- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05021614
Valveclip® Transcatheter Mitral Valve Reparationsundersøgelse
Evaluering af effektiviteten og sikkerheden af transkateter mitralklapreparationssystemet hos patienter med moderat og over degenerativ mitralregurgitation med høj kirurgisk risiko
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: chunyang Wang, CRA
- Telefonnummer: (86)-21-20788668
- E-mail: cywang@newmed.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: xuyang Xie
- Telefonnummer: (86)-21-20788668
- E-mail: xyxie@newmed.cn
Studiesteder
-
-
-
Sichuan, Kina
- Rekruttering
- Department of Cardiology, West China Hospital, Sichuan University
-
Kontakt:
- mao Chen, Chief
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alvorlig mitral regurgitation≥3+ (moderat eller derover degenerativ mitral regurgitation eller med stenose er inkluderet);
- Alder≥70 år; eller patienter, der er 60~70 år gamle, og STS-risikoscoren indikerer, at deltagerne har høj risiko for traditionel kirurgi eller ikke kan tolerere traditionel thorakotomi;
4) Venstre ventrikulær ejektionsfraktion≥30%; 5) Som vurderet af multidisciplinært hjerteteam (mindst to hjertekirurger/en kardiolog), patienter, som er i ekstrem høj risiko eller uegnede til rutinemæssig mitralklapkirurgi med evaluering; 6) Patienter, der forstår formålet med forsøget og melder sig frivilligt til at deltage i, underskriver samtykkeerklæringen og er villige til at acceptere relevante undersøgelser og kliniske opfølgninger.
Anatomi udvælgelseskriterier:
- Den regurgiterende stråle af mitralklappen stammer fra A2 og P2 (læsionerne af A2/P2 i mitralklappen forårsager regurgitation);
- Bredden af mitralklappens prolapsområde er ≤15 mm, Prolapshøjde ≤10 mm eller koaptationsdybde ≤11 mm, koaptationshøjde ≥2 mm, effektiv længde af forreste og posteriore foldere > 1 cm (i overensstemmelse med EVEREST II anbefalede mitralklapsintervention kant-til- kant reparation standarder);
- Effektivt mitralklapåbningsareal ≥ 4,0 cm2;
- Ingen tydelig forkalkning af mitralklapsåret og klapbladene;
- Patientens anatomiske forhold tillader transseptal tilgang.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere hjerte mitralklapkirurgi;
- Patienter med infektiøs endocarditis eller med en aktiv infektion;
- Patienter med mitral regurgitation forårsaget af ren mitral stenose;
- Kombineret med ubehandlet alvorlig koronararteriesygdom
- Pulmonal hypertension (pulmonal arterie systolisk tryk>70 mmHg);
- Patienter med alvorlig højre hjertesvigt;
- Patienter er ekstremt svage og kan ikke tolerere generel anæstesi eller er i chok over, at kredsløbsstøtte er nødvendig;
- Patienter med hypertrofisk kardiomyopati, restriktiv kardiomyopati og konstriktiv pericarditis;
- Patienter, der modtager kronisk dialyse;
- Patienter med tydelig koagulationsdysfunktion og svær koagulopati;
- Patienter med klare kontraindikationer til antikoagulerende lægemidler;
- Patienter med slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald inden for 30 dage;
- Ekkokardiografi fandt enhver intrakardial masse, venstre ventrikel eller atriel trombe;
- Patienter, der kræver operation eller interventionel behandling for andre klaplæsioner;
- Patienter med alvorlige makrovaskulære læsioner, der kræver kirurgisk behandling;
- Patienternes billeddiagnostiske undersøgelser tyder på, at hjertets og klappernes anatomi er uhensigtsmæssig;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling
Transkateter mitralklapreparation med Valveclip®
|
Transkateter mitralklap reparationssystem
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Produktets effektivitet
Tidsramme: 12 måneder
|
Produktets effektivitet er defineret som andelen af deltagere, der opfylder effektive standarder efter operation (frihed fra død, mitralklapreoperation eller MR>2+ efter 12 måneder).
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Produktets effektivitet
Tidsramme: 30 dage, 180 dage, 2 til 5 år
|
Produktets effektivitet er defineret som andelen af deltagere, der opfylder effektive standarder efter operation (frihed fra død, mitralklapreoperation eller MR>2+ efter 30 dage, 180 dage, 2 til 5 år).
|
30 dage, 180 dage, 2 til 5 år
|
|
Hyppighed af kardiovaskulær relateret dødelighed
Tidsramme: 30 dage, 180 dage, 1 år, 2 til 5 år
|
Kardiovaskulær-relateret dødelighed efter Transcatheter Mitral Valve Repair
|
30 dage, 180 dage, 1 år, 2 til 5 år
|
|
Hyppighed af alvorlige bivirkninger
Tidsramme: 30 dage, 180 dage, 1 år, 2 til 5 år
|
Alvorlige uønskede hændelser efter Transcatheter Mitral Valve Repair (herunder død, slagtilfælde, myokardieinfarkt, reoperation, instrumentel ikke-selektiv kardiovaskulær kirurgi, nyresvigt og uønskede hændelser relateret til transfemoral veneseptumoperation osv.)
|
30 dage, 180 dage, 1 år, 2 til 5 år
|
|
Forbedring af livskvalitet
Tidsramme: 30 dage, 180 dage, 1 år, 2 til 5 år
|
Sundhedsundersøgelsen på 12 punkter (SF-12)
|
30 dage, 180 dage, 1 år, 2 til 5 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Teknisk succes
Tidsramme: umiddelbart efter operationen
|
Teknisk succes efter Transcatheter Mitral Valve Repair
|
umiddelbart efter operationen
|
|
Enhedens succes
Tidsramme: 30 dage, 180 dage, 1 år
|
Enhedens succes efter Transcatheter Mitral Valve Repair
|
30 dage, 180 dage, 1 år
|
|
Procedurel succes
Tidsramme: 30 dage
|
Procedurel succes efter Transcatheter Mitral Valve Repair
|
30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: mao Chen, Chief, West China Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- M-clip-2020-09
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mitral regurgitation
-
Abbott Medical DevicesAfsluttetFunktionel mitral regurgitation | Degenerative Mitral RegurgitationDen Russiske Føderation
-
Mitre Medical Corp.BSWRI Cardiac Imaging Core Lab (CICL)Ikke rekrutterer endnuIskæmisk mitral regurgitation | Funktionel mitral regurgitationForenede Stater
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutteringMitral insufficiens | Mitral Regurgitation (MR)Kina
-
Hangzhou Valgen Medtech Co., LtdIkke rekrutterer endnuMitral regurgitation FunktionelKina
-
Nyra Medical, Inc.Ikke rekrutterer endnuMitral regurgitation Funktionel
-
Edwards LifesciencesAktiv, ikke rekrutterendeMitral regurgitation | Mitral insufficiens | Funktionel mitral regurgitation | Degenerativ mitralklapsygdomForenede Stater, Canada, Schweiz, Tyskland
-
Hospital Clinic of BarcelonaAbbottUkendtMITRAL REGURGITATIONSpanien
-
Shanghai Shenqi Medical Technology Co., LtdRekrutteringSikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af Sq-Kyrin-system til funktionel mitral regurgitation i EUFunktionel mitral regurgitationSpanien
-
IRCCS San RaffaeleRekrutteringResidual Mitral RegurgitationItalien
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutteringFunktionel mitral regurgitationKina