Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Transfusionsovervågning i anæstesi (STAR)

25. august 2025 opdateret af: Erasme University Hospital

Biologisk transfusionseffektivitetsregister Transfusionsovervågning i anæstesi

Formålet med dette register er udtømmende at indsamle de forskellige tilgængelige data omkring en transfusionshandling i forbindelse med en aktiv blødning. Målet er at muliggøre forskellige modellering og analyser relateret til nødtransfusion.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med dette register er udtømmende at indsamle de forskellige tilgængelige data omkring en transfusionshandling i forbindelse med en aktiv blødning. Målet er at muliggøre forskellige modellering og analyser relateret til nødtransfusion.

Patienterne vil ved anæstesikonsultationen blive informeret om optagelsen i registret.

Dataene vil blive indsamlet fra patienternes filer af centrets efterforskere uden at ændre deres ledelse.

Dataindsamlingsperioden vil ikke overstige perioden med akut håndtering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Anderlecht, Belgien, 1070
        • Rekruttering
        • Université libre de Bruxelles
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Olivier DURANTEAU, M.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der modtog et hæmostaseprodukt under en hæmoragisk situation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle patienter, der har fået et hæmostaseprodukt

Ekskluderingskriterier:

  • patient, der nægtede at give samtykke til dataanalyse og undersøgelsesdeltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Transfunderede patienter
patienter, der fik et hæmostatisk produkt
Procedure: Transfusion
Transfusion af et hæmostatisk produkt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hæmostatisk evolution gennem transfusionsbegivenhed
Tidsramme: 12 timer
udvikling af APTT (sekunder)
12 timer
ROTEM måler evolution gennem transfusionsbegivenhed
Tidsramme: 12 timer
udvikling af APTEMCT (sekunder)
12 timer
Hæmatologiske måler evolution gennem transfusionsbegivenhed
Tidsramme: 12 timer
udvikling af hæmoglobin (g/dL)
12 timer
ionisk måler evolution gennem transfusionsbegivenhed
Tidsramme: 12 timer
udvikling af laktat (mmol/L)
12 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed ved en måned
Tidsramme: en måned
Dødelighed ved en måned
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Erasme University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2030

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

7. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STAR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodtab

Kliniske forsøg med Transfusion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner