo che intercorre tra la reinfusione cellulare e la morte per qualsiasi causa.
Dall'infusione di GPRC5D CAR-T alla morte, fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Huang He, Hematology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 giugno 2021

Completamento primario (Anticipato)

30 giugno 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su GPRC5D-CAR-T

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