- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05698043
Et klinisk forsøg til evaluering af tolerabilitet og farmakokinetik af CKD-386(5) 80/20/10mg
29. oktober 2023 opdateret af: Chong Kun Dang Pharmaceutical
Et åbent, randomiseret, enkeltdosis, 2-sekvens, 4-perioders, cross-over klinisk forsøg til evaluering af farmakokinetikken og tolerabiliteten af CKD-386(5) med samtidig administration af D013, D326 og D337 hos raske voksne Frivillige
Et klinisk forsøg til evaluering af farmakokinetikken og tolerabiliteten af CKD-386(5)
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et åbent, randomiseret enkeltdosis, 2-sekvens, 4-perioders, cross-over klinisk forsøg til evaluering af farmakokinetikken og tolerabiliteten af CKD-386(5) med samtidig administration af D013, D326 og D337 hos raske voksne frivillige
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
63
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jaewoo Kim, M.D.
- Telefonnummer: +82-70-4665-9193
- E-mail: m3116@newyjh.com
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- H plus Yangji Hospital
-
Kontakt:
- Jaewoo Kim, M.D.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske voksne frivillige i alderen ≥ 19 år
- Vægt ≥55 kg med beregnet kropsmasseindeks (BMI) på 18 til 30 kg/m2
De, der opfylder blodtrykskriterierne under screeningstests:
- Systolisk blodtryk: 90 til 139 mmHg
- Diastolisk blodtryk: 60 til 89 mmHg
- Dem, der ikke har nogen medfødte sygdomme eller kroniske sygdomme og ikke har nogen unormale symptomer eller fund.
- De, der er berettiget til kliniske forsøg baseret på laboratorie(hæmatologi, blodkemi, serologi, urologi) og 12-aflednings EKG-resultater ved screening.
- Dem, der accepterer prævention under deltagelse i kliniske forsøg.
- Personer, der frivilligt beslutter sig for at deltage og accepterer at overholde advarslerne, efter fuldt ud at have forstået den detaljerede beskrivelse af dette kliniske forsøg.
Ekskluderingskriterier:
- De, der modtog forsøgsprodukter eller deltog i bioækvivalenstest inden for 6 måneder før den første administration af lægemidler til kliniske forsøg.
- De, der har brugt lægemidler, der inducerer eller hæmmer lægemiddelmetaboliserende enzymer, såsom barbiturater, inden for 1 måned før den første doseringsdato, eller som har brugt lægemidler, der kan interferere med denne undersøgelse inden for 10 dage før den første doseringsdag (Men klinisk undersøgelse lægemidler) Deltagelse er mulig under hensyntagen til farmakokinetiske og farmakodynamiske karakteristika såsom interaktion med samtidig medicin og halveringstid for samtidig medicin)
- De, der donerede fuldblod eller aferese inden for 8 uger eller 4 uger respektfuldt, eller modtog blodtransfusion inden for 4 uger.
- Dem, der har en historie med gastrointestinal kirurgi undtagen simpel blindtarmsoperation og brokkirurgi.
De, der overstiger et alkohol- og cigaretforbrug end under kriterierne
- Alkohol: Mand_21 glas/uge, Kvinde_14 glas/uge (1 glas: Soju 50mL, Vin 30mL eller øl 250mL)
- Storrygning: 20 cigaretter/dag
Patienter med følgende sygdomme
- Patienter med overfølsomhed over for hovedbestanddelene eller komponenterne i forsøgslægemidlet
- Svært nedsat leverfunktion, galdeatresi eller kolestase
- Patienter med arvelig angioødem eller med angioødem i anamnesen i behandlingen af ACE-hæmmere eller angiotensin II-receptorantagonister
- Diabetes mellitus
- Patienter med moderat til svær nyreinsufficiens [glomerulær filtrationshastighed (eGFR) <60 ml/min/1,73m^2]
- Renal vaskulær hypertension patienter
- Patienter med aktiv leversygdom, inklusive uforklarlige vedvarende serumtransaminasestigninger eller forhøjede serumtransaminasestigninger større end tre gange den normale øvre grænse
- Patienter med myopati eller har en familiehistorie eller genetisk historie med myopati
- Hypothyroidisme
- Hvis du tidligere har haft muskeltoksicitet for andre HMG-CoA-omdannende enzymer eller lægemidler i fibratklassen
- Dem, der har genetiske problemer såsom galactoseintolerance, Lapp lactose mangel eller glucose-galactose malabsorption.
- De, der anses for utilstrækkelige til at deltage i denne kliniske undersøgelse af efterforskere.
- Kvinde, der er gravid eller ammer.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Sekvens 1
|
Prøve
Reference
|
Eksperimentel: Sekvens 2
|
Prøve
Reference
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
AUCt af CKD-386(5)
Tidsramme: Præ-dosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer
|
Areal under koncentration-tid-kurven fra tid nul til tid
|
Præ-dosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer
|
Cmax på CKD-386(5)
Tidsramme: Præ-dosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer
|
Maksimal plasmakoncentration af lægemidlet
|
Præ-dosis (0 timer), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jaewoo Jaewoo, M.D., H plus Yangji Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. juli 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2023
Studieafslutning (Faktiske)
26. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. januar 2023
Først opslået (Faktiske)
26. januar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. november 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. oktober 2023
Sidst verificeret
1. oktober 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- A83_10BE2223
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hypertension og dyslipidæmi
-
Center for International Blood and Marrow Transplant...Cellular Dynamics International, Inc. - A FUJIFILM CompanyAfsluttetiPS Cell Manufacturing and Banking
-
Istituto Clinico HumanitasAfsluttetGnRH Trigger and Rescue Protocol
-
University of PittsburghNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR); Kaiser...AfsluttetPit-and-fissure tætningsmidlerForenede Stater
-
Gangnam Severance HospitalAfsluttetAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) kirurgiKorea, Republikken
-
Cingulate TherapeuticsAfsluttetSunde frivillige i Fed and Fasted StateForenede Stater
-
University of ArkansasAfsluttetAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF)Forenede Stater
-
Weill Medical College of Cornell UniversityIthaca CollegeIkke rekrutterer endnuTransitioning Voice of Transgender and Gender Diverse PeopleForenede Stater
-
Cairo UniversityUkendtSingeleton Conceived Fresh and Frozen Embryo Transfer (ICSI/IVF), naturligt udtænktEgypten
-
Abdul Latif Jameel Poverty Action LabCenters for Medicare and Medicaid Services; General Services Administration...Trukket tilbageLevering af sundhedspleje | Økonomi | Svig | Sundhedsudgifter | Centers for Medicare and Medicaid Services (USA) | Udskrivning
-
Mundipharma Research LimitedAfsluttetACOS (Fixed Airflow Obstruction and Elevated Eosinophils)Slovakiet
Kliniske forsøg med CKD-386(5)
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalUkendtForhøjet blodtryk | DyslipidæmiKorea, Republikken
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAfsluttetHypertension og dyslipidæmiKorea, Republikken
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAfsluttetHypertension og dyslipidæmiKorea, Republikken
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAfsluttetHypertension og dyslipidæmiKorea, Republikken
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAfsluttetHypertension og dyslipidæmiKorea, Republikken
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAfsluttetHypertension og dyslipidæmiKorea, Republikken
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAfsluttetHypertension og dyslipidæmiKorea, Republikken
-
Cardiff UniversityPodiatry Department, Cardiff & Vale University Health Board; School of... og andre samarbejdspartnereUkendtKronisk nyresygdomDet Forenede Kongerige
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAfsluttetSund og raskKorea, Republikken
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalAfsluttetForhøjet blodtryk | DyslipidæmiKorea, Republikken