Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HER2-status i esophagogastrisk adenokarcinom og dets sammenhænge med patientens kliniske patologiske resultater (HERA)

12. august 2024 opdateret af: Nicola Raftery, St. James's Hospital, Ireland

Målrettede terapier giver løfte om at forbedre onkologiske resultater i esophagogastrisk adenokarcinom (EGA). Det skelsættende ToGA-forsøg etablerede den terapeutiske værdi af HER2-styret behandling i avanceret gastrisk og esophagogastric junction adenocarcinom, hvilket satte en standard for pleje. Yderligere undersøgelser, såsom DESTINY-gastric01 og DESTINY-gastric02, har vist effektiviteten af ​​antistof-lægemiddelkonjugater (ADC'er) rettet mod HER2-positive gastriske og junctionale tumorer. Brugen af ​​HER2-rettede terapier i den kurative hensigtsindstilling er for nylig blevet evalueret med gunstige resultater i fase II-studier. Data vedrørende prævalens og prognostisk betydning af HER2-overekspression blandt patienter, der gennemgår behandling med kurativ hensigt, er dog begrænsede. Desuden har få undersøgelser evalueret den kliniske betydning af intratumoral og tumor-metastatisk heterogenitet af HER2-ekspression og fundet af HER2-lav i denne sammenhæng, hvilket kan have vigtige konsekvenser for implementering af neoadjuverende målrettede terapier i fremtiden. Mens begrænsede enkeltcenterserier har evalueret den klinikopatologiske betydning af HER2-status i EGA, er der ikke rapporteret nogen tidligere international multicenterundersøgelse af denne art.

Målet med dette internationale, multicenter, retrospektive observationsstudie er at belyse prævalensen og den kliniske betydning af HER2-ekspression hos patienter med EGA på tværs af forskellige regioner globalt. Studiet har også til formål at vurdere den kliniske betydning af HER2-heterogenitet i en stor, international kohorte af patienter med EGA, og dens sammenhæng med klinisk patologiske resultater hos patienter med fremskreden og tilbagevendende sygdom.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2188

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Nicola B Raftery, MBBCh,MSc
  • Telefonnummer: +353 86 1675454
  • E-mail: rafteryn@tcd.ie

Studiesteder

    • Leinster
      • Dublin, Leinster, Irland, D08 NHY1
        • Rekruttering
        • Trinity St James Cancer Institute
        • Kontakt:
          • Nicola B Raftery, MBBCh,MSc
          • Telefonnummer: +353 86 1675454
          • E-mail: rafteryn@tcd.ie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dette studie er et multicenter, retrospektivt, internationalt kohortestudie, der inkluderer en population af patienter diagnosticeret med EGA fra 2000 til april 2024 på tværs af alle sygdomsstadier med primær tumor, der rutinemæssigt er testet for HER2-status.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med nydiagnosticeret EGA fra 2000 til april 2024 på tværs af alle sygdomsstadier
  • Primær tumor HER2 status testet som rutine hos alle patienter med EGA
  • Patienter på 18 år eller derover

Ekskluderingskriterier:

- Patienter med esophageal planocellulært karcinom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Geografisk variation i HER2-status
Tidsramme: 2000 - 2024
2000 - 2024

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Klinisk TNM-stadie
Tidsramme: 2000 - 2024
2000 - 2024
Samlet overlevelse
Tidsramme: 2000 - 2024
2000 - 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: John V Reynolds, MBBCh,MD, Trinity St James Cancer Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. august 2024

Først opslået (Faktiske)

12. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mavekræft

Abonner