Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af HMBD-002, et monoklonalt antistof rettet mod VISTA, som monoterapi og kombineret med Pembrolizumab

14. oktober 2025 opdateret af: Hummingbird Bioscience

Et fase 1-studie af HMBD-002-V4C26 (HMBD-002), et monoklonalt antistof rettet mod VISTA, som monoterapi og kombineret med Pembrolizumab, hos patienter med avancerede solide maligniteter

Dette er et fase 1/2, åbent, multicenter, først-i-menneske, to-trins (Del 1: dosiseskalering og Del 2: dosisudvidelse) undersøgelse, der evaluerer flere doser og skemaer for intravenøst ​​(IV) administreret HMBD-002, med eller uden pembrolizumab, hos patienter med fremskredne solide tumorer (dvs. lokalt fremskredne og ikke-operable eller metastatiske).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase 1/2, åbent, multicenter-studie, hvis primære fase 1-fasemål er at bestemme den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) af det anti-VISTA monoklonale antistof (mAb) som et enkelt middel og kombineret med anti-PD-1 mAb pembrolizumab hos personer med fremskredne solide maligniteter.

I fase 2-stadiet vil antitumoraktiviteten af ​​HMBD-002 alene eller kombineret med pembrolizumab blive evalueret hos patienter med tredobbelt negativ brystkræft (TNBC), ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) og en lang række andre maligne sygdomme, der er kendt eller dokumenteret til at udtrykke VISTA.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Duarte, California, Forenede Stater, 91010
        • The City of Hope National Medical Center
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
        • Stanford Cancer Institute
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06511
        • Smilow Cancer Hospital - Yale New Heaven Health
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75390
        • UTSW Medical Center
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier (fase 1 og 2 stadier)

  1. Histologisk eller cytologisk evidens for en malign solid cancer (enhver histologi) med fremskreden eller metastatisk sygdom og ingen tilgængelige behandlinger, der vides at give klinisk fordel.
  2. Tumorvæv eller paraffinblok, ideelt set fra patientens seneste biopsi. En frisk tumorbiopsi vil blive opnået, hvis arkivprøver ikke er tilgængelige.
  3. Målbar ved responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST), version 1.1.
  4. Mindst 18 år gammel.
  5. En Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på ≤ 1.
  6. Tilstrækkelige hæmatopoietiske, nyre- og leverfunktioner.
  7. En venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 45 %.
  8. Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) må ikke være gravide eller amme. En WOCBP skal acceptere at følge præventionsvejledningen under behandlingsperioden og i mindst 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen.
  9. Mandlige forsøgspersoner skal acceptere at følge præventionsvejledningen i undersøgelsesperioden og i mindst 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen.
  10. Patienten skal give informeret skriftligt samtykke til undersøgelsen.

Inklusionskriterier for HMBD-002 fase 2 fase

Tredobbelt negativ brystkræft (TNBC)

  1. Histologiske eller cytologiske tegn på TNBC, der er fremskreden eller metastatisk.
  2. Vil blive bedt om at gennemgå en tumorbiopsi før behandling og efter 6 ugers behandling.
  3. Skal have modtaget passende behandling med mindst ét ​​tidligere regime for TNBC, og der er ingen tilgængelige behandlinger, der vides at give kliniske fordele.

Ikke-småcellet lungekræft (monoterapi og kombination)

  1. Histologiske eller cytologiske tegn på NSCLC, der er fremskreden eller metastatisk.
  2. Vil blive bedt om at gennemgå en tumorbiopsi før behandling og efter 6 ugers behandling.
  3. Fravær af en aktiverende mutation af EGFR eller ALK.
  4. Skal have modtaget behandling med en godkendt terapi, hvis der er andre genomiske aberrationer, som målrettede terapier er godkendte og tilgængelige for.
  5. Skal have haft sygdomsprogression på mindst én godkendt eller sammenlignelig standardbehandling for NSCLC.
  6. Skal have modtaget passende forudgående behandling med en mAb til PD-1 eller PD-L1.

Flere andre kræftformer (kombinationsterapikurve)

  1. Histologisk eller cytologisk evidens for en fremskreden eller metastatisk cancer bortset fra TNBC og NSCLC uden tilgængelige terapier, der vides at give klinisk fordel.
  2. Vil blive bedt om at gennemgå en tumorbiopsi før behandling og efter 6 ugers behandling.
  3. Skal have haft passende behandling for deres specifikke kræftsygdom, og der er fravær af tilgængelig behandling med en rimelig sandsynlighed for at give klinisk fordel.

Eksklusionskriterier

  1. Hvis patienten tidligere har modtaget behandling med en anti-PD-1 eller anti-PD-L1 mAb eller med et middel rettet mod stimulerende eller co-inhiberende T-cellereceptor og blev afbrudt fra denne behandling på grund af en grad 3 eller højere immunrelateret bivirkning begivenhed.
  2. Modtog strålebehandling inden for 2 uger efter behandlingen.
  3. Modtog strålebehandling, der oversteg 30 Gray (Gy) til lungen inden for 6 måneder efter den første dosis af undersøgelsesmedicin.
  4. Modtog en allogen væv/fast organtransplantation.
  5. Modtog en levende eller levende svækket vaccine inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin.
  6. Modtog en VISTA-målretningsagent.
  7. Patienten skal være kommet sig fra alle AE'er på grund af tidligere behandlinger til ≤grad 1 eller baseline.
  8. Patienten har en aktiv autoimmun sygdom, der tidligere krævede systemisk behandling.
  9. Tilstedeværelse af en ukontrolleret endokrin lidelse.
  10. Tilstedeværelse af klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom.
  11. Anamnese med (ikke-infektiøs) pneumonitis eller interstitiel lungesygdom, der krævede steroider eller har aktuel pneumonitis eller interstitiel lungesygdom.
  12. Tilstedeværelse af ukontrolleret, klinisk signifikant lungesygdom.
  13. En tidligere en alvorlig overfølsomhedsreaktion (≥ grad 3) over for pembrolizumab og/eller et eller flere af dets hjælpestoffer.
  14. En diagnose af immundefekt eller får kroniske systemiske kortikosteroider i en dosis, der overstiger 10 mg dagligt prædnisonækvivalent eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet. Inhalerede eller topiske steroider er tilladt i fravær af aktiv autoimmun sygdom.
  15. En ukontrolleret interkurrent sygdom, der ville begrænse overholdelse af undersøgelsen.
  16. En positiv status for human immundefektvirus (HIV).
  17. En kendt historie med hepatitis B (defineret som HBsAg-reaktiv) eller kendt aktiv hepatitis C-virusinfektion (defineret som HCV-RNA-påvist).
  18. Ilt-afhængighed.
  19. En medicinsk tilstand, som efter efterforskerens opfattelse sætter patienten i en uacceptabel høj risiko for toksicitet.
  20. En positiv COVID-test inden for en uge efter undersøgelsesbehandlingen, hvis den ikke er fuldt vaccineret.
  21. En anden aktiv malignitet, der skrider frem eller har krævet aktiv behandling inden for de seneste 3 år.
  22. Kendte aktive metastaser i centralnervesystemet og/eller karcinomatøs meningitis.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Del 1 - Dosiseskaleringsfase (monoterapi)
HMBD-002 administreret som en 60-minutters IV-infusion som monoterapi. HMBD-002 vil blive administreret på dag 1, 8 og 15 i en 21-dages cyklus.
IgG4 monoklonalt antistof (mAb) rettet mod V-domænets immunoglobulinsuppressor af T-celleaktivering (VISTA) receptor.
Eksperimentel: Del 2 - Dosisudvidelse (monoterapi)
HMBD-002 administreret ved MTD/RP2D som en 60-minutters IV-infusion som monoterapi hos patienter med TNBC eller NSCLC.
IgG4 monoklonalt antistof (mAb) rettet mod V-domænets immunoglobulinsuppressor af T-celleaktivering (VISTA) receptor.
Eksperimentel: Del 1 - Dosiseskaleringsfase (kombinationsterapi)

HMBD-002 administreret som en 60-minutters IV-infusion ved eskalerende doser i kombination med pembrolizumab KEYTRUDA®. HMBD-002 vil blive administreret på dag 1, 8 og 15 i en 21-dages cyklus.

Behandlingen med pembrolizumab KEYTRUDA® vil blive administreret som en 30-minutters IV-infusion i en dosis på 200 mg på dag 1 i hver 21-dages cyklus.

IgG4 monoklonalt antistof (mAb) rettet mod V-domænets immunoglobulinsuppressor af T-celleaktivering (VISTA) receptor.
IgG4 mAb med høj specificitet for binding til PD-1-receptoren, hvilket hæmmer dets interaktion med PD-L1 og programmeret celledødsligand 2 (PD-L2).
Eksperimentel: Del 2 - Dosisudvidelse (kombinationsterapi)
HMBD-002 administreret ved MTD/RP2D som en 60-minutters IV-infusion i kombination med pembrolizumab KEYTRUDA® ved den standardmærkede dosis til patienter med TNBC eller NSCLC.
IgG4 monoklonalt antistof (mAb) rettet mod V-domænets immunoglobulinsuppressor af T-celleaktivering (VISTA) receptor.
IgG4 mAb med høj specificitet for binding til PD-1-receptoren, hvilket hæmmer dets interaktion med PD-L1 og programmeret celledødsligand 2 (PD-L2).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet
Tidsramme: Første 21 dages behandling.
Forekomsten af ​​DLT'er i DLT-vurderingsperioden.
Første 21 dages behandling.
Dosis-finding
Tidsramme: Screening til 90 dage fra sidste dosis.
Bestemmelse af MTD eller maksimal testet dosis og RP2D.
Screening til 90 dage fra sidste dosis.
Hyppighed og sværhedsgrad af uønskede hændelser (AE)
Tidsramme: Screening til 90 dage fra sidste dosis.
Incidensen og procentdelen af ​​patienter, der oplever AE'er opsummeret efter NCI CTCAE version 5.0-grad og efter kausalitet.
Screening til 90 dage fra sidste dosis.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Dag 1 af dosering til hver 90. efter sidste dosis.
ORR i henhold til RECIST v1.1.
Dag 1 af dosering til hver 90. efter sidste dosis.
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Dag 1 af dosering til hver 90. efter sidste dosis.
Tiden fra datoen for påbegyndelse af undersøgelsesterapi til datomålingskriterierne er først opfyldt for PD eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
Dag 1 af dosering til hver 90. efter sidste dosis.
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Dag 1 af dosering til hver 90. efter sidste dosis.
Tid fra datoen for påbegyndelse af studieterapi til datoen for dødsfald uanset årsag.
Dag 1 af dosering til hver 90. efter sidste dosis.
Farmakokinetik af HMBD-002
Tidsramme: Dag 1 af dosering til og med 21 dage efter sidste dosis.
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Dag 1 af dosering til og med 21 dage efter sidste dosis.
Farmakokinetik af HMBD-002
Tidsramme: Dag 1 af dosering til og med 21 dage efter sidste dosis.
Area Under the Curve (AUC)
Dag 1 af dosering til og med 21 dage efter sidste dosis.
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Dag 1 af dosering til hver 90. efter sidste dosis.
Tid fra datomålekriterierne første gang er opfyldt for PR eller CR til datomålekriterierne første gang er opfyldt for PD.
Dag 1 af dosering til hver 90. efter sidste dosis.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

3. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

19. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

16. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. oktober 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HMBD-002

Abonner