- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07377760
Adaptiv SMS-beskeder og ikke-monetære incitamenter til at opretholde ART-overholdelse blandt unge med HIV i Etiopien
Adaptive SMS-påmindelser kombineret med ikke-økonomiske incitamenter for at forbedre overholdelsen af antiretroviral behandling blandt HIV-positive unge i Etiopien: et hybrid effektivitets-implementeringsforsøg
Studieoversigt
Status
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Abayneh T Tanga, PhD
- Telefonnummer: +251920011972
- E-mail: abaynehtun@yahoo.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Dr.Desta G Galcha, MD, plastic surgery
- E-mail: kingdomfirst6@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Arba Minch, Etiopien, 21
- Arba Minch University
-
Kontakt:
- Abayneh Tanga
- Telefonnummer: 0920011972
- E-mail: abaynehtun@yahoo.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Samtykkende unge i alderen 15 til 19 år, som har været i ART-behandling i mindst et år og ønsker at fortsætte behandlingen på den valgte klinik i forsøgsperioden, er berettigede.
Eksklusionskriterier:
- Deltagere uden for den specificerede aldersgruppe.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrol (standardpleje)
|
|
|
Eksperimentel: Ikke-adaptiv påmindelsestekstbeskeder kombineret med ikke-monetære incitamenter
|
Deltagerne vil vælge en livsstils-'cue', som i arm 1, og modtage daglige, personlige sms-påmindelser skræddersyet til deres valgte cues i de første tre måneder.
Efter tre måneder vil overholdelse blive evalueret, og en ikke-monetær belønning vil blive givet til både overholdende og ikke-overholdende deltagere.
Derefter vil cue-påmindelsessms'erne blive afbrudt for deltagere, der opnåede 95% ART-overholdelse i den næste 12-måneders periode.
De vil dog modtage en ikke-monetær belønning for at opnå 95% ART-overholdelse over seks måneders opfølgning.
I kontrolarmen vil alle unge modtage standardbehandling i henhold til de nationale retningslinjer (25).
Standardbehandlingen omfatter rådgivning, mental sundhedsstøtte, ernæringsvurdering samt social og følelsesmæssig støtte givet af familie, venner og sundhedsprofessionelle til unge diagnosticeret med hiv.
|
|
Eksperimentel: Adaptiv tekstbesked
|
I kontrolarmen vil alle unge modtage standardbehandling i henhold til de nationale retningslinjer (25).
Standardbehandlingen omfatter rådgivning, mental sundhedsstøtte, ernæringsvurdering samt social og følelsesmæssig støtte givet af familie, venner og sundhedsprofessionelle til unge diagnosticeret med hiv.
Ikke-adaptiv påmindelsestekstbesked kombineret med ikke-monetære incitamenter versus standardbehandlingen.
Under dette delmål vil vi sammenligne overholdelsesniveauer mellem dem, der modtager kontinuerlige tekstbeskeder kombineret med deltagernes præferencer for dagligt signal og medicintid.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Adaptive tekstbeskederemindere kombineret med ikke-monetære incitamenter for at forbedre vedvarende overholdelse af antiretroviral behandling blandt unge i Etiopien: en hybrid effektivitets-implementeringsundersøgelse
Tidsramme: 12 måneder
|
ART-overholdelse vil blive målt ved hjælp af et multimodalt sammensat overholdelsesvurderingsværktøj baseret på tidligere validerede mål, herunder selvrapporteret overholdelse, pilleoptælling (PC) og fastholdelse i behandling (missede aftaler).
Selvrapporteret overholdelse vil blive vurderet gennem fire validerede ja/nej-spørgsmål, der adresserer vanskeligheder med at huske medicin, forsætlig afbrydelse når man føler sig bedre eller værre, og missede doser i løbet af de foregående fire dage.
Deltagere vil også vurdere deres overholdelse i løbet af de sidste 30 dage ved hjælp af en visuel analog skala (VAS) fra 0 (ingen overholdelse) til 10 (perfekt overholdelse).
Hver overholdelseskomponent vil blive dikotomiseret ved hjælp af etablerede tærskler (≥95% overholdelse for selvrapport, pilleoptælling og VAS; ingen missede aftaler for fastholdelse i behandling) og tildelt en score på 1 (overholdende) eller 0 (ikke-overholdende).
Komponentscores vil blive summeret for at generere et sammensat overholdelsesindeks fra 0 til 3, som vil blive rapporteret som en enkelt overholdelsesmåling ca.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Implementeringsresultater af adaptive SMS-påmindelser med incitamenter for unge, der lever med hiv
Tidsramme: 3-12 måneder
|
Implementeringsresultater: Leveringen, optagelsen og integrationen af den adaptive SMS-påmindelse og ikke-monetære incitamentsintervention vil blive evalueret ved at vurdere seks centrale implementeringsresultater: acceptabilitet, gennemførlighed, loyalitet, adoption/optagelse, penetration/rækkevidde og bæredygtighed/vedligeholdelse. Beskrivelse af resultatmål: Acceptabilitet: Målt ved hjælp af det validerede Acceptability of Intervention Measure (AIM) og suppleret med dybdegående kvalitative interviews med deltagerne om interventionens indhold, timing og incitamenter. Vurderingstidspunkter: 3, 6, 9 og 12 måneder. Gennemførlighed: Evalueret gennem digitale logfiler over SMS-levering, optegnelser over incitamentsfordeling og semistrukturerede interviews med klinikpersonale for at identificere barrierer, faciliteter og implementeringens lethed. Formelt vurderet efter 6 og 12 måneder, med kontinuerlig procesovervågning. Loyalitet: Vurderet ved at sammenligne den planlagte interventionsprotokol |
3-12 måneder
|
|
Effekten af adaptiv SMS og incitamenter på 12-måneders viral undertrykkelse hos unge med HIV
Tidsramme: 12 måneder
|
Andelen af unge, der lever med hiv, der opretholder en viralbelastning under 1.000 kopier/mL ved studiebesøget efter 12 måneder, vurderet som det primære kliniske effektmål for den adaptive SMS- og incitamentsintervention
|
12 måneder
|
|
Kosteffektivitet og kostnytte ved adaptiv SMS-påmindelse med ikke-økonomiske incitamenter til forbedring af ART-adhærens blandt unge med HIV
Tidsramme: 12 måneder
|
Denne undersøgelse vil udføre en omfattende økonomisk evaluering fra både sundhedsvæsenets og samfundsmæssige perspektiver.
Analysen vil sammenligne de inkrementelle omkostninger og sundhedsmæssige resultater af den kombinerede adaptive SMS-påmindelse og ikke-monetære incitamentsintervention med standardbehandlingen.
Omkostningseffektiviteten vil blive vurderet som den inkrementelle omkostning pr. yderligere ung, der opnår vedvarende ART-overholdelse.
Omkostningsnytten vil blive målt som den inkrementelle omkostning pr. opnået kvalitetsjusteret leveår (QALY), med sundhedsnyttigheder afledt fra EQ-5D-Y/3L-instrumentet administreret ved baseline, 6 og 12 måneder.
Vi vil beregne inkrementelle omkostningseffektivitetsforhold (ICER'er) og gennemføre følsomhedsanalyser for at vurdere usikkerhed.
En budgetpåvirkningsanalyse vil modellere de finansielle konsekvenser af potentiel opskalering.
|
12 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientniveau psychosociale og adfærdsmæssige determinanter for ART-overholdelse
Tidsramme: Måletidspunkter: Baseline, 3, 6, 9 og 12 måneder efter indskrivning.
|
Dette studie vil måle et omfattende sæt af patientniveau-faktorer, som formodes at påvirke vedvarende overholdelse af antiretroviral behandling (ART) blandt unge, der lever med hiv. Validerede selvrapporteringsskalaer vil blive brugt til at vurdere vanestyrke, indre motivation, hiv-relateret stigma, depressive symptomer og opfattet social støtte. Begrundelse for måleskema: Baseline: For at fastslå indledende niveauer, identificere baseline-prædiktorer for efterfølgende overholdelse og virallastundertrykkelse/genopblussen, og muliggøre statistisk justering af deltagerforskelle. 3-måneders opfølgning: For at opdage indledende ændringer i psykosociale faktorer og undersøge tidlige medieringsmekanismer for overholdelsesadfærd efter interventionsstart. 6-måneders opfølgning (midlertidig): For at spore kortsigtede tendenser og identificere tilpasning eller nye udfordringer i overholdelsesadfærd. 9- og 12-måneders opfølgninger: For at vurdere den længere sigtede udvikling |
Måletidspunkter: Baseline, 3, 6, 9 og 12 måneder efter indskrivning.
|
|
Patientrelaterede determinanter og kontekstuelle faktorer
Tidsramme: Fra baseline til 12 måneder
|
Patient-niveau determinanter, herunder vanestyrke, indre motivation, HIV-relateret stigma, depressive symptomer og social støtte, vil blive målt ved hjælp af validerede selvrapporteringsskalaer ved baseline, 3, 6, 9 og 12 måneder.
Baseline: Etablere indledende niveauer, identificere prædiktorer for adherence og viral undertrykkelse samt dets rebound, og tillade justering for deltagerforskelle.
Tidlig opfølgning (3 måneder): Detektere indledende ændringer og tidlige mediatoren for adherence.
Midtlinje (6 måneder): Spore korttids tendenser, tilpasning og udfordringer i adherence-adfærd.
Senere opfølgninger (9 og 12 måneder): Vurdere længerevarende ændringer og opretholdelse af psykosociale faktorer.
Disse målinger vil blive analyseret som potentielle mediatoren eller moderatorer for vedvarende ART-adherence og viral load undertrykkelse.
|
Fra baseline til 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Degu J Dare, MD,PhD, KNCV
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Hernell O, Egelrud T, Olivecrona T. Serum-stimulated lipases (lipoprotein lipases). Immunological crossreaction between the bovine and the human enzymes. Biochim Biophys Acta. 1975 Feb 13;381(2):233-41.
- Nachega JB, Mills EJ, Schechter M. Antiretroviral therapy adherence and retention in care in middle-income and low-income countries: current status of knowledge and research priorities. Curr Opin HIV AIDS. 2010;5(1):70-7.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- CIPHER Research Grant IAS_146
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Adaptive interventioner
-
Harvard School of Public Health (HSPH)Afsluttet
-
Rhode Island HospitalNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrutteringSelvmordsadfærd og selvskadende adfærd | Tilknytning til plejeForenede Stater
-
Halmstad UniversityVinnovaAfsluttetForhøjet blodtrykSverige
-
Arizona State UniversityActive Living ResearchAfsluttet
-
Wageningen University and ResearchZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentAfsluttet
-
University of ZurichRekrutteringDepressive symptomer | Ensomhed | Social støtteSchweiz
-
Trustees of Dartmouth CollegeIkke rekrutterer endnuAngstlidelser | Angst | Angst i barndommen
-
University of MichiganNational Institute of Nursing Research (NINR)AfsluttetOmsorgspersonerForenede Stater
-
University of MichiganNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)AfsluttetOmsorgspersonerForenede Stater
-
Florida State UniversityFlorida State UniversityRekruttering