Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vedligeholdelse af adfærdsændring: En evaluering af en vanebaseret søvnsundhedsintervention

23. oktober 2023 opdateret af: Allison Harvey, University of California, Berkeley
Undersøgelsen vil teste en søvn-sundhedsintervention, der udnytter videnskaben om vanedannelse. Det vil evaluere, om tilføjelse af en tekstmeddelelsesintervention forbedrer vanedannelsen. Deltagerne vil være 18-30 år.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil teste en søvn-sundhedsintervention, der udnytter videnskaben om vanedannelse. Derudover vil efterforskerne vurdere, om tilføjelse af en tekstbeskedintervention forbedrer vanedannelsen. Deltagerne vil være 18-30 år. Dette er en særskilt udviklingsperiode, hvor prioriteterne skifter mod selvforsyning og personligt ansvar, som understøttes af udvikling af adaptive vaner.

Hoved mål. For at evaluere, om tilføjelse af en tekstbeskedintervention, afledt af læringsteori, til HABITs forbedrer udnyttelsen af ​​søvnsundhedsadfærd og forbedrer søvn- og døgnrytmeresultater og funktion i de fem sundhedsrelevante domæneresultater på kort (efterbehandling) og længere sigt (6 og 12 måneder senere), i forhold til VANER uden tekstbeskeder.

Hovedhypotese. I forhold til HABITs vil unge i HABITs+Texts (a) etablere stærkere søvnvaner, (b) rapportere at de bruger mere søvnsundhedsadfærd og (c) udvise forbedret søvn og døgnrytmefunktion og lavere sundhedsrelevant risiko. Disse virkninger vil blive observeret efter behandling samt 6 og 12 måneder senere.

Udforskende mål: At evaluere, om den vanebaserede søvnsundhedsintervention ('HABIT'er') er forbundet med en forbedring i udnyttelsen af ​​søvnsundhedsadfærd, en forbedring af søvn- og døgnrytmeresultater og en forbedring af funktionsevnen på de fem sundhedsrelevante domæner resultater på kort (efter-behandling) og længere sigt (6 og 12 måneder senere), i forhold til baseline.

Udforskende hypotese. Ved at kombinere på tværs af behandlingsarmene HABITs og HABITs+Texts vil modtagelse af begge interventioner være forbundet med (a) forbedrede søvnvaner, (b) mere udnyttelse af søvnsundhedsadfærd, (c) forbedret søvn og døgnfunktion og (d) lavere sundhedsrelevant risiko ved efterbehandling, 6- og 12-måneders opfølgning i forhold til baseline.

Yderligere eksplorative analyser: For at undersøge (a) om søvnsundhedsadfærd, der er blevet vanemæssigt, medierer virkningerne af behandlingen på forbedring af søvn-, døgn- og sundhedsresultater og (b) om interventionseffekter modereres af udvalgte variabler (f.eks. alder, køn, minoritetsgruppe, socioøkonomisk status (SES), sæson).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

160

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Berkeley, California, Forenede Stater, 94703
        • Rekruttering
        • University of California
        • Ledende efterforsker:
          • Allison G Harvey, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Score mindre end eller lig med 26 på Composite Scale of Morningness ELLER Midtpunktet af søvnen senere end 4:30 for 18-24 år og 3:50 for 25-30 år på arbejdsfrie/weekenddage i løbet af de seneste måned ELLER Nat-til-nat variation i søvn-/vågentider over en måned på 2 timer eller mere.
  2. 'I fare' i et af de fem sundhedsdomæner: det følelsesmæssige domæne, det kognitive domæne, det adfærdsmæssige domæne, det fysiske domæne og det sociale domæne. "Risiko" er defineret som en score på 4 eller højere på et punkt fra en tilpasset version af Arbejds- og socialtilpasningsskalaen.
  3. Alder mellem 18 og 30.
  4. Engelsk sprog flydende.
  5. Kan og er villig til at give informeret samtykke.
  6. Hvis du tager medicin for at sove, skal dosis og brugshyppighed have været stabil i mindst 4 uger.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tilstedeværelse af stofmisbrug/afhængighed, psykisk sygdom, fysisk sygdom, suicidalitet eller udviklingsforstyrrelse kun, hvis det gør deltagelse i undersøgelsen umulig, eller hvis der er en betydelig risiko for skade og/eller dekompensation, hvis behandlingen af ​​den komorbide tilstand forsinkes på grund af deltagelse i dette studie.
  2. Tegn på søvnapnø, rastløse ben eller periodiske lemmerbevægelser under søvn. Unge, der præsenterer foreløbige diagnoser af en af ​​disse lidelser, vil blive henvist til en ikke-studie polysomnografisk vurdering og vil kun blive indskrevet, hvis diagnosen afkræftes, eller hvis lidelsen behandles.
  3. Natskiftearbejder, hvor vagten er planlagt mellem kl. midnat og kl. 06.00 > 2 nætter om ugen.
  4. Graviditet eller amning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Vanebaseret søvnsundhedsintervention (HABITs)

Deltagere i denne tilstand deltager i HABITs intervention, som omfatter 3x50-minutters ugentlige sessioner efterfulgt af 6x30-minutters ugentlige sessioner.

Deltagerne i denne gruppe vil ikke modtage de tekster, der er beskrevet nedenfor.
Adfærdsmæssigt: Vanebaseret søvnsundhedsintervention
En ny, billig tilgang udledt ved at udnytte videnskaben om vanedannelse
Eksperimentel: Vanebaseret søvnsundhedsintervention plus tekstbeskeder (HABITs+tekster)

Deltagere i denne tilstand deltager i HABITs intervention, som omfatter 3x50-minutters ugentlige sessioner efterfulgt af 6x30-minutters ugentlige sessioner.

Derudover vil deltagere i denne gruppe modtage sms-indgrebet.
Adfærdsmæssigt: Vanebaseret søvnsundhedsintervention
En ny, billig tilgang udledt ved at udnytte videnskaben om vanedannelse
Adfærdsmæssigt: SMS-indgreb
Udover den vanebaserede søvnsundhedsintervention vil deltagerne også modtage sms-interventionen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Self-Report Automaticity Habits Index integreret med Utilization Scale
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
16 genstande; 0-4 skala. Score kan variere fra 0 til 64 (Højere score betyder mere automatik i udnyttelsen).
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Udnyttelsesskala
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
16 genstande; 0-4 skala. Score kan variere fra 0 til 64 (Højere score betyder mere udnyttelse).
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Sammensat søvnsundhedsscore
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Sammensat søvnsundhedsscore, der er defineret som summen af ​​score på 6 søvnsundhedsdimensioner: Regularitet (midtpunktsudsving), tilfredshed (spørgsmål om søvnkvalitet på PROMIS-SD), årvågenhed (spørgsmål om søvnighed i dagtimerne på PROMIS-SRI), timing (gennemsnitlig midtpunkt). ), Effektivitet (Søvneffektivitet) og Varighed (Total søvntid). Sleep Health Composite blev konstrueret sådan, at højere score indikerer bedre søvnsundhed.
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Composite Scale of Morningness
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Sum af 13-elementer; Blanding af 4-punkts og 5-punkts svarskala. Scoren kan variere fra 13 (ekstrem aften) til 55 (ekstrem morgen).
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Patient-rapporteret udfaldsmåling informationssystem - søvnrelateret svækkelse (PROMIS-SRI)
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Summen af ​​8-punkter vurderet på en 5-punkts svarskala. Scoren kan variere fra 8 til 40 (højere score betyder mere søvnrelateret svækkelse)
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Patientrapporterede udfaldsmålingsinformationssystem - Søvnforstyrrelser (PROMIS-SD)
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Summen af ​​8-punkter vurderet på en 5-punkts svarskala. Scoren kan variere fra 8 til 40 (højere score betyder mere søvnforstyrrelse)
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Tilpasset version af Arbejds- og socialtilpasningsskalaen
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Et mål for følelsesmæssig, kognitiv, fysisk, social og adfærdsmæssig risiko. De 5 emner er hver vurderet på en 0-8 skala. De 5 individuelle punktscore vil blive summeret til en samlet score (interval: 0 til 40; Højere score betyder dårligere resultat).
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
19 stk. De første fire elementer er heltalsvar. Resten af ​​emnerne er på en 0-3 skala. Opretter 7 sammensatte scores, med summen af ​​de sammensatte scorer fra 0 til 21. (Højere score betyder øget sværhedsgrad af vanskeligheder i alle søvnområdekomponenter).
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Søvndagbog
Tidsramme: Baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
(Ikke en skala); Variation fra nat til nat midt i søvnen
Baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Aktigrafi
Tidsramme: Baseline til 1 uge efter behandling
(Ikke en skala); Variation fra nat til nat midt i søvnen
Baseline til 1 uge efter behandling
Depression, angst og stress skala (DASS)
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Tre underskalaer - depression, angst, stress - på 7 emner hver, spænder fra 0-3 pr. emne. Underskala-score spænder fra 0-21. Slutresultaterne ganges med to. Højere score betyder dårligere resultater. Samlet score vil også blive beregnet.
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Kort Sensation Seeking Scale
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
8-elementer; 5-punkts svarskala; Scoringer kan variere fra 8 til 40 (højere score betyder højere sensationssøgning).
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Spørgeskema om fysisk sundhed
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Sum af 15 punkter, 0-2 svarskala. Scorer kan variere fra 0 til 30 (højere score betyder værre fysiske symptomer)
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
PROMIS-kognitiv funktion
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
6-elementer; 1-5 svarskala. Scorer kan variere fra 6-30 (højere score betyder bedre kognitiv funktion)
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
LØFTE - Mulighed for at deltage
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
4-elementer; 1-5 svarskala. Score kan variere fra 4-20 (højere score betyder bedre social funktion)
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Økologisk momentan vurdering Sammensat risikoscore for funktion - følelser
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling
(Ikke en skala) Målt via Økologisk Momentanvurdering. en 16-elements version af den positive og negative påvirkningsplan vil blive administreret. Positivitetsforholdet vil også blive beregnet.
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling
Økologisk momentan vurdering Sammensat risikoscore for funktion - kognitivt domæne
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling
(Ikke en skala) Målt via Økologisk Momentanvurdering. Koncentration, distraherethed og fokus bedømmes på en 5-punkts skala.
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling
Ecological Momentary Assessment (EMA) Composite Risk Score of Functioning - Behavioral Domain
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling
(Ikke en skala) Målt via Økologisk Momentanvurdering. Efterforskerne vurderer spisning, koffein, alkohol, nikotin, marihuana, opioider og receptpligtige og håndkøbsstimulerende midler og søvnmidler. Deltagerne vil også blive bedt om at angive brugen af ​​yderligere psykoaktive stoffer (f. kokain). Efterforskerne tabulerer den gennemsnitlige ugentlige frekvens og indtagelse af hvert stof.
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling
Økologisk momentan vurdering Sammensat risikoscore for funktion - socialt domæne
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling
(Ikke en skala) Målt via Økologisk Momentanvurdering. vil vurdere, om deltageren er sammen med nogen på tidspunktet for opkaldet. Positivitetsforhold (se EMA for følelsesmæssig sundhed) vil blive beregnet, når deltageren er alene, med et familiemedlem eller med en ven.
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling
Økologisk øjeblikkelig vurdering Sammensat risikoscore for funktion - fysisk domæne
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling
(Ikke en skala) Målt via Økologisk Momentanvurdering. Fysisk aktivitet og stillesiddende adfærd vil blive vurderet.
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling
Selvrapporteringsvaneindeks: Primært vanebundt at bygge
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​2. til og med sidste behandlingssession, som starter 2 til 3 uger efter behandlingens begyndelse. Også ved 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
6 varer vurderet på skalaen 1-5. Scoren kan variere fra 1 til 30
Ved afslutningen af ​​2. til og med sidste behandlingssession, som starter 2 til 3 uger efter behandlingens begyndelse. Også ved 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Self Report Habit Index: Primært vanebundt at afmontere
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​2. til og med sidste behandlingssession, som starter 2 til 3 uger efter behandlingens begyndelse. Også ved 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
6 varer vurderet på skalaen 1-5. Score kan variere fra 0 til 30
Ved afslutningen af ​​2. til og med sidste behandlingssession, som starter 2 til 3 uger efter behandlingens begyndelse. Også ved 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilpasset version af arbejds- og socialtilpasningsskalaen (individuelle poster)
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Et mål for følelsesmæssig, kognitiv, fysisk, social og adfærdsmæssig risiko. De 5 emner er hver vurderet på en 0-8 skala. De 5 individuelle punktscore vil blive rapporteret separat (interval: 0 til 8; Højere score betyder dårligere resultat).
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Højde
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
(cm)
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Vægt
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Pund (lbs)
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Hofteomkreds
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
(cm)
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Taljemål
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
(cm)
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Søvndagbog
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
(Ikke en skala); Konsensus søvndagbogsvariabler, herunder total søvntid, sengetid og vågnetid, beregnet separat for hverdage og weekender.
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Aktigrafi
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling
(Ikke en skala); Søvnparametre, herunder søvnstarttid, søvnforskydningstid og samlet søvntid, beregnet separat for hverdage og weekender.
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling
Sussex-Oxford Compassion Scale (SOCS)
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning

Sum af 20 punkter, 5-punkts svarskala. Score kan variere fra 20 til 100 (højere score betyder højere medfølelse for sig selv).

Sub-skala elementer inkluderet.
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Spørgeskema om selvmordsadfærd - revideret
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning

4 stk. Samlet score kan variere fra 3-18 (højere score betyder højere selvmordstanker)

Sub-skala elementer inkluderet.
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Alexian Brothers Urge to Self Injure Scale
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
5 stk. 0-6 skala. Samlet score kan variere fra 0-30 (højere score betyder højere selvmordstanker)
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Statsægthed
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Et mål for statens ægthed. De 4 emner er hver bedømt på en 1-7 skala. Summen er gennemsnittet (interval 1-7; højere score betyder mere ægthed)
Skift fra baseline til 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
De seneste måneders estimater af søvn midt på arbejdsfri dage og variabilitet i søvn fra nat til nat
Tidsramme: En gang ved baseline
Spørgsmål til vurdering af berettigelseskriterier for variabilitet i midten og nat-til-nat
En gang ved baseline
Log for søvnmedicin
Tidsramme: En gang ved baseline
Spørgsmål til vurdering af brug af medicin
En gang ved baseline
Spørgeskema om troværdighed
Tidsramme: Efter 2. behandlingssession, hvilket er 2 til 3 uger efter behandlingsstart. Igen ved efterbehandlingsvurderingen som er 1 uge efter behandling
de første 3 elementer er på en 1-9 skala. Det sidste punkt er på en skala fra 0-100. (Højere score betyder, at behandlingen blev vurderet som mere troværdig).
Efter 2. behandlingssession, hvilket er 2 til 3 uger efter behandlingsstart. Igen ved efterbehandlingsvurderingen som er 1 uge efter behandling
Tjekliste for uønskede hændelser
Tidsramme: Kun vurderingen efter 1 uge efter behandling
16 punkter til vurdering af bivirkninger oplevet under behandlingen
Kun vurderingen efter 1 uge efter behandling
Self Report Habit Index: Sekundært vanebundt at bygge
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​2. til og med sidste behandlingssession, som starter 2 til 3 uger efter behandlingens begyndelse. Også ved 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
1 vare vurderet på skalaen 1-5. Scoren kan variere fra 1 til 5
Ved afslutningen af ​​2. til og med sidste behandlingssession, som starter 2 til 3 uger efter behandlingens begyndelse. Også ved 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Self Report Habit Index: Sekundært vanebundt at afmontere
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​2. til og med sidste behandlingssession, som starter 2 til 3 uger efter behandlingens begyndelse. Også ved 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
1 varer vurderet på skalaen 1-5. Scoren kan variere fra 1 til 5
Ved afslutningen af ​​2. til og med sidste behandlingssession, som starter 2 til 3 uger efter behandlingens begyndelse. Også ved 1 uge efter behandling, 6 måneders opfølgning og 12 måneders opfølgning
Andel af læste sms'er
Tidsramme: Kun vurderingen efter 1 uge efter behandling
1 vare vurderet fra 0 % til 100 %
Kun vurderingen efter 1 uge efter behandling
Script Elicitation Arbejdsark
Tidsramme: Efter behandlingsstart, i slutningen af ​​1. til 3. behandlingssession (uge 1 til uge 3 af behandlingen)
(Ikke en skala); Individualiseret for hver patient, indeholder arbejdsarket primære og sekundære vanebundter til at opbygge og demontere (f.eks. søvnvaner, WASO-vaner, opstigningsvaner, dagtimerne, søvneffektivitetsvaner) og strategi til at afmontere primære og sekundære vanebundter (f.eks. substitution, fjernelse eller indskrænkning, omorganisering)
Efter behandlingsstart, i slutningen af ​​1. til 3. behandlingssession (uge 1 til uge 3 af behandlingen)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Berkeley

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Allison Harvey, PhD, University of California, Berkeley

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. maj 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2021

Først opslået (Faktiske)

22. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-06-14409

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cirkadisk dysregulering

Kliniske forsøg med Vanebaseret søvnsundhedsintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner