Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Posturale motoriske aktiveringsunderskud efter mTBI; Oversættelse af laboratoriefund til klinisk praksis

23. april 2026 opdateret af: Laurie King, Oregon Health and Science University

Posturale motoriske aktiveringsmangler efter mTBI; Overførsel af laboratoriefund til klinisk behandling

Dette arbejde vil adressere en vigtig mangel i fysioterapeutisk rehabilitering efter hjernerystelse. Fysioterapi fokuserer normalt på, hvordan hjernen behandler sensorisk information såsom indre øre og syn for balancegenoptræning, men vores nylige forskning viser, at personer med ubalance oftere har et problem med, hvordan de kan reagere på ubalance (dvs. motoraktivering). Selvom der findes komplekse laboratorieværktøjer til at teste motoraktivering for balance, er disse tests ikke praktiske i klinikken. Vores mål er at skabe både en træningsintervention rettet mod motoraktivering efter hjernerystelse og simple, men objektive og instrumenterede (bærbare sensorer) kliniske målinger af motoraktivering. Formål: Dette forskningsstudie har tre mål. 1) Vi vil udvikle et træningsprogram til at forbedre problemerne med, hvordan kroppen reagerer på ubalance (dvs. forbedre motoraktivering) efter en hjernerystelse. Vi vil gøre dette ved at bruge en Community Based Participatory Research (CBPR) tilgang, hvor vi samarbejder med et team af personer med bred erfaring relateret til hjernerystelse. Vi vil inkludere patienter, der har haft en hjernerystelse, sundhedsprofessionelle med ekspertise i hjernerystelse og sundhedsadministratorer. Denne gruppe vil indeholde personer, der arbejder i militæret og civile. 2) Vi vil sammenligne vores nye motoriske fysioterapiintervention med den sædvanlige sensoriske fokuserede balanceintervention. Vi vil afgøre, hvilket interventionsprogram der er mest effektivt til at behandle balanceproblemer efter en hjernerystelse. Vi antager, at det motoriske program vil hjælpe patienter mere end det sensoriske program. 3) Vi vil skabe og teste flere balancetests, der kan anvendes i klinikken uden dyrt forskningsudstyr, og sammenligne dem med vores standard forskningsbaserede motoraktiveringstests. Dette mål vil give os mulighed for at afgøre, om de kliniske tests fungerer lige så godt som forskningstests. For at gøre testen nyttig for klinikere vil vi bruge enklere teknologi som smartphone-applikationer, bærbare sensorer og virtual reality-briller, der både er overkommelige og praktiske for sundhedsudbydere.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Laurie A King, PhD
  • Telefonnummer: 503-418-2602
  • E-mail: kingla@ohsu.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
        • OHSU Balance Disorders Laboratory
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Laurie King, PhD, PT, MCR
          • Telefonnummer: 503-418-2602
          • E-mail: kingla@ohsu.edu
        • Ledende efterforsker:
          • Laurie King, PhD, PT, MCR
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84106
        • University of Utah Neuromechanics and Applied Locomotion Laboratory
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Peter Fino, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:<\/p>

For at deltage i det randomiserede kontrollerede forsøg skal deltagerne være enten civile, aktivt militærpersonale eller veteraner og skal: 1) have en diagnose af mTBI baseret på VA\/DoD-kriterier (Centers for Disease Control and Prevention, 2015; Woodson, 2015), 2) være mellem 18-60 år, 3) være uden for den akutte fase (> 2 uger efter mTBI) men inden for 6 måneder efter deres seneste mTBI og stadig rapportere symptomer.<\/p>

Eksklusionskriterier:<\/p>

  • For alle formål: Deltagere må ikke: 1) have haft eller i øjeblikket have nogen anden skade, medicinsk eller neurologisk sygdom, der potentielt kunne forklare balanceforstyrrelser (f.eks. CNS-sygdom, slagtilfælde, mere end mild TBI, amputation af underekstremitet, nylig ortopædisk skade i underekstremitet eller rygsøjle), 2) opfylde kriterierne for moderat til alvorlig stofmisbrugslidelse inden for den seneste måned, som defineret af DSM-V, 3) udvise adfærd, der væsentligt ville forstyrre gyldigheden af dataindsamling eller sikkerhed under undersøgelsen, 4) have betydelig smerte under evalueringen (> 7\/10 ved patientens subjektive rapportering), 5) være en gravid kvinde (balanceovervejelser), 6) være ude af stand til at afholde sig fra brugen af medicin, der kan forringe deres balance i 24 timer før testning, eller 7) være aktivt tilmeldt igangværende fysioterapi for deres mTBI.<\/li><\/ul>

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Deltagere med motorisk fysioterapi for mTBI
Deltagere i denne arm af undersøgelsen vil modtage fysioterapi fokuseret på reaktive og dynamiske balanceøvelser for at forbedre motoraktivering til stabilitet.
Andet: Motoraktivering fysioterapi ved mTBI
Motoraktiveringsprogrammet vil gennemføre cirka 12 rehabiliteringssessioner, der involverer et nyt fysioterapiprogram med øvelser målrettet mod at forbedre dynamisk og reaktiv balance.
Aktiv komparator: Standard ved behandling af fysioterapi for mTBI
Denne arm i undersøgelsen vil modtage fysioterapi i overensstemmelse med de kliniske retningslinjer for behandling af mTBI.
Andet: Standard fysioterapi (sædvanlig pleje) ved mTBI
Denne arm af undersøgelsen vil gennemføre cirka 12 genoptræningssessioner, der involverer de nuværende kliniske retningslinjer for behandling af let traumatisk hjerneskade (mTBI), herunder øvelser for aerob tolerans, nakkesmerter, balance og bevægelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
(Instrumenteret, Modificeret Skub-og-Slip Test (I-mP&R) - Tid til Stabilitet)
Tidsramme: Uge 0 og 7 af studiet
Den instrumenterede, modificerede Push & Release (I-mP&R) test kvantificerer reaktiv balance og motorisk aktivering ved at måle den tid, der kræves for at genvinde stabilitet efter et kontrolleret balancetab. Deltagerne lænes lige ud over deres stabilitetsgrænse, instrueres i at lukke øjnene og slippes derefter uventet. Bærbare inertisensorer placeret på lænderyggen og begge fødder bruges til at bestemme tidspunktet for slip og det første stabilitetsøjeblik, defineret som lumbal acceleration mindre end 1,07 gange tyngdekraften og vinkelhastighed mindre end 14 grader pr. sekund. Testen udføres i fire retninger (fremad, bagud, venstre, højre), og medianen af tid til stabilitet på tværs af alle retninger bevares som det primære resultat.
Uge 0 og 7 af studiet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patient Global Impression of Change (PGIC)
Tidsramme: Kun uge 7
En enkelt element, syv-punkts Likert-skala, hvor deltagerne vurderer deres opfattede overordnede ændring i helbredsstatus efter intervention. Scorer spænder fra 1 (ingen ændring) til 7 (en stor mængde ændring).
Kun uge 7
Inventar over svimmelhedshandicap (DHI)
Tidsramme: Uge 0 og 7
Et selvrapporteringsspørgeskema med 25 punkter, der vurderer selvoplevede svimmelhedsrelaterede problemer.
Punkter scores fra 0 til 4, hvor 0 angiver ingen problemer, og 4 angiver problemer, der altid forekommer.
Samlede scores varierer fra 0-100, hvor højere scores indikerer større opfattede svimmelhedsrelaterede problemer.
Uge 0 og 7
Neurobehavioral Symptom Inventory (NSI)
Tidsramme: Uge 0 og 7
Et selvrapporteringsspørgeskema med 22 punkter, der vurderer sværhedsgraden af post-komotionelle symptomer. Hvert punkt bedømmes fra 0 (ingen) til 4 (meget svær), hvor højere totalscore indikerer større symptombyrde.
Uge 0 og 7
Livskvalitet efter hjerneskade (QOLIBRI)
Tidsramme: Uge 0 og 7
Et spørgeskema med 37 punkter, der vurderer livskvalitet på tværs af seks domæner, herunder kognition, følelser, dagligdag og autonomi, sociale relationer, følelser og fysiske problemer. Scorerne omregnes til en 0-100 skala, hvor højere scorer indikerer bedre livskvalitet.
Uge 0 og 7
Activities-specific Balance Confidence Scale (ABC)
Tidsramme: Uge 0 og 7
Et selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer en persons selvtillid til at udføre 16 dagligdagsaktiviteter uden at miste balancen eller blive usikker. Hvert element bedømmes fra 0 % (ingen selvtillid) til 100 % (fuld selvtillid). Den samlede score beregnes som gennemsnittet af alle elementer, hvor lavere scorer indikerer nedsat balancetillid.
Uge 0 og 7
PROMIS - Tilfredshed med deltagelse i sociale roller
Tidsramme: Uge 0 og 7
Et selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer deltageres opfattede tilfredshed med deres evne til at deltage i sædvanlige sociale roller og aktiviteter i løbet af de seneste 7 dage. Emnerne vurderes på en Likert-skala, hvor højere score indikerer større tilfredshed med deltagelse.
Uge 0 og 7
Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Tidsramme: Uge 0 og 7
Et selvrapporterende spørgeskema med 7 punkter, der anvendes til at vurdere sværhedsgraden af angstsymptomer i de sidste to uger. Hvert punkt scores på en 4-punkts Likert-skala fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag), med totalscore fra 0 til 21. Højere score indikerer større sværhedsgrad af angstsymptomer.
Uge 0 og 7
Modificeret klinisk test af sensorisk integration på balance (mCTSIB)
Tidsramme: Uge 0 og 7
Denne test vurderer de relative bidrag fra visuelle, vestibulære og somatosensoriske input til postural kontrol under stående. Deltagerne står med fødderne samlet under fire betingelser: åbne øjne på fast underlag, lukkede øjne på fast underlag, åbne øjne på skumunderlag og lukkede øjne på skumunderlag. Præstationen evalueres baseret på evnen til at opretholde balance i op til 30 sekunder per betingelse. Når bærbare sensorer anvendes, kan posturale svajmål også udledes. Samlet tid på tværs af alle betingelser registreres, hvor længere varighed indikerer bedre balancepræstation.
Uge 0 og 7
Komplekst vendingsforløb (KVF)
Tidsramme: Uge 0 og 7
Evaluerer gangpræstation langs en foreskrevet rute, der involverer flere sving på 135, 90 og 45 graders vinkler. Når bærbare sensorer anvendes, kan rumtidsgang- og/eller posturale svajemål også udledes. Omgangens færdiggørelsestid og samlet færdiggørelsestid registreres.
Uge 0 og 7
Kompleks ujævnt vendingsforløb (CUTC)
Tidsramme: Uge 0 og 7
En klinisk mobilitetsvurdering designet til at evaluere gang- og vendingsydelse under øgede balanceredninger. Deltagerne går en foreskrevet rute, der involverer flere vendinger på 45, 90, 135 graders vinkler på et ujævnt gangunderlag. Når bærbare sensorer anvendes, kan rumtidlige gang- og/eller posturale sway-målinger også udledes. Ydelsen kvantificeres ved hjælp af gennemførelsestid, hvor hurtigere tider indikerer bedre mobilitets- og balanceydelse.
Uge 0 og 7
10-meters gangtest (10MWT)
Tidsramme: Uge 0 og 7
En klinisk vurdering af ganghastighed målt over en 10-meter nivelleret gangbro ved en selvvalgt hastighed.
Tid registreres, efter at deltagerens fod krydser to meter, og registreringen stoppes, efter at deltageren krydser 8 meter.
Når bærbare sensorer anvendes, kan rumlige-temporale gangparametre og/eller posturale svajemål også udledes.
Tre forsøg gennemføres
Uge 0 og 7
Tidsindstillet Tandemgang
Tidsramme: Uge 0 og 7
En klinisk vurdering, der kræver, at deltageren går fra hæl til tå langs en 3 meter lang linje med det mål at holde hæl og tå sammen og ikke træde ud af linjen så præcist og hurtigt som muligt. Når deltageren har krydset enden af 3-meter linjen, vender de hurtigt 180° og vender tilbage til startpunktet med samme gangart. Når bærbare sensorer anvendes, kan spatiotemporale gang- og/eller posturale svajmål også udledes. Tid til færdiggørelse registreres, hvor kortere tid indikerer bedre præstation.
Uge 0 og 7
Dynamisk synsstyrke (DVA)
Tidsramme: Uge 0 og 7
Denne test vurderer blikstabiliteten under aktive hovedbevægelser ved at måle tabet af synsstyrke i forhold til statisk synsstyrke. Deltagerne læser et synstavle (ETDRS i denne undersøgelse), mens de udfører vandrette hovedrotationer med en standardiseret frekvens. Ændringen i antallet af læste linjer sammenlignet med statisk synsstyrke registreres, og et tab på tre eller flere linjer betragtes som klinisk signifikant. Mindre tab indikerer bedre vestibulo-okulær funktion.
Uge 0 og 7
Vestibulær okulær motorisk screening (VOMS)
Tidsramme: Uge 0 og 7
Et kliniker-administreret screeningsværktøj, der evaluerer symptomsfremkaldelse forbundet med vestibulær og okulær motorisk funktion. Basissymptomer (hovedpine, svimmelhed, kvalme, tågefornemmelse) vurderes på en skala fra 0-10. Efter hver opgave (glatte forfølgelser, saccader, nærpunkt for konvergens, vestibulo-okulær refleks og visuel bevægelsesfølsomhed) vurderer deltagerne symptomerne igen på samme skala. Totale- og ændringsscores beregnes, hvor højere score indikerer større symptomsfremkaldelse.
Uge 0 og 7
Hybride vurdering af mobilitet (HAM-4)
Tidsramme: Uge 0 og 7
En præstationsbaseret mobilitetsvurdering, der kombinerer flere udfordrende gang- og balanceopgaver, herunder hurtig gang, baglæns gang, pivotderejning og gang med hoveddrejninger.
Ydeevnen scores over fire komponenter med en maksimal total score på 14.
Når bærbare sensorer anvendes, kan rumtidsmæssige gang- og/eller posturale svajemålinger også udledes.
Højere scores indikerer bedre overordnet mobilitet og balancepræstation.
Uge 0 og 7
Automatisk neuropsykologisk vurderingsmetrik (ANAM)
Tidsramme: Uge 0 og 7
En computerbaseret neurokognitiv vurderingsbatteri, der bruges til at evaluere kognitive domæner, der ofte påvirkes efter mild traumatisk hjerneskade, herunder opmærksomhed, proceshastighed, arbejdshukommelse og reaktionstid. Vurderingen administreres på en computer eller tablet, og præstationsmålinger registreres automatisk. Højere score og hurtigere reaktionstider indikerer generelt bedre kognitiv præstation, afhængigt af den specifikke subtest.
Uge 0 og 7
Guldstandard Laboratorievurderinger: Central Sensorimotorisk Integrationstest (CSMI)
Tidsramme: Uge 0 og 7
En laboratoriebaseret balancevurdering ved brug af pseudotilfældige stimuli, herunder overflade- og/eller visuel hældning, for at kvantificere sensorisk vægtning, motoraktiveringsparametre (stivhed og dæmpning) og feedback-tidsforsinkelse under stående balance.
Uge 0 og 7
Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2)
Tidsramme: Uge 0 og 7
Et selvrapporteringsspørgeskema med 2 punkter, der anvendes til at vurdere sværhedsgraden af depressive symptomer i de seneste to uger. Hvert punkt scores på en 3-punkts Likert-skala fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag), hvilket giver en samlet score i intervallet 0 til 6. Højere score indikerer større sværhedsgrad af depressive symptomer.
Uge 0 og 7
Brief Resilience Scale (BRS)
Tidsramme: Uge 0 og 7
Et selvrapporteringsspørgeskema med 6 punkter designet til at vurdere en persons evne til at komme sig eller "bounce back" fra stress. Punkterne vurderes på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig). Scorene gennemsnitsberegnes på tværs af punkterne, hvor højere score indikerer større modstandsdygtighed.
Uge 0 og 7
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: Uge 0 og 7
Et 10-punkts selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer nakkerelateret funktionsnedsættelse under daglige aktiviteter. Hvert punkt scores fra 0 (ingen funktionsnedsættelse) til 5 (fuldstændig funktionsnedsættelse), hvilket giver en samlet score mellem 0 og 50. Højere score indikerer større nakkerelateret funktionsnedsættelse. Score kan også udtrykkes som en procentdel af den maksimale score.
Uge 0 og 7
Spørgeskema om symptomer på konvergensinsufficiens (CISS, Convergence Insufficiency Symptom Survey)
Tidsramme: Uge 0 og 7
Et spørgeskema med 15 punkter til selvvurdering af symptomer forbundet med konvergensinsufficiens under nærsynsaktiviteter.
Hvert punkt vurderes på en 5-punkts Likert-skala fra 0 (aldrig) til 4 (altid), med en samlet score fra 0 til 60. Højere score indikerer større symptomsværhedsgrad, og score på 21 eller derover indikerer konvergensinsufficiens.
Uge 0 og 7
Værktøj til frygt- og undgåelsesadfærd efter hjernerystelse (FACT)
Tidsramme: Uge 0 og 7
Et spørgeskema med 28 punkter til selvrapportering, der vurderer frygt-undgåelsesoverbevisninger og -adfærd relateret til fysisk aktivitet, symptomforværring og tilbagevenden til aktivitet efter hjernerystelse. Målet evaluerer i hvilket omfang individer undgår bevægelse eller aktiviteter på grund af frygt for at forværre symptomer eller få en ny skade. Højere scorer indikerer større frygt-undgåelse.
Uge 0 og 7
Modified Fatigue Impact Scale (MFIS)
Tidsramme: Uge 0 og 7
Et selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer den opfattede indflydelse af træthed på fysisk, kognitiv og psykosocial funktion i løbet af de seneste 4 uger. Skalaen består af 21 emner vurderet på en Likert-skala fra 0 (aldrig) til 4 (næsten altid). Samlede scorer spænder fra 0 til 84, hvor højere scorer indikerer større træthedspåvirkning.
Uge 0 og 7
Nedre Ekstremitets Funktionel Skala (LEFS)
Tidsramme: Uge 0 og uge 7
Et selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer oplevet besvær med at udføre dagligdags aktiviteter, der kræver funktion i underekstremiteterne. Skalaen består af 20 punkter; hver scores fra 0 (ekstremt besværligt eller ude af stand til at udføre aktiviteten) til 4 (uden besvær). Samlede scorer spænder fra 0 til 80, hvor højere scorer indikerer bedre funktion i underekstremiteterne.
Uge 0 og uge 7
To-opgave spørgeskema (DTQ)
Tidsramme: Uge 0 og 7
Et selvrapporteringsmål med 10 emner, der vurderer deltagernes opfattede sværhedsgrad ved at udføre aktiviteter, der kræver simultane motoriske og kognitive krav (dual-tasking) i dagligdagen. Emnerne scores fra 0 (aldrig) til 4 (meget ofte), og der er også mulighed for at vælge ikke relevant (N/A). Deltagerne bliver bedt om at vurdere, hvor udfordrende det er at gå, balancere eller bevæge sig, mens de udfører en ekstra kognitiv opgave (f.eks. at tale, tænke eller koncentrere sig). Højere scorer indikerer større opfattet dual-task sværhedsgrad.
Uge 0 og 7
<string>Balance Recovery Confidence (BRC) skala</string>
Tidsramme: Uge 0 og 7
Et selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer en persons tillid til deres evne til at genvinde balancen for at forhindre et fald i en række dagligdags situationer. Skalaen består af 19 scenariebaserede spørgsmål, som hver beskriver en potentiel situation med tab af balance (f.eks. udglidning, snublen, forstyrrelser under gang eller ståen). Deltagerne vurderer deres tillid til at genvinde balancen for hvert scenarie på en 11-punkts numerisk skala fra 0 til 10, hvor 0 angiver slet ikke kan, og 10 angiver meget sikker på at kunne. Total- og gennemsnitscore beregnes, hvor højere score indikerer større tillid til balancegendannelse.
Uge 0 og 7
Ujævn 10-Meter Gangtest (U10MWT)
Tidsramme: Uge 0 og 7
Evaluerer gangpræstation over en 10 meter ujævn gangflade. Deltagerne instrueres i at gå i et selvvalgt behageligt tempo. Præstation kvantificeres ved hjælp af den tid, der kræves for at tilbagelægge gangbanen, hvor kortere tider indikerer bedre gangpræstation under øgede balancekrav. Tiden registreres, efter at deltagerens fod krydser to meter, og stopuret stoppes, efter at deltageren krydser 8 meter. Når bærbare sensorer anvendes, kan der også udledes spatiotemporale gangmål og/eller posturale svajemål. Tre forsøg gennemføres.
Uge 0 og 7
1-minutters gangtest (1MWT)
Tidsramme: Uge 0 og 7
En gangpræstation og funktionel mobilitet; Deltagerne får besked på at gå uafbrudt i et minut i et selvvalgt behageligt tempo langs en defineret gangbane.
Præstation kvantificeres ved hjælp af tilbagelagt distance i løbet af et-minutters perioden.
Når bærbare sensorer anvendes, kan rumlige-tidsmæssige gangparametre og/eller posturale svajemål også udledes.
Større distance indikerer bedre gangpræstation.
Uge 0 og 7
1-Minut Gang Dobbeltopgave (Seriel 3'er)
Tidsramme: Uge 0 og 7
Vurderer gangpræstation under delt opmærksomhed.
Deltagerne instrueres i at gå kontinuerligt i et minut i et selvvalgt komfortabelt tempo, mens de samtidig udfører en kognitiv opgave bestående af seriel subtraktion med 3.
Gangpræstation kvantificeres ved hjælp af den tilbagelagte distance i løbet af minuttet.
Når bærbare sensorer anvendes, kan rum-tidsmæssige gangparametre og/eller posturale svajmål også udledes.
Reduceret gangdistance og/eller ændrede gangparametre afspejler større dobbeltopgave-interferens.
Uge 0 og 7
Den visuelle vertigo analog skala-6 (VVAS-6)
Tidsramme: Uge 0 og uge 7
Et selvrapporteret spørgeskema, der vurderer, hvor svimmel en person ville føle sig i forskellige situationer. Deltageren bliver bedt om at vurdere, hvor svimmel de ville føle sig fra 0-10. Spørgeskemaet består af seks spørgsmål, og der er også mulighed for at vælge, at situationen ikke ville gælde for deltageren. En højere score indikerer større svækkelse, med en samlet score fra 0-60. De, der scorer 37 eller derover, anses for at have vestibulære problemer.
Uge 0 og uge 7

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Samarbejdspartnere

University of Utah
Fort Sam Houston

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laurie A King, PhD, PT, MCR, Oregon Health and Science University
  • Ledende efterforsker: Peter Fino, PhD, University of Utah

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. august 2029

Studieafslutning (Anslået)

30. august 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2026

Først opslået (Faktiske)

24. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB#28652
  • HT9425-25-1-0748 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Department of the Army)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Vi har ikke en plan for at dele IPD. Men hvis der er en anmodning om IPD, vil PI gennemgå denne anmodning og indlede passende dataanvendelsesaftaler mellem institutioner.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjernerystelse, let traumatisk hjerneskade

Kliniske forsøg med Motoraktivering fysioterapi ved mTBI

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner