Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Valveclip® Transcatheter Mitral Valve Reparationsundersøgelse

14. november 2023 opdateret af: Shanghai NewMed Medical Co., Ltd.

Evaluering af effektiviteten og sikkerheden af ​​transkateter mitralklapreparationssystemet hos patienter med moderat og over degenerativ mitralregurgitation med høj kirurgisk risiko

Formålet med dette kliniske forsøg er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​transkateter-mitralklapreparationssystemet i behandlingen af ​​patienter med moderat eller over degenerativ mitralregurgitation.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette studie er et prospektivt, multicenter, enkeltarms-, sikkerheds- og ydeevne klinisk studie.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: chunyang Wang, CRA
  • Telefonnummer: (86)-21-20788668
  • E-mail: cywang@newmed.cn

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Sichuan, Kina
        • Rekruttering
        • Department of Cardiology, West China Hospital, Sichuan University
        • Kontakt:
          • mao Chen, Chief

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alvorlig mitral regurgitation≥3+ (moderat eller derover degenerativ mitral regurgitation eller med stenose er inkluderet);
  2. Alder≥70 år; eller patienter, der er 60~70 år gamle, og STS-risikoscoren indikerer, at deltagerne har høj risiko for traditionel kirurgi eller ikke kan tolerere traditionel thorakotomi;

4) Venstre ventrikulær ejektionsfraktion≥30%; 5) Som vurderet af multidisciplinært hjerteteam (mindst to hjertekirurger/en kardiolog), patienter, som er i ekstrem høj risiko eller uegnede til rutinemæssig mitralklapkirurgi med evaluering; 6) Patienter, der forstår formålet med forsøget og melder sig frivilligt til at deltage i, underskriver samtykkeerklæringen og er villige til at acceptere relevante undersøgelser og kliniske opfølgninger.

Anatomi udvælgelseskriterier:

  1. Den regurgiterende stråle af mitralklappen stammer fra A2 og P2 (læsionerne af A2/P2 i mitralklappen forårsager regurgitation);
  2. Bredden af ​​mitralklappens prolapsområde er ≤15 mm, Prolapshøjde ≤10 mm eller koaptationsdybde ≤11 mm, koaptationshøjde ≥2 mm, effektiv længde af forreste og posteriore foldere > 1 cm (i overensstemmelse med EVEREST II anbefalede mitralklapsintervention kant-til- kant reparation standarder);
  3. Effektivt mitralklapåbningsareal ≥ 4,0 cm2;
  4. Ingen tydelig forkalkning af mitralklapsåret og klapbladene;
  5. Patientens anatomiske forhold tillader transseptal tilgang.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere hjerte mitralklapkirurgi;
  2. Patienter med infektiøs endocarditis eller med en aktiv infektion;
  3. Patienter med mitral regurgitation forårsaget af ren mitral stenose;
  4. Kombineret med ubehandlet alvorlig koronararteriesygdom
  5. Pulmonal hypertension (pulmonal arterie systolisk tryk>70 mmHg);
  6. Patienter med alvorlig højre hjertesvigt;
  7. Patienter er ekstremt svage og kan ikke tolerere generel anæstesi eller er i chok over, at kredsløbsstøtte er nødvendig;
  8. Patienter med hypertrofisk kardiomyopati, restriktiv kardiomyopati og konstriktiv pericarditis;
  9. Patienter, der modtager kronisk dialyse;
  10. Patienter med tydelig koagulationsdysfunktion og svær koagulopati;
  11. Patienter med klare kontraindikationer til antikoagulerende lægemidler;
  12. Patienter med slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald inden for 30 dage;
  13. Ekkokardiografi fandt enhver intrakardial masse, venstre ventrikel eller atriel trombe;
  14. Patienter, der kræver operation eller interventionel behandling for andre klaplæsioner;
  15. Patienter med alvorlige makrovaskulære læsioner, der kræver kirurgisk behandling;
  16. Patienternes billeddiagnostiske undersøgelser tyder på, at hjertets og klappernes anatomi er uhensigtsmæssig;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling
Transkateter mitralklapreparation med Valveclip®
Transkateter mitralklap reparationssystem

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Produktets effektivitet
Tidsramme: 12 måneder
Produktets effektivitet er defineret som andelen af ​​deltagere, der opfylder effektive standarder efter operation (frihed fra død, mitralklapreoperation eller MR>2+ efter 12 måneder).
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Produktets effektivitet
Tidsramme: 30 dage, 180 dage, 2 til 5 år
Produktets effektivitet er defineret som andelen af ​​deltagere, der opfylder effektive standarder efter operation (frihed fra død, mitralklapreoperation eller MR>2+ efter 30 dage, 180 dage, 2 til 5 år).
30 dage, 180 dage, 2 til 5 år
Hyppighed af kardiovaskulær relateret dødelighed
Tidsramme: 30 dage, 180 dage, 1 år, 2 til 5 år
Kardiovaskulær-relateret dødelighed efter Transcatheter Mitral Valve Repair
30 dage, 180 dage, 1 år, 2 til 5 år
Hyppighed af alvorlige bivirkninger
Tidsramme: 30 dage, 180 dage, 1 år, 2 til 5 år
Alvorlige uønskede hændelser efter Transcatheter Mitral Valve Repair (herunder død, slagtilfælde, myokardieinfarkt, reoperation, instrumentel ikke-selektiv kardiovaskulær kirurgi, nyresvigt og uønskede hændelser relateret til transfemoral veneseptumoperation osv.)
30 dage, 180 dage, 1 år, 2 til 5 år
Forbedring af livskvalitet
Tidsramme: 30 dage, 180 dage, 1 år, 2 til 5 år
Sundhedsundersøgelsen på 12 punkter (SF-12)
30 dage, 180 dage, 1 år, 2 til 5 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Teknisk succes
Tidsramme: umiddelbart efter operationen
Teknisk succes efter Transcatheter Mitral Valve Repair
umiddelbart efter operationen
Enhedens succes
Tidsramme: 30 dage, 180 dage, 1 år
Enhedens succes efter Transcatheter Mitral Valve Repair
30 dage, 180 dage, 1 år
Procedurel succes
Tidsramme: 30 dage
Procedurel succes efter Transcatheter Mitral Valve Repair
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: mao Chen, Chief, West China Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. september 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2021

Først opslået (Faktiske)

25. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

16. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • M-clip-2020-09

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mitral regurgitation

Abonner