- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05350787
Evaluer sikkerheden, effektiviteten og farmakokinetikken af ThisCART19A hos patienter med R/R B-ALL
At evaluere sikkerheden, effektiviteten og farmakokinetikken af ThisCART19A hos patienter med recidiverende og refraktær akut B-celle leukæmi
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
- The First Hospital of Zhejiang Medical Colleage Zhejiang University
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina
- The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle forsøgspersoner eller juridiske repræsentanter skal underskrive et frivilligt samtykkebrev, der er godkendt af IRB personligt, før påbegyndelsen af enhver screeningsprocedure;
- Patienter diagnosticeret med B-ALL i henhold til de kinesiske retningslinjer for diagnose og behandling af akut lymfatisk leukæmi hos voksne (2021-udgaven);
- Der er ingen kønsbegrænsning, alder 18-65 (øvre grænse ikke inkluderet);
I overensstemmelse med diagnosen recidiverende refraktær B-ALL. Recidiv: blev defineret som recidiv af lymfoblaster (≥5%) i perifert blod eller knoglemarv eller ekstramedullær sygdom for patienter, der havde erhvervet CR; Refraktær :blev defineret som svigt af CR eller CRi ved slutningen af induktionsterapi (generelt refereret til 4-ugers regime eller Hyper-CVAD regime); Patienter med Ph+ R/R ALL, som svigtede efter 2-linjers TKI-behandling, var intolerante over for TKI-behandling eller ikke var egnet til TKI-behandling;
Følgende faktorer kan eksistere side om side:
A) Manglende forberedelse af autolog CAR-T (definition: for få autologe lymfocytter [200/ML] eller kan ikke opfylde frigivelsesstandarden); B) Erfaren behandling med autocar-T/berintoomumab/CD22 antistofkonjugeringsmidler; C) ≥100 dage efter hæmatopoietisk stamcelletransplantation; D) højrisikopatienter (Høj risiko blev defineret som et højt antal hvide blodlegemer ≥30×109/L ved diagnose eller med dårlig cytogenetisk prognose);
- Hypodiploid (<44 kromosomer);
- KMT2A omarrangering: t (4;11) eller andet;
- t (v;q32)/IgH;
- t(9;22) (q34;q11.2) eller BCR-ABL1;
- Kompleks karyotype (≥5 kromosomale abnormiteter);
BCR-ABL1-lignende (Ph-lignende) ALL;
- JAK-STAT (CRLF2r, EPORr, JAK1/2/3r, TYK2r, mutationer af SH2B3, IL7r, Jak1/2/3);
- ABL-klasse (omlejring af ABL1, ABL2, PDGFRA, PDGFRB, FGFR);
- Andet (NTRKr, FLT3r, LYNr, PTK2Br);
- Intrakromosomal amplifikation af kromosom 21 (IAMP21-ALL);
- t (17;19): TCF3-HLF-fusion;
- Ændringer af IKZF1; E) Ekstramedullære læsioner.
- Den forventede overlevelsestid er ≥12 uger;
- ECOG-score 0-1;
- Havde god organisk funktion under screening
- CD19 blev stadig udtrykt i leukæmiceller i knoglemarv, perifert blod eller biopsivæv ved flowcytometri inden for en måned før informeret samtykke (efter sidste behandling).
Ekskluderingskriterier:
- Allergisk over for prækonditioneringsforanstaltninger.
- Patienter med andre maligniteter end B-celle maligniteter inden for 5 år før screening. Patienter med helbredt hudpladecellekræft, basalcarcinom, non-primær invasiv blærekræft, lokaliseret lavrisiko prostatacancer, in situ livmoderhalskræft/brystkræft kan rekrutteres.
- Ukontrollerbar bakteriel, svampe- og virusinfektion under screening.
- Patienterne havde lungeemboli inden for 3 måneder før indskrivning.
- Havde intolerante alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme og arvelige sygdomme før indskrivning.
- Billeddiagnostik bekræftede tilstedeværelsen af involvering af centralnervesystemet (både primære og sekundære) og tydelige symptomer på screeningstidspunktet.
- Aktiv HBV eller HCV eller HIV eller Syfilis infektion. HBV-DNA < 2000 IE/mL kan indskrives, men bør optages for at bruge anti-virus lægemidler såsom entecavir, tenufovir osv. og overvåge den relative indikation under behandlingen.
- Kombineret systemisk steroidbrug (f.eks. prednison ≥20 mg) inden for 3 dage før screening. Eller systemiske sygdomme, der kræver langvarig brug af immuniseringsinhibitor.
- Vaccineret med influenzavaccine inden for 2 uger før udrensning (SARS-COV19 kan inkluderes, inaktiverede, levende/ikke-levende adjuverende vaccinationer må inkluderes).
- Patienter, der modtager GvHD-behandling; Patienter uden GvHD og som havde stoppet immunsuppressive lægemidler i mindst 1 måned var berettiget til inklusion.
- Kvinder, der er gravide eller ammende, og kvindelige forsøgspersoner eller partnere, der planlægger at være gravide inden for 1 år efter celleinfusion. Mandlige forsøgspersoner, der planlægger graviditet inden for 1 år efter infusion.
- Eventuelle udelukkelsesbetingelser vurderet af investigator, som kan øge risikoen for forsøgspersonen eller forstyrre undersøgelsens resultater;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ThisCART19A 3×10^6 celler/kg til dosisniveau 1
Patienterne vil modtage 3×10^6 celler/kg ThisCART19A
|
ThisCART19A er en ny type CAR-T-celleterapi til patienter med akut B-celle leukæmi
|
|
Eksperimentel: ThisCART19A 5×10^6 celler/kg som dosisniveau 2
Patienterne vil modtage 5×10^6 celler/kg af ThisCART19A
|
ThisCART19A er en ny type CAR-T-celleterapi til patienter med akut B-celle leukæmi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomsten af alle grad TEAE og ≥3 grad TEAE
Tidsramme: Op til 2 år efter ThisCART19A infusion
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE'er) og TEAE'er af ≥3 grad
|
Op til 2 år efter ThisCART19A infusion
|
|
Observation af dosisbegrænset toksicitet (DLT) og forekomsten af behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE), som er mere end eller lig med grad 3 i hvert dosisniveau
Tidsramme: 28 dage
|
DLT er defineret som forekomsten af alvorlige bivirkninger relateret til ThisCART19A mere end 33 % i hvert dosisniveau.
|
28 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringskarakteristika for kimærisk antigenreceptor(CAR)-T-cellenummer og kopiantal hos patienter efter infusion
Tidsramme: 3 måneder
|
Spor CAR-T-celleudvidelse hos patienter efter infusion ved flowcytometri og qPCR
|
3 måneder
|
|
Ændringer i cytokinniveau efter ThisCART19A-infusion.
Tidsramme: 3 måneder
|
Beregn ændringen af cytokinniveauet i perifert blod ved flowcytometri efter ThisCART19A-infusion.
Cytokiner omfatter IL-1β, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, IL-17, TNF-α, IFN-γ, TGF-β.
|
3 måneder
|
|
Ændringer i immuneffektceller tæller efter ThisCART19A-infusion.
Tidsramme: 3 måneder
|
Beregn ændringen af immuneffektcellernes antal i perifert blod ved flowcytometri efter ThisCART19A-infusion.
Immuneffektceller omfatter T-celler, B-celler, NK-celler.
|
3 måneder
|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: I måned 1, 2, 3
|
Objektiv responsrate (ORR = CR + CRi) af ThisCART19A inden for 3 måneder efter administration
|
I måned 1, 2, 3
|
|
MRD svarprocent
Tidsramme: 24 måneder
|
Procentdel af deltagere med minimalt restsygdomsrespons (MRD) hos patienter med CR (komplet respons) og CRi (CR med ufuldstændig gendannelse af blodtal); MRD-respons er defineret som leukæmiceller i knoglemarv <0,01 %
ved flowcytometri (følsomhed mindst 0,001%)
|
24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: He Huang, Doctor, The first hospital affiliated Zhejiang University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- FT400-004
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med BOLD
-
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong...Rekruttering
-
Nantes University HospitalTrukket tilbageCD22+ Relapsed/Refractory B-ALLFrankrig
-
The University of Hong KongNovartis; Queen Mary Hospital, Hong KongIkke rekrutterer endnuHæmatopoietisk stamcelletransplantation, allogen | Ph+ Akut lymfatisk leukæmi (Ph+ALL) | Blastisk transformation af kronisk myeloide leukæmi | Philadelphia-kromosompositiv B-celle akut lymfoblastisk leukæmi (Ph+ B-ALL)Hong Kong
-
EdiGene (GuangZhou) Inc.The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and TechnologyAktiv, ikke rekrutterendeRecidiverende eller refraktær B-celle malignitet (NHL/ALL)Kina
-
Ruijin HospitalAktiv, ikke rekrutterendeALL (akut B-lymfoblastisk leukæmi) | CAR-T celleterapiKina
-
King Faisal Specialist Hospital and Research Centre...Ikke rekrutterer endnuTilbagefaldt B-ALL | Bil T-celler | CD19-instrueret bil T-cellebehandling
-
Nantes University HospitalAfsluttet
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Ikke rekrutterer endnuRelapseret/Refraktær Pædiatrisk B-ALL
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Ikke rekrutterer endnuCD19+ Tilbagefald/Refraktær B-ALL
-
Fujian Medical UniversityIkke rekrutterer endnuRelapseret/refraktær CD19-positiv B-ALLKina