Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af automatiseret insulinlevering på diabetiske komplikationer i tidlige stadier (AID-Comp)

25. juli 2022 opdateret af: Paolo Fiorina, MD, University of Milan

Effekt af automatiseret insulintilførsel med avanceret lukket sløjfe på glukoseresultater og diabeteskomplikationer i de tidlige stadier

Formålet med denne undersøgelse er at verificere virkningerne af en avanceret HCL (Medtronic Minimed™ 780G) sammenlignet med SAP med PLGS på metaboliske resultater og markører for tidlig mikrovaskulær skade i en population af voksne med T1D tidligere behandlet med CSII. Evaluering af endothelial disfunktion og autonom neuropati vil også blive udført.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Nye algoritmer til automatisering af insulinlevering (AID) viser stor fordel på glukosekontrol hos mennesker med type 1-diabetes. Faktisk kan Hybrid closed loop (HCL)-systemer forbedre HbA1c-niveauer, procentdel af tid i defineret glukoseområde, tid under interval og tid over interval ifølge resultaterne af RCT og observationsstudier. Imidlertid er videnskabelige beviser, der viser potentielle fordele ved reduktion af diabeteskomplikationer, begrænset med hensyn til CSII eller SAP med påvist reduktion af kardiovaskulær dødelighed, forbedring af albuminuri og perifer nerveskade.

Data om AID-effekter på komplikationer af diabetes mangler. I denne undersøgelse vil mellemliggende skadesmarkører blive målt for at vurdere potentielle effekter af AID sammenlignet med sensorforstærkede pumper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Milan, Italien, 20157
        • Rekruttering
        • Asst Fbf Sacco
        • Ledende efterforsker:
          • Paolo Fiorina, MD, PhD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige patienter
  • T1D-patienter over 18 år i CSII-behandling i mindst 3 måneder
  • HbA1c-værdier mellem 6,0 % og 9,5 %
  • Sygdomsvarighed ≥ 2 år
  • Skriftligt informeret samtykke indhentet fra patienten

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Deltagelse i andre kliniske forsøg
  • En historie med alkohol- eller stofmisbrug
  • Avanceret diabetisk nefropati defineret som tilstedeværelse af albuminuri ≥ 300 mg/g eller eGFR < 60 ml/min/1,73m2
  • Proliferativ diabetisk retinopati eller makulaødem
  • Etableret aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom (ASCVD) eller historie med hjertesvigt
  • Tilstedeværelse af alvorlige sygdomme eller tilstande, som efter investigators opfattelse gør patienten ikke kvalificeret til undersøgelsen
  • Hypoglykæmi ubevidsthed (Clarke score > 4)
  • Patienter ude af stand til at forstå talt og skrevet italiensk sprog

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Studiegruppe A (intervention)
Gruppe behandlet med automatiseret insulinlevering (avanceret hybrid lukket sløjfe)
Insulinpumpe implementeret med algoritme til automatisk modulering af insulinlevering (for at øge tiden i glukoseområdet 70-180 mg/dl)
Aktiv komparator: Studiegruppe B (kontrol)
Gruppe behandlet med prædiktiv lav glukose suspendering (sensor augmented pump - PLGS)
Insulinpumpe implementeret med algoritme til insulinsuspension med lav glukose (for at reducere hypoglykæmi)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid i glykæmisk område 70-180 mg/dl
Tidsramme: Fra baseline til 26 uger
tid brugt af patienten i glukoseområdet
Fra baseline til 26 uger
Glyceret hæmoglobin (HbA1c)
Tidsramme: Fra baseline til 26 uger
procent af hæmoglobin glykosyleret
Fra baseline til 26 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidlige mikroangiopatiske skadesmarkører: sTNFR-1/2
Tidsramme: Fra baseline til 26 uger
sTNFR-1/2 (pg/ml)
Fra baseline til 26 uger
Tidlige mikroangiopatiske skadesmarkører: B-2 mikroglobulin
Tidsramme: Fra baseline til 26 uger
B-2 mikroglobulin (pg/ml)
Fra baseline til 26 uger
Tidlige mikroangiopatiske skadesmarkører: cystatin C
Tidsramme: Fra baseline til 26 uger
cystatin C (ng/ml)
Fra baseline til 26 uger
Tidlige mikroangiopatiske skadesmarkører: neutrofil gelatinase-associeret lipocalin
Tidsramme: Fra baseline til 26 uger
neutrofil gelatinase-associeret lipocalin (ng/ml)
Fra baseline til 26 uger
Tidlige mikroangiopatiske skadesmarkører: osteopontin
Tidsramme: Fra baseline til 26 uger
osteopontin (pg/ml)
Fra baseline til 26 uger
Tidlige mikroangiopatiske skadesmarkører: vWF-niveauer
Tidsramme: Fra baseline til 26 uger
vWF-niveauer (ng/ml)
Fra baseline til 26 uger
Endotelial disfunktion
Tidsramme: Fra baseline til 26 uger

Endothelial-dependent dilatation (EDD) betragtes som en markør for dysfunktionelle abnormiteter involveret i tidlige faser af ateroskleroseudvikling. Ændringer i EDD går forud for strukturelle ændringer og forekommer i den prækliniske fase af vaskulær sygdom.

I denne undersøgelse vurderes endotelafhængig dilatation ved farvedoppler-evaluering af flowstigning efter hyperæmi.

Fra baseline til 26 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Paolo Fiorina, MD, PhD, ASST-FBF-Sacco, University of Milan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. januar 2023

Studieafslutning (Forventet)

23. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type 1 diabetes

Kliniske forsøg med Medtronic MiniMed 780G med SmartGuard-aktivering

Abonner