- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske forsøg med POLE Exonuclease Domain Mutation
I alt 22 resultater
-
Federation Francophone de Cancerologie DigestiveRekrutteringTumorer | POLD1 genmutation | POLE Exonuclease Domain MutationFrankrig
-
UNICANCERBristol-Myers Squibb; National Cancer Institute, France; Ligue contre le...AfsluttetKarcinom, nyrecelle | Neoplasmer i huden | Mikrosatellit ustabilitet | Penile neoplasmer | Neoplasma i hoved og hals | Kræft med POLE Exonucleasic Domain MutationFrankrig
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustMerck KGaA, Darmstadt, Germany; University of Oxford; University of SurreyAfsluttetMikrosatellit ustabilitet | Fase III tyktarmskræft | POLE Exonuclease Mutant Colon CancerDet Forenede Kongerige
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutteringBRCA1 mutation | BRCA2 mutation | APC-genmutation | MLH1-genmutation | RAD51C genmutation | RAD51D genmutation | BRIP1 genmutation | PALB2-genmutation | PTEN-genmutation | ATM-genmutation | CHEK2 genmutation | BARD1 genmutation | MSH2 genmutation | MSH6 genmutation | PMS2 genmutation | POLD1 genmutation | CDKN2A mutation | POLE genmutation og andre forholdForenede Stater
-
Yonsei UniversityMerck KGaA, Darmstadt, GermanyAktiv, ikke rekrutterendePD-L1 positiv mutationstumor | EBV positiv mutationstumor | MSI-H mutationstumor | POLE/POLD1 MutationstumorKorea, Republikken
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetSekundær akut myeloid leukæmi | Ubehandlet akut myeloid leukæmi hos voksne | Akut myeloid leukæmi med FLT3/ITD-mutation | Akut myeloid leukæmi med genmutationer | FLT3 tyrosinkinase domæne punktmutationForenede Stater
-
The University of Hong KongRekrutteringTilbagevendende glioblastom | Tilbagevendende gliom | Poly ADP Ribose Polymerase (PARP) hæmmer | PTEN-geninaktivering | IDH mutationHong Kong
-
Novartis PharmaceuticalsIkke længere tilgængeligAkut myeloid leukæmi (AML) med | FLT3-mutation, intern tandemduplikation (ITD) eller tyrosinkinasedomæne (TKD)Forenede Stater
-
Imperial College London Diabetes CentreUkendtMendelske lidelser | Genetisk lidelse | Roman mutation | Arvelig lidelse | De Novo Mutation | Arvelig sygdom | Enkelt-gen-defekterForenede Arabiske Emirater
-
Samsung Medical CenterUkendtMakulahul med høj nærsynethed (sfærisk ækvivalent ≤ -6,0 dioptrier) eller, | Stort makulært hul (diameter > 600 mikron) eller | Gentaget eller mislykket makulært hul fra tidligere operation | eller kronisk makulært hul (symptomvarighed > 6 måneder)Korea, Republikken
-
Medical University of ViennaRekrutteringLens Luxation | IOL subluksation | IOL opacificering | Aphakia - Ingen linsekapselØstrig
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringBRCA1 genmutation | BRCA2 genmutation | Tilbagevendende ovariekarcinom | Tilbagevendende malignt fast neoplasma | Metastatisk malignt fast neoplasma | Stage IV brystkræft AJCC v6 og v7 | Fase III brystkræft AJCC v7 | Fase IIIA Brystkræft AJCC v7 | Fase IIIB Brystkræft AJCC v7 | Stage IIIC brystkræft AJCC v7 | Fase III Kræft i æggestokkene AJCC v8 og andre forholdForenede Stater
-
Region SkaneRekrutteringMelanom | Mutation | Billede | Dysplastisk Nevi | Melanom in situ | Muldvarp (dermatologi)Sverige
-
Associazione Italiana per lo Studio del PancreasRekrutteringLynch syndrom | BRCA1 mutation | BRCA2 mutation | Familiær kræft i bugspytkirtlen | Arvelig pancreatitis | Peutz-Jeghers syndrom | FAMMM - Familiært atypisk malignt malignt melanomsyndromItalien
-
Lei LiRekrutteringEpitelial ovariecancer | Homolog rekombinationsmangel | Homolog rekombinationsreparationsgenmutation | Lægemiddelresistens | Samlet overlevelse | Progressionsfri overlevelse | Poly(ADP-ribose) polymerasehæmmerKina
-
Nationwide Children's HospitalAktiv, ikke rekrutterendeByld | Cellulitis | Dræn Abscess | Adfærdsøkonomi | Impetigo | Hudinfektion | Antibiotisk varighedForenede Stater
-
University of ArkansasTrukket tilbageBugspytkirtel neoplasmer | Kolorektale neoplasmer, arvelig ikke-polypose | BRCA1 genmutation | BRCA2 genmutation | Arvelig pancreatitis | Ataxia Telangiectasia | Peutz-Jeghers syndrom | Familiært atypisk muldvarp-malignt melanomsyndromForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetTerapi-relateret akut myeloid leukæmi | Akut myeloid leukæmi med FLT3/ITD-mutation | FLT3 genmutation | Akut promyelocytisk leukæmi med PML-RARA | Akut myeloid leukæmi med Inv(16)(p13.1q22) eller t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11 | Akut myeloid leukæmi med t(8;21); (q22; q22,1); RUNX1-RUNX1T1Forenede Stater
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRekrutteringLynch syndrom | Duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen | Kronisk pancreatitis | Bugspytkirtelcyste | Ataxia Telangiectasia | FAP | Peutz-Jeghers syndrom | PALB2-genmutation | BRCA mutation | Fed bugspytkirtel | Genetisk kræft i bugspytkirtlen | Genetisk pancreatitis | Familiært atypisk multipelt mole-melanomForenede Stater
-
Children's Hospital, Dziekanów Leśny, PolandAfsluttetOpfølgningsvarigheden var 1-8 år. | Hovedårsagerne til at besøge hospitalet var tilbagevendende urinvejsinfektion, | Urinproblemer, Pollakiuri, Vanskeligheder ved at starte vandladning, Smerter i Hypogastrium, | Natvædning og dagvædning, menstruationslidelser, urolithiasis, urinvejsdefekter | System og hæmaturi...Polen
-
University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaAfsluttetEmfysem eller KOL | Alpha-1 Antitrypsin-mangel (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, en anden sjælden fænotype/genotype, der vides at være forbundet med enten lav eller funktionelt svækket AAT inklusive F- eller I-mutationerForenede Stater
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrutteringPeroxisom biogenese lidelse | Zellwegers spektrumforstyrrelse | RCDP - Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata | D-bifunktionel proteinmangel | Alpha-Methylacyl-CoA Racemase mangel | Peroxisomal Acyl-CoA Oxidase mangel | Peroxisomal Acyl-CoA Oxidase 2-mangel | ATP Binding Cassette Underfamilie D Medlem... og andre forholdCanada