Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SUbCONgestion i hjertesvigtsregisteret (SUCONIC)

6. maj 2026 opdateret af: University of Chile

Beskrivelse og analyse af overbelastning under hospitalsindlæggelse for akut dekompenseret hjertesvigt

Målet med denne observationelle undersøgelse er at lære om dekongestionsprocessen hos patienter med hjertesvigt. Hovedspørgsmålet, det sigter mod at besvare, er: Hvad er opførsel af overbelastning under indlæggelse hos voksne patienter med akut hjertesvigt (AHF)? Deltagerne vil blive evalueret i dekongestionsprocessen gennem kliniske, analytiske og ultralydsvariabler, og de vil blive fulgt op i et år for at vurdere dødelighed og genindlæggelsesrater i denne population.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hjertesvigt (HF) er et syndrom, der blandt andet er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​dyspnø, ødem i nedre ekstremiteter, orthopnø, jugular venøs udspilning og pulmonal krakelering, sekundært til forhøjet ventrikulært fyldningstryk. Det er den førende årsag til hospitalsindlæggelse i medicinske tjenester i Chile og på verdensplan, hvor størstedelen af ​​patienterne er ældre. Dekompensation af HF forklares i de fleste tilfælde af væskeoverbelastning (kongestion) og kan studeres gennem biomarkører, kliniske tegn, radiografiske og ultralydsfund. Den chilenske demografiske overgang gør det nødvendigt at optimere den multiparametriske og protokoliserede håndtering af indlagte patienter.

Generel målsætning: At evaluere og beskrive dekongestionsprocessen, herunder resterende overbelastning, under indlæggelse for hjertesvigt på det kliniske hospital ved University of Chile (HCUCh).

En prospektiv observationel kohorteundersøgelse vil blive udført med alle patienter indlagt for hjertesvigt på HCUCh. Kliniske, analytiske og ultralydsvariabler, især dem, der er relateret til vurdering af overbelastning, vil blive registreret. Indskrivningen varer i et år fra institutionens autorisation, og telefonopfølgning vil blive gennemført i et år efter udskrivelsen, som kan forlænges op til fem år.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

49

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Metropolitan
      • Santiago, Metropolitan, Chile, 8380456
        • Departamento Cardiovascular - Hospital Clínico Universidad de Chile

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med hjerteinsufficiens på 18 år eller derover, der er indlagt i skadestue eller ambulatorium for akut dekompensation af ny eller kendt hjertesvigt, undtagen diagnostik, der efterligner hjertesvigt. Alle skal udskrives fra Hospital Clínico Universidad de Chile.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne diagnosticeret med dekompenseret hjertesvigt i akutmodtagelsen eller kardiologisk ambulatorium på det kliniske hospital ved University of Chile (HCUCh).
  • Profil af hjertesvigt af varm-våd og kold-våd type.
  • Spontan ventilation med eller uden ikke-invasiv mekanisk støtte.
  • Ønske om deltagelse valideret gennem informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Hjertesvigtsprofil af tør type (varm og kold)
  • Diagnostik, der efterligner hjertesvigt (valvulær hjertesygdom, kardiomyopatier og andre diagnostiske, der er forskellige fra hjertesvigt).
  • Septisk, distributivt eller obstruktivt stød
  • Polytraumatiseret
  • Alvorlige forbrændinger
  • Invasiv mekanisk ventilation
  • Permanent nyreudskiftningsterapi
  • Svær afhængighed
  • Tilstedeværelse af terminal sygdom med en prognose for overlevelse mindre end et år
  • Tilstedeværelse af traumatiske tilstande, der forhindrer brugen af ​​thorax ultralyd, såsom en slaglebryst eller moderat til svær forbrænding på venstre hemithorax.
  • Mangel på et supportnetværk eller kontakt.
  • Kardiorespiratorisk standsning
  • Afvisning af deltagelse som angivet i det informerede samtykke.
  • Tilstedeværelse af psykisk eller intellektuel funktionsnedsættelse, der forhindrer at udtrykke viljen til at deltage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
AHF Patients
Admitted Acute Heart Failure Patients
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genindlæggelse
Tidsramme: Et år fra udskrivelsen
Genindlæggelse på hospitalet af hjerteårsag
Et år fra udskrivelsen
Alle forårsager dødelighed
Tidsramme: Et år efter udskrivelsen
Død af enhver årsag
Et år efter udskrivelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjertedød
Tidsramme: Et år efter udskrivelsen
Dødsfald danner hjerteårsag
Et år efter udskrivelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alfredo Parra, MD,PhD, Departamento Cardiovascular - Hospital Clínico Universidad de Chile

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

7. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2026

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 01-2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Brug data til at sammenligne med andre populationer i andre undersøgelser.

Studiedata/dokumenter

  1. Individuelt deltagerdatasæt
    Informations-id: aparral
    Oplysningskommentarer: Dataregister online system leveret af sponsor

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Abonner