Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​et træningsprogram til forebyggelse af tryksår hos sengeliggende patienter i hjemmet (no acronym)

3. januar 2025 opdateret af: Aylin Ozcan, Izmir Katip Celebi University

Effekten af ​​træningsprogrammet givet til sengeliggende patienter i hjemmet for at forhindre udvikling af tryksår på dannelsen af ​​tryksår

Tryksår er sår, der typisk opstår på knoglefremspring, primært på grund af ydre faktorer som tryk, friktion og forskydning, samt indre faktorer relateret til patienten. Disse sår kan føre til alvorlige helbredsproblemer og have en høj forekomstrate, som påvirker patienternes livskvalitet negativt, øger indlæggelsesvarigheden og øger sundhedsomkostningerne. Forebyggelse af tryksår anses for at være en vigtig indikator for plejekvalitet på verdensplan og i vores land. Internationale retningslinjer understreger nøglepunkter for forebyggelse af tryksår, herunder risikovurdering, hudvurdering og -pleje, ernæring, repositionering, brug af støtteoverflader, dokumentation og uddannelse.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et tryksår er defineret som "lokaliseret hud- og/eller subkutan vævsskade forårsaget af tryk alene eller i kombination med tryk eller rivning, normalt forekommende på knoglefremspring". For det meste udvikles det som et resultat af langvarig kompression af blødt væv mellem knoglefremspringet og den ydre overflade. Eksterne faktorer såsom en stor kraft påført i en kort periode eller mindre kraft påført i længere tid, friktion, rivning og strækning, som huden udsættes for, forstyrrer blodgennemstrømningen til området, forhindrer ilt- og næringsstoftransport til vævene og forårsage tryksår. Et alt for fugtigt miljø forårsaget af sved, urin- eller fækal inkontinens eller overdreven sårdræning øger de skadelige virkninger af tryk, friktion og forskydning. Det forårsager også maceration af den omgivende hud, som kombinerer disse faktorer. Friktion og fugt har deres største effekt i områder med højt tryk. Hvis der er fugt til stede, øges virkningerne af friktion op til fem gange. Derudover omfatter iboende risikofaktorer forbundet med udviklingen af ​​tryksår alderdom (70 år og ældre), immobilitet/forringet mobilitet, dehydrering, nedsat sensorisk opfattelse og vævsperfusion, underernæring, anæmi, lave albuminniveauer, hypotermi, hypotensive episoder, diabetes og perifer vaskulær sygdom, medicin, der forårsager vasokonstriktion, nuværende rygehistorie, tør hud, lavt kropsmasseindeks, ændret mental status (f. forvirring), urin- og fækal inkontinens, fysiske begrænsninger, malignitet, anamnese med tryksår. Urin- og fækal inkontinens, fysiske begrænsninger, malignitet, anamnese med tryksår. Tryksår, en patologi med høj sygelighed og dødelighed, forårsager en betydelig stigning i plejebyrde og plejeomkostninger. Behandling af tryksår ligger på tredjepladsen med hensyn til omkostninger efter maligne sygdomme og hjerte-kar-sygdomme. I en undersøgelse foretaget på plejehjem i Storbritannien koster tryksårsbehandling 1,4-2,1 milliarder pund per patient. I Tyrkiet anslås de årlige omkostninger til 1 milliard 425 millioner dollars. European Pressure Ulcer Advisory Panel (EPUAP) anbefaler, at identifikation af tryksår i trin 1 og forebyggelse af komplikationer og uddybning ved at træffe effektive foranstaltninger er den mest effektive måde at reducere omkostningerne på.

I dag er der udviklet retningslinjer i lyset af evidensbaseret praksis for at forebygge tryksår. De vigtigste forebyggende indsatser, der indgår i disse retningslinjer, er vurdering af tryksårsrisiko, hudvurdering og -pleje, vurdering og understøttelse af ernæringsstatus, stillingsændring, brug af støtteflader, uddannelse af sundhedspersonale, patienter og deres pårørende samt journalføring. Den enkleste og nemmeste måde at forhindre udvikling af tryksår på er at træffe forebyggende foranstaltninger. Den grundlæggende tilgang i forebyggelsen af ​​tryksår er at evaluere de mulige risici for at forhindre udviklingen af ​​såret før det opstår, tidlig identifikation af risikogruppen og tidlig implementering af forebyggelsestiltag. EPUAP og NPUAP anbefaler, at alle sengeliggende patienter med begrænset mobilitet bør overvejes i risikogruppen. I lyset af al denne information var det i denne undersøgelse rettet mod at give undervisning til plejepersonalet til sengeliggende patienter i at forebygge tryksår i hjemmet i overensstemmelse med anbefalingerne i retningslinjerne som en af ​​de effektive interventioner i forebyggelsen af ​​tryksår og at undersøge effekten af ​​denne træning på dannelsen af ​​tryksår.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Karabaglar
      • Izmir, Karabaglar, Kalkun, 35360
        • Izmir Ataturk Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være en hjemmeplejepatient, der har registreret sig til Izmir Atatürk Training and Research Hospital Home Health Services Unit inden for den sidste måned
  • At være over 18 år
  • At være sengeliggende
  • Ikke at have tryksår på nogen del af kroppen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der døde under dataindsamlingen og opfølgningsprocessen
  • Skiftede hjem/skifte omsorgspersoner og/eller talte ikke tyrkisk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: forsøgsgruppe
Patienter, der er tilknyttet forsøgsgruppen, vil først blive informeret om undersøgelsen via telefon, og deres deltagelsesstatus vil blive spurgt. De pårørende til de patienter, der ønsker at deltage i undersøgelsen, vil blive besøgt hjemme hos Home Health Services-enheden på Izmir Atatürk Training and Research Hospital, og dataindsamlingsprocessen og træningen vil blive gennemført. Efter at uddannelsen er givet, vil pårørende blive spurgt om anvendeligheden af ​​træningsindholdet og behovet for rykkertræning ved at ringe til pårørende ugentligt i den første måned og hver anden uge i anden og tredje måned i tre måneder, og vurderet med hensyn til dannelse af tryksår, primært i risikoområder, under disse interviews eller ved brug af hjemmesygeplejens journaler.
Udarbejdet i et klart sprog og understøttet med visuals i overensstemmelse med retningslinjer og undersøgelser (Kottner et al. 2019, Orhan 2017, APUPA 2011, EPUAP og NPUAP 2009, EPUAP 2019, Arıkan og vanGiersbergen 2019, Arslantaş8 et al.) træning vil blive givet 2019 for at forhindre tryksår. Træningsindhold vil blive sendt til ekspertudtalelse for indholdsvaliditet. I uddannelsens indhold definition af tryksår, hvordan de udvikler sig, højrisikoområder for sårdannelse, identifikation af risici, vurdering af huden, hudpleje, liggestillinger og stillingsændringer, støtte til knoglefremspring med puder, liggende. på en støtteflade, ernæringsstatus og indhold vil væskeindtagelse blive diskuteret.
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Patienter, der er tildelt kontrolgruppen, skal være hjemmeplejepatienter, der er registreret hos Izmir Atatürk Training and Research Hospital Home Health Services Unit inden for den sidste måned, være over 18 år, være sengeliggende og ikke have udviklet tryksår på nogen del af deres krop. Pårørende til de patienter, der er tilknyttet kontrolgruppen, vil blive inviteret til undersøgelsen ved at ringe på telefon, de indledende karakteristika for de pårørende til de patienter, der ønsker at deltage, vil blive taget først, og dannelsen af ​​tryksår i slutningen af første, anden og tredje måned uden træning vil blive evalueret ved at ringe på telefon eller ved at bruge journalerne fra Hjemmesundhedsenheden. Ved afslutningen af ​​undersøgelsen vil patienten/patientens pårørende, der er tilknyttet kontrolgruppen, også blive trænet i at forebygge tryksår, og der vil blive udleveret en brochure.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af trykskade
Tidsramme: 3 måneder
Patienterne vil blive evalueret for tryksår tre måneder efter endt træning. Hos patienter med tryksår vil sårets sted og stadium blive registreret.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IKCU-SBF-AO-01
  • 2024-TYL-SABE-0027 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Izmir Katip Celebi University Scientific Research (Master Thesis) Project)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forebyggelse af tryksår

Kliniske forsøg med undervisning

Abonner