Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adaptiv SMS-beskeder og ikke-monetære incitamenter til at opretholde ART-overholdelse blandt unge med HIV i Etiopien

22. januar 2026 opdateret af: Abayneh Tunje Tanga, Arba Minch University

Adaptive SMS-påmindelser kombineret med ikke-økonomiske incitamenter for at forbedre overholdelsen af antiretroviral behandling blandt HIV-positive unge i Etiopien: et hybrid effektivitets-implementeringsforsøg

Mange unge, der lever med hiv, har svært ved at tage deres medicin til tiden, hvilket kan gøre den mindre effektiv og påvirke deres sundhed. Denne undersøgelse vil teste, om det at sende påmindelses-sms'er kombineret med små belønninger som skolemateriel, hygiejnesæt eller sportsudstyr kan hjælpe unge med at tage deres hiv-medicin regelmæssigt og forblive i behandling. Hver ung person vil vælge en daglig vane eller rutine at knytte til deres medicinering. Vi vil sammenligne to grupper, der modtager beskeder og belønninger, med en gruppe, der modtager standardbehandling, for at se, hvilken tilgang der virker bedst. Vi vil også spørge deltagerne om deres oplevelse med beskederne og belønningerne. Målet er at finde en enkel og effektiv måde at hjælpe unge, der lever med hiv, med at forblive sunde og i behandling.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

327

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Samtykkende unge i alderen 15 til 19 år, som har været i ART-behandling i mindst et år og ønsker at fortsætte behandlingen på den valgte klinik i forsøgsperioden, er berettigede.

Eksklusionskriterier:

  • Deltagere uden for den specificerede aldersgruppe.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrol (standardpleje)
Eksperimentel: Ikke-adaptiv påmindelsestekstbeskeder kombineret med ikke-monetære incitamenter
Deltagerne vil vælge en livsstils-'cue', som i arm 1, og modtage daglige, personlige sms-påmindelser skræddersyet til deres valgte cues i de første tre måneder. Efter tre måneder vil overholdelse blive evalueret, og en ikke-monetær belønning vil blive givet til både overholdende og ikke-overholdende deltagere. Derefter vil cue-påmindelsessms'erne blive afbrudt for deltagere, der opnåede 95% ART-overholdelse i den næste 12-måneders periode. De vil dog modtage en ikke-monetær belønning for at opnå 95% ART-overholdelse over seks måneders opfølgning.
I kontrolarmen vil alle unge modtage standardbehandling i henhold til de nationale retningslinjer (25). Standardbehandlingen omfatter rådgivning, mental sundhedsstøtte, ernæringsvurdering samt social og følelsesmæssig støtte givet af familie, venner og sundhedsprofessionelle til unge diagnosticeret med hiv.
Eksperimentel: Adaptiv tekstbesked
I kontrolarmen vil alle unge modtage standardbehandling i henhold til de nationale retningslinjer (25). Standardbehandlingen omfatter rådgivning, mental sundhedsstøtte, ernæringsvurdering samt social og følelsesmæssig støtte givet af familie, venner og sundhedsprofessionelle til unge diagnosticeret med hiv.
Ikke-adaptiv påmindelsestekstbesked kombineret med ikke-monetære incitamenter versus standardbehandlingen. Under dette delmål vil vi sammenligne overholdelsesniveauer mellem dem, der modtager kontinuerlige tekstbeskeder kombineret med deltagernes præferencer for dagligt signal og medicintid.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adaptive tekstbeskederemindere kombineret med ikke-monetære incitamenter for at forbedre vedvarende overholdelse af antiretroviral behandling blandt unge i Etiopien: en hybrid effektivitets-implementeringsundersøgelse
Tidsramme: 12 måneder
ART-overholdelse vil blive målt ved hjælp af et multimodalt sammensat overholdelsesvurderingsværktøj baseret på tidligere validerede mål, herunder selvrapporteret overholdelse, pilleoptælling (PC) og fastholdelse i behandling (missede aftaler). Selvrapporteret overholdelse vil blive vurderet gennem fire validerede ja/nej-spørgsmål, der adresserer vanskeligheder med at huske medicin, forsætlig afbrydelse når man føler sig bedre eller værre, og missede doser i løbet af de foregående fire dage. Deltagere vil også vurdere deres overholdelse i løbet af de sidste 30 dage ved hjælp af en visuel analog skala (VAS) fra 0 (ingen overholdelse) til 10 (perfekt overholdelse). Hver overholdelseskomponent vil blive dikotomiseret ved hjælp af etablerede tærskler (≥95% overholdelse for selvrapport, pilleoptælling og VAS; ingen missede aftaler for fastholdelse i behandling) og tildelt en score på 1 (overholdende) eller 0 (ikke-overholdende). Komponentscores vil blive summeret for at generere et sammensat overholdelsesindeks fra 0 til 3, som vil blive rapporteret som en enkelt overholdelsesmåling ca.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Implementeringsresultater af adaptive SMS-påmindelser med incitamenter for unge, der lever med hiv
Tidsramme: 3-12 måneder

Implementeringsresultater: Leveringen, optagelsen og integrationen af den adaptive SMS-påmindelse og ikke-monetære incitamentsintervention vil blive evalueret ved at vurdere seks centrale implementeringsresultater: acceptabilitet, gennemførlighed, loyalitet, adoption/optagelse, penetration/rækkevidde og bæredygtighed/vedligeholdelse.

Beskrivelse af resultatmål:

Acceptabilitet: Målt ved hjælp af det validerede Acceptability of Intervention Measure (AIM) og suppleret med dybdegående kvalitative interviews med deltagerne om interventionens indhold, timing og incitamenter. Vurderingstidspunkter: 3, 6, 9 og 12 måneder.

Gennemførlighed: Evalueret gennem digitale logfiler over SMS-levering, optegnelser over incitamentsfordeling og semistrukturerede interviews med klinikpersonale for at identificere barrierer, faciliteter og implementeringens lethed. Formelt vurderet efter 6 og 12 måneder, med kontinuerlig procesovervågning.

Loyalitet: Vurderet ved at sammenligne den planlagte interventionsprotokol

3-12 måneder
Effekten af adaptiv SMS og incitamenter på 12-måneders viral undertrykkelse hos unge med HIV
Tidsramme: 12 måneder
Andelen af unge, der lever med hiv, der opretholder en viralbelastning under 1.000 kopier/mL ved studiebesøget efter 12 måneder, vurderet som det primære kliniske effektmål for den adaptive SMS- og incitamentsintervention
12 måneder
Kosteffektivitet og kostnytte ved adaptiv SMS-påmindelse med ikke-økonomiske incitamenter til forbedring af ART-adhærens blandt unge med HIV
Tidsramme: 12 måneder
Denne undersøgelse vil udføre en omfattende økonomisk evaluering fra både sundhedsvæsenets og samfundsmæssige perspektiver. Analysen vil sammenligne de inkrementelle omkostninger og sundhedsmæssige resultater af den kombinerede adaptive SMS-påmindelse og ikke-monetære incitamentsintervention med standardbehandlingen. Omkostningseffektiviteten vil blive vurderet som den inkrementelle omkostning pr. yderligere ung, der opnår vedvarende ART-overholdelse. Omkostningsnytten vil blive målt som den inkrementelle omkostning pr. opnået kvalitetsjusteret leveår (QALY), med sundhedsnyttigheder afledt fra EQ-5D-Y/3L-instrumentet administreret ved baseline, 6 og 12 måneder. Vi vil beregne inkrementelle omkostningseffektivitetsforhold (ICER'er) og gennemføre følsomhedsanalyser for at vurdere usikkerhed. En budgetpåvirkningsanalyse vil modellere de finansielle konsekvenser af potentiel opskalering.
12 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientniveau psychosociale og adfærdsmæssige determinanter for ART-overholdelse
Tidsramme: Måletidspunkter: Baseline, 3, 6, 9 og 12 måneder efter indskrivning.

Dette studie vil måle et omfattende sæt af patientniveau-faktorer, som formodes at påvirke vedvarende overholdelse af antiretroviral behandling (ART) blandt unge, der lever med hiv. Validerede selvrapporteringsskalaer vil blive brugt til at vurdere vanestyrke, indre motivation, hiv-relateret stigma, depressive symptomer og opfattet social støtte.

Begrundelse for måleskema:

Baseline: For at fastslå indledende niveauer, identificere baseline-prædiktorer for efterfølgende overholdelse og virallastundertrykkelse/genopblussen, og muliggøre statistisk justering af deltagerforskelle.

3-måneders opfølgning: For at opdage indledende ændringer i psykosociale faktorer og undersøge tidlige medieringsmekanismer for overholdelsesadfærd efter interventionsstart.

6-måneders opfølgning (midlertidig): For at spore kortsigtede tendenser og identificere tilpasning eller nye udfordringer i overholdelsesadfærd.

9- og 12-måneders opfølgninger: For at vurdere den længere sigtede udvikling

Måletidspunkter: Baseline, 3, 6, 9 og 12 måneder efter indskrivning.
Patientrelaterede determinanter og kontekstuelle faktorer
Tidsramme: Fra baseline til 12 måneder
Patient-niveau determinanter, herunder vanestyrke, indre motivation, HIV-relateret stigma, depressive symptomer og social støtte, vil blive målt ved hjælp af validerede selvrapporteringsskalaer ved baseline, 3, 6, 9 og 12 måneder. Baseline: Etablere indledende niveauer, identificere prædiktorer for adherence og viral undertrykkelse samt dets rebound, og tillade justering for deltagerforskelle. Tidlig opfølgning (3 måneder): Detektere indledende ændringer og tidlige mediatoren for adherence. Midtlinje (6 måneder): Spore korttids tendenser, tilpasning og udfordringer i adherence-adfærd. Senere opfølgninger (9 og 12 måneder): Vurdere længerevarende ændringer og opretholdelse af psykosociale faktorer. Disse målinger vil blive analyseret som potentielle mediatoren eller moderatorer for vedvarende ART-adherence og viral load undertrykkelse.
Fra baseline til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Degu J Dare, MD,PhD, KNCV

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

9. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

12. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

15. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

30. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adaptive interventioner

Abonner