Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie CAR-T buněk cílených na GPRC5D v léčbě r/r mnohočetného myelomu

30. října 2022 aktualizováno: He Huang, Zhejiang University

Jednoramenná, otevřená klinická studie CAR-T buněk zacílených na GPRC5D při léčbě relapsu/refrakterního mnohočetného myelomu (POLARIS)

Toto je jednoramenná, otevřená studie s eskalací dávky k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, buněčné kinetiky a počáteční účinnosti terapie CAR-T buňkami zaměřené na GPRC5D u subjektů mnohočetného myelomu, u kterých selhala standardní léčba.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

15

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310003
        • The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 71 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Subjekt rozumí a má schopnost podepsat formulář informovaného souhlasu;
  2. Mužské nebo ženské subjekty ve věku 18-75 let;
  3. Očekávaná doba přežití není kratší než 12 týdnů;
  4. skóre ECOG ≤ 2;
  5. Diagnostikován jako mnohočetný myelom podle standardu IMWG v roce 2018;
  6. Exprese GPRC5D v plazmatických buňkách kostní dřeně je více než 20 %, nebo je pozitivní v nádorové tkáni imunohistochemicky. Musí být zjištěno jedno z následujících kritérií:

    1. Pokud IgG typu MM, sérový M protein ≥10 g/l; pokud IgA, IgD, IgE nebo IgM typu MM, sérový M protein ≥5 g/l;
    2. Nebo hladina M proteinu v moči ≥200 mg/24h;
    3. Nebo lehký řetězec typu MM, bezsérový lehký řetězec (sFLC) ≥ 100 mg/l a poměr K/λ FLC je abnormální;
    4. Nebo existují extramedulární léze;
  7. Subjekty, které dostaly alespoň 3 léky s různými mechanismy (včetně chemoterapie, inhibitorů proteáz, imunosupresiv atd.), selhala léčba nebo progredovala nebo se opakovala během poslední léčby nebo do 6 měsíců po ukončení léčby;
  8. Funkce plic je normální a saturace kyslíkem je vyšší než 92 %;
  9. Žádné srdeční onemocnění nebo ischemická choroba srdeční, echokardiogram ukázal normální diastolickou funkci, ejekční frakci levé komory (LVEF) ≥ 50 % a žádnou závažnou arytmii;
  10. Funkce jater: TBIL
  11. Renální funkce: rychlost clearance kreatininu (odhadovaná podle Cockcroft Gaultova vzorce) ≥ 30 ml/min;
  12. Krevní rutina splňuje následující standardy:

    1. počet lymfocytů>0,5×10e9/l;
    2. Neutrofily ≥1,0x10e9/l;
    3. Hemoglobin ≥80 g/l;
    4. Krevní destičky ≥75×10e9/L
  13. Od použití studovaného léku do 2 let po léčbě musí muži nebo ženy ve fertilním věku souhlasit a být schopni přijmout účinná antikoncepční opatření.

Kritéria vyloučení:

  1. Těhotné nebo kojící;
  2. HBsAg nebo HBcAb jsou pozitivní a kvantitativní detekce HBV DNA v periferní krvi je více než 100 kopií/l; HCV protilátka a HCV RNA v periferní krvi jsou pozitivní; HIV pozitivní protilátky; Protilátka proti syfilis je při prvním screeningu pozitivní;
  3. Jakékoli nestabilní systémové onemocnění: mimo jiné včetně nestabilní anginy pectoris, cerebrovaskulární příhody nebo přechodné mozkové ischemie (do 6 měsíců před screeningem), infarktu myokardu (do 6 měsíců před screeningem), městnavého srdečního selhání (klasifikace New York Heart Association [NYHA] ≥ stupeň III), těžká arytmie se špatnou kontrolou léků, onemocnění jater, ledvin nebo metabolismu;
  4. měl přecitlivělost nebo intoleranci na jakýkoli lék použitý v této studii;
  5. Pacienti, kteří dostali protinádorovou chemoterapii nebo jiné léky do 2 týdnů před screeningem;
  6. Nekontrolované zhoubné nádory kromě MM, s výjimkou zhoubných nádorů, které podstoupily radikální léčbu a během 3 let před zařazením do studie nebylo zjištěno žádné aktivní onemocnění;
  7. Klinicky významná onemocnění centrálního nervového systému, jako je epilepsie, cerebrovaskulární ischemie/hemoragie, demence, cerebelární onemocnění, psychóza, aktivní postižení centrálního nervového systému nebo rakovinná meningitida;
  8. Autoimunitní onemocnění (jako Crohnova choroba, revmatoidní artritida, systémový lupus erythematodes) způsobila v posledních dvou letech poškození terminálních orgánů nebo vyžadovala systémovou aplikaci imunosupresiv či jiných léků;
  9. Závažné aktivní virové, bakteriální nebo nekontrolované systémové plísňové infekce; dědičné krvácivé/koagulační onemocnění, netraumatické krvácení nebo tromboembolismus v anamnéze, jiná onemocnění, která mohou zvýšit riziko krvácení atd.;
  10. Pacienti, kteří podstoupili autologní transplantaci hematopoetických kmenových buněk (ASCT) během 8 týdnů před screeningem, nebo kteří plánují podstoupit ASCT během období studie;
  11. Pacienti dostávali alogenní léčbu kmenovými buňkami;
  12. Jakékoli nevhodné k účasti v tomto hodnocení posoudil vyšetřovatel.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčebná skupina
Toto je otevřená jednoramenná klinická studie.
Po zařazení do studie subjekty dokončí aferézu PBMC, poté dokončí clearance lymfocytů a poté podstoupí test zvyšování dávky: 1×10e6/kg,3×10e6/kg,6×10e6/kg.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Toxicita omezená dávkou (DLT)
Časové okno: Od data počáteční léčby do 28. dne po infuzi GPRC5D CAR-T.
Toxicita s omezenou dávkou
Od data počáteční léčby do 28. dne po infuzi GPRC5D CAR-T.
AE a SAE
Časové okno: Od přijetí do konce sledování do 2 let
Nežádoucí událost a závažná nežádoucí událost
Od přijetí do konce sledování do 2 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace CAR-T buněk
Časové okno: Od přijetí do konce sledování do 2 let
V periferní krvi a kostní dřeni
Od přijetí do konce sledování do 2 let
Cílová míra odezvy, ORR
Časové okno: Za 3 měsíce infuze GPRC5D CAR-T buněk
Podíl subjektů s úplnou nebo částečnou remisí
Za 3 měsíce infuze GPRC5D CAR-T buněk
Míra kontroly onemocnění, DCR
Časové okno: Od 28. dne infuze GPRC5D CAR-T až 2 roky
Procento pacientů s remisí a stabilním onemocněním po léčbě na celkových hodnotitelných případech.
Od 28. dne infuze GPRC5D CAR-T až 2 roky
Délka remise, DOR
Časové okno: 24 měsíců po infuzi GPRC5D CAR-T buněk
Doba od prvního posouzení remise nebo částečné remise nádoru do prvního posouzení progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny;
24 měsíců po infuzi GPRC5D CAR-T buněk
Přežití bez progrese, PFS
Časové okno: 24 měsíců po infuzi GPRC5D CAR-Tcells
Doba od reinfuze buněk do prvního hodnocení progrese nádoru nebo smrti z jakékoli příčiny
24 měsíců po infuzi GPRC5D CAR-Tcells
Celkové přežití, OS
Časové okno: Od infuze GPRC5D CAR-T po smrt, až 2 roky
Doba od reinfuze buněk do smrti z jakékoli příčiny.
Od infuze GPRC5D CAR-T po smrt, až 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Huang He, Hematology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. června 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

30. června 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

30. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

23. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mnohočetný myelom

Klinické studie na GPRC5D-CAR-T

Předplatit