- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05082610
En undersøgelse af HMBD-002, et monoklonalt antistof rettet mod VISTA, som monoterapi og kombineret med Pembrolizumab
Et fase 1-studie af HMBD-002-V4C26 (HMBD-002), et monoklonalt antistof rettet mod VISTA, som monoterapi og kombineret med Pembrolizumab, hos patienter med avancerede solide maligniteter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et fase 1/2, åbent, multicenter-studie, hvis primære fase 1-fasemål er at bestemme den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) af det anti-VISTA monoklonale antistof (mAb) som et enkelt middel og kombineret med anti-PD-1 mAb pembrolizumab hos personer med fremskredne solide maligniteter.
I fase 2-stadiet vil antitumoraktiviteten af HMBD-002 alene eller kombineret med pembrolizumab blive evalueret hos patienter med tredobbelt negativ brystkræft (TNBC), ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) og en lang række andre maligne sygdomme, der er kendt eller dokumenteret til at udtrykke VISTA.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Duarte, California, Forenede Stater, 91010
- The City of Hope National Medical Center
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
- Stanford Cancer Institute
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06511
- Smilow Cancer Hospital - Yale New Heaven Health
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75390
- UTSW Medical Center
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- The University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier (fase 1 og 2 stadier)
- Histologisk eller cytologisk evidens for en malign solid cancer (enhver histologi) med fremskreden eller metastatisk sygdom og ingen tilgængelige behandlinger, der vides at give klinisk fordel.
- Tumorvæv eller paraffinblok, ideelt set fra patientens seneste biopsi. En frisk tumorbiopsi vil blive opnået, hvis arkivprøver ikke er tilgængelige.
- Målbar ved responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST), version 1.1.
- Mindst 18 år gammel.
- En Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på ≤ 1.
- Tilstrækkelige hæmatopoietiske, nyre- og leverfunktioner.
- En venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 45 %.
- Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) må ikke være gravide eller amme. En WOCBP skal acceptere at følge præventionsvejledningen under behandlingsperioden og i mindst 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- Mandlige forsøgspersoner skal acceptere at følge præventionsvejledningen i undersøgelsesperioden og i mindst 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- Patienten skal give informeret skriftligt samtykke til undersøgelsen.
Inklusionskriterier for HMBD-002 fase 2 fase
Tredobbelt negativ brystkræft (TNBC)
- Histologiske eller cytologiske tegn på TNBC, der er fremskreden eller metastatisk.
- Vil blive bedt om at gennemgå en tumorbiopsi før behandling og efter 6 ugers behandling.
- Skal have modtaget passende behandling med mindst ét tidligere regime for TNBC, og der er ingen tilgængelige behandlinger, der vides at give kliniske fordele.
Ikke-småcellet lungekræft (monoterapi og kombination)
- Histologiske eller cytologiske tegn på NSCLC, der er fremskreden eller metastatisk.
- Vil blive bedt om at gennemgå en tumorbiopsi før behandling og efter 6 ugers behandling.
- Fravær af en aktiverende mutation af EGFR eller ALK.
- Skal have modtaget behandling med en godkendt terapi, hvis der er andre genomiske aberrationer, som målrettede terapier er godkendte og tilgængelige for.
- Skal have haft sygdomsprogression på mindst én godkendt eller sammenlignelig standardbehandling for NSCLC.
- Skal have modtaget passende forudgående behandling med en mAb til PD-1 eller PD-L1.
Flere andre kræftformer (kombinationsterapikurve)
- Histologisk eller cytologisk evidens for en fremskreden eller metastatisk cancer bortset fra TNBC og NSCLC uden tilgængelige terapier, der vides at give klinisk fordel.
- Vil blive bedt om at gennemgå en tumorbiopsi før behandling og efter 6 ugers behandling.
- Skal have haft passende behandling for deres specifikke kræftsygdom, og der er fravær af tilgængelig behandling med en rimelig sandsynlighed for at give klinisk fordel.
Eksklusionskriterier
- Hvis patienten tidligere har modtaget behandling med en anti-PD-1 eller anti-PD-L1 mAb eller med et middel rettet mod stimulerende eller co-inhiberende T-cellereceptor og blev afbrudt fra denne behandling på grund af en grad 3 eller højere immunrelateret bivirkning begivenhed.
- Modtog strålebehandling inden for 2 uger efter behandlingen.
- Modtog strålebehandling, der oversteg 30 Gray (Gy) til lungen inden for 6 måneder efter den første dosis af undersøgelsesmedicin.
- Modtog en allogen væv/fast organtransplantation.
- Modtog en levende eller levende svækket vaccine inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin.
- Modtog en VISTA-målretningsagent.
- Patienten skal være kommet sig fra alle AE'er på grund af tidligere behandlinger til ≤grad 1 eller baseline.
- Patienten har en aktiv autoimmun sygdom, der tidligere krævede systemisk behandling.
- Tilstedeværelse af en ukontrolleret endokrin lidelse.
- Tilstedeværelse af klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom.
- Anamnese med (ikke-infektiøs) pneumonitis eller interstitiel lungesygdom, der krævede steroider eller har aktuel pneumonitis eller interstitiel lungesygdom.
- Tilstedeværelse af ukontrolleret, klinisk signifikant lungesygdom.
- En tidligere en alvorlig overfølsomhedsreaktion (≥ grad 3) over for pembrolizumab og/eller et eller flere af dets hjælpestoffer.
- En diagnose af immundefekt eller får kroniske systemiske kortikosteroider i en dosis, der overstiger 10 mg dagligt prædnisonækvivalent eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet. Inhalerede eller topiske steroider er tilladt i fravær af aktiv autoimmun sygdom.
- En ukontrolleret interkurrent sygdom, der ville begrænse overholdelse af undersøgelsen.
- En positiv status for human immundefektvirus (HIV).
- En kendt historie med hepatitis B (defineret som HBsAg-reaktiv) eller kendt aktiv hepatitis C-virusinfektion (defineret som HCV-RNA-påvist).
- Ilt-afhængighed.
- En medicinsk tilstand, som efter efterforskerens opfattelse sætter patienten i en uacceptabel høj risiko for toksicitet.
- En positiv COVID-test inden for en uge efter undersøgelsesbehandlingen, hvis den ikke er fuldt vaccineret.
- En anden aktiv malignitet, der skrider frem eller har krævet aktiv behandling inden for de seneste 3 år.
- Kendte aktive metastaser i centralnervesystemet og/eller karcinomatøs meningitis.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Del 1 - Dosiseskaleringsfase (monoterapi)
HMBD-002 administreret som en 60-minutters IV-infusion som monoterapi.
HMBD-002 vil blive administreret på dag 1, 8 og 15 i en 21-dages cyklus.
|
IgG4 monoklonalt antistof (mAb) rettet mod V-domænets immunoglobulinsuppressor af T-celleaktivering (VISTA) receptor.
|
|
Eksperimentel: Del 2 - Dosisudvidelse (monoterapi)
HMBD-002 administreret ved MTD/RP2D som en 60-minutters IV-infusion som monoterapi hos patienter med TNBC eller NSCLC.
|
IgG4 monoklonalt antistof (mAb) rettet mod V-domænets immunoglobulinsuppressor af T-celleaktivering (VISTA) receptor.
|
|
Eksperimentel: Del 1 - Dosiseskaleringsfase (kombinationsterapi)
HMBD-002 administreret som en 60-minutters IV-infusion ved eskalerende doser i kombination med pembrolizumab KEYTRUDA®. HMBD-002 vil blive administreret på dag 1, 8 og 15 i en 21-dages cyklus. Behandlingen med pembrolizumab KEYTRUDA® vil blive administreret som en 30-minutters IV-infusion i en dosis på 200 mg på dag 1 i hver 21-dages cyklus. |
IgG4 monoklonalt antistof (mAb) rettet mod V-domænets immunoglobulinsuppressor af T-celleaktivering (VISTA) receptor.
IgG4 mAb med høj specificitet for binding til PD-1-receptoren, hvilket hæmmer dets interaktion med PD-L1 og programmeret celledødsligand 2 (PD-L2).
|
|
Eksperimentel: Del 2 - Dosisudvidelse (kombinationsterapi)
HMBD-002 administreret ved MTD/RP2D som en 60-minutters IV-infusion i kombination med pembrolizumab KEYTRUDA® ved den standardmærkede dosis til patienter med TNBC eller NSCLC.
|
IgG4 monoklonalt antistof (mAb) rettet mod V-domænets immunoglobulinsuppressor af T-celleaktivering (VISTA) receptor.
IgG4 mAb med høj specificitet for binding til PD-1-receptoren, hvilket hæmmer dets interaktion med PD-L1 og programmeret celledødsligand 2 (PD-L2).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet
Tidsramme: Første 21 dages behandling.
|
Forekomsten af DLT'er i DLT-vurderingsperioden.
|
Første 21 dages behandling.
|
|
Dosis-finding
Tidsramme: Screening til 90 dage fra sidste dosis.
|
Bestemmelse af MTD eller maksimal testet dosis og RP2D.
|
Screening til 90 dage fra sidste dosis.
|
|
Hyppighed og sværhedsgrad af uønskede hændelser (AE)
Tidsramme: Screening til 90 dage fra sidste dosis.
|
Incidensen og procentdelen af patienter, der oplever AE'er opsummeret efter NCI CTCAE version 5.0-grad og efter kausalitet.
|
Screening til 90 dage fra sidste dosis.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Dag 1 af dosering til hver 90. efter sidste dosis.
|
ORR i henhold til RECIST v1.1.
|
Dag 1 af dosering til hver 90. efter sidste dosis.
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Dag 1 af dosering til hver 90. efter sidste dosis.
|
Tiden fra datoen for påbegyndelse af undersøgelsesterapi til datomålingskriterierne er først opfyldt for PD eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Dag 1 af dosering til hver 90. efter sidste dosis.
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Dag 1 af dosering til hver 90. efter sidste dosis.
|
Tid fra datoen for påbegyndelse af studieterapi til datoen for dødsfald uanset årsag.
|
Dag 1 af dosering til hver 90. efter sidste dosis.
|
|
Farmakokinetik af HMBD-002
Tidsramme: Dag 1 af dosering til og med 21 dage efter sidste dosis.
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
|
Dag 1 af dosering til og med 21 dage efter sidste dosis.
|
|
Farmakokinetik af HMBD-002
Tidsramme: Dag 1 af dosering til og med 21 dage efter sidste dosis.
|
Area Under the Curve (AUC)
|
Dag 1 af dosering til og med 21 dage efter sidste dosis.
|
|
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Dag 1 af dosering til hver 90. efter sidste dosis.
|
Tid fra datomålekriterierne første gang er opfyldt for PR eller CR til datomålekriterierne første gang er opfyldt for PD.
|
Dag 1 af dosering til hver 90. efter sidste dosis.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Neoplasmer efter sted
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Neoplastiske processer
- Lungeneoplasmer
- Hudsygdomme
- Brystsygdomme
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Brystneoplasmer
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Hud- og bindevævssygdomme
- Neoplasmer
- Neoplasma Metastase
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Tredobbelt negative brystneoplasmer
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- pembrolizumab
Andre undersøgelses-id-numre
- HMBD-002-V4C26-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med HMBD-002
-
Cancer Research UKHummingbird BioscienceAktiv, ikke rekrutterendeMelanom | Livmoderhalskræft | Mavekræft | Kræft i bugspytkirtlen | Livmoderhalskræft | Hepatocellulært karcinom (HCC) | Blærekræft | Tredobbelt negativ brystkræft | Endometriecancer | Kastrationsresistent prostatakræft | Ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) | Spiserørskræft | RAS vildtype tyktarmskræft | Planocellulær kræft...Det Forenede Kongerige
-
Avalo Therapeutics, Inc.AfsluttetIkke-eosinofil astmaForenede Stater
-
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor companyAfsluttetKlinisk forsøg til evaluering af CERC-002 hos voksne med COVID-19 lungebetændelse og akut lungeskadeAkut lungeskade | ARDS | COVID-19 lungebetændelseForenede Stater
-
Pierre Fabre MedicamentRekrutteringSolid tumor | MET ÆndringKorea, Republikken, Spanien, Frankrig, Taiwan, Belgien, Forenede Stater, Tyskland, Italien, Holland
-
Avalo Therapeutics, Inc.AfsluttetCrohns sygdom | Colitis ulcerosaForenede Stater
-
Vyluma, Inc.Syneos HealthAfsluttetNærsynethedForenede Stater, Ungarn, Irland, Holland, Spanien, Det Forenede Kongerige
-
Hemab ApSRekrutteringVon Willebrands sygdom (VWD) | Von Willebrands sygdom (VWD), Type 1 | Von Willebrand sygdom (VWD), type 2Det Forenede Kongerige, Australien
-
Aphaia Pharma US LLCRekrutteringOvervægtige patienter (BMI ≥ 30 kg/m²) | Overvægtige med følgesygdommeGeorgien
-
PMG Pharm Co., LtdRekrutteringKnæ slidgigtKorea, Republikken
-
BiocadRekrutteringHæmofili BDen Russiske Føderation, Hviderusland