Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluer sikkerheden, effektiviteten og farmakokinetikken af ​​ThisCART19A hos patienter med R/R B-ALL

12. februar 2026 opdateret af: He Huang, Zhejiang University

At evaluere sikkerheden, effektiviteten og farmakokinetikken af ​​ThisCART19A hos patienter med recidiverende og refraktær akut B-celle leukæmi

Dette er et åbent fase I-studie for at vurdere sikkerheden, effektiviteten og farmakokinetikken af ​​ThisCART19A hos patienter med recidiverende og refraktær akut B-celle leukæmi

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
        • The First Hospital of Zhejiang Medical Colleage Zhejiang University
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina
        • The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 60 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alle forsøgspersoner eller juridiske repræsentanter skal underskrive et frivilligt samtykkebrev, der er godkendt af IRB personligt, før påbegyndelsen af ​​enhver screeningsprocedure;
  2. Patienter diagnosticeret med B-ALL i henhold til de kinesiske retningslinjer for diagnose og behandling af akut lymfatisk leukæmi hos voksne (2021-udgaven);
  3. Der er ingen kønsbegrænsning, alder 18-65 (øvre grænse ikke inkluderet);
  4. I overensstemmelse med diagnosen recidiverende refraktær B-ALL. Recidiv: blev defineret som recidiv af lymfoblaster (≥5%) i perifert blod eller knoglemarv eller ekstramedullær sygdom for patienter, der havde erhvervet CR; Refraktær :blev defineret som svigt af CR eller CRi ved slutningen af ​​induktionsterapi (generelt refereret til 4-ugers regime eller Hyper-CVAD regime); Patienter med Ph+ R/R ALL, som svigtede efter 2-linjers TKI-behandling, var intolerante over for TKI-behandling eller ikke var egnet til TKI-behandling;

    Følgende faktorer kan eksistere side om side:

    A) Manglende forberedelse af autolog CAR-T (definition: for få autologe lymfocytter [200/ML] eller kan ikke opfylde frigivelsesstandarden); B) Erfaren behandling med autocar-T/berintoomumab/CD22 antistofkonjugeringsmidler; C) ≥100 dage efter hæmatopoietisk stamcelletransplantation; D) højrisikopatienter (Høj risiko blev defineret som et højt antal hvide blodlegemer ≥30×109/L ved diagnose eller med dårlig cytogenetisk prognose);

    • Hypodiploid (<44 kromosomer);
    • KMT2A omarrangering: t (4;11) eller andet;
    • t (v;q32)/IgH;
    • t(9;22) (q34;q11.2) eller BCR-ABL1;
    • Kompleks karyotype (≥5 kromosomale abnormiteter);
    • BCR-ABL1-lignende (Ph-lignende) ALL;

      • JAK-STAT (CRLF2r, EPORr, JAK1/2/3r, TYK2r, mutationer af SH2B3, IL7r, Jak1/2/3);
      • ABL-klasse (omlejring af ABL1, ABL2, PDGFRA, PDGFRB, FGFR);
      • Andet (NTRKr, FLT3r, LYNr, PTK2Br);
    • Intrakromosomal amplifikation af kromosom 21 (IAMP21-ALL);
    • t (17;19): TCF3-HLF-fusion;
    • Ændringer af IKZF1; E) Ekstramedullære læsioner.
  5. Den forventede overlevelsestid er ≥12 uger;
  6. ECOG-score 0-1;
  7. Havde god organisk funktion under screening
  8. CD19 blev stadig udtrykt i leukæmiceller i knoglemarv, perifert blod eller biopsivæv ved flowcytometri inden for en måned før informeret samtykke (efter sidste behandling).

Ekskluderingskriterier:

  1. Allergisk over for prækonditioneringsforanstaltninger.
  2. Patienter med andre maligniteter end B-celle maligniteter inden for 5 år før screening. Patienter med helbredt hudpladecellekræft, basalcarcinom, non-primær invasiv blærekræft, lokaliseret lavrisiko prostatacancer, in situ livmoderhalskræft/brystkræft kan rekrutteres.
  3. Ukontrollerbar bakteriel, svampe- og virusinfektion under screening.
  4. Patienterne havde lungeemboli inden for 3 måneder før indskrivning.
  5. Havde intolerante alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme og arvelige sygdomme før indskrivning.
  6. Billeddiagnostik bekræftede tilstedeværelsen af ​​involvering af centralnervesystemet (både primære og sekundære) og tydelige symptomer på screeningstidspunktet.
  7. Aktiv HBV eller HCV eller HIV eller Syfilis infektion. HBV-DNA < 2000 IE/mL kan indskrives, men bør optages for at bruge anti-virus lægemidler såsom entecavir, tenufovir osv. og overvåge den relative indikation under behandlingen.
  8. Kombineret systemisk steroidbrug (f.eks. prednison ≥20 mg) inden for 3 dage før screening. Eller systemiske sygdomme, der kræver langvarig brug af immuniseringsinhibitor.
  9. Vaccineret med influenzavaccine inden for 2 uger før udrensning (SARS-COV19 kan inkluderes, inaktiverede, levende/ikke-levende adjuverende vaccinationer må inkluderes).
  10. Patienter, der modtager GvHD-behandling; Patienter uden GvHD og som havde stoppet immunsuppressive lægemidler i mindst 1 måned var berettiget til inklusion.
  11. Kvinder, der er gravide eller ammende, og kvindelige forsøgspersoner eller partnere, der planlægger at være gravide inden for 1 år efter celleinfusion. Mandlige forsøgspersoner, der planlægger graviditet inden for 1 år efter infusion.
  12. Eventuelle udelukkelsesbetingelser vurderet af investigator, som kan øge risikoen for forsøgspersonen eller forstyrre undersøgelsens resultater;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ThisCART19A 3×10^6 celler/kg til dosisniveau 1
Patienterne vil modtage 3×10^6 celler/kg ThisCART19A
ThisCART19A er en ny type CAR-T-celleterapi til patienter med akut B-celle leukæmi
Eksperimentel: ThisCART19A 5×10^6 celler/kg som dosisniveau 2
Patienterne vil modtage 5×10^6 celler/kg af ThisCART19A
ThisCART19A er en ny type CAR-T-celleterapi til patienter med akut B-celle leukæmi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten af ​​alle grad TEAE og ≥3 grad TEAE
Tidsramme: Op til 2 år efter ThisCART19A infusion
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE'er) og TEAE'er af ≥3 grad
Op til 2 år efter ThisCART19A infusion
Observation af dosisbegrænset toksicitet (DLT) og forekomsten af ​​behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE), som er mere end eller lig med grad 3 i hvert dosisniveau
Tidsramme: 28 dage
DLT er defineret som forekomsten af ​​alvorlige bivirkninger relateret til ThisCART19A mere end 33 % i hvert dosisniveau.
28 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringskarakteristika for kimærisk antigenreceptor(CAR)-T-cellenummer og kopiantal hos patienter efter infusion
Tidsramme: 3 måneder
Spor CAR-T-celleudvidelse hos patienter efter infusion ved flowcytometri og qPCR
3 måneder
Ændringer i cytokinniveau efter ThisCART19A-infusion.
Tidsramme: 3 måneder
Beregn ændringen af ​​cytokinniveauet i perifert blod ved flowcytometri efter ThisCART19A-infusion. Cytokiner omfatter IL-1β, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, IL-17, TNF-α, IFN-γ, TGF-β.
3 måneder
Ændringer i immuneffektceller tæller efter ThisCART19A-infusion.
Tidsramme: 3 måneder
Beregn ændringen af ​​immuneffektcellernes antal i perifert blod ved flowcytometri efter ThisCART19A-infusion. Immuneffektceller omfatter T-celler, B-celler, NK-celler.
3 måneder
Objektiv svarprocent
Tidsramme: I måned 1, 2, 3
Objektiv responsrate (ORR = CR + CRi) af ThisCART19A inden for 3 måneder efter administration
I måned 1, 2, 3
MRD svarprocent
Tidsramme: 24 måneder
Procentdel af deltagere med minimalt restsygdomsrespons (MRD) hos patienter med CR (komplet respons) og CRi (CR med ufuldstændig gendannelse af blodtal); MRD-respons er defineret som leukæmiceller i knoglemarv <0,01 % ved flowcytometri (følsomhed mindst 0,001%)
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: He Huang, Doctor, The first hospital affiliated Zhejiang University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

21. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. april 2022

Først opslået (Faktiske)

28. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FT400-004

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med BOLD

Abonner